摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365207 篇内容
-
仅5%的股份，这家药企卖了21亿交易并购主营肝素业务营收出现下滑，常山药业寻找创新药发展新路径。 元素基金21.275亿元接盘。 近日，常山药业披露权益变动提示性公告，公司控股股东、实际控制人高树华拟通过协议转让方式，向重庆元素私募证券投资基金管理有限公司（下称“元素基金”）4600万股无限售流通股，占公司总股本的5.0051%。赛柏蓝2025-11-27
-
22家药企被踢出集采公司动态被 取消 集采 中选资格。 公告 指出 ， 这些 中药饮片企业 违背了在申报材料中作出的承诺，违反了《全国中药饮片采购联盟集中采购文件（ZYYPLM-2024-1）》有关条款。 2.个别企业存在被药监部门暂停生产情况，取消其全部品规中选资格，同时被列入“违规名单”。赛柏蓝2025-11-27集采
-
医药第三终端破局，新策略来了公司动态赛柏蓝12月27-28日 将要在 济南 举行的 第二届医药第三终端大会 ，为企业带来破局良方。 第二天上午，率先登场的是山东广济堂医药程建华董事长。 紧跟着是浙江维康药业楚世涛总经理 ，他也是第三终端营销实战专家，2023-2024中国十大医药营销金牌操盘手获得者。赛柏蓝2025-11-27
-
临床推广，开辟新赛道临床研究目前，一个由国家权威机构主导构建的解决方案已然成熟，并展现出巨大的生态价值—— 中国临床案例成果数据库 。 我们诚挚邀请您，了解并参与这一国家级平台的生态共建。 根据官方最新公告，我们为您提炼其核心事实：。赛柏蓝2025-11-27临床
-
重大违法！又一知名上市药企强制退市公司动态江苏吴中 披露公告称，公司于11月25日收到中国证监会下发的《行政处罚决定书》，认定公司未如实披露实际控制人，2018年至2023年年度报告存在虚假记载；虚增营业收入、营业成本和利润，未按规定披露关联方非经营性占用资金情况，2020年至2023年年度报告存在虚假记载和重大遗漏。 上述情形，触及重大违法强制退市情形，公司股票将被实施重大违法强制退市。 《行政处罚决定书》中显示，钱群山从2020年3月起任 江苏吴中 董事长、2024年3月起任 江苏吴中 总裁，隐瞒 江苏吴中 实际控制人身份，明知 江苏吴中 实际控制人披露不实，仍然签署相应年度报告。
-
中位 DOR 达 15.8 个月！百济神州首次公布 BCL2 抑制剂套细胞淋巴瘤数据临床研究2025 年美国血液学会 （ASH） 年会将于当地时间 12 月 6 日到 12 月 9 日在美国佛罗里达州奥兰多市召开，目前常规摘要已经公布。 百济神州将在本次大会上首次公布 BCL2 抑制剂 索托克拉 治疗 复发或难治性 （R/R） 套细胞淋巴瘤 （MCL） 的 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究数据。 索托克拉 (BGB-11417，sonrotoclax) 是一款新一代在研 BCL2 抑制剂，具有独特的药代动力学和药效学特征。
-
赛生药业 FGFR 抑制剂拟纳入优先审评审批动态11 月 27 日，CDE 官网显示，赛生药业递交的 他舒替尼片 拟被纳入优先审评，适应症为：用于既往化疗后失败的且经检测确认具有 FGFR2 融合/重排基因的不可切除的 胆道癌患者 的治疗。 他舒替尼 （Tasurgratinib） 由卫材开发，它是一种成纤维细胞生长因子受体 （FGFR） 选择性酪氨酸激酶抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 表现出选择性抑制活性。 2024 年 9 月，他舒替尼已率先在日本获批，用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除的化疗后进展的胆道癌患者。
-
金赛药业 3 款双抗 ADC 获批临床审批动态根据 Insight 数据库，近期金赛药业有 三款双抗 ADC 首次在国内获批临床，分别是注射用 GenSci139、注射用 GenSci143 以及注射用 GenSci140。 GenSci139：EGFR×HER2 双抗 ADC。 GenSci139 是金赛药业自主研发的靶向 EGFR 和 HER2 的双特异性抗体偶联药物，该药于 10 月 20 日首次获批临床，拟用于 晚期实体瘤 治疗。
-
强生中国迎重磅人事任命！人事变动近日，强生中国宣布，韩婷女士将于 2025 年 12 月 1 日加入公司，担任神经科学及罕见病产品事业部负责人，并成为公司管理团队成员。 公开资料显示，韩婷毕业于复旦大学，职业生涯始于宝洁公司，曾担任宝洁业务经理一职。 2020 年 10 月，韩婷返回中国，担任礼来中国抗肿瘤事业部肺癌与血液病产品市场总监； 2021 年 6 月，她进一步被任命为礼来中国糖尿病联盟事业部负责人。
-
ASH 2025前瞻！百济BCL2抑制剂毒性问题引担忧，辉瑞等新药早期数据曝光…临床研究2025 年美国血液学会（ ASH ）年会将于 12 月 6 日 -9 日在佛罗里达州奥兰多召开，会前公布的多项研究摘要已引发行业关注。 其中， BeOne Medicines （百济神州）旗下 BCL2 抑制剂 sonrotoclax 在套细胞淋巴瘤（ MCL ）适应症的审批进程中遭遇毒性隐忧，而辉瑞、 Terns 等企业的多款血液肿瘤新药也披露了早期临床数据，为赛道竞争格局增添新变量。 作为 BeOne 冲刺 FDA 首个批准的核心产品， BCL2 抑制剂 sonrotoclax 正推进复发 / 难治性套细胞淋巴瘤的上市申请，且已获得 FDA 优先审评资格，预计 5 月底前将迎来审批决策。
-
中国创新Talk｜血液瘤专家马军教授：半世纪抗癌路，而今迈步AI关专家观点
-
悦康药业与INDENA在法国签署大健康战略协议 携手十七年合作再升级公司动态近日 ， 在全球植物提取物领军企业 INDENA集团法国公司建厂三十周年庆典上，悦康药业集团董事长于伟仕作为 全球 唯一受邀 的 参加 见证 的 战略 合作 企业 家 ，与 INDENA在 法国 签 署 植物提取物 大健康 战略合作协议 ，标志着双方 长达十七年 的合作迈入全新阶段。 此次签约不仅是两家企业互信共赢的深化，更是在中法 友好 建交 60余年的历史节点上，为中法医药健康合作树立新标杆。 以“质量共识”铸就信任基石。
-
传沙特巨头收购字节跳动上海子公司交易并购目前，双方谈判正在进行中，最终结果存在不确定性，也有可能无法达成交易。 截至发稿，字节跳动方面暂无回复。 沙特Savvy Games Group方面也未有公开表态。张通社2025-11-27巨头 传沙特 字节跳动
-
安徽百亿医药龙头，落子张江！公司动态此举是企业转型升级研发体系、整合完善产业链的关键动作，不仅展现了企业加码前沿技术、提升核心竞争力的战略意图，也折射出国内生物医药企业聚焦生物医药创新的发展趋势。 在全球医药产业竞争日趋激烈的背景下，研发创新能力已成为企业长远发展的立身之本。 据了解，本次揭牌的 安科生物（上海）创新研究院，被定位为安科生物集团探索生物医药前沿领域、开展核心技术开发的战略平台，将系统构建生物创新药、多肽药物、小核酸药物以及现代中药等研发体系 。
-
估值近50亿元！上海又一家药企通过港交所IPO聆讯医药投融资此次上市，宝济药业计划将募集金额用于以下用途：用于核心产品（包括KJ017、KJ103及SJ02）的研发及商业化；用于推进其他现有管线产品及筹备相关登记备案，包括为其抗生素皮下制剂候选药物（包括BJ007、BJ008及BJ009）在中国及美国计划进行的临床试验提供资金；用于持续优化专有合成生物学技术平台，以及研究和开发新候选药物；用于提升及扩大生产能力；用作营运资金及一般公司用途。 招股书显示， 宝济药业2019年成立于上海宝山区 ，是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用合成生物技术在中国开发及提供重组生物药物，专注于攻克治疗选择有限且药物制造工艺复杂的目标病症。 截至目前，宝济药业的管线主要包括12款自主研发的在研产品，包括三款核心产品KJ017、KJ103及SJ02（晟诺娃®），四款其他临床阶段候选药物BJ007、KJ015、SJ04及KJ101，五项临床前资产BJ008、BJ009、BJ045、BJ047及BJ044。
-
共筑“美好医院”新生态——筑医台与新明珠绿材深度探讨产业协同路径公司动态为精准对接“美好医院”建设对优质建材的需求， 11月26日，筑医台总编辑 李宝山 一行走进新明珠集团，实地考察新明珠绿材在医疗场景建材领域的研发成果与应用实践。 新明珠集团副总裁、董事会秘书 高世杰 ，新明珠集团副总经理、新明珠绿材执行董事 李莹 ，新明珠绿材总经理 陈梓德 全程热情接待，双方就绿色建材与医疗产业的融合发展展开深度对话。 在新明珠绿材展厅，李莹副总经理结合丰富的产品样本与应用案例，系统介绍了企业在绿色建材领域的技术突破，尤其聚焦针对医院场景的定制化解决方案进行重点展示。筑医台资讯2025-11-27新明珠绿材
-
西地那非口服液国内获批上市，ED治疗迈入“精准滴管”新纪元审批动态
-
阿来替尼将迎劲敌，贝达药业恩沙替尼申报新适应症审批动态恩沙替尼是贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发的一种新型强效、高选择性新一代ALK抑制剂，目前已在国内获批两项适应症：此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗（2020年11月）；ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗（2022年3月）。 据贝达药业官网，此次恩沙替尼申报的适应症为：ALK阳性IB 期至 IIIB 期NSCLC的术后辅助治疗。 2025年8月，贝达药业宣布恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗的3期临床研究ELEVATE ，经临床试验独立数据监查委员会（IDMC）评估，期中分析显示阳性结果，达到研究预设的主要研究终点，具有显著统计学意义和重要临床获益。
-
瑞米布替尼中国上市：自免领域的“破局者”审批动态长期以来，抗组胺药作为一线治疗却效果有限，近半数患者应答不佳，而注射治疗又因种种门槛难以普及。 2025年11月，诺华宣布其创新药物瑞米布替尼片在国内获批，标志着中国CSU治疗迎来重要转折。 这款每日口服的 BTK抑制剂 ，不仅是FDA批准的首个用于CSU的同类药物，更以优先审评的“中国速度”落地，背后是临床数据的坚实支撑与企业对自免领域的战略布局。
-
《自然》重磅：破解结直肠癌耐药之谜！新一代治疗方向已出现前沿研究近日，由英国癌症研究中心研究团队发表在《自然》杂志上的研究，终于揭开了结直肠癌耐药之谜。 原来， 结直肠癌能通过“劫持”肠道上皮与生俱来的再生与更新能力，成功逃逸靶向治疗的攻击 。 为了解开耐药之谜，研究团队利用模拟晚期结直肠癌的临床前模型进行了探索。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
