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为什么越来越多的企业都在“押宝”兔单抗?答案藏在B细胞里!公司动态在生命科学研究与临床诊断中,单克隆抗体( mAb)是精准检测与靶向治疗的核心工具。 传统鼠源单抗因杂交瘤技术成熟而广泛应用,但在亲和力、特异性等性能上逐渐显现局限。 先看兔抗体的“天生优势”。抗体圈2025-10-14单克隆抗体 B细胞里
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调节性 T 细胞(Treg)生产:现状、挑战与新机遇前沿研究
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全球首个婴幼儿血管瘤外用药物获批上市!医渡科技再助新药落地审批动态近日,中国医药创新领域迎来一项重大突破。 北京梅尔森医药技术开发有限公司( 以下简称“北京梅尔森医药”)宣布,其研发的全球首款针对增殖期浅表性婴儿血管瘤的局部外用治疗制剂——马来酸噻吗洛尔凝胶,已于2025年9月30日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 国内外血管瘤专家已达成共识: 对 增殖期浅表性婴儿血管瘤 应尽早进行干预、尽早治疗,需达到生命、功能、美容的平衡;外用药成为首选治疗手段。
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巴西GOL航空公司宣布与Gol Investment Brasil合并计划医投速递巴西主要航空公司GOL Linhas Aéreas Inteligentes S.A.(GOL)宣布,其董事会已批准召开股东大会,讨论与Gol Investment Brasil S.A.(GIB)合并的计划。合并后,GOL将从B3 S.A. – Brasil, Bolsa, Balcão(B3)的Level 2公司治理级别退出。合并旨在重组公司运营,产生协同效应并降低成本。合并的具体条款包括资产和负债的合并、股权交换比例等。合并的实施还取决于股东会议的批准和第三方同意。PRNewswire2025-10-14
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加速尖端AI技术落地与普及,浙新四维完成种子轮融资医投速递浙新四维智能科技(杭州)有限公司近日完成种子轮融资,投资方为深圳十方融海科技有限公司。本轮融资旨在推动尖端AI技术在多元化场景中的商业化落地。浙新四维由浙江大学和新加坡管理大学联合培养的博士团队创立,专注于多模态超拟人AI情感大模型在端侧智能体软硬件开发及各类垂类产业应用。公司研发的核心产品小智AI具备多模态识别、个性化情感表达和长期记忆能力,集成语音识别、NLP和语音合成技术。浙新四维总经理谭雪表示,此次融资将助力公司深化技术研发,并与十方融海紧密协作,共同推动AI技术的发展。十方融海董事长黄冠强调,此次战略投资将加速小智AI技术的迭代与场景拓展,开启智能交互新篇章。
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华道生物完成亿元级D+2轮融资医药投融资近日, 华道(上海)生物医药有限公司(以下简称“华道生物”或“公司”)完成D+2轮融资,融资金额达亿元级 。 本轮融资所得将主要用于推进公司细胞药物的开发与产业化,加速公司自主构建的细胞药物全产业链技术平台在CAR-T细胞药物首期智能制造产业化基地的商业化应用落地。 华道生物成立于2017年9月,位于上海松江,是一家聚焦细胞治疗领域,致力于细胞药物全产业链技术研发与创新的国家高新技术企业。
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抗癌“智能导弹”:外泌体药物递送系统前沿研究
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【30秒懂细胞】间充质干细胞:炎症调节新希望前沿研究汉氏联合2025-10-14
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2025年全球健康保险报告发布医投速递太平洋保险公司发布2025年《全球健康保险报告》,报告分析了全球健康保险领域的趋势以及保险和商业界的应对措施。报告涵盖了全球11个办公室的观察和见解,以及合作伙伴的观点。全球医疗通胀的加剧促使当局、保险公司和商业机构采取措施控制成本,同时保持医疗的可及性。此外,其他因素也在价格波动中重塑了保险商和企业的福利方法。太平洋保险公司的全球办公室还揭示了影响每个区域市场的独特因素。太平洋保险公司首席执行官兼创始人尼尔·雷蒙德表示,希望这份报告能为读者提供清晰和视角,勇敢面对保险业的演变世界。报告讨论了影响全球医疗保险的关键趋势以及塑造全球各地区保险和福利部门的独特区域因素。Businesswire2025-10-14
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速递丨和黄医药将公布呋喹替尼联合信迪利单抗最新临床数据临床研究10月13日, 和黄医药公布呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)用于治疗 局部晚期或转移性肾细胞癌患者 的FRUSICA-2注册研究结果。 该研究3期部分的结果将于2025年10月17日(星期五)在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布。 FRUSICA-2是一项随机、开放卷标、阳性对照的注册研究,旨在评估呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法对比阿昔替尼(axitinib)或依维莫司(everolimus)单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性(NCT05522231)。
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超50款共价药物获FDA批准,从癌症到心血管疾病,新一代技术正攻克“不可成药”靶点审批动态编者按: 新一代共价药物正不断突破局限,向可逆性共价结合及靶向半胱氨酸以外氨基酸残基的方向快速拓展,为攻克“不可成药”靶点带来全新契机。 作为现代药物研发的重要方向,共价药物正持续拓展疾病治疗的边界。 截至2024年,已有超过50款共价药物获美国FDA批准上市,广泛应用于癌症、病毒感染、遗传性疾病及心血管疾病等领域。
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石药集团GLP-1类减重创新药申报上市审批动态
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逻辑比特完成Pre-A轮融资,浙大联创领投医投速递超导量子计算公司逻辑比特近日宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资,由浙大联创领投,老股东持续加码,东方嘉富、华夏恒天、西湖科创投、藕舫天使跟投,上海至辉投资作为新股东参与。本轮融资资金将主要用于可纠错量子芯片技术攻关、量子芯片制备和计算平台建设、优秀人才招募等。逻辑比特成立于2022年6月,致力于研发规模化超导量子计算系统,其核心技术优势主要在超导量子芯片上。公司核心成员出自浙江大学超导量子计算团队,曾三次创造超导量子系统全局纠缠比特数世界纪录。逻辑比特自主研发了量子测控系统、量子射频系统、量子操控软件以及量子计算机整机在内全流程技术和产品。
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【靶点之谜】Cell Metabolism揭示肥胖治疗新起点:从机制研究到靶点验证前沿研究Cell Metabolism揭示肥胖治疗新起点:从机制研究到靶点验证。 一提到减肥,你的脑海中是否会立刻浮现出“管住嘴、迈开腿”这句格言? 国际顶尖学术期刊 Cell Metabolism(IF=30.9) 发表的一篇重磅综述 《On the causes of obesity and its treatment: The end of the beginning》 ,为我们揭示了答案。
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加拿大卫生部就“聚维酮碘-布地奈德凝胶成型混悬液用于内窥镜鼻窦手术患者的临床试验申请”发布“无异议函”临床研究[美国新泽西州克兰伯里 – 2025年10月9日] – iView Therapeutics 今日宣布, 加拿大卫生部 已经 认可 “评估内窥镜鼻窦手术后使用聚维酮碘 (PVP-I) + 布地奈德凝胶成型混悬液的有效性”的临床试验 提案 。 无异议函 ( NOL) 送达加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华市圣保罗医院首席研究员 Amin Javer 博士 ,确认加拿大卫生部已完成对该临床试验申请(控制编号: 300965)的审查 。 内窥镜鼻窦手术( ESS)是一种常见的耳鼻喉科手术, 针对于 对药物治疗无效的慢性鼻 -鼻窦炎患者。
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荆华密算完成数千万种子轮融资,英诺科创基金领投医投速递北京荆华密算科技有限公司近日宣布完成数千万元种子轮融资,由英诺科创基金领投,光源资本担任孵化方及独家财务顾问。本轮融资将用于高性能密态推理引擎与高性能密态训练引擎的研发以及产品化人才招募。荆华密算专注于密态计算与AI交叉领域,其独创的密态计算解决方案将AI密态计算的时间损耗降低至3倍左右。公司计划明年推出两款引擎产品,包括针对个人和企业用户的“10分钟隐私”需求的高性能密态推理引擎,以及保障数据拥有者在数据交易中权益的高性能密态训练引擎。英诺科创基金和光源资本均对荆华密算的技术实力和市场潜力表示看好。投资界2025-10-14
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破解口服给药瓶颈!揭秘ASD制剂工艺如何决胜生物利用度前沿研究过去十年间,无定形固体分散体(ASD)技术已成为显著提升难溶药物溶解度的主流方案。 自2012至2023年, 美国FDA已累计批准48款基于ASD的口服药物 ,涵盖36种不同的活性药物成分,广泛应用于抗病毒、肿瘤学等多个治疗领域。 而在这些成功获批的制剂背后,喷雾干燥与热熔挤出已成为制备ASD的两大主流生产工艺。保诺-桑迪亚BioDuro2025-10-14口服给药
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勃林格殷格翰明星药在浦东启动本地化生产,未来5年计划在华研发投入超50亿元公司动态10月13日,全球生物制药企业勃林格殷格翰宣布旗下明星降糖药欧唐宁®(利格列汀)在华本地化生产计划正式在浦东张江人用药品生产基地内启动。 此举是公司深化在华战略布局的关键一步,标志着其在中国市场实现了从商业运营向产业链纵深发展的新跨越。 勃林格殷格翰 同时透露,未来5年,公司计划在华研发投入超50亿元人民币。
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【BioONE2025】山东新华制药研究院副院长王宜运博士重磅加盟,医药中间体的生物合成!人事变动山东新华制药股份有限公司研究院副院长王宜运博士 确认 出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会,并在< 会场三:生物制造创新&核心应用场景论坛 >发表主题演讲: 医药中间体的生物合成。 大会主题 |“新”兴制造,“质”焕新潮。 前200名报名免费参会。生物制药小编2025-10-14生物合成
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【BioONE2025】华睿生物COO高源重磅加盟,合成生物学带动全球运动营养发展!公司动态华睿生物COO高源先生 确认 出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会,并在< 会场三:生物制造创新&核心应用场景论坛 >发表主题演讲: 合成生物学带动全球运动营养发展。 大会主题 |“新”兴制造,“质”焕新潮。 前200名报名免费参会。生物制药小编2025-10-14华睿生物 BioONE
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

