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共 365207 篇内容
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养正合剂联合利可君片可有效改善化疗后白细胞减少症前沿研究养正合剂联合利可君片治疗化疗后白细胞减少症的临床研究。 纳入2023年3月—2025年3月亳州市人民医院收治的82例化疗后白细胞减少症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。 两组患者均连续给药14d。步长五星2025-11-27白细胞减少症 化疗
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胡战利/董孟杰团队:首次系统描绘血糖异常进展过程中的多器官代谢网络动态重塑图谱前沿研究近日,中国科学院深圳先进技术研究院(简称「深圳先进院」)医学成像科学与技术系统全国重点实验室胡战利研究员与北京大学深圳医院董孟杰教授团队合作,首次系统描绘了血糖异常进展过程中的多器官代谢网络动态重塑图谱,并揭示了神经-外周代谢轴在糖尿病发生发展中的核心调控机制。 该研究成果以 Mapping systemic inter-organ metabolic networks across glycemic continuum using whole-body FDG PET/CT and machine learning 为题,发表在核医学成像领域知名期刊 European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 上。 深圳先进院胡战利研究员、北京大学深圳医院董孟杰教授为该论文的共同通讯作者。
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「基金委重大计划」直指 RNA 药物研究难点,顶刊暗示:定量 dsRNA 或成破局关键前沿研究RNA 研究正迅速颠覆生命科学的传统认知,其临床应用更催生了以 mRNA 药物为代表的新兴产业,成为国家布局的「新质生产力」。 2025 年,随着全球首款个性化 mRNA 肿瘤疫苗临床数据的积极披露,以及国内多款 mRNA 肿瘤疫苗相继获批临床,RNA 药物的巨大潜力正加速转化为现实。 今年,国家自然科学基金委员会将其列为重大研究计划,直指核心挑战: 对 RNA 动态规律的认知空白与底层使能技术的缺失。
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Nature:科学家开发新型抗蛇毒血清,一剂中和 17 种毒蛇毒素前沿研究Nature )的新研究开发出一种突破性新型广谱抗蛇毒血清, 仅需一剂即可中和非洲 17 种最危险毒蛇的毒素 ,并在小鼠实验中显著减少了毒液导致的皮肤组织损伤。 现有抗蛇毒血清多采用马血浆制备, 存在两大局限: 一是通常仅对单一蛇种有效,而临床实践中很难快速识别咬伤蛇种;二是马源抗体可能引发人体免疫不良反应,且无法有效阻止毒液导致的局部组织坏死。 来源: Nature。丁香学术2025-11-27血清
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步长制药副董事长赵菁连任中国光彩事业促进会常务理事人事变动
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【重磅】石药集团发威,1类新药猛攻2300亿市场公司动态CDE官网最新消息显示,石药集团多款生物药1类新药迎利好:JMT206注射液、SYS6043获批临床,分别拟用于肥胖/超重和小细胞肺癌;SYS6010申报IND获受理,拟用于晚期实体瘤。 米内网数据显示,2024年中国三大终端六大市场生物药销售规模超2300亿元。 石药集团部分新药审评进度。
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医药大省集采在酝酿!超10亿市场迎洗牌,30个注射剂被盯上,正大天晴、华东、恒瑞优势十足招标采购近期,集采消息频出:浙江第六批化药+中成药集采来袭;北京拟开展106个品种集采,全国第四批中成药集采启动报量;山东53个品种集采拉开序幕,不乏异甘草酸镁注射剂等独家品种(含剂型独家,下同),以及他克莫司口服常释剂型等2024年在山东省公立医院终端销售额超1亿元的畅销药。 11月初,山东省公共资源交易中心发布《山东省药品集中带量采购文件(征求意见稿)》,拟对53个品种开展新一轮带量集采(下文简称“山东省集采”)。 来源:山东省公共资源交易中心。
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股价逆势涨 7.6%!Valneva 裁员30 人,押注这款未上市莱姆病疫苗医药投融资摘要:11 月 26 日,法国疫苗研发企业 Valneva 宣布关闭旗下位于南特的运营与研发基地, 39 个岗位中 30 个将被裁撤,且主要涉及研发人员。 此次调整后,该公司法国境内所有业务将集中至里昂基地,全球研发工作则统一由维也纳基地负责。 值得关注的是,尽管基地关闭,Valneva 强调所有临床前研发项目不会中断。
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类器官:呼吸道病毒研究的 “微型人体” 革命前沿研究本文将从类器官的本质、构建原理、在呼吸道病毒研究中的应用,以及未来发展方向,用通俗语言拆解这一前沿技术,带你看清它如何破解病毒感染密码、加速药物研发,为公共健康防护提供新可能。 —— 不是器官,却 “神似” 器官。 你可以把类器官理解为 “缩小版人体器官”,但它并非真正的器官,而是由 干细胞 (胚胎干细胞、诱导多能干细胞或成体干细胞)在实验室里自我组织形成的 3D 细胞集合体。生物制品圈2025-11-27类器官 呼吸道病毒
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口服司美格鲁肽折戟AD,也许没想象中的那么坏前沿研究2020年礼来就已经发表了对于REWIND临床的回顾分析,dulaglutide对于认知功能的改善是能看出些端倪的。 诺和诺德手上可能还有很多积极的利拉鲁肽回顾性研究。 礼来和诺和诺德近年来糖尿病和减重市场的争夺愈演愈烈,AD这天大的市场是值得冒险。
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南京医药与诺华:携手派威妥®,共启放射性药物合作新篇公司动态2025年11月13日上午 ,南京医药股份有限公司 (简称“南京医药”)与 诺华医药科技(浙江)有限公司 (简称“诺华”)在南京正式签署 派威妥®(镥特昔维匹肽注射液)商业合作协议 。 此次签约不仅标志着双方在创新放射性药物领域的战略合作迈入实质性阶段,更成为南京医药 首个签约落地的 放射性 药品 ,为公司拓展放射性药品领域版图写下关键一笔。 南京医药股份有限公司是深耕医药健康领域的标杆企业。
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复星医药×睿智医药:创新协同,共筑医药产业新生态公司动态2025年11月25日, 复星医药 与 睿智医药 在上海举行 战略合作框架协议签约仪式 ,双方高管团队及核心业务骨干共同出席见证。 此次签约标志着两家企业确立深度合作关系,合作并非简单业务联动,而是聚焦创新管线与专业服务的优势互补。 核心企业:创新主体与专业伙伴。
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[拓济医药] 融资6000万美元!以双抗双载荷ADC领跑下一代肿瘤药研发医药投融资2025年11月21日,生物制药领域传来重磅消息——专注于双抗双载荷ADC(抗体药物偶联物)研发的 拓济医药 正式宣布完成 6000万美元Pre-A+轮融资 。 在ADC药物赛道竞争日趋激烈的当下,这笔大额融资不仅是资本市场对拓济医药技术实力的高度认可,更为下一代ADC药物的创新研发注入了强劲动力,引发行业广泛关注。 公司全景:聚焦ADC创新,打造专业化研发力量。
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“AI太炎3.0”全新升级!前沿研究近日,北京师范大学科研团队研发的古汉语大模型“AI太炎3.0”在第七届中国教育创新成果公益博览会首次公开亮相。 古汉语大语言模型“AI太炎3.0”亮相第七届教博会。 该模型具有较强的古典文献释读能力,支持字词释义、文白翻译、句读标点、用典分析等多种具有挑战性的文言文理解任务。
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NEW PAI | 鲁拉西酮非对映异构体前沿研究USP推出 1 种药物分析杂质: 鲁拉西酮非对映异构体 ,用于鲁拉西酮及其制剂的质量研究,目前USP共推出鲁拉西酮药物分析杂质共计 3 种。 鲁拉西酮非对映异构体。 化学名: (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((1S,2R)-2-((4-(benzoisothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)methyl)cyclohexyl)methyl)hexahydro-1H-4,7methanoisoindole-1,3(2H)-dione and (3aR,4R,7S,7aS)-2-(((1R,2S)-2-((4-(benzoisothiazol-3-yl)piperazin-1yl)methyl)cyclohexyl)methyl)hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione。
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Zelluna ASA私募增发新股份,Radforsk持股比例降至10%以下医投速递Zelluna ASA于2025年11月3日发布股票交易所公告,宣布通过私募方式增发550万股新股份,分为两期,第一期增发372.98万股,第二期增发177.02万股。Radforsk Investeringsstiftelse持有Zelluna ASA 2,469,693股,占总股本和投票权的10.08%。2025年11月25日,公司特别股东大会批准了第二期增发的新股份。在第二期增发的新股份注册到挪威企业注册处后,由于股本增加的稀释效应,Radforsk的持股比例将低于10%。尽管Radforsk的持股数量保持不变,但将降至占总股本和投票权的9.40%。此公告是根据挪威证券交易法第4-2条进行的。GlobeNewswire2025-11-27
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海外创新药产业链已呈结构性复苏趋势公司动态文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2025-11-27创新药
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「专题报告」2025年1-10月全国医药市场洞察报告(附PPT)研发注册政策2025年1-10月,中国医药市场的关键词依旧是 “稳中有进” :。 宏观层面,10月份国民经济运行总体平稳, 转型升级扎实推进,发展新动能继续壮大;外部环境不稳定不确定因素较多,国内结构调整压力较大,经济平稳运行面临不少挑战。 2025年1-10月中国医药市场宏观情况→。掌上易联通2025-11-27医药市场
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方舟健客与腾讯健康深化合作,发布“AI+慢病管理”解决方案,激活产业协同新生态公司动态11月27日,方舟健客与腾讯健康举行“AI+慢病管理”解决方案发布会,标志着国内慢病管理领域迈入全新发展阶段。 此次合作,双方将为行业伙伴提供从技术验证到场景落地、再到规模化部署的全链路支持,为行业智能化、合规化、高效化发展注入新动能。 腾讯云 作为行业领先的云服务提供商,在 云计算 、 大数据、人工智能 等关键技术领域 实力突出 。
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医渡科技2026财年中期业绩:经调整EBITDA翻倍,新增订单激增,盈利能力显著提升财报业绩11 月 27 日,医渡科技( 2158.HK )发布 2026 财年中期业绩公告,并召开业绩发布会。 报告期内,公司业务保持健康增长, 总收入攀升至人民币 3.58 亿元,同比增长 8.7% 。 其中, 大数据平台和解决方案板块新增订单同比增长 19.7% , 生命科学解决方案板块新增订单同比增长达到 61.1% 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

