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  • 植物基因促进粉虱物种分化
    前沿研究
    植物基因促进粉虱物种分化
    研究发现，温室白粉虱和烟粉虱基因组中存在一个植物来源的类甜蛋白基因。 在烟草等植物祖先中，该基因主要用于对抗植物病原真菌侵染。 然而，当该基因被粉虱“劫持”后，在温室白粉虱中可以用来对抗昆虫病原真菌感染。
    中国农业科学院
    2025-04-02
    粉虱物种分化
  • 首个神经肿瘤创新药物研发及转化北京市重点实验室成立 神经肿瘤精准医疗迈入新阶段
    前沿研究
    首个神经肿瘤创新药物研发及转化北京市重点实验室成立 神经肿瘤精准医疗迈入新阶段
    作为首个聚焦神经系统肿瘤药物全链条研发的北京市重点实验室，实验室由北京市神经外科研究所牵头，联合首都医科大学药学院、北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心共同打造，标志着我国神经肿瘤精准医疗领域迈入"产学研用"深度融合的新阶段。 实验室以“破解神经肿瘤治疗困局、重塑精准医疗产业格局”为核心使命，构建“临床大数据驱动-智能靶点发现-创新药物开发-精准临床转化”的全新研发范式。 实验室将通过智能化药物开发及信息管理系统，结合多维组学和人工智能技术，探索神经肿瘤的新机理及药物靶点，开发创新药物和关键技术，推动神经肿瘤治疗方法的革新。
    北京天坛医院
    2025-04-02
    北京市神经外科研究所 精准医疗 肿瘤
  • 沛嘉医疗牵手帝斯曼-芬美意，打造划时代创新医疗器械产品
    公司动态
    沛嘉医疗牵手帝斯曼-芬美意，打造划时代创新医疗器械产品
    4月1日，苏州医疗器械头部企业沛嘉医疗科技（苏州）有限公司与全球生物材料巨头帝斯曼-芬美意集团旗下生物医学业务部门签署合作协议。 此次双方战略创新合作伙伴备忘录的签署，将进一步聚焦高分子瓣膜材料的研发创新，有望引领全球高端医疗器械材料领域划时代变革。 沛嘉医疗 是中国结构性心脏病及脑血管介入高端医疗器械领域龙头企业，拥有覆盖主要瓣膜疾病和下一代核心技术的结构性心脏病产品管线组合和产品开发团队，以及面向出血及缺血性脑卒中市场的完备商业化产品和创新术式组合。
    SIP科技创新
    2025-04-02
    沛嘉医疗 帝斯曼 心脏病
  • 两个创新产品获批上市
    审批动态
    两个创新产品获批上市
    近日，国家药品监督管理局批准了上海商阳医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融设备”和“一次性使用磁电定位心脏脉冲电场消融导管”两个创新产品注册申请。 心脏脉冲电场消融设备。 由主机、电源线、脚踏开关、夹式接地线、导管转接盒、串口连接线等组成。
    重庆药品交易所
    2025-04-02
    创新产品
  • 礼来小干扰RNA疗法lepodisiran 2期临床研究公布积极结果
    临床研究
    礼来小干扰RNA疗法lepodisiran 2期临床研究公布积极结果
    2期ALPACA研究结果显示，lepodisiran显著降低了遗传性心血管危险因素水平，部分患者疗效持续近1.5年。 Lepodisiran是一种在研的小干扰RNA（siRNA）疗法，旨在降低脂蛋白(a) 的产生。 在2期ALPACA研究中，在最高测试剂量（400mg）治疗后的第60天至第180天期间内，lepodisiran使Lp(a)水平平均降低93.9%，达到了研究主要终点。
    礼来Lilly
    2025-04-02
    lep RNA疗法 RNA
  • 阿斯利康三抗新药在中国再获批临床，针对系统性红斑狼疮等
    审批动态
    阿斯利康三抗新药在中国再获批临床，针对系统性红斑狼疮等
    今日 （4月2日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药AZD5492在中国获批两项新的临床试验默示许可，拟用于治疗 系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病 。 公开资料显示，这是一款 CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器（TCE） 。 该产品最早于2024年10月在中国获批临床，适应症为复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。
    医药观澜
    2025-04-02
    CD8 CD20 系统性红斑狼疮
  • 2025年将成为拜耳处方药里程碑式的上市年
    审批动态
    2025年将成为拜耳处方药里程碑式的上市年
    用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的心脏病药物Beyonttra ® （acoramidis）已在欧洲成功获批。 非激素类创新药elinzanetant用于治疗与更年期相关的中重度血管舒缩症状（VMS，也称为潮热）， 预计2025年在美国和欧洲上市。 达罗他胺在前列腺癌治疗领域的第三个适应症，以及非奈利酮的第二个适应症——用于治疗一种常见心力衰竭（心衰）——预计在2025年下半年上市。
    拜耳中国
    2025-04-02
    转甲状腺素蛋白 aco 心力衰竭
  • 交易额超180亿美元！核药“军备竞赛”进入白热化（附核药企业梳理全系列）
    交易并购
    交易额超180亿美元！核药“军备竞赛”进入白热化（附核药企业梳理全系列）
    近日，诺华公布2024年的最新业绩显示，旗下两款核药 （Lutathera和Pluvicto）在过去一年共计为其贡献了 21.16亿美元 ，且增长态势明显。 被外界寄予厚望的Pluvicto似乎已成为核药领域的风向标，搅动了2025开年的一池春水。 诺华的Lutathera被认为开启了一个核药RDC靶向治疗的新时代，且上市首年即销售了1.67亿美元，次年便增加到4.41亿美元。
    触界生物
    2025-04-02
    核药企业
  • VDAC2：肿瘤免疫逃逸双重死亡开关
    前沿研究
    VDAC2：肿瘤免疫逃逸双重死亡开关
    VDAC2是线粒体外膜上的通道蛋白，在细胞的能量代谢和信号传导中发挥着重要作用。 本文概述了 VDAC2的近期研究进展，包括调控机制和在研药物，供科研成员参考。 VDAC2是线粒体外膜上的通道蛋白，在细胞的能量代谢和信号传导中发挥着重要作用。
    创药网
    2025-04-02
    VDAC2 肿瘤 肿瘤免疫逃逸
  • 重庆公布集采“三进”名单（第二批），共3004家参与单位（附产品清单）
    招标采购
    重庆公布集采“三进”名单（第二批），共3004家参与单位（附产品清单）
    4月2日，重庆市医保局办公室发出《关于公布集采药品“三进”参加单位名单（第二批）的通知》，根据该市集采“三进”有关政策要求，公布集采药品“三进”参加单位名单（第二批）。 此次参与集采“三进”的单位覆盖了重庆38个区县，共有3004家医疗机构和药店参与。 其中，零售药店有1496家，占参与单位总数的一半，村卫生室1382家，约占总数的46%，民营医疗机构126家，占比约为4.2%。
    医药云端工作室
    2025-04-02
    重庆 集采
  • 再爆发！中国创新药牛市开启
    财报业绩
    再爆发！中国创新药牛市开启
    港股通创新药ETF盘中一度涨超8%。 具体看，从规模方面讲，港股通创新药ETF最新规模达21.16亿元，创成立以来新高。 从份额方面讲，港股通创新药ETF最新份额达16.22亿份，创成立以来新高。
    药时代
    2025-04-02
    创成 创新药
  • 科研进展 | 鲍时来、税光厚研究组合作揭示棕榈酰肉碱作为肺发育调控因子的相关机制
    前沿研究
    科研进展 | 鲍时来、税光厚研究组合作揭示棕榈酰肉碱作为肺发育调控因子的相关机制
    2025年3月，中国科学院遗传与发育生物学研究所鲍时来和税光厚研究组 在《Research》上合作发表了题为“Palmitoyl-carnitine regulates lung development by promoting pulmonary mesenchyme proliferation”的研究论文 ，揭示了棕榈酰肉碱（C16-acylcarnitine）是肺发育的关键调控因子，该研究通过脂质组学技术绘制了小鼠全生命周期肺脂质图谱，发现Cact基因缺失会导致棕榈酰肉碱异常积累，进而引发间充质祖细胞失控性增殖和肺泡结构畸形。 请通过邮箱联系我们：。 中国科学院遗传发育所。
    中国科学院遗传发育所
    2025-04-02
    肉碱 肺发育调控因子 肺发育
  • 肿瘤管线再添利器，海博为药业口服KRAS G12D抑制剂HBW-012336获批临床！
    审批动态
    肿瘤管线再添利器，海博为药业口服KRAS G12D抑制剂HBW-012336获批临床！
    2025 年4月1日，海博为药业自主研发的 高活性、高选择性、高组织靶向性、口服KRAS G12D抑制剂HBW-012336 胶囊获得国家药品监督管理局临床试验批件，标志着海博为药业KRAS研发管线取得又一里程碑式进展。 KRAS 突变是多种癌症发生的幕后推手，大约 30% 的肿瘤中都存在 KRAS 突变。 KRAS G12D 突变是 KRAS 突变中最为常见的类型，约占整个 KRAS 突变的 35% ，且集中出现在胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌这三类治疗难度大、治疗预后差的癌症类型中，是胰腺癌靶向药物治疗的重要研究方向之一。
    成都海博为药业
    2025-04-02
    KRAS G12D 胰腺癌 肿瘤管线
  • 迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药联合用药治疗晚期实体瘤获 NMPA 批准开展临床试验
    临床研究
    迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药联合用药治疗晚期实体瘤获 NMPA 批准开展临床试验
    迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 靶向 B7-H3 ADC 创新药（研发代号：7MW3711）获 NMPA 批准开展联合 PD-1 抑制剂、联合或不联合抗肿瘤治疗用于晚期实体瘤患者的 Ib/II 期临床试验 。 7MW3711 由迈威生物基于新一代 ADC 定点偶联技术平台（IDDC™ 平台）自主研发，具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点。 此次获批开展的 Ib/II 期临床试验旨在评估 7MW3711 联合 PD-1 抑制剂、联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征。
    迈威生物
    2025-04-02
    PD1 实体瘤 ADC
  • Landmark Bio 被 Artis BioSolutions 收购，以扩大先进疗法的生产和商业化
    医药投融资
    Landmark Bio 被 Artis BioSolutions 收购，以扩大先进疗法的生产和商业化
    Landmark Bio被Artis BioSolutions收购，以加速高级疗法的研发和制造。Artis BioSolutions是一家致力于简化遗传药物发现、工艺开发和制造的新公司。此次收购使Landmark Bio能够继续将开创性研究转化为改变生活的疗法，同时扩大其能力，加速高级疗法的研发和制造。Landmark Bio将继续独立运营，利用其在马萨诸塞州生命科学生态系统中的地位。自2021年成立以来，Landmark Bio已建立了一个强大的平台，解决高级疗法开发中的瓶颈，为学术机构、生物技术公司和全球生物制药公司提供服务。Artis BioSolutions将支持Landmark Bio的运营，扩大其提供从临床前开发到商业化的全面解决方案的能力。
    PRNewswire
    2025-04-02
  • Cell | 免疫系统的“调和者”中性粒细胞囊泡如何精细调控炎症消退
    前沿研究
    Cell | 免疫系统的“调和者”中性粒细胞囊泡如何精细调控炎症消退
    中性粒细胞是先天免疫的关键效应细胞，主要是发挥促炎和清除病原体的作用，但其过度激活会导致组织损伤。 炎症消退需要精细调控，但中性粒细胞如何参与这一过程尚不明确。 中性粒细胞是否通过特定机制在炎症消退中发挥作用？
    恩泽康泰
    2025-04-02
    粒细胞
  • 达芬奇机器人“操刀”，甲状腺癌精准切除，颈部无痕！
    前沿研究
    达芬奇机器人“操刀”，甲状腺癌精准切除，颈部无痕！
    近日，上海交通大学医学院附属仁济医院头颈外科副主任医师陈隽团队用第四代“达芬奇机器人”为40岁患有甲状腺癌的李女士（化名）成功开展了甲状腺癌根治术，实现了肿瘤精准根治的前提下，又做到了完美外观，打消了李女士的顾虑。 达芬奇机器人甲状腺癌根治术的成功开展，标志着仁济医院头颈外科甲状腺疾病精准化、微创化、个体化治疗水平更上一层楼，为患者提供了更安全、更美观的手术选择。 爱美女性遭遇甲状腺癌。
    上海交通大学医学院附属仁济医院
    2025-04-02
    仁济医院 甲状腺癌 达芬奇机器人
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