洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 成都先导业绩显著提升,AI 成为 CRO 行业的变革引擎?
    财报业绩
    国泰君安发布研报称,AI 技术对 CXO 产业范式革新的渗透正在加速,其在生物医药领域的深度应用有望重塑 CXO 产业价值链。 美股医疗 AI 代表公司 Tempus AI 单周涨幅约 30%,年内涨幅超 160%,持续推动医疗 AI 概念升温。 业绩大幅增长,AI赋能成效初显。
    先导药物
    2025-03-31
    CRO
  • 医学领域资深专家李淼女士出任医学副总裁
    人事变动
    2025年3月,可瑞生物聘任李淼女士担任公司医学副总裁,直接向可瑞生物CEO谢兴旺博士汇报,全面主导制定并执行公司的细胞药及蛋白药管线在国内及海外的临床开发战略和临床运营、统筹医学事务等方面的全流程管理,确保项目的高效推进与全球布局。 可瑞生物医学副总裁 李淼。 李淼女士,在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物临床研发及新药临床研究等领域拥有近20年的丰富经验,在跨国药企与本土创新药企均取得卓越成就,同时具备国际化的视野,及丰富的国内临床开发实操经验; 拥有从首次人体研究I期临床、关键临床、产品上市和上市后医学的全生命周期临床开发和商业化经验。
    可瑞生物
    2025-03-31
    肿瘤 李淼
  • 加速早期药物开发中 CMC 的 10 种方法
    前沿研究
    技术采用是早期药物开发成功的关键驱动力,可实现更快、更高效且可扩展的流程。 COVID mRNA 疫苗的快速开发例证了平台技术、创新监管策略和适应性制造方法如何加速药物产品开发。 mRNA 疫苗受益于模块化制造平台和实时监管互动 ²。
    抗体圈
    2025-03-31
    CMC
  • Cell Rep | 蓝贤江团队揭示极端特异性转录因子ZNF410唯一激活CHD4表达的分子机制
    前沿研究
    在真核生物基因组中,转录因子 同源型簇状结合位点 ( HCTs ) 已被证明是顺式调控元件启动子和增强子区域的普遍特征 【1】 。 β-地中海贫血 (β-thalassemia) 和镰刀型细胞贫血症 (Sickle cell disease) 是全球高发的遗传性血液疾病,患者因β-珠蛋白基因突变导致血红蛋白异常。 然而,ZNF4 10唯一调控CHD4表达的机制还有待进一步研究。
    BioArt
    2025-03-31
    血红蛋白 CHD4 β-thalassemia
  • Science|PINK1激酶与内源性线粒体TOM复合体结构解析
    前沿研究
    泛素激酶PINK1突变会导致早发性帕金森症, PINK1可以作为早期线粒体损伤信号的感应器以及传导器 【1】 。 在健康的线粒体中,PINK1通过TOM复合体中的转位酶转位通过线粒体外膜,并通过内膜转位酶TIM23插入到线粒体内膜,随后被线粒体内膜蛋白酶PARL切割,易位并被蛋白酶体降解。 线粒体去极化则会导致向内膜转运停滞,PINK1会被稳定在线粒体外膜上,激酶结构域被激活,会促进线粒体自噬。
    BioArt
    2025-03-31
    PINK1 TOM 蛋白酶
  • Nature | 线粒体融合的双重调控:Parkin-PINK1与OMA1协同维持线粒体稳态
    前沿研究
    细胞通过多种方式应对病原体和外界压力,以确保线粒体的正常运作和代谢稳态。 目前,学界已识别出两种与线粒体功能异常相关的应激感知系统: Parkin–PINK1系统和OMA1系统 。 Parkin是一种E3泛素连接酶,当线粒体膜电位降低时,PINK1会通过磷酸化激活Parkin,并将其引导至线粒体外膜。
    BioArt
    2025-03-31
    PINK1 OMA1 线粒体
  • PNAS|徐晓玲课题组发现了F型ATP合酶一种新的亚基组装方式和质子跨膜转运机制
    前沿研究
    近日,杭州师范大学 徐晓玲 课题组在 PNAS 发表题为 Structure of ATP synthase from an early photosynthetic bacterium Chloroflexus aurantiacus 的研究论文。 F型ATP合酶 (F-type ATP synthase,F 1 F O ) 广泛分布于线粒体内膜、叶绿体类囊体膜、异养菌和光合细菌的质膜上,利用呼吸和光合电子传递过程中产生的质子动力势 (Proton motive force,PMF) 旋转催化ADP和无机磷酸盐合成细胞的“能量货币”ATP。 作为细胞能量代谢的发动机,自1960年被发现以来,F 1 F O 的亚基组成、空间结构和作用机制一直是生物学研究的热点。
    BioArt
    2025-03-31
    ATP F型ATP合酶 徐晓玲
  • Nat Commun | 姚镜团队报道天然精油激活TRPV3通道促进皮肤更新及其作用机制
    前沿研究
    2025年3月19日, Nature Communications 在线刊发了武汉大学生命科学学院、病毒学国家重点实验室、泰康生命医学中心 姚镜 教授课题组的研究进展,论文题目为 Plant essential oil targets TRPV3 for skin renewal and structural mechanism of action , 报道了 天然精油激活TRPV3通道促进皮肤更新的作用机制。 芳香植物来源的天然精油在日常生活中应用广泛,涵盖芳香治疗、精油按摩和皮肤护理等领域。 研究表明天然精油能够促进皮肤更新并维持其健康状态,但精油发挥效应的分子靶点及机制尚未明确。
    BioArt
    2025-03-31
    TRPV3 武汉大学 Nat Commun
  • 『珍藏版』Science综述|γδ T细胞的肿瘤免疫治疗
    前沿研究
    肿瘤免疫疗法开启肿瘤治疗的新篇章。 肿瘤免疫研究的是在维持自身耐受条件下特异性靶向肿瘤细胞,其目标是结合免疫效应和免疫记忆消除肿瘤及其转移并防止复发。 适应性免疫细胞包括T细胞和B细胞。
    BioArt
    2025-03-31
    肿瘤 γδ T细胞
  • 礼来D药欧盟上市遇阻!
    审批动态
    礼来D药在欧洲的上市申请被拒了。 所谓D药,即礼来自研的 阿尔茨海默病(AD)药物Kisunla( 多奈单抗,donanemab)。 这款药于2024年 7月获FDA批准上市,且目前也已在国内上市,适用于早期AD的治疗。
    药时代
    2025-03-31
    阿尔茨海默病 D药
  • 血液瘤龙头利刃出鞘
    公司动态
    2024年,创新药行业起起落落,经历了一到两年的寒冬,到2024年Q3,部分创新药上市公司估值开始回升,这些公司都是基本面优质的公司,有着扎实的研发和商业化基础作为支撑,而 国内血液瘤龙头诺诚健华 便是例子,其 股价涨幅 在近一年已悄然接近翻倍。 根据诺诚健华发布的财报, 2024年核心产品奥布替尼营收已经突破10亿元,同比增长49% ;归母净亏损额同比缩窄30%。 营收放量,商业化爆发之年。
    药时代
    2025-03-31
    血液瘤 利刃
  • 全年营收同比大增342%,亚盛医药全球创新战略开启新纪元!
    财报业绩
    2024年是中国创新药从“量变”向“质变”跃升的关键年,政策红利、技术突破与国际化布局共同推动行业进入新周期。 深化全球创新战略布局 ,开启国际化新篇章。 自创立伊始,亚盛医药始终践行 “全球创新”战略,深耕全球化布局。
    药时代
    2025-03-31
  • ADC+I/O双剑合璧破局千亿市场
    交易并购
    据预测全球抗肿瘤药物市场在2030年有望达到3,913亿美元,而目前最热门治疗药物当属 抗体偶联药物(ADC) 和免疫抑制剂两者。 然而,两类治疗领域却并非完美,一者ADC单药存在靶点逃逸难题,二者免疫疗法响应率不足40%,很明显,两类单药治疗均已无法满足当前肿瘤领域临床未满足需求。 ADC+I/O协同实现抗肿瘤“双重打击”。
    药时代
    2025-03-31
    肿瘤 I/O 双剑合璧
  • 如何利用PS/Image J/PPT快速Merge不同免疫荧光细胞图片
    前沿研究
    在免疫荧光的实验过程中常常会拍摄一些荧光图片,且需要对荧光图片进行处理。 如拍出不同颜色的荧光照片之后,要对这些颜色进行叠加合并处理。 多通道合成后的图片比单通道独立显示更美观,可以直观显示蛋白间的空间位置,并可以直观显示某个蛋白的细胞定位 。
    医药速览
    2025-03-31
    免疫荧光细胞 Merge
  • RIG-I:CD8⁺ T细胞抗肿瘤免疫的“刹车”机制及其治疗潜力
    前沿研究
    免疫检查点 在维持免疫稳态以及实现有效的抗肿瘤反应中 发挥着关键作用 。 肿瘤细胞常通过过度激活免疫检查点信号来实现免疫逃逸,这为免疫检查点抑制剂的开发提供了潜在靶点。 视黄酸诱导基因I( RIG-I) 是一个经典的模式识别受体,参与天然免疫反应。
    医药速览
    2025-03-31
    RIG-I 肿瘤 肿瘤免疫
  • 默沙东20亿押注中国药企:一场改写全球心血管版图的豪赌
    公司动态
    默沙东为何为这款中国造“心血管新药”豪掷千金? 从仿制药到创新药:恒瑞如何逆袭成中国药王。 恒瑞医药,如今已是中国创新药领域的龙头企业,可它的发展并非一帆风顺。
    医药速览
    2025-03-31
    心血管版图
  • IBI363(PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白)获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种,治疗晚期黑色素瘤
    审批动态
    2025年3月31日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其全球首创PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE) 纳入突破性治疗药物(BTD)品种名单 ,拟定适应症为既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性肢端型及黏膜型黑色素瘤。 近期,信达生物已启动IBI363首个关键注册临床研究并完成首例受试者给药,评估IBI363单药对比帕博利珠单抗(Keytruda®)用于治疗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤的疗效和安全性。 IBI363在前期研究中已在未经免疫治疗的黑色素瘤上展现出了突破性疗效信号 。
    信达生物
    2025-03-31
    黑色素瘤 PD-1/IL-2α
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用