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Home Instead荣登Newsweek 2026年美国最佳客户服务榜单医投速递Home Instead，作为全球领先的老年居家护理服务提供商，被Newsweek评为2026年美国最佳客户服务榜单之一。这一荣誉体现了Home Instead对提供充满同情心、个性化护理的坚定承诺，使老年人能够在自己家中尊严和快乐地安度晚年。随着美国预计到2034年将有超过65岁的成年人数量超过儿童，对可信赖、充满同情心的护理需求正在迅速增长。Home Instead继续设定居家护理服务的黄金标准，不仅关注老年人的身体健康，还关注他们的情感舒适、独立性和生活质量。同时，Home Instead与家庭紧密合作，在为亲人做出护理决定时提供指导、安慰和支持。Newsweek的年度美国最佳客户服务榜单基于综合消费者反馈，考虑了超过200,000份客户评价，评估了公司在推荐可能性、沟通质量、专业能力、服务范围、客户关注和可及性等方面的表现。Home Instead的使命与这些标准完美契合，每年有超过10万名Home Instead护理专家提供超过6000万小时的个性化护理，公司以其理解每位老年人都有权获得符合其独特需求、偏好和生活环境的护理而闻名。Businesswire2025-12-11Honor Technology Inc
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Guardant Health与Trial Library合作，提高美国癌症临床试验的可及性交易并购Guardant Health公司宣布与Trial Library公司达成战略合作，旨在提高美国癌症临床试验的可及性。该合作将Guardant Health的精准肿瘤学诊断套件与Trial Library的AI匹配和患者导航平台相结合，旨在简化患者的识别、推荐和临床试验的登记过程。Guardant Health的全面真实世界数据能力和Trial Library的平台将共同帮助识别适合临床试验的患者，并通过AI激活、合规的合格患者识别和临床试验全生命周期的纵向导航，在全国超过320家诊所和1500名提供者中提供临床试验的访问。此次合作旨在解决患者和医疗提供者的需求，实现远程临床资格验证和及时的患者中心导航。
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Savara公司MOLBREEVI液体配方获得欧洲专利，有望成为治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症的首个同类疗法医投速递Savara公司宣布，其液体配方药物MOLBREEVI的专利申请已获得欧洲专利局的通知。MOLBREEVI是一种口服吸入式重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症（Autoimmune PAP）。该专利将提供至2041年和2043年的保护，增强了Savara公司在MOLBREEVI方面的知识产权组合。MOLBREEVI有望成为首个同类疗法，并将在欧盟获得10年的孤儿药监管独占权。Savara公司计划在本月向FDA重新提交MOLBREEVI的生物制品许可申请（BLA），并准备在2026年第一季度末之前提交欧盟和英国的上市申请（MAA）。MOLBREEVI通过专有的eFlow®雾化器系统递送，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和突破性疗法指定，以及欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和健康产品监管局（MHRA）的孤儿药指定、创新护照（IP）和有希望的创新药物（PIM）指定。自身免疫性肺泡蛋白沉着症是一种罕见的肺部疾病，其特征是肺泡中表面活性物质的异常积累。Savara公司专注于罕见呼吸系统疾病，其管理团队在罕见呼吸系统疾病和肺病学方面拥有丰富的经验。
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Guardant Health与Trial Library合作，提升美国癌症临床试验可及性交易并购Guardant Health公司宣布与Trial Library公司达成战略合作，旨在提高美国癌症临床试验的可及性。该合作结合了Guardant Health的精准肿瘤学诊断套件和Trial Library的AI匹配及患者导航平台。双方共同目标是简化患者的识别、推荐和临床试验的登记流程，帮助提供者向更广泛和更具代表性的患者群体提供新的治疗机会。Guardant Health的全面真实世界数据能力和Trial Library的平台将有助于通过生物标志物和临床数据识别适合临床试验的相关患者。此次合作旨在解决患者和护理提供者的需求，实现远程临床资格验证和及时的患者中心导航。
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国家级认证！病理诊断中心以优异成绩通过国家癌症中心肿瘤单病种病理诊断能力质控审批动态2025年5月，国家癌症中心/国家肿瘤质控中心发布“2025年肿瘤单病种质控病理诊断能力验证计划”，广东医科大学附属医院病理诊断中心积极参与，申报了乳腺癌、肺癌、尿路上皮癌、甲状腺癌、胃癌、淋巴瘤、结直肠肿瘤及甲状腺癌针吸细胞学等全部8个项目。 近期，国家癌症中心/国家肿瘤质控中心公布质控结果，病理诊断中心以6项优秀、1项良好、1项合格的优异成绩，交出了一份亮眼的答卷，彰显了过硬的病理诊断能力。 病理诊断作为肿瘤诊断的“金标准”，其准确性直接关系到患者个体化治疗方案的制定与预后判断。
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60度制药公司宣布扩大销售和市场计划研发注册政策60度制药公司（60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.）宣布，在6个月商业试点项目取得积极成果后，计划扩大其销售和市场计划。试点项目显示，对ARAΚΟΔΑ®产品的需求有所增加。公司计划通过增加内部销售代表、与GoodRx合作以及加强数字营销活动来扩大市场覆盖范围并加速ARAΚΟΔΑ的销售。此外，公司还将根据美国食品药品监督管理局（FDA）关于突破性疗法指定请求的反馈，增加至少两个贝氏疟疾治疗临床试验的临床试验点。
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ELI-002 7P疗法在临床试验中展现抗肿瘤免疫潜力研发注册政策Elicio Therapeutics公司宣布，在进行的2期临床试验AMPLIFY-7P中，对部分患者进行分析显示，接受ELI-002 7P治疗的患者中，87%（13/15）诱导了对肿瘤新抗原的T细胞反应，这些新抗原超出了mKRAS靶点。ELI-002 7P疗法诱导的非mKRAS抗原特异性T细胞反应支持了其产生更广泛、更适应性强、更个性化的抗肿瘤反应的潜力。在90名接受ELI-002 7P治疗的患者中，有15名患者被选中进行抗原扩散分析，基于充足的血液样本和肿瘤测序数据。87%的患者表现出对非mKRAS肿瘤新抗原的T细胞特异性反应显著扩张。这些发现与先前1期临床试验的结果一致，并进一步强化了之前分享的2期临床试验的免疫原性和HLA数据。广泛的抗肿瘤免疫可能通过扩大对肿瘤抗原组合的免疫识别，支持更个性化和持久的临床反应。
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Stryker宣布提高季度股息医投速递Stryker公司（纽约证券交易所代码：SYK）宣布，其董事会已宣布将季度股息提高至每股0.88美元，将于2026年1月30日支付给截至2025年12月31日营业结束时登记在册的股东，较前一年和上一季度增长4.8%。Stryker公司董事长兼首席执行官Kevin Lobo表示：“我们对实现强劲的财务业绩充满信心，并符合我们的资本分配优先事项，我们将股息提高至每股0.88美元。”Stryker是一家全球医疗技术领域的领导者，与客户合作致力于改善医疗保健。公司提供创新的产品和服务，涵盖MedSurg、神经技术和骨科领域，有助于改善患者和医疗保健结果。在全球范围内，Stryker与客户合作，每年影响超过1.5亿患者。更多信息请访问www.stryker.com。
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FDA批准enVast，重新定义冠状动脉血栓切除术治疗并扩展Vesalio的商业平台研发注册政策Vesalio公司，血栓切除术解决方案的领导者，宣布其产品enVast™获得FDA 510(k)认证，并即将在美国商业上市。enVast™是首个获得FDA批准专门用于心脏循环机械血栓切除术的血栓抓取器，它引入了一种经过验证的创新方法来捕获和移除血栓，为血栓负荷大的患者重新定义了冠状动脉血栓切除术。血栓负荷大是进行直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者中常见的挑战。及时有效地恢复冠状动脉血流对于最小化心肌损伤、减少手术并发症和改善临床结果至关重要。enVast™利用Vesalio专有的Drop Zone®技术，通过安全地抓取和移除冠状动脉血栓的全谱系，从软的、易碎的血栓到通常对现有吸引或抓取技术具有抵抗力的密集、富含纤维蛋白的血栓，实现了全面的血栓管理。这一先进功能使血栓提取快速可靠，并恢复缺血心肌的血流。enVast™是Vesalio首个在美国和欧洲都获得监管批准的产品平台。在关键国际市场取得强劲的临床采用后，此次FDA认证扩大了Vesalio在美国的产品组合，以解决另一个血管闭塞的解剖部位。Vesalio公司成立于2017年，是一家专注于通过为医生提供改善临床结果的高新技术来推进血栓栓塞性血管疾病患者护理PRNewswire2025-12-11
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ViroMissile公司启动IDOV-Immune临床试验，评估其在晚期实体瘤患者中的疗效研发注册政策ViroMissile公司宣布启动了一项针对IDOV-Immune（一种研究中的痘病毒疗法）的第一项人体临床试验，用于评估其在晚期实体瘤患者中的疗效。该试验在美国和澳大利亚的多个试验地点进行，旨在评估IDOV-Immune的安全性和耐受性，并确定其在第一阶段研究中的最大耐受剂量和推荐剂量。IDOV-Immune被设计为一种全身性给药的溶瘤病毒疗法，能够穿透肿瘤，直接破坏癌细胞，并激活针对疾病的协调免疫反应。该试验将有助于了解IDOV-Immune的安全性特征、病毒动力学和早期生物学活性。
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美国抗生素公司获FDA批准Augmentin XR，首度通过CNPV加速途径研发注册政策美国抗生素公司（USAntibiotics）宣布，其产品Augmentin XR（阿莫西林-克拉维酸钾）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，这是首次通过CNPV加速途径批准的药物。Augmentin XR自2011年8月以来在美国市场上断货，此次批准标志着该药物在14年后重返市场。该药物适用于治疗成人及儿童社区获得性肺炎和急性细菌性鼻窦炎，其每日两次的服用方式相较于传统每日三次的服用方式，有助于提高患者的依从性。FDA批准此药物有助于解决美国医疗体系中长期存在的抗生素短缺问题。
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Xtant Medical推出新一代骨移植材料nanOss Strata™医投速递Xtant Medical Holdings, Inc.宣布其新一代骨移植材料nanOss Strata™正式上市。该材料由羟基碳磷灰石（HCA）制成，具有比传统羟基磷灰石（HA）更高的溶解度，能够增强移植骨的生物活性，提高骨整合和重塑的能力。nanOss Strata™的纳米晶体结构旨在模仿人类骨骼结构，增加表面面积，改善骨传导性，并刺激细胞活动。产品形式包括抗压预制条和预水化可塑移植骨，均具有无菌、高可塑性和快速吸收血液及其他生物流体等特点。Xtant Medical的CEO Sean Browne表示，Strata™的推出进一步展示了公司在再生医学创新方面的承诺。该产品现已通过Xtant Medical的全国分销网络提供。PRNewswire2025-12-11Xtant Medical Holdin
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尼康疗法公司宣布NKT5097在乳腺癌治疗中的临床前数据研发注册政策尼康疗法公司（NiKang Therapeutics Inc.）宣布，在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）上，将展示NKT5097的详细临床前数据。NKT5097是一种首创的口服生物利用度小分子药物，旨在同时选择性地降解CDK2和CDK4，为HR+乳腺癌和由异常CDK2/细胞周期蛋白E通路激活的肿瘤患者提供潜在的治疗益处。尼康疗法公司已开始进行NKT5097的1期，开放标签，剂量递增研究，作为单一疗法。这项首次在人类中进行的研究（NCT07029399）旨在评估NKT5097在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性，重点关注乳腺癌和CCNE1扩增的肿瘤。NKT5097是该公司领先的CDK2/4降解剂组合中的第一种化合物，其独特的双重降解CDK2和CDK4的能力为患者提供了一种有前景的治疗策略，可能带来更深层次和更持久的临床益处。
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牙科临床AI平台在USMLE难题上取得满分，成为继OpenEvidence之后第二个达到里程碑的医疗服务AI医投速递Trust AI宣布，其牙科临床AI平台Isaac OneHealth在最具挑战性的美国医学执照考试（USMLE）难题上取得了满分100%的成绩，成为继OpenEvidence之后第二个达到这一里程碑的医疗服务AI系统。Isaac OneHealth专为牙科设计，并由超过6000名执业牙医验证。这一结果特别有意义，因为它证明了Isaac的临床推理能力远超其主专业，与全球最佳医疗服务AI在各个领域相匹配。Trust AI的CEO和联合创始人Bernard Casse表示，他们尊重OpenEvidence在医学领域所取得的成就，并展示了以资本高效的方式构建临床AI，使其技术能够服务于更多医疗保健领域的可能性。Isaac OneHealth的USMLE成绩验证了其在牙科领域的临床智能，并证明了其在医学和牙科领域的临床智能可以与专家级别的专业知识相媲美。PRNewswire2025-12-11Trust AI OpenEvidence
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Charles River Laboratories推出第二期细胞与基因治疗孵化器计划研发注册政策Charles River Laboratories International, Inc.（纽约证券交易所代码：CRL）宣布了其细胞与基因治疗孵化器计划（CIP）的第二期。该计划于2024年12月启动，首期于2025年4月公布。CIP旨在为早期生物技术先驱提供广泛的科学和商业专业知识，以及发现、开发和制造能力的全面生态系统，以加速技术和改变生命疗法的开发。该计划通过建立商业可行性的坚实基础，帮助参与者推进救命疗法，并将创新理念转化为现实影响。CIP的第二期包括六家公司，其中四家为高级治疗开发者，两家为使能技术开发者。参与者将受益于定制辅导、咨询监管和质量专业知识、适合目的的培训计划，以及优先访问Charles River全球设施的权限。Charles River致力于从最早阶段到商业化的高级疗法开发，已建立行业领先的单细胞和基因治疗产品组合，整合了发现和安全性评估服务、生物制品测试以及从临床前到商业规模制造的解决方案。
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AtriCure推出新型双能量平台，用于治疗心房颤动研发注册政策AtriCure公司宣布，其新型双能量平台成功用于首例人类治疗，该平台结合了脉冲场消融（PFA）和高级射频消融（Advanced RFA）。在澳大利亚维多利亚心脏医院进行的手术由Adrian Pick医生完成，并与Jayme Bennetts教授合作，获得Monash Health人类研究伦理委员会（HREC）的批准。该新平台结合了两种技术的优势，显著缩短了消融时间，同时实现了秒级的心内膜消融。在治疗的前两位患者中，同时隔离肺静脉和左心房后壁的箱形消融时间少于60秒。每个消融过程都经过测试以证明急性电隔离。AtriCure公司的Isolator Synergy消融系统拥有长期的安全性和临床有效性记录，并在过去20年中已用于治疗超过45万名患者。AtriCure计划在未来一年内启动一项临床试验，这是其产品开发管道中的一个重要里程碑。Businesswire2025-12-11Atricure Inc Victorian Heart Hosp
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Ophirex公司推进蛇咬治疗创新，获得FDA动物规则批准，并任命新董事研发注册政策Ophirex公司，一家致力于开发蛇咬治疗新疗法的公共福利公司，近日宣布了一系列监管和业务发展。公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）同意根据动物规则开发蛇咬治疗药物varesppladib，该规则允许使用人类的安全性数据和受控动物研究中的疗效数据来批准药物用于人类使用。varesppladib已被授予孤儿药、罕见儿科疾病和快速通道指定，并正在由国防健康署的小企业创新研究（DHA SBIR）计划和操作医疗系统（OPMED）团队在广谱蛇咬抗毒素（BSSA）计划的支持下开发。Ophirex还宣布，varesppladib作为狗的蛇咬口服救援治疗也获得了FDA兽医药品中心的MUMS指定。此外，公司任命了动物健康研究、监管事务和业务开发方面的资深人士Aaron Schacht加入董事会。Ophirex还推出了新的品牌形象和公司网站，反映了公司更新的业务战略。GlobeNewswire2025-12-11Ophirex Inc
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林都斯健康与Quotient Sciences合作，加速生物技术和制药领域的临床试验研发注册政策林都斯健康，一家专注于为生命科学先驱提供快速、可靠的临床试验的‘反CRO’公司，与全球领先的临床开发和制造加速器Quotient Sciences宣布建立战略合作伙伴关系。该合作旨在为创新生物技术和制药领域的赞助商提供增强的患者招募服务，以及从首次人体试验（FIH）到概念验证试验（POC）的无缝过渡途径。这种合作通过结合Quotient Sciences在早期临床和药物开发方面的专业能力与林都斯在患者招募方面的专业知识，直接解决了行业挑战。Quotient Sciences每年在其美国和英国的诊所中进行超过70项I期研究，专注于FIH到POC项目以及一系列临床药理学研究。林都斯健康通过全面的患者招募支持，提供全渠道方法，访问超过4000万份电子病历（EMRs），以及广泛的站点网络，已证明能够将所有研究的招募速度提高73%。此次合作旨在消除传统患者在招募中的障碍，减少在开发阶段和CRO合作伙伴之间过渡时的摩擦，最终加速突破性治疗药物交付给患者。PRNewswire2025-12-11Lindus Health Ltd Quotient Sciences Lt Amendola Communicati
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Medra获得5200万美元A轮融资，推动物理AI科学家平台发展研发注册政策Medra公司，一家致力于开发首个物理AI科学家平台的初创企业，近日宣布获得由Human Capital领投的5200万美元A轮融资，参与投资的有Lux Capital、Neo、NFDG等现有投资者，以及Catalio Capital Management、Menlo Ventures、776、Fusion Fund等新投资者。Medra的物理AI系统可以自主运行实验，与标准实验室工具和仪器接口，并允许科学家通过自然语言指令调整工作流程。其配套系统Medra的科学研究AI可以解释结果，并协同改进实验方案，以提升实验结果并创建持续学习引擎。Medra的CEO兼创始人Michelle Lee博士表示，通过将预测与结果相连接，形成一个持续自我改进的循环，Medra正在解决药物研发中数据无法重复使用或反馈给AI的问题。Medra通过将机器人、AI和数据生成统一到一个连续系统中，解决了现有AI实验室替代方案的问题。Medra正在创造一个全新的生物制药研发类别，其中科学可以持续学习和扩展，以创造具有更高临床成功机会的突破性疗法。Businesswire2025-12-11
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Parse Biosciences与Tahoe Therapeutics合作，利用GigaLab平台进行300M细胞项目研发注册政策Parse Biosciences宣布，Tahoe Therapeutics已选择其GigaLab平台生成其即将进行的300M细胞项目数据。Tahoe将利用其专有的Mosaic技术从大量疾病模型中生成300M细胞的样本。根据协议，Parse将应用其Evercode™化学和高通量自动化技术对这些样本进行处理，以提供迄今为止最大的扰动数据集。Parse的GigaLab平台专为百万至十亿细胞项目设计，已成为大规模、可重复的单细胞数据生成的行业标准。Tahoe的项目代表了GigaLab迄今为止最大的测序倡议之一，强调了大规模单细胞图谱对训练现代AI系统的日益增长的需求。此次合作展示了可扩展的单细胞技术如何满足现代药物发现的需求，通过结合GigaLab平台和Tahoe的扰动引擎，可以生成能够推动下一代AI模型的数据库，改变药物发现的方式。Businesswire2025-12-11Parse Biosciences In Tahoe Therapeutics University of Washin
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