上个月，广东省医疗保障局发布关于做好阿哌沙班片等药品集中带量采购和使用工作的通知。 根据 医药云端工作室 梳理，通知核心内容如下：。 医保基金按不低于年度约定采购金额的30%预付给医疗机构。

Unlearn公司与专注于神经退行性疾病基因组疗法的生物技术公司Trace Neuroscience宣布合作，支持Trace Neuroscience进行即将进行的ALS Phase 1/2临床试验。合作将利用Unlearn的AI驱动的数字孪生技术，为Trace Neuroscience提供ALS DTG和Unlearn平台，以优化临床试验设计。Trace Neuroscience将利用ALS DTG来制定临床试验方案，包括纳入和排除标准以及终点策略，以提高试验效率和成功率。这次合作体现了两家公司致力于为ALS患者提供科学严谨、创新疗法的承诺，并计划共同撰写科学出版物。

（仅摘录合成生物学相关部分）。 A：2025年预期增长点有：一是原料药板块，公司将继续努力拓展该业务销售额， 正在全球各地布局原料药据点，吸引当地人才加盟，直接面对客户和市场， 同时加上合成生物学对原料药现有产能的改造及大健康业务 ，逐步提高产能利用率；二是制剂板块，着力于创新药赛斯美以及其他具有TO-C类药品的推广，大力发展宠物药业务等抓手来推动销售增长；三是通过整合全渠道资源来降低营销费用，不断加强内部管理，继续挖掘现有产品潜力，提升现有制剂商业价值形成新的增长点；四是建设海正电商中心，推动电商业务快速发展；五是全力推动宠物药、 大健康 等新兴业务发展。 Q：合成生物学与产能利用。

GRI Bio公司宣布，其针对特发性肺纤维化（IPF）的药物GRI-0621在初步的2a期临床试验中表现出良好的安全性，未观察到严重副作用。独立数据监测委员会建议继续按计划进行该研究。GRI-0621是一种小分子RAR-βɣ双重激动剂，能够抑制人类1型不变性NKT（iNKT）细胞的活动。目前，IPF的治疗选择有限，仅限于两种批准的药物，这些药物副作用大，患者依从性差，且对生存率无影响。GRI-0621有望为IPF患者提供一种安全有效的治疗选择。预计在2025年第二季度报告中期生物标志物数据，第三季度报告主要结果。

Citius Pharmaceuticals Inc.宣布与H.C. Wainwright & Co.达成协议，以每股1.15美元的价格购买公司1,739,131股普通股或等值的预先融资认股权证，预计筹集约200万美元资金，用于支持LYMPHIR的商业推广和一般公司用途。该交易预计于2025年4月2日完成，并已通过SEC的“货架”注册声明进行注册。Citius Pharma专注于开发首创新药级重症护理产品，其产品线包括LYMPHIR、Mino-Lok和CITI-002（Halo-Lido），并正与FDA合作推进产品开发。

近日，江北新区南京生物医药谷企业真迈生物与南京江北新区生物医药公共服务平台有限公司签署战略合作协议。 双方将充分发挥区域产业聚合势能与国产基因测序技术优势，在技术升级、科研合作、生态共建方面深化协同，助力江北新区生命健康产业高质量发展。 南京江北新区生物医药公共服务平台是国家级新区重点打造的专业化服务平台，是区域生物医药创新的重要力量，为区域内企业、科研机构及医疗机构提供覆盖药物研发、临床前研究、成果转化等全链条的公共技术服务和全流程机制保障。

近日（3月25日）， 江苏医疗器械科技产业园Medpark 园内企业 跃美生物科技 研发的牙种植体复合基台及附件成功获批 国家药品监督管理局第III类医疗器械注册证 ，基于新材料的国产口腔种植解决方案离我们越来越近。 口腔健康是体现现代生活质量的重要组成部分，种植牙已逐步从高端治疗走向普通人群。 目前，公司已完成6种新材料种植产品的研发布局，未来将 持续推进产品注册 ，逐步构建闭环式国产种植系统。

2025年3月25日，瑞桥鼎科集团宣布完成A轮融资，融资金额 超过十亿元人民币 。 该集团旗下成员企业巴迪脉通医疗坐落于 江苏医疗器械科技产业园Medpark 内。 巴迪脉通医疗科技(苏州)有限公司。

自身免疫疾病作为全球第二大慢性病领域，患者群体庞大且治疗需求迫切，推动靶向药物市场高速增长。 TNF抑制剂作为首个靶向生物制剂，凭借明确的抗炎机制和广泛适应症，成为自免治疗领域的核心赛道。 TNF抑制剂整体市场概况。

泊马度胺 是一种沙利度胺类似物，具有直接的细胞毒性和免疫调节作用，能抑制血液肿瘤细胞增殖，诱导其凋亡，临床上主要用于血液肿瘤的治疗。 相比于沙利度胺， 泊马度胺 具有更强的抗多发性骨髓瘤活性和相似的安全性。 这款药物由 百时美施贵宝 旗下 新基制药 研发，于2013年2月获FDA批准上市，同年8月欧盟获批。

4月，第十批国家药品集中采购 （国采） 中选结果将在全国范围内正式落地执行。 按照国家医保局要求，第十批国采中选结果将于4月正式落地执行。 据摩熵医药不完全统计，目前已有上海、天津、宁夏、河北、江西、浙江、安徽、湖北、甘肃等省市发布了第十批国采执行工作的相关通知，多地进入执行前的准备阶段。

4月1日，百奥泰发布公告称其近日已成功收到Intas的1890万美元的首付款（已扣除210万美元为扣缴企业所得税），换算成人民币为1.36亿元，同时百奥泰在公告中也明确表示，该笔款项的到账，将进一步充盈了公司的现金储备，也为公司后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。 戈利木单抗上市之路，近了。 戈利木单抗是靶向TNF-α的抗体，能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人TNF-α，阻断TNF-α与其受体TNFR结合，从而抑制TNF-α的活性。

Milestone Scientific Inc.宣布其CompuFlo® Epidural System已被新泽西州InfiniSurg, LLC诊所采用，该系统由经验丰富的麻醉科医生Roman Kosiborod, DO使用。Kosiborod医生在疼痛管理和门诊麻醉领域拥有超过二十年的经验，他所在的Comprehensive Pain Management and Anesthesia将CompuFlo®系统用于提高手术安全性。Milestone Scientific的Chairman和Interim CEO Neal Goldman表示，欢迎Kosiborod医生和InfiniSurg加入CompuFlo®系统的用户行列，这进一步验证了该技术的价值。CompuFlo®系统利用动态压力传感技术，精确识别硬脊膜外腔，减少并发症风险，提高手术效率和患者安全。

Clearmind Medicine Inc.宣布启动其基于MEAI的酒精使用障碍（AUD）治疗药物的I/II期临床试验，并激活了电子数据采集（EDC）系统以支持该研究。该临床试验旨在评估Clearmind创新的精神类药物衍生物在酒精成瘾患者中的安全性、耐受性和疗效。EDC系统将支持实时、安全且符合规范的数据收集，并确保准确跟踪安全事件、知情同意程序和正确分配患者至研究组。Clearmind致力于发现和开发新型精神类药物疗法，以解决未被充分治疗的重大健康问题，目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利。

2023年，国产创新药出海迎来大爆发，出海授权数量首次超过从海外引进的数量，被我们称之为出海“元年”。 2024年，国产创新药出海不仅在交易数量和交易总金额上更进一步，出海方式也开始呈现多模式并存。 据药时代不完全统计 ， 2025年第一季度中国医药出海共计33笔，已披露金额超362亿美元。

我们的大脑有着一套精密的“排污系统”——位于脑膜的硬脑膜中的 脑膜淋巴管 ， 负责脑脊液 （CSF） 及其所含的中枢神经系统 （CNS） 产生的代谢废物引流至颈深淋巴结 （dCLN） 。 自从发现脑膜淋巴管以来，来自小鼠模型和人类的越来越多的证据表明，随着年龄的增长，衰老的大脑会逐渐丧失这种清除废物的能力，这种情况可能 会导致 阿尔茨海默病 、 帕金森病 等神经退行性疾病。 然而，其背后的具体神经机制，我们仍不清楚。

Mersana Therapeutics宣布将在2025年5月14日至17日在德国慕尼黑举行的ESMO乳腺癌年度大会上口头报告其抗体药物偶联物（ADC）Emiltatug Ledadotin（Emi-Le；XMT-1660）的1期剂量递增和补充队列的临床数据。Emi-Le是一种针对B7-H4的Dolasynthen ADC，具有精确的药物-抗体比例（DAR 6）和专有的auristatin有效载荷，具有控制性旁观者效应。该候选药物正在1期剂量递增和扩展试验中研究，包括乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和腺样囊性癌1型等实体瘤患者。截至2024年12月13日的初步临床数据显示，Emi-Le总体耐受性良好，具有区分化的安全性和耐受性特征，并在所有入组的肿瘤类型中观察到确认的客观反应，包括接受过拓扑异构酶1抑制剂（topo-1）ADC治疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。美国食品药品监督管理局已授予Emi-Le两项快速通道指定，用于治疗1）晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者，以及2）接受过先前topo-1 ADC治疗的HER2低（IHC 1+或IHC 2+/ISH–）或HER2阴性（IHC 0）疾病（包括TNBC）的晚