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医药数据查询

  • 蜘蛛丝技术应对微塑料危机,Kraig Biocraft Laboratories引领可持续纺织材料创新
    医投速递
    Kraig Biocraft Laboratories,全球蜘蛛丝开发与商业化领域的领导者,正致力于解决环境中的重大威胁。蜘蛛丝技术提供了一种生物可降解、无塑料的替代品,用于生产尼龙和聚酯纤维,这两种纤维是微塑料的主要来源。随着监管机构和环保品牌转向“化石基”纺织品,微塑料问题日益严重。研究表明,超过35%的海洋微塑料源自合成纺织品。Kraig的专利蜘蛛丝,通过基因工程改造的蚕丝生产,具有完全生物降解性、优异的性能和塑料无创新,为奢侈品、技术服装和性能服装类别提供下一代纺织解决方案。Kraig Labs正准备向三家潜在客户交付其首个蜘蛛丝纱线样品,以验证蜘蛛丝的商业准备情况并建立新的可持续服装供应链。
    GlobeNewswire
    2025-09-17
  • REI Utility Services收购Torlan Engineering,拓展电力系统工程服务
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    REI Utility Services,一家领先的电力系统工程和现场服务提供商,宣布收购了位于休斯顿的电力系统工程公司Torlan Engineering。Torlan Engineering为电力公司提供外包的工程服务,包括电力系统保护、保护继电和保护研究、保护和控制设计、自动化和SCADA工程、设备评估和规划研究、测试和调试以及变电站设计。此次收购将两家专注于质量、响应速度和长期客户合作的电力服务提供商结合起来。Torlan Engineering凭借其专业工程师团队在保护和控制系统、测试和调试以及其他服务方面的深厚技术实力,为REI带来了显著的技术深度。此外,Torlan Engineering在德克萨斯州和俄克拉荷马州的现有客户基础也加强了REI在这些关键南中地区电力市场的市场地位,使其能够提供更优质的服务和区域覆盖。REI Utility Services首席执行官Mitchell Mayo表示,Torlan Engineering的加入将加强公司的实力,并允许REI在全国范围内以新的水平继续提供以客户为中心的服务。LP First Capital的合伙人Thomas Ince表示,Torlan
    PRNewswire
    2025-09-17
  • Fitnescity Health正式更名,推出CT心脏钙化评分测试
    医投速递
    Fitnescity Health,美国最大的消费者健康检测平台,今日宣布正式更名为Fitnescity Health。公司拥有近1000家合作伙伴,包括主要医院、影像中心、实验室和学术机构,重新定义了个人获取预防性健康检测的方式。与品牌更名同步,Fitnescity Health推出了CT心脏钙化评分测试,该测试现在通过其全国影像网络在美国数百个地点提供。Fitnescity Health连接消费者到全面的健康和福祉检测,包括DEXA扫描、VO2 Max测试、高级影像和血液检测,无需保险、转诊或长时间等待。消费者可以立即比较提供者、安排测试和请求医师处方,所有这些只需几秒钟。Fitnescity Health通过其全国认证医师网络促进医师转诊,并为消费者提供个性化、可操作的统计分析。Fitnescity Health与近1000家影像中心、领先医院、知名学术医疗系统、全国放射学集团和最先进的医疗中心合作。新的品牌标识强调了更广泛的使命:通过易于访问临床级检测和个性化分析来支持长期健康和长寿。Fitnescity Health的联合创始人兼首席执行官Laila Zemrani表示,公司更名为Fitnescit
    PRNewswire
    2025-09-17
  • Synergy CHC与AlaBev达成战略分销合作,扩大FOCUSfactor产品线零售覆盖
    医投速递
    Synergy CHC Corp.宣布与阿拉贝夫公司(AlaBev)达成战略分销合作,旨在扩大其旗舰产品FOCUSfactor®功能饮料和脑健康能量饮料的零售覆盖范围。AlaBev将在阿拉巴马州超过5000家杂货店、便利店和专卖店分销FOCUSfactor产品,使该品牌在寻求清洁、科学支持的能量和专注力解决方案的消费者中更加易于获取。Synergy CHC与AlaBev的合作标志着公司在东南部扩张战略中的一个重要里程碑,同时,功能饮料市场持续增长,消费者对益智成分、自然专注力提升剂和认知健康支持的追求不断上升。
    GlobeNewswire
    2025-09-17
  • PerfectServe统一平台合同年收入突破1亿美元
    医投速递
    PerfectServe,一家领先的云计算统一通信和提供者排班解决方案提供商,宣布其合同年收入已超过1亿美元。这一成就凸显了其统一平台加速采用的势头,该平台结合了先进的通信、排班、呼叫中心和临床工作流程功能,并致力于互操作性。PerfectServe首席执行官Guillaume Castel表示,该平台能够帮助客户简化运营、降低成本,同时让临床医生有更多时间与患者相处。PerfectServe的增长反映了其向医疗机构提供的引人注目的投资回报率(ROI),以及其团队每天带来的价值。PerfectServe的产品创新、客户采用和行业认可推动了其近期的发展势头,包括多解决方案增长、操作控制台和集成。突破1亿美元的合同年收入标志着PerfectServe在多样化的医疗环境中扩展其能力,同时改善工作流程和临床医生满意度。随着公司继续投资于产品创新和互操作性,其重点在于为客户创造价值,并帮助他们为患者提供更好的护理。
    PRNewswire
    2025-09-17
  • Revance公司DAXXIFY®神经毒素产品在美国市场销量突破百万支
    医投速递
    美国田纳西州纳什维尔,2025年9月17日——快速成长的全球美容和护肤公司Revance今日宣布,其DAXXIFY®(daxibotulinumtoxinA-lanm)美容产品在美国市场的销量已达到一百万支的重要里程碑。这一成就仅在其获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准后的三年内实现,凸显了DAXXIFY®作为美国增长最快的神经毒素的地位。DAXXIFY®是唯一一种具有专有肽配方的神经毒素,这种无人类或动物成分的皱眉线治疗代表了20多年来神经毒素技术的重大进步。它具有独特的临床特征,结合了快速起效和光滑最深皱纹的能力,并带来持久的效果。Revance公司首席科学官Conor Gallagher博士表示,达到一百万支的销量标志着美容医学和DAXXIFY®的进步。这一成就突显了我们的合作伙伴对我们肽配方神经毒素的信任,以及他们对创新转化为真正临床成果的重视。Revance公司致力于通过持续的创新和商业化新产品和治疗,满足全球患者和消费者的需求,其产品组合包括DAXXIFY®注射剂、Teoxane RHA®系列和SkinPen®微针治疗仪等创新产品。
    PRNewswire
    2025-09-17
  • 《医疗器械注册自检核查指南》发布施行
    研发注册政策
    9月16日,国家药监局发布《医疗器械注册自检核查指南》(以下简称《指南》)。 《指南》可作为药品监管部门对第二类、第三类医疗器械开展注册自检核查的指导性文件,也可作为注册申请人实施注册自检工作的参考依据,不作为法规强制执行,应在符合法规要求的前提下使用。 《指南》不适用于注册申请人将全部检验项目委托有资质的医疗器械检验机构检验的情形。
    中国医药报
    2025-09-17
    医疗器械
  • Artis of Lakeview与Senior Helpers携手举办BBQ Bash!为阿尔茨海默病协会筹款
    医投速递
    Artis of Lakeview高级生活社区与Senior Helpers家庭护理领导者合作,于2025年9月19日在芝加哥举办BBQ Bash!活动,为阿尔茨海默病协会筹款。活动将于当地时间中午12点至下午4点在3535 N. Ashland Ave., Chicago, IL 60657举行。此次活动体现了Artis of Lakeview致力于为患有阿尔茨海默病和其他类型痴呆症的老人创造有意义的联系、快乐的体验和充满同情心的支持的使命。通过与Senior Helpers的合作,Artis of Lakeview将这一使命扩展到社区之外,汇集家庭、邻居和合作伙伴,提高对阿尔茨海默病协会的认识并筹集重要资金。活动亮点包括美味的烧烤、现场音乐、游戏和筹款活动。Artis of Lakeview销售与市场总监Curtis Dorgan表示,此次与Senior Helpers的合作进一步推动了他们的使命——建设社区、提高认识并为对抗阿尔茨海默病做出贡献。Senior Helpers运营总监Grace Furio补充说,这次BBQ Bash是双方共同成就的一个美好例子——团结社区、庆祝家庭并为阿尔茨海默病协会筹集
    PRNewswire
    2025-09-17
  • BetterNight收购Coastal Sleep Diagnostics和Epoch Sleep Centers,加强睡眠健康服务网络
    医投速递
    2025年9月17日,综合睡眠健康解决方案的全国领导者BetterNight宣布收购了位于美国东北部地区的两家知名睡眠护理提供商Coastal Sleep Diagnostics和Epoch Sleep Centers。此次收购是BetterNight在通过创新、个性化护理和扩大高质量诊断和治疗服务访问途径来改善睡眠健康结果使命中的一个重要里程碑。通过整合Coastal和Epoch的临床专业知识和区域影响力,以及BetterNight经过验证的远程医疗平台和基于证据的护理途径,公司加强了其在端到端睡眠护理领域的可信提供者地位。BetterNight首席执行官Inan Beydilli表示,对欢迎Coastal和Epoch加入BetterNight大家庭,并强调了两家公司对临床卓越和以患者为中心的护理的长期承诺。Coastal和Epoch Sleep Centers已提供认证的睡眠诊断服务超过十年,以其临床严谨和同情服务而闻名。此次收购将使他们的实验室和家庭睡眠研究项目通过BetterNight的技术驱动平台得到增强,该平台包括虚拟咨询、远程患者监测和持续的护理协调。Epoch Sleep Centers的Pe
    PRNewswire
    2025-09-17
  • RazorMetrics助力德克萨斯州节省3400万美元药费
    医投速递
    RazorMetrics公司,一家领先的药房成本控制技术创新者,已帮助德克萨斯州110万名会员通过其先进的药房平台节省了约3400万美元。该解决方案不仅降低了支出,还增加了对重要药品的获取,改善了依从性。RazorMetrics首席医疗官兼总裁Siva Mohan博士表示,该平台证明了德克萨斯州可以在降低成本的同时改善其社区的卫生状况。RazorMetrics的技术无缝集成于处方者的现有工作流程中,通过药物切换、停药、去重和生物类似物等方式自动识别节省成本的机会,同时与计划偏好和处方清单保持一致。结果是为会员和计划发起人降低了处方药费。鉴于德克萨斯州有超过400万名居民接受医疗补助,该州面临着寻找新方法来管理医疗保健成本的同时确保获得关键治疗的巨大压力。RazorMetrics提供了一条可行的道路。RazorMetrics因其快速增长和创新而继续获得国家认可。今年8月,该公司被评为奥斯汀地区增长最快的私营公司,在全州范围内排名第二快的公司。今年早些时候,联合创始人Tom Dorsett和Siva Mohan博士还被评为Ernst & Young企业家奖2025年南部地区获奖者,以表彰他们在解决美国不断上升的药
    PRNewswire
    2025-09-17
  • Lumata Health宣布两位新高管加入,推进眼科疾病治疗解决方案的扩展
    医投速递
    Lumata Health公司,专注于通过持续眼科护理解决慢性眼病导致的可预防失明问题,今日宣布了两项新的高管任命,以推动公司在眼科领域扩展其视网膜疾病治疗依从性解决方案。公司CEO Landon Grace表示,今年是公司显著扩张的一年,继续满足对已证明的持续护理解决方案的需求。新任命的首席技术官Annu Singh拥有超过25年的经验,在构建平台和产品方面拥有专业知识,曾为多家全球500强公司开发适应性架构和创新的以患者为中心的解决方案。首席增长官Nastran Andersen则拥有近30年的医疗保健行业收入增长经验。Lumata Health提供基于数据驱动的预测分析平台,通过预测患者需求并在治疗旅程的关键点提供教育和支持,为视网膜疾病患者提供持续护理模式。公司致力于消除可预防的失明,与眼科实践和制药公司合作,为患者提供个性化的访视间支持,帮助他们遵守药物治疗计划,并积极参与保护视力。
    Businesswire
    2025-09-17
  • Cellares推出Cell Q™自动化质量控制平台,推动细胞疗法制造自动化
    医投速递
    Cellares公司宣布推出Cell Q™,这是首个专为满足商业规模细胞疗法制造吞吐量而设计的全自动质量控制测试平台。Cell Q™是一个模块化、高度可配置的QC平台,能够自动化和简化劳动密集型、易出错的在过程和释放测试。Cell Q™能够支持每年多达6000批次的细胞疗法批量自动化质量控制测试,从而实现真正的端到端可扩展性。Cellares与Tecan、Advanced Instruments、Cytek Biosciences、Slingshot Biosciences和AltemisLab等领先技术提供商建立了紧密合作,简化了所有关键的QC测试操作,从高通量样本制备到实时数据跟踪和报告,成本和运营负担仅为传统方法的几分之一。Cell Q™提供了一套现成的基础设施,以支持GMP合规性、数字可追溯性和审计准备,对于早期开发者,这降低了技术转移的风险并加速了IND时间表。对于商业开发者,它减少了劳动力依赖和批次失败风险,同时实现全球规模扩张而不影响质量。
    Businesswire
    2025-09-17
  • 全球首款配备NovalGen创新自动调节技术的治疗药物在英国获得临床试验批准
    医投速递
    2025年9月17日,全球首款配备NovalGen公司开创性自动调节(AR)技术的治疗药物NVG-222在英国药品和健康产品监管局(MHRA)的批准下,将进入临床试验阶段。NVG-222是一种下一代自动调节T细胞结合剂,旨在提高免疫疗法的安全性和持久性。该药物的临床试验授权(CTA)已获得MHRA确认,预计将在今年晚些时候开始。这项I/II期适应性篮子研究将由英国癌症研究(Cancer Research UK)的药物开发中心(CDD)赞助和管理,将在英国招募多种ROR1阳性血液恶性肿瘤的患者。预计首例患者给药将在2025年第四季度进行。NVG-222由波兰公司Mabion根据许可协议生产,标志着癌症研究和患者的一个重要里程碑。NVG-222基于NovalGen专有的AR平台,引入了免疫激活的精确控制,这一新颖的机制降低了致命毒性的风险,同时保留了长期T细胞活力并减少了慢性刺激导致的耗竭风险。NVG-222除了其AR功能的安全性外,还因其靶向ROR1蛋白而具有广泛的临床治疗潜力,ROR1蛋白在多种恶性肿瘤中表达。NVG-222的临床风险通过NVG-111降低,NVG-111是一种具有相同ROR1和CD3结合域但
    GlobeNewswire
    2025-09-17
  • 艾利 Lilly 公司宣布 ACHIEVE-3 3 期临床试验结果:orforglipron 在 2 型糖尿病治疗中优于口服司美格鲁肽
    医投速递
    艾利 Lilly 公司近日宣布,其研发的口服 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 在 ACHIEVE-3 3 期临床试验中表现出色,与口服司美格鲁肽相比,在降低 A1C 和体重方面均显示出显著优势。试验结果显示,orforglipron 在 52 周内将 A1C 降低了 1.9% 至 2.2%,而口服司美格鲁肽仅降低了 1.1% 至 1.4%。此外,接受最高剂量 orforglipron 治疗的患者平均体重减轻了 19.7 磅(9.2%),而接受最高剂量口服司美格鲁肽的患者平均体重减轻了 11.0 磅(5.3%)。该试验的总体安全性和耐受性良好,最常见的不良事件为胃肠道相关,通常为轻度至中度。艾利 Lilly 公司预计将在 2026 年向全球监管机构提交 orforglipron 用于治疗 2 型糖尿病的申请。
  • ADARx Pharmaceuticals任命Laure Shawver博士为董事会主席
    医投速递
    ADARx Pharmaceuticals,一家专注于开发下一代RNA疗法的临床后期生物技术公司,宣布任命Laure Shawver博士为董事会主席。Shawver博士拥有25年提升有价值公司并实现其创新潜力的经验。她曾担任Capstan Therapeutics的总裁兼首席执行官,该公司后被AbbVie收购。Shawver博士的加入正值ADARx加速推进其管线并扩大下一代RNA疗法在多个疾病领域的影响力的关键时刻。ADARx致力于将尖端科学转化为下一代RNA药物,其产品管线涵盖了补体介导、遗传、心血管、血栓、中枢神经系统以及代谢(肥胖)疾病的治疗。
  • Palisade Bio公布PALI-2108临床试验新数据,显示其在溃疡性结肠炎中的疗效和安全性
    医投速递
    Palisade Bio公司宣布,其研发的PDE4 B/D抑制剂PALI-2108在1b期溃疡性结肠炎(UC)临床试验中显示出良好的安全性和疗效信号。所有患者对治疗均有反应,其中两名患者在接受治疗后仅7天就实现了临床缓解。此外,对纤维化相关基因的分析显示,186个与纤维化和克罗恩病狭窄相关的基因在治疗结束时恢复正常,支持了PALI-2108在纤维化狭窄性克罗恩病(FSCD)中的转化潜力。Palisade Bio预计将在2025年下半年开始进行1b期FSCD研究的患者剂量调整,并计划在2026年第一季度提交2期IND申请。
  • 全球首个专为脂质纳米颗粒(LNPs)构建的大型语言模型Mina发布
    医投速递
    生物技术公司Mana.bio宣布推出Mina™,这是世界上第一个专为脂质纳米颗粒(LNPs)构建的大型语言模型(LLM),被称为“ChatGPT for LNPs”。Mina模型免费向公众开放,标志着加速科学发现和推进基因治疗和基于RNA的药物未来的重要一步。Mana.bio的联合创始人兼首席执行官Yogev Debi表示,Mina代表了RNA递送和治疗开发领域的一项突破性工具,通过提供精选数据、预测建模和优化配方洞察,Mina加速了发现的速度,降低了创新的障碍,并使研究人员能够以更高的精度和信心追求新颖疗法。Mina模型提供的数据分析、实验支持和LNP设计等功能,使全球的研究人员和科学专业人士能够使用。Mana.bio承诺与有兴趣利用Mina完整平台能力的合作伙伴合作。
    PRNewswire
    2025-09-17
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286
全球在研药物数
1,635
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞(杭州)生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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