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共 365207 篇内容
  • 默沙东韩婷,加入强生!
    人事变动
    继续和小伙伴们分享跨国药企人事动态,强生创新制药 A 总的继任者公布了。 今日,强生创新制药中国区总裁 Cherry Huang、强生创新制药中国区人力资源负责人 Connie Cao 向员工宣布了一项重大人事任命, 来自默沙东的韩婷将于 12 月 1 日加入强生创新制药,就任神经科学及罕见病产品事业部负责人一职 ,并成为强生创新制药中国管理团队成员。 上周四(11 月 20 日),大咪和 MRCLUB 的小伙伴们有过分享,强生创新制药中国副总裁、PINS 事业部负责人、成熟产品中国负责人何旭正(Alex Ho)将离任强生的消息于当日公布,最后工作日是 12 月 31 日(见 MRCLUB 历史消息: 强生创新制药,一副总裁将离任 ),当时继任者未定,在一线小伙伴们中流传着各种说法。
    医药代表
    2025-11-27
  • 孤儿药市场预测:2023年2237.6亿美元,2032年将达4865.1亿美元
    医投速递
    根据DataM Intelligence的数据,孤儿药市场在2023年达到了2237.6亿美元,预计到2032年将增长至4865.1亿美元,年复合增长率高达9.1%。这种显著的增长趋势反映了罕见病治疗领域的巨大转变,这一领域在过去一直受到忽视,但现在已成为全球生物制药研发的中心。全球有超过3亿人患有罕见病,其中95%以上的疾病还没有获得批准的治疗方法。基因治疗、基于RNA的药物、单克隆抗体、小分子精准治疗和靶向生物制剂的突破正在改变神经、血液、代谢、肿瘤和免疫性疾病患者的预后。美国、欧盟、日本和亚太地区的政府正在加强罕见病激励措施,包括快速审批、加速途径、税收抵免、市场独占和溢价定价,而生物制药创新者则通过在孤儿药管线中投入创纪录的资金来回应。
    PRNewswire
    2025-11-27
  • 诺和诺德突袭 FDA!20%以上减重高剂量司美格鲁肽或将提前获批
    审批动态
    ▍高剂量 司美格鲁肽,或将提前获批。 诺和诺德正在利用 FDA 旗下“国家重点券”(CNPV)项目,为其肥胖药 Wegovy(司美格鲁肽)更高剂量版本争取加速审评资格。 如果进度顺利,这一审评节点将与 FDA 预计在第四季度对其 25 mg 口服司美格鲁肽(公司称其为“口服版 Wegovy”)的审查时间相重合。
    GLP1减重宝典
    2025-11-27
  • 创新药仍是中国最好的投资
    医药投融资
    2025年,中国创新药赛道再度成为全球资本关注的焦点。 在第十届医药创新与投资大会上,汉康资本、高瓴创投、晨兴创投等头部机构集体发声,强调“创新药仍是当前中国最具潜力的投资领域”。 2025年,中国创新药产业呈现“冰火两重天”的格局。
    药闻康策
    2025-11-27
    创新药
  • 瑞幸,揭开IDG另一张版图
    公司动态
    本周福利:回复【3】领取大佬礼包。 王兴、张一鸣 、黄峥、张小龙、雷军。 这一转变不仅是商业模式的更替,更是21世纪全球化秩序重构的缩影。
    以太创服
    2025-11-27
  • 支付宝X健易保 以数字化助力药店服务精细化升级
    公司动态
    日前,北京健易保科技有限公司与支付宝联合升级“健易付”产品体系,并推出店员积分学习平台。 该平台整合疾病知识库与产品培训资源,旨在提升全国药店店员专业化服务能力。 店员完成在线学习、考核任务积累积分后,可兑换学习资料或实用权益,真正实现“学-练-用”闭环。
    动脉网-数字
    2025-11-27
    健易保
  • Kratom Bird黑五促销:全场15%折扣
    医投速递
    Kratom Bird宣布在2025年11月28日至30日的黑色星期五期间,对其所有高品质克塔姆产品提供15%的独家折扣。此次促销活动无需优惠码,折扣将在结账时自动应用。Kratom Bird以其纯度、来源透明度和质量一致性而闻名,提供多种克塔姆菌株,满足不同消费者的需求。在购买克塔姆产品时,消费者应考虑产品的质量、纯度、来源、形式、第三方实验室检测和透明度等因素。Kratom Bird提供粉末、胶囊和液体提取物等多种形式的产品,并强调其EU/UK友好的配送、客户至上的政策和清晰的产品信息。此次黑色星期五促销是购买高品质克塔姆并享受额外折扣的绝佳机会。
    GlobeNewswire
    2025-11-27
  • Highgrove Evergreen英式威士忌发布,庆祝自然、遗产与工艺
    医投速递
    英国Highgrove庄园与科茨沃尔德蒸馏厂宣布推出Highgrove Evergreen英式威士忌,这是一款精心制作的单一麦芽威士忌,旨在庆祝自然、遗产和英格兰威士忌制作的持久工艺。这款威士忌由传统的遗产品种Plumage Archer大麦制成,并在罕见的波本桶和STR红葡萄酒桶中陈酿,创造出优雅的深度和复杂性平衡。其结果是,这款威士忌口感丰富、酒体饱满,层次丰富,带有果园水果、麦芽蜜糖和温暖的香料味,辅以红葡萄酒桶带来的微妙红浆果甜味。每瓶Highgrove Evergreen都配有由查尔斯国王绘制的精美礼品盒,其中包含一幅1995年查尔斯王子绘制的原版水彩画《野花草地之景》。科茨沃尔德蒸馏厂创始人丹尼尔·索尔表示,从Highgrove庄园购买Plumage Archer大麦开始,他就从未想过这会发展成如此规模的合作。这款威士忌体现了他们对工艺、血统和对土地的尊重的共同承诺。Highgrove Evergreen威士忌的利润将支持国王基金会,用于其慈善教育和技术培训计划。这款威士忌定价100英镑,酒精度为46%,将成为科茨沃尔德蒸馏厂产品组合的永久性产品。从2025年11月25日起,消费者可通过科茨沃尔德
    PRNewswire
    2025-11-27
  • 三友生物与韩国FatiAbGen达成战略合作,共同推动全球生物制药创新
    研发注册政策
    2025年11月27日,上海三友生物医药有限公司(以下简称“三友生物”)与韩国FatiAbGen公司今日宣布签署全面战略合作协议,涵盖联合项目开发、韩国市场独家代表以及全球市场拓展。该合作利用三友生物全球领先的AI-STAL药物发现平台和FatiAbGen在韩国的深厚本地市场影响力,推动韩国、欧洲及更广泛地区的协同增长。战略联盟定义了三方面的合作框架:1. 双方将围绕特定药物发现项目开展深入研发合作;2. FatiAbGen将作为三友生物在韩国的官方合作伙伴,全面代表三友生物的“AI-STAL超级万亿抗体库”驱动的整合药物发现服务和产品;3. 双方将共同整合全球资源,拓展至国际生物制药市场,包括欧洲,为海外创新药物开发者提供世界级的研发解决方案。为确保合作顺利实施,FatiAbGen团队在签约仪式后受邀访问三友生物的研发设施,并参加了定制化的技术培训项目,全面了解三友生物的服务组合和尖端技术,从而为韩国客户提供专业精准的技术支持。FatiAbGen首席执行官JayJay Lee表示,与三友生物的战略合作是公司的荣幸,三友生物的世界级技术平台和整合解决方案完美解决了许多韩国生物技术公司面临的早期研发差距。通过此
    PRNewswire
    2025-11-27
    三优生物医药(上海)有限公司
  • ASTM发布《制药用水 TOC 检测指南》,要求趋势分析Cpk、Ppk≥1.33!
    研发注册政策
    制药用水在线TOC检测指南》 , 该 标准为 使用在线TOC对制药用水进行实时放行检测 提供了一套基于科学与风险的指导框架。 其核心在于,通过连续、在线的TOC监测来替代或补充传统的离线实验室取样检测,从而实现水的实时放行,提高效率并更好地控制水质。 该文件指出, 安装在线TOC的范围 应与超出 TOC 浓度指标的相关风险成正比。
    GMP办公室
    2025-11-27
    制药用水
  • 湖南征求意见,特需不受DRG/VBP限制
    研发注册政策
    其一,为 DRG 支付改革下的普遍焦虑带来希望。 无论官方科普多少遍,“DRG 费用不够用” 早已成为行业内高频回荡的抱怨。 湖南特需征求意见稿中,明确特需服务不纳入按病种付费、按床日付费范围。
    医界GA人
    2025-11-27
    DRG/VBP
  • 双特异性抗体,为肺癌治疗撕开新突破口
    前沿研究
    摘要: 肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,尽管靶向治疗、免疫检查点抑制剂等手段改善了患者预后,但 5 年生存率仍偏低,耐药问题更是临床治疗的 “拦路虎”。 目前已有三款双抗获批用于肺癌治疗,多款处于临床试验阶段。 由上海市生物医药科技产业促进中心与赛默飞世尔科技(以下简称“赛默飞”)联合主办、E药经理人承办的“2025中国医药创新100峰会”在上海成功举办。
    生物制品圈
    2025-11-27
  • 华北制药携手天津国际生物医药联合研究院谋求津冀合作新篇章
    公司动态
    近日, 天津国际生物医药联合研究院 党委书记刘道刚到华北制药洽谈交流,天津市经开区医药局相关负责人陪同,双方就加强医药领域合作进行深入会谈,达成共识。 王立鑫介绍了华北制药在生物药、创新药、技术体系、研发、产业链等方面的优势以及在市场化、国际化、资本化方面所取得的成效。 他表示创新研发是企业发展的生命线,要发挥天津国际生物医药联合研究院这一“创新源”作用,以顶尖科技设施、高端人才资源和前沿科技成果为华北制药注入强劲研发动能,同时发挥华北制药产业化经验,构建“研发—转化—应用”完美闭环,打通创新链条;通过合作这一桥梁纽带实现技术赋能,寻找差异化产品,加快推进产品优化;找准合作契合点,形成战略,共建平台,最终达到优势互补、互惠互利,从而开启津冀两地生物医药产业协同发展新篇章。
    华北制药
    2025-11-27
  • 量子牵手AI!“神仙博导”王颖的跨界突破
    专家观点
    “这个平台的‘魔力’源于量子化学与人工智能的跨界融合。” 王颖说,团队自主研发的CF22D泛函能让组合的阿拉伯数字成为“分子雷达”,精准地计算多肽性质,大幅提升筛肽效率,让原本需要研究数年的多肽筛选周期压缩至几周,不仅能助力国产药物研发,今年6月更是实现了跨界合作,帮助国产乳业从牛奶中精准筛选出免疫调节多肽,大大优化了乳制品质量。 它就像一位经验丰富的“分子老猎人”,既有AI训练出的“敏锐嗅觉”,又有CF22D泛函提供的“精准标尺”,能从数以亿计的候选分子中,精准“嗅”出最有价值的功能多肽。
    湖南师范大学
    2025-11-27
  • 董事长要求高管全员学Python!AI+药物研发为何还跨不过去“死亡之谷”?
    专家观点
    AI不是一项技术,而是一套新的生产关系。 未来医药企业的竞争,不仅是产品和渠道之争,也是人才技术素养的竞争。 如果在疾病底层机制仍不清楚的情况下,仅依靠AI的模式识别,无法突破认知边界。
    E药经理人
    2025-11-27
    AI+药物
  • 大火赛道:Xilio死磕前药,开发Bispecific PD-1 / masked IL-2
    前沿研究
    信达IBI363又重燃了IL2赛道。 近日 Xilio公布了其临床前管线, Bispecific PD-1 / masked IL-2。 结构上不是那么好辨认,采用的传统抗体,Fc端加上IL2及Masking结构。
    Antibody Research
    2025-11-27
  • 以岭药业:20多款独家中成药获批,11款新药冲刺上市,1类重磅新药上市遇挫……
    审批动态
    近日, 以岭药业 自主研发的中药 1.1 类新药 柴黄利胆胶囊 上市申请未获通过,收到《药品通知件》。 柴黄利胆胶囊 是由 以岭药业 自主研发的中药创新药,其功能主治为清热利湿、疏肝利胆、和胃止痛,适用于慢性胆囊炎肝胆湿热、胃失和降证。 手握22款独家中成药,4款品种销售额均超15亿元。
    摩熵医药
    2025-11-27
  • 越疆与绿源达成战略合作,具身行业迎首个「万店级」规模的机器人应用计划
    公司动态
    推动5,000台机器狗规模应用于智慧门店升级计划。 本文为IPO早知道原创。 根据协议, 双方将以绿源全国超10000家门店网络为基础,共同探索具身智能机器人的大规模、分阶段应用,意向规模达到5000台。
    IPO早知道
    2025-11-27
    越疆 绿源
  • LDL-C 越低越好吗?看看研究怎么说!
    前沿研究
    脂代谢异常与 ASCVD 的因果关系已成为全球共识,ASCVD 防治也取得长足的进步。 血脂异常与 ASCVD 的因果关系尚存在许多未知,但 LDL-C 作为动脉粥样硬化血脂管理的首要靶点已成为共识。 但在带来心血管获益的同时,极低的 LDL-C 水平的安全性也引起了争议。
    丁香园代谢时间
    2025-11-27
    动脉粥样硬化 血脂异常
  • 生物城造,这款抗癌疫苗中美双报双批!
    审批动态
    “生物城造”抗癌疫苗。 更值得关注的是,这款mRNA肿瘤治疗疫苗已于今年10月斩获美国FDA的IND批准,实现 中美双轨临床推进 的关键突破。 WGc-0201注射液。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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