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  • 2025年医保目录调整初审药品，8图详解（附目录外产品名单）
    医保动态
    2025年医保目录调整初审药品，8图详解（附目录外产品名单）
    日前，国家医保局发布《通过 2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的申报药品名单》。 其中，基本目录共534个药品通过初步形式审查——目录外药品310个，目录内药品224个；商保创新药目录（目录外）121个。 将基本目录中目录外310个药品和商保创新药目录外121个品种比对发现有79个重合的品种，剔除后是352个新增医保目录外产品。
    赛柏蓝
    2025-08-18
    医保
  • 智飞生物吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）临床试验申请获受理
    临床研究
    智飞生物吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）临床试验申请获受理
    近日，智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）获得国家药品监督管理局的药物临床试验申请受理通知书 。 百日咳、白喉、破伤风作为三类严重威胁公众健康的传染病，其危害不容忽视。 · 百日咳 由百日咳杆菌引起，是一种传染性极强的急性呼吸系统疾病。
    智飞智讯
    2025-08-18
    国家药品监督管理局 破伤风 百日咳
  • DRG/DIP升级到3.0版，医院的“苦日子”来了？
    医保动态
    DRG/DIP升级到3.0版，医院的“苦日子”来了？
    8月15日，国家医保局发布公告称：推进按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革，规范按病种付费管理，建立全国统一、上线联动、内外协同、标准规范，管用高效的医保支付机制，赋能医疗机构高质量发展。 与此同时，今年下半年国家医保局将启动定制按病种付费（DRG/DIP）3.0版分组方案， 坚决把协议约定的结余分配给守法守规的定点医药机构，深化医疗服务价格改革。 一直以来，中国传统的医保支付方式是按项目付费，用多少算多少，只会控制医保总费用，这种方式的弊端是容易滋生“大处方”、“大检查”等过度医疗行为。
    健识局
    2025-08-18
    DRG/DIP
  • 集采要求“2 年生产经验”，这些新药企为何被挡在门外？
    招标采购
    集采要求“2 年生产经验”，这些新药企为何被挡在门外？
    第11批国家集采目前正在报量的关键时期，但已经有不少企业担忧起来。 这一轮集采，国家医保局大幅调整了集采政策，为的就是保证竞争的公平性、打击恶意竞价，同时注重供货质量和数量的保障。 不过，国家医保局下发的《第十一批国家组织药品集中采购主要规则（征求意见稿）》提出“2年以上生产经验”门槛，让不少新兴企业陷入尴尬： 没有集采资格就难以形成销量，没有销量就难以维持稳定生产，无法积累年限。
    健识局
    2025-08-18
    集采
  • 全球首个牙周炎治疗新药获批临床试验
    审批动态
    全球首个牙周炎治疗新药获批临床试验
    近日，据CDE官网消息，成都世联康健生物科技有限公司联合申请药品“人牙囊间充质干细胞注射液”，获得临床试验默示许可，适应症为牙周炎。 牙周炎是一种常见的慢性炎症性疾病，它是牙龈炎未经治疗后的进展结果，由牙菌斑中的细菌感染引发，最终导致牙周组织的不可逆破坏。 “人牙囊间充质干细胞注射液”则是突破了传统细胞治疗的限制， 是全球首个用于牙周炎治疗的牙囊间充质干细胞新药，也是四川省首个获批新药临床试验的干细胞药物。
    健识局
    2025-08-18
    牙周炎
  • 官方发布《药品上市许可持有人安全性评价、风险沟通技术指导原则》
    研发注册政策
    官方发布《药品上市许可持有人安全性评价、风险沟通技术指导原则》
    药品上市许可持有人安全性评价技术指导原则：。 文件主要涵盖非预期不良反应/事件、影响药品风险的因素、药品使用问题、其他安全性问题；。 文件给出了药品上市后安全性评价报告参考框架及撰写要求。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-18
    药品上市许可
  • 微生物实验室的“七种武器”
    前沿研究
    微生物实验室的“七种武器”
    谨以此文献给「石决明」 公众号上线9周年（2016.8.18-2025.8.18）。 3288天持续更新，257篇原创文章， 这些数字背后，不再是冰冷的数字——它们是我们一起“打怪升级”的勋章，是你我之间“微生物故事”的注脚，更是无数个工作中或者充电中的时刻，你点开推送时屏幕那端温暖的微光。 连带着，数据完整性、电子记录这些高大上的词儿，也能理直气壮地挂在嘴边了。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-18
    微生物
  • 歌礼制药：正与多家跨国药企沟通BD
    公司动态
    歌礼制药：正与多家跨国药企沟通BD
    近日，歌礼制药公司创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓对外界表示， 公司跟全球TOP15的制药公司都有沟通。 最近两年来，歌礼制药在代谢性疾病管线、免疫性疾病管线及拓展性适应症产品管线取得显著进展，特别是在肥胖症治疗方面的ASC31和ASC47候选药物的临床研究中显示出积极结果。 在最新的一则公告中，歌礼制药宣布宣布ASC47与GLP-1R/GIPR双受体激动剂多肽ASC31联用，在肥胖动物模型中显示出优于ASC47与替尔泊肽联用的减重效果。
    医药投资部落
    2025-08-18
    替尔泊肽 GIPR GLP-1R 歌礼药业（浙江）有限公司
  • 从战场到产房：AAJT-S 为产后出血的孕产妇生存带来新希望
    研发注册政策
    从战场到产房：AAJT-S 为产后出血的孕产妇生存带来新希望
    一项新发布的临床研究揭示了治疗难治性产后出血（PPH）的潜在突破，这是全球导致孕产妇死亡的主要原因。该研究发表在《国际妇产科学杂志》上，名为《使用腹部主动脉和交界处止血带进行难治性产后出血的临时主动脉阻断》，记录了腹部主动脉和交界处止血带-稳定器（AAJT-S）在产科紧急情况中的首次临床应用。
    PRNewswire
    2025-08-18
  • 中国生物制药25年上半年营收175.7亿元，增长10.7％，利润33.9亿元，增长140.2％
    财报业绩
    中国生物制药25年上半年营收175.7亿元，增长10.7％，利润33.9亿元，增长140.2％
    2025年8月18日，中国生物制药（HK01177）发布2025年上半年业绩公告，2025年上半年公司营收175.7亿元，同比增10.7%。 创新产品收入78.0亿元，占营收44.4％。 这是一家不错的集团化公司，子公司正大天晴药业集团、北京泰德制药在业内的口碑都还可以。
    药论
    2025-08-18
    中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司
  • JACS | 上海药物所合作发展L-苏氨酸醛缩酶催化的双分子亲核取代(SN2)反应
    前沿研究
    JACS | 上海药物所合作发展L-苏氨酸醛缩酶催化的双分子亲核取代(SN2)反应
    2025年8月13日，中国科学院上海药物研究所廖苍松/张睿团队联合中国科学院天津工业生物技术研究所盛翔团队首次报道了利用醛缩酶催化S N 2取代反应一步高效高选择性合成复杂非天然氨基酸，相关研究以“Bimolecular Nucleophilic Substitution (S N 2) Reaction Catalyzed by L -Threonine Aldolase”为题发表于期刊 Journal of the American Chemical Society 上。 双分子亲核取代（S N 2）反应与羟醛缩合反应是有机化学及生物化学合成中的核心反应类型。 该研究首次报道了重新利用 L -苏氨酸醛缩酶来催化S N 2反应。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-08-18
    中国科学院上海药物研究所 南京中医药大学
  • 单细胞免疫组库（TCR/BCR-seq）及研究思路
    前沿研究
    单细胞免疫组库（TCR/BCR-seq）及研究思路
    免疫组库测序分析在评估药物或疫苗功效免疫组库测序分析在评估药物或疫苗功效方面具有重要作用。 通过监测治疗前后T细胞受体（TCR）或B细胞受体（BCR）的克隆多样性，评估药物是否激活了有效的抗肿瘤免疫反应。 若治疗后克隆多样性增加，表明药物可能诱导了更多肿瘤特异性T细胞或B细胞的扩增，提示治疗有效。
    Scientific Services和元生物
    2025-08-18
    肿瘤 宫颈癌 和元生物技术（上海）股份有限公司 TCR BCR
  • 中国生物制药公布2025年中报业绩：净利润翻倍增长，创新产品收入劲增27.2% | 会员动态
    财报业绩
    中国生物制药公布2025年中报业绩：净利润翻倍增长，创新产品收入劲增27.2% | 会员动态
    在政策支持与创新驱动的双重动力下，国内医药行业正加速复苏。 8月18日，港股龙头药企中国生物制药 （01177.HK） 公布2025半年度业绩报告，上半年公司实现营收175.7亿元，归母净利润33.9亿元，同比分别增长10.7%和140.2%，连续三个报告期实现双位数稳定增长。 报告期内，中国生物制药创新转型成效显著，研发管线已经进入密集收获期。
    同写意
    2025-08-18
    中国生物制药有限公司
  • 翰森制药2025中期业绩：创新药收入占比超八成 70余项创新药临床高效推进
    医投速递
    翰森制药2025中期业绩：创新药收入占比超八成 70余项创新药临床高效推进
    翰森制药发布2025年上半年业绩公告，报告期内公司收入约74.34亿元，同比增长14.3%；溢利约31.35亿元，同比增长15.0%。创新药与合作产品销售收入61.45亿元，同比增长22.1%，占总收入比例上升至82.7%。研发开支约14.41亿元，同比增长20.4%。公司正在推进70多项创新药临床试验，包括B7-H3靶向ADC、B7-H4靶向ADC、靶向IL-23p19单抗等。阿美乐®作为抗肿瘤产品，收入约45.31亿元，占总收入约60.9%。此外，翰森制药近三年来的多起License-out交易获得业界关注，并与MSD、再生元等公司达成合作。公司财务稳健，经营活动净现金流入36.05亿元，现金及银行存款271.04亿元，为持续创新研发投入奠定基础。
    美通社
    2025-08-18
    翰森制药集团有限公司 CD276 IL-23p19 B7-H4 MSD
  • 翰森制药25年上半年营收74.34亿元，增长14.3％，利润31.35亿元，增长15％
    财报业绩
    翰森制药25年上半年营收74.34亿元，增长14.3％，利润31.35亿元，增长15％
    2025年8月18日，翰森制药（HK3692）发布2025年上半年业绩公告，2025年上半年公司营收74.34亿元，同比增14.3%。 创新药与合作产品销售收入收入61.45亿元，占营收82.7％。 归属于上市公司股东的净利润31.35亿元，同比增15%。
    药论
    2025-08-18
    翰森制药集团有限公司
  • 恭喜！成都海博为药业两款自研新药斩获关键进展！
    临床研究
    恭喜！成都海博为药业两款自研新药斩获关键进展！
    天府生命科技园入驻企业成都海博为药业有限公司 （下称 “海博为药业”） 近期接连传来突破性进展：。 海博为药业是一家以临床需求为导向，以源头创新为核心驱动力，重点致力于靶向创新药研发的高成长性高新技术企业。 来源：成都海博为药业。
    天府生命科技园订阅号
    2025-08-18
    AstraZeneca PLC 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 海创药业股份有限公司 成都海博为药业有限公司 成都奥睿药业有限公司
  • 估值百亿！法国运动零售巨头拟出售中国子公司30%股权
    交易并购
    估值百亿！法国运动零售巨头拟出售中国子公司30%股权
    这一业务初步估值区间约10亿—15亿欧元 （折合人民币约100亿元）。 对这一消息，迪卡侬中国方面回应道，“迪卡侬始终扎根中国长期发展，携手中国消费者和合作伙伴并肩前行。 我们坚定践行企业使命：用运动的力量创造美好生活，让运动的快乐在中国触手可及。
    张通社
    2025-08-18
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