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Nature | 当癌症学会“变身”：不仅是耐药，更是一场细胞身份的表观遗传博弈前沿研究这种现象被称为 “谱系可塑性” (Lineage Plasticity) 。 在压力之下，癌细胞能够通过表观遗传重编程，从一种对药物敏感的细胞类型，转变为另一种完全不同的、对药物耐受的细胞类型。 要理解这项研究的分量，首先来看看临床上那个令人绝望的困境。
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突发！赛诺菲巴黎总部被突袭公司动态据法国《世界报》报道，周二上午，30 余名调查人员对制药巨头 赛诺菲 （Sanofi）位于巴黎的总部实施突击搜查，因其涉嫌税务欺诈。 赛诺菲发言人通过邮件证实了突袭事宜，并披露调查焦点指向法国跨国银行Société Générale提供的一笔贷款。 该贷款与赛诺菲十多年前完成的一项收购交易相关 ，公司方面表示：“与众多企业一样，赛诺菲采用了银行提供的融资方式进行交易，当年的这一融资机制目前正接受法国国家金融检察官办公室（Parquet National Financier）的调查。”。
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刘如谦团队里程碑式发现！通用型基因编辑疗法，一药多治！前沿研究在基因治疗领域，科学家一直面临一个严峻挑战：每一种致病突变都需要“单独定制”一款基因治疗药物。 这种投入高昂、开发周期漫长的模式难以满足全球数千种罕见病的巨大需求。 近日，哈佛大学的 刘如谦教授 领导的团队在《自然》杂志上发表了一项开创性研究，他们成功开发出了一种名为“ 先导编辑介导的提前终止密码子通读 ”（PERT）的创新基因编辑策略。
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Science：深圳湾实验室/北京大学陈鹏团队系统阐述膜蛋白与胞外蛋白靶向降解技术（meTPD）前沿研究作为细胞感知外界、传递信息以及进行物质交换的分子基础，膜蛋白与胞外蛋白占据了接近 40% 的人类蛋白质编码基因。 它们不仅维持着生命的正常运转，更深度参与疾病进程，因而成为药物开发的重要靶点（近 60% 的上市药物靶点是膜蛋白或胞外蛋白）。 经典的蛋白质靶向降解技术能够打破对功能位点结合的依赖，实现对特定蛋白的选择性清除，为长期以来「不可成药」的靶点提供了突破性的干预手段。
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PNAS：中山大学王军舰团队在小细胞肺癌化疗耐药新机制及干预新靶点研究领域取得进展前沿研究该研究不仅揭示了 RXRγ 驱动小细胞肺癌（SCLC）化疗耐药新机制，还为治疗这一致命性疾病提供了潜在可药性治疗新靶点和干预措施。 小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的 15%，是肺癌中预后最差的类型，患者中位生存期不到一年，耐药是其导致死亡的主要原因之一。 目前 SCLC 靶向治疗药物匮乏，化疗药物仍占据 SCLC 一线治疗地位。
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瑞顺生物全球首创“无需HLA配型”现货通用型RJMty19注射液治疗B-NHL：2例患者持续代谢缓解超6个月！审批动态2025 年 11 月 28 日，瑞顺生物宣布：其全球首创的现货通用型RJMty19注射液（CD19-CAR-DNT细胞）在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的注册I期临床试验（临床试验登记号：CTR20241469）的多次给药研究阶段中，2例完全代谢缓解患者的持续时间已超6个月，为现货通用型CAR-DNT细胞治疗血液肿瘤开辟全新赛道。 作为肿瘤治疗领域的“明星疗法”，自体CAR-T细胞疗法虽疗效显著，但仍存在“自体依赖”和近50%患者持续缓解时间少于6个月的“短板”。 瑞顺生物的RJMty19注射液，用扎实的临床数据打破了这一桎梏。
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DentScribe.ai发布重大支持性更新，提升牙科诊所服务质量和响应速度医投速递DentScribe.ai近日宣布推出重大支持性更新，将自助诊断、即时健康检查和一键支持功能直接集成到DentScribe应用程序中。随着大型诊所和牙科服务组织（DSO）对DentScribe的标准化，这些新功能提供了IT团队和繁忙诊所期望的规模化服务品质、高可用性和快速问题解决时间。支持性更新通过在应用程序内为临床团队和IT提供即时答案，减少了平均检测时间和平均解决时间，保持了操作间的流动，并保护了临床医生的关注。内置的诊断功能还标准化了跨地点的故障排除，从而加速根本原因分析并简化升级。DentScribe.ai的创始人兼首席执行官Vinni K. Singh博士表示，现在办公室工作人员而不是远程IT可以立即解决任何问题。这一新功能发布将支持从票务追逐转变为两步答案，使团队专注于患者而非问题。当运营多个牙科诊所和数十个操作间时，高可用性和快速响应是基本要求。这些应用程序内的诊断反映了DentScribe的成熟度：基于证据、企业级就绪且旨在保持规模化的诊所生产力。支持性更新现已对所有客户开放，并可在dentscribe.ai上预订现场演示。PRNewswire2025-11-28
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落户张江！安科生物（上海）创新研究院揭牌，构建协同创新体系与多肽全产业链布局公司动态11月27日， 安科生物旗下上海创新研究院 及 上海安科华泽药业有限公司 在张江科学城正式揭牌。 安科生物（上海）创新研究院，被定位为集团探索生物医药前沿领域、开展核心技术开发的战略平台。 在此平台上，系统构建生物创新药、多肽药物、小核酸药物以及现代中药等研发体系。
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倍特药业火速腾飞 ！32个新品获批了，60亿生物药来袭，20多个新药、76个新品在路上审批动态本月初第十一批集采结果官宣，倍特药业9大产品中标，实力非凡。 今年以来，倍特药业获批了32个新产品，顺利开拓了3个新市场，首款生物药申报上市，剑指60亿爆款。 近几年，公司的研发创新加速推进，76个高端仿制药报产在审，其中7大产品将冲击国内首仿；公司已布局了20多款新药，其中1类新药BT-114143注射液、BPR-101胶囊、注射用HC010均已进入II期临床。米内网2025-11-28
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【重磅】南京正大天晴1类新药出击，10000亿市场风云再起审批动态米内网数据 显示，南京正大天晴制药的化药1类新药NTQ1062片于近期启动了III期临床，离申报上市又近了一步。 据统计，南京正大天晴制药目前有4款化药1类新药获批临床，猛攻10000亿化药市场。 南京正大天晴制药2019年排在化药TOP45企业，2025上半年跃升至TOP28。
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贝达药业盐酸恩沙替尼欧洲上市申请获受理审批动态11月28日 ，贝达药业 控股子公司美国 Xcovery 收到 欧洲药品管理局（以下简称 “ EMA ”） 通知， Xcovery 递交的 盐酸恩沙替尼胶囊（以下简称 “恩沙替尼”） “拟用于间变性淋巴瘤激酶（ ALK ）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ） 成年 患者的治疗 ”的上市许 可申请 已获得 EMA 受理。 恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，是贝达药业和控股子公司美国Xcovery共同开发的全新的、拥有完全 自主知识产权的创新药。 2025年2月，贝达药业启动恩沙替尼欧洲上市申报。
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新建药厂必读指南——《中国制药工业EHS指南（2025版）》研发注册政策近日，中国医药企业管理协会正式发布了《中国制药工业EHS指南（2025版）》，在2016版和2020版的基础上修订完善。 指南共涵盖组织及管理、环境保护、职业健康、安全、EHS事故事件管理等11个章节，共10.9万字。 为制药企业在环境、健康、安全管理方面提供了全面指导。CIO合规保证组织2025-11-28
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【鼻咽癌诊治中心】晚期鼻咽癌多次复发，综合治疗带来转机前沿研究日前，一位晚期鼻咽癌患者返院随访，自接受我院鼻咽癌诊治中心专家团队针对性方案治疗后，肿瘤得到控制，生活质量得到改善。 2016年7月，患者因左侧耳鸣一个多月到医院就诊，经过一系列检查，最终确诊为鼻咽非角化性癌，分期为T3N1M0 Ⅲ期，属于局部晚期鼻咽癌。 我院鼻咽癌诊治中心邱素芳主任医师团队接诊后，为其量身制定了“诱导化疗+同步放化疗+辅助化疗”综合方案，在放疗环节凭借精细靶区勾画与剂量调控，实现“精准打击”。
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微创与根治兼得！达芬奇机器人赋能单孔技术提升患者手术体验感前沿研究我院胃外科臧卫东团队自2017年开始探索单孔加一孔腹腔镜手术，该技术在胃肠方面分别获得我院2020年度和2024年度的医疗技术创新奖。 单孔微创与机器人精准的完美融合。 达芬奇机器人辅助单孔加胃癌手术是臧卫东团队在国内首先开展的创新技术，将单孔腹腔镜的极致微创优势与达芬奇机器人的精准操控能力结合，克服了传统手术的多重困境。
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Apoe KO 小鼠：揭开动脉粥样硬化 “神秘面纱” 的实验模型前沿研究动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）是一种慢性免疫代谢性炎症疾病，以脂质沉积、炎症细胞浸润、纤维帽形成及血管壁斑块形成为特征，最终导致血管狭窄或破裂，引发心脑血管事件（如心肌梗死、脑卒中）。 Apoe（载脂蛋白e）。 Apoe（载脂蛋白e）是调控脂质代谢的核心蛋白，参与乳糜微粒、VLDL等脂蛋白的清除。
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中西药协同开辟儿童流感防治新路径，珍宝岛药业系列产品助力抗病毒黄金48小时公司动态
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【原创】创新药（化学药）临床试验期间药学变更，知多少？研发注册政策为促进我国创新药研发，国家药品监督管理局药品审评中心 于 2021 年 03 月发布 了《 创新药（化学药）临床试验期间药学变更技术指导原则（试行） 》 。 其核心是基于 风险评估原则 ，指导针对 发生在（或拟发生在）临床样品生产、质量控制、包装和贮藏条件等方面的变更 开展研究和评估工作。 创新药（化学药及改良型新药，放射药除外）的药学研究贯穿整个药物开发周期，具有显著的 渐进性、阶段性和不确定性 。迈同生物2025-11-28创新药
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超13年生存破纪录！CIK联合治疗为小细胞肺癌开创生存长河前沿研究
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[艾伯维]x[Genmab]，艾可瑞妥单抗获FDA首肯 淋巴瘤双特异性联合疗法获批审批动态11月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 艾可瑞妥单抗（Epcoritamab） 联合来那度胺 和 利妥昔单抗（即Epcoritamab+R2方案） 用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）成人患者。 这一里程碑式决定不仅使艾可瑞妥单抗迎来其在美国的第三个获批适应症，更标志着FDA 首次 将双特异性抗体联合疗法纳入淋巴瘤治疗的官方推荐，为该领域患者带来全新治疗选择。 作为全球领先的生物制药公司，艾伯维自2013年成立以来，便传承了超过130年的医药研发积淀，在 肿瘤、免疫学、神经科学 等核心治疗领域构建起强大的全球竞争力。
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引进靶向CA9的Ac225小分子RDC管线，韩国SK进一步强化核药全产业链布局前沿研究2025年11月26日，韩国 SK Biopharmaceuticals 宣布与 威斯康星校友研究基金会（WARF） 达成许可协议，获得 WARF 旗下临床前阶段的放射性药物 WT-7695 的全球独家研发、生产和商业权益；该药物以 碳酸酐酶 IX（CA9） 为靶点（CA9 在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）及胰腺癌、结直肠癌等实体瘤中高表达），临床前研究显示出良好疗效，有望成为同类最佳候选药物。 这是 SK Biopharmaceuticals 在放射性药物疗法领域的引进的 第二条管线 （首个为2024年的SKL35501），此前公司已通过与美国 TerraPower、比利时 PanTera 的供应协议确保了 Ac225 的供应，并通过多方合作强化放射性药物的全链能力，此次合作将进一步丰富其产品组合，推动下一代癌症疗法的研发，以满足全球患者未被满足的临床需求。 关于SK Biopharmaceuticals。
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靶点
6,299
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2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
