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昆明市延安医院完成云南首例、全国第三例外科术后K-Clip经导管三尖瓣环成形术，高危患者获新希望临床研究外科术后K-Clip经导管。 这一里程碑式的突破， 不仅填补了云南省在三尖瓣反流介入治疗领域的技术空白，更标志着我省结构性心脏病微创治疗跻身国内先进行列，为高原地区众多高龄、高危三尖瓣反流患者带来了无需开胸的微创治疗新选择，极大减轻了患者异地就医的经济与时间成本，对提升区域心血管疾病诊疗水平具有深远意义 。 云南作为高原地区，瓣膜病患者发病率居高不下，且多存在多个瓣膜受累的复杂情况，而三尖瓣病变较为特殊，临床中90%以上的三尖瓣反流并非瓣膜本身器质性病变导致，多为右心负荷长期增加导致，治疗效果受多系统影响，即使是国际经典的Kay’s成形术，对于三尖瓣来说，目的也是稳住危急的病情，而不能阻止疾病的进展，随着疾病自然演变，患者合并其他基础疾病，右心负荷持续存在，术后5年的反流复发率约为20%-30%。
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重磅！三孚新科3D复合集流体(Cu)技术成果首次亮相！前沿研究11月28日，“三维赋能 集流未来——三孚新科&讯隆益联3D复合集流体(Cu)新品发布会”在中新广州知识城三孚新科园区圆满举行。 D复合集流体(Cu)重磅亮相。 3D复合集流体(Cu)。锂电产业通2025-11-28Cu 三孚新科 3D
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肺向新生 | 苗立云教授：【2025 WCLC/ESMO】EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新进展临床研究
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诺华瑞米布替尼在华获批，BTK抑制剂如何撬动慢性荨麻疹百亿市场？审批动态2025 年 11 月25日， 诺华公司宣布其创新药物瑞普多 ® （瑞米布替尼片）正式获得中国国家药品监督管理局批准 ，用于治疗 H1 抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹 （ CSU ）患者。 瑞米布替尼的获批不仅为中国超过 1000 万长期受 CSU 困扰的患者提供了新的治疗选择，更标志着慢性自发性荨麻疹治疗正式步入口服靶向时代。 其背后所蕴含的从靶点认知、分子设计到临床开发策略的系列创新，为每一位行业观察者提供了宝贵的参考。
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ASH breaking 摘要：In-Vivo CAR-T 100% ORR前沿研究近日，备受瞩目的ASH会议公布了 Late-Breaking Abstracts，共有6项研究入选，其中最银引人注目的是体内CAR-T疗法KLN-1010，在目前治疗的3位患者中客观缓解率达到了100 %。 KLN-1010是一种体内CAR-T疗法，通过静脉注射给药，旨在在体内为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者生成一种新型、全人源化的抗BCMA CAR-T细胞。 该疗法通过一种改进的第三代慢病毒载体（LVV）实现对循环T细胞的选择性转导。
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BRAF V600E 突变可强化放射性碘治疗甲状腺乳头状癌中基于年龄的预后分层价值：一项回顾性队列研究前沿研究
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2025 ESMO丨拉罗替尼在获得完全缓解的TRK融合癌患者中展现卓越疗效与安全性前沿研究
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周建娅教授深度解读：宗艾替尼实现疗效与生活质量双赢，开启HER2突变NSCLC治疗新篇章前沿研究近年来，随着精准医学的飞速发展，HER2突变已成为非小细胞肺癌（NSCLC）领域备受瞩目的治疗靶点。 然而，长期以来，针对这一特定靶点的治疗选择极为有限，尤其在中国，针对HER2靶点的口服靶向药物领域更是一片空白，患者迫切期待创新疗法的出现。 8月26日，全球首个高选择性、口服HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——宗艾替尼在华获批，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非NSCLC成人患者，为这一临床困境带来了历史性的突破。
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CD2AP作为二硫化物死亡调节因子和预后生物标志物在肝细胞癌中的作用研究前沿研究肝细胞癌（HCC）是全球范围内发病率第六、致死率第三的恶性肿瘤，慢性乙型肝炎病毒（HBV）/丙型肝炎病毒（HCV）感染、肝硬化、酒精滥用等因素均可显著增加其发病风险。 尽管近年来免疫检查点抑制剂（ICIs）联合靶向治疗等系统性疗法取得突破，但晚期HCC患者五年生存率仍不足15%，早期诊断和预后评估体系的完善仍是临床亟待解决的关键问题。 一项最新研究揭示了CD2相关蛋白（CD2AP）在HCC进展中的核心作用，证实其不仅是调控二硫化物死亡新型细胞死亡方式的关键调节因子，更是具有重要临床价值的预后生物标志物，为HCC精准诊疗提供了新方向。
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赞TIME | 芦比替定联合免疫一线维持治疗高龄ES-SCLC患者，安全有效长期控制疾病进展前沿研究
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万达制药宣布关于止吐药tradipitant的最新进展研发注册政策美国时间2025年11月28日，万达制药公司（Vanda Pharmaceuticals Inc.）宣布了关于止吐药tradipitant的最新进展。根据2025年10月1日宣布的合作框架，美国食品药品监督管理局（FDA）正在对tradipitant在晕动病长期临床研究中的部分临床暂停进行加速复审。原定目标完成日期为2025年11月26日，经FDA请求并得到万达同意，目标完成日期已延长至2025年12月5日，以适应药物评价和研究中心（CDER）近期的人事和领导层变动。其他合作框架条款保持不变。此外，关于tradipitant预防晕动病引起的呕吐的新药申请（NDA）的审查按计划进行，PDUFA目标行动日期不变，为2025年12月30日。FDA最近对拟议的标签发表了评论，FDA与万达之间的标签讨论现已正式开始。万达期待可能为超过四十年来首次提供针对晕动病的新药理治疗方法。万达是一家领先的全球生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，以满足未满足的医疗需求并改善患者的生活。Tradipitant是一种神经激肽-1受体拮抗剂，由万达从礼来公司获得许可。Tradipitant目前正在临床试验中，针对多种适应症，包括胃轻
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168万元，北京协和医院拟转让一项“RDH12基因治疗药物”专利技术交易并购日前，北京协和医院发布科技成果转化公示，医院拟将 “一种针对RDH12突变的基因治疗药物” 相关专利技术，以专利权转让方式成功转化予北京因诺惟康医药科技有限公司。 本次转让的拟交易价格为 168万元人民币 ，并附加未来销售额 5% 的提成。 该专利技术的发明人为 北京协和医院睢瑞芳教授领衔的研发团队 。
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从微生物战争到生物技术革命，寻找下一个CRISPR前沿研究在地球上，一场持续了数十亿年的战争从未停歇。 它发生在我们看不见的微观世界——海洋深处、土壤之中、甚至我们的身体里，交战的双方是 数量约10的38次方的细菌和数量更为庞大的病毒军团（噬菌体） 。 这不是科幻小说的情节，而是真实上演在地球每个角落的生存竞赛。动脉橙果局2025-11-28生物技术 CRISPR
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直击光老化痛点！中山大学中山眼科中心谢志教授团队证实 mRNA 疗法抗衰老效果，有望颠覆现有重组蛋白市场格局前沿研究在医美抗衰领域， “ 胶原蛋白 ” 一直是核心关键词。 通过 mRNA-LNP 技术，该团队成功指挥皮肤细胞 “ 自主生产 ” 出全长、天然的人源 III 型胶原蛋白。 这不仅是对抗光老化的新利器，更预示着医美行业正从 “ 重组蛋白时代 ” 向 “mRNA 原位制造时代 ” 跨越。
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80%的18A拟IPO企业，不能躺着上市了医药投融资©氨基观察-创新药组原创出品。 仅11月，就有11家18A企业披露港股IPO招股书。 今年申报IPO的18A企业近70余家，目前成功上市的只有不到15家。
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信达生物匹康奇拜单抗获批上市；MNC逾40%交易支出投向中国创新资产审批动态中国创新药资产闪耀全球。 近期，波士顿咨询公司（BCG）发布最新报告《New Drug Modalities 2025》，该报告显示，2025年创新疗法（new modalities）在研发管线中的价值已达到 1970 亿美元，相比去年快速增长17%，远超传统疗法，创下自2021年以来的最大增幅。 1）MNC逾40%交易支出投向中国创新资产。
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Cloud7OH黑五特卖：7OH产品最佳折扣高达15%医投速递随着欧洲假期的临近，Cloud7OH黑五活动即将到来，为您提供探索高品质7-羟基吗啡碱（7OH）和 kratom 基础产品的绝佳机会。Cloud7OH提供全年最低价，包括高达15%的折扣，让消费者在有限的优惠时间内购买到优质产品。活动涵盖了从入门级到高级的多个产品系列，包括针对初学者的入门级7OH片剂、中等强度的伪片剂，以及为经验丰富的用户设计的7OH液体。Cloud7OH承诺提供透明定价，并确保产品纯度和安全性，让消费者在享受折扣的同时，也能保证购买到高质量的产品。GlobeNewswire2025-11-28
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落地张江，安科生物（上海）创新研究院揭牌公司动态我们希望依托张江药谷产业、技术、资本、人才的集聚，实现从‘技术跟进’到‘创新引领’的跨越。” 此举是企业转型升级研发体系、整合完善产业链的关键动作，展现了企业加码前沿技术、提升核心竞争力的战略意图。 张江药谷已形成全球领先的生物医药产业生态，打造了覆盖基础研究、孵化加速、临床转化和产业化全链条的科创生态体系。
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探访首例“医保价”脑机接口手术！2025年医疗器械最受政策利好支撑的明星赛道如何爆发式增长医保动态脑机接口，正在进入它的产业“元年”。 华中科技大学同济医院 实施脑机接口芯片植入手术。 在医疗器械行业漫长的“增长迷雾”中，脑机接口是最近一年备受瞩目的“新星”—— 不仅被明确纳入 十大未来产业之一 ，更是被写入最新出炉的“十五五”规划，被视为未来10年孕育新经济增长点的关键赛道。MedTrend医趋势2025-11-28脑机接口手术
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国采1-8批续标正式意见稿：“更温和”“反内卷”成为关键词招标采购从2018年开始集采为老百姓省了万亿的钱，集采和集采接续坚持的 “稳临床、保质量、反内卷、防围标”原则。 而今天传出 来的 意见稿----是正式意见稿。 厂牌报量、80%，更有利于稳定临床用药。MedTrend医趋势2025-11-28国采
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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