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印度医药市场：中间体需求全景与切入策略公司动态印度医药市场正保持着强劲的增长势头，仅在2025-26财年第一季度，其医药出口额就同比增长5.21%，达到75.7亿美元。 支撑这一庞大制药生态系统的，正是占据医药进口总额46%的原料药和药品中间体。 印度与北美市场共同占据全球医药中间体市场近40%的份额，这一数据充分彰显了印度在全球医药供应链中的关键地位。亚太易和2025-10-14全球医 印度医药市场
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鲁抗医药召开业绩说明会，卖地致上半年利润同比出现波动公司动态近日，鲁抗医药（ 600789.SH ）召开了 2025 年半年度业绩说明会。 公司董事长彭欣、独立董事邓子新、财务总监张晶、董事会秘书荆保坤等多位高层管理人员共同出席，就公司上半年业绩、股价表现以及未来发展规划与投资者进行了沟通。 根据鲁抗医药发布的 2025 年半年报显示，公司在报告期内实现营业总收入 31.54 亿元，同比下降 3.83% ；实现归属于上市公司股东的净利润 1.07 亿元，同比下降 64.38% 。
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联邦动保进军处方粮/罐赛道医保动态近日，联邦动保推出与新西兰纽溪谷团队联合研发的 “BANG CUB” 新西兰进口处方罐。 处方食品市场：全球增长迅猛，国内潜力待挖。 Resea rch And Markets.com发布的《宠物处方食品—市场份额分析、行业趋势与统计、2017-2029年增长预测》显示，2024 年全球宠物处方食品市场规模约达 212.4 亿美元（约合人民币 1500 亿元），预计2029 年将飙升至 336.3 亿美元（约合人民币 2400 亿元），年复合增长率9.63% 。兽药信息资讯2025-10-14处方粮
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诺诚健华20亿美元出海大单背后的战略考量公司动态诺诚健华再次用实际行动证明了其作为一家成熟中国创新药企的自我修养。 2025年10月10日盘后，诺诚健华斥资约1200万港元，大笔回购股份。 真金白银的实际行动回应了市场对近期超20亿美元出海大单的疑虑，有力传递了对这笔交易及公司业务发展的坚定信心。
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又一款仿制药上市失败审批动态近日，A股上市药企复旦张江公告称，公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药品上市申请不予批准通知书》，用于治疗原发性胆汁性胆管炎的奥贝胆酸片，因不符合药品注册的有关要求，注册申请未获批准。 公司将持续加大研发投入，加速在研项目进程。 复旦张江表示， 该药物为境外附条件批准上市境内未上市药品的仿制药，参比制剂原研在国外未获得常规批准，鉴于目前原研上市后研究结论明确缺乏确证的获益、且存在严重风险而无法支持奥贝胆酸用于境外已批准适应症的获益大于风险，认为现有资料无法充分支持该药物按照3类仿制药常规批准的技术要求。
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岩超聚能完成数亿元天使轮融资，将通过AI加速仿星器聚变能源与超导应用开发医投速递岩超聚能（上海）科技有限公司宣布完成数亿元天使轮融资，由A股上市公司岩山科技等联合领投。公司致力于利用AI加速聚变能源与超导应用开发，总部设于上海，并在合肥设有研发中心、在深圳设有联合实验室。公司通过AI赋能，加速仿星器位形设计、线圈优化、等离子体实验模拟与数据分析等。岩超聚能制定了“1+N”发展战略，长期致力于实现聚变能商业化，并短期内在能源、工业、医疗、航天等领域开展商业化应用。公司正在与北大、深圳合作建立“聚变与新能源联合实验室”，加速仿星器聚变装置物理与工程、AI4S、材料研发，同时开展超导技术在能源领域应用研发。投资界2025-10-14北京大学
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新突破！安科生物参股公司元宋生物溶瘤病毒联合疗法研究成果登顶国际权威期刊，为脑胶质瘤治疗提供创新方案前沿研究该项研究首次系统性地验证了神经干细胞（ NSCs）作为YSCH-01溶瘤病毒载体的可行性、安全性与高效性，并通过脑室内注射（ICV）这一创新给药方式，实现了病毒 能够精准靶向到中枢神经系统内的肿瘤 。 研究表明，该方案有效绕过了传统治疗的血脑屏障限制，显著增强了 YSCH-01在GBM 病灶区的富集效率与抗肿瘤效果。 脑室内注射，再利用 NSCs 的肿瘤靶向性，实现了YSCH-01 在脑肿瘤组织内的全方位分布，在提高局部病毒活性的同时有效降低了全身毒性。
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Cell Research招聘科学编辑医投速递Cell Research期刊现招聘2名全职科学编辑。该职位要求应聘者具有强烈的自我驱动力和创造力，拥有细胞生物学和分子细胞生物学博士学位（干细胞/胚胎发育背景者优先），良好的英语能力和基本的计算机技能。此外，应聘者需具备强烈的责任感、团队合作精神和独立性，耐心细致，具备良好的人际沟通能力，并开放心态，能够学习新观念和技术。应聘者需提交个人简历和陈述，通过电子邮件发送至指定邮箱。招聘信息长期有效。微信公众号2025-10-14中国科学院成都有机化学有限公司
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PNAS丨小鼠如何“闻香识虫”？张云峰团队揭示觅食行为背后的多巴胺神经编码机制医投速递中国科学院动物研究所张云峰团队在PNAS在线发表了一项关于小鼠如何通过气味判断猎物营养状态的研究。研究揭示了从中脑腹侧被盖区到内侧嗅结节的多巴胺能通路在调控小鼠依赖气味识别并觅食昆虫幼虫的嗅觉神经编码机制中的作用。研究发现，小鼠通过识别两种关键气味分子亚油酸和(Z)-9-二十三烯来判断猎物的营养价值，并发现嗅觉系统而非视觉等其他因素在调控觅食过程中发挥关键作用。此外，研究还揭示了VTA-mOT多巴胺能通路是调控觅食行为的关键核心神经环路，其中D1和D2神经元分别编码“吸引”与“趋避”行为，形成类似“跷跷板”平衡的工作模式。该研究为生态治理提供了重要的理论依据和实践指引。
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超高分辨率Ribo-seq翻译组测序技术交易并购新使生物自2023年9月推出国内首款超高分辨率专业翻译组QEZ-seq®建库试剂盒以来，该产品凭借其独特的优势，包括适用于多物种样本、无需专业设备、超快速文库构建、全程单管反应、可针对微量细胞以及超高分辨率等特点，受到了国内外科研学者的好评及建议。QEZ-seq®技术源自美国Cornell大学，由美国EzraBio Inc.和中国新使生物科技有限公司合作开发转化。该技术通过捕获核糖体保护的mRNA片段进行文库构建，获取翻译事件的足迹信息，对翻译过程进行研究。新使生物还提供包括样品处理、文库构建、深度测序和数据分析在内的全套服务项目。微信公众号2025-10-14
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Nature背靠背 | 确保减数分裂正常的新机制前沿研究在减数分裂过程中，同源染色体的准确配对和交换是遗传多样性和基因组稳定性的基础。 然而，HJs的积累也可能对染色体分离构成风险。 尽管已知HJs是交叉互换的物理基础，但其是否具有额外的调控功能 （如对染色体结构的维持或信号传导的调节） 尚不明确。BioArt2025-10-14减数分裂
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Nat Commun丨傅阳心/王文彦团队开发新一代CTLA-4抗体前药——肿瘤免疫治疗减毒增效新策略前沿研究CTLA-4 是 T 细胞活化的重要免疫检查点 ， 以更高亲和力竞争结合 CD80/86 并抑制 CD28 介导的 T 细胞活化 ， 阻断 CTLA-4 可进一步激活 T 细胞 。 在肿瘤微环境中，调节性 T 细胞 （ Treg ） 能稳定且高表达 CTLA-4 分子。 CTLA-4 抗体也可通过细胞介导的抗体依赖的细胞毒性 （ ADCC ） 作用有效清除瘤内 Treg ，从而逆转免疫抑制性的肿瘤微环境。
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Nature | 饮食重塑肿瘤命运：无精氨酸/脯氨酸饮食协同DFMO诱导神经母细胞瘤分化前沿研究神经母细胞瘤 （neuroblastoma） 是最常见的儿童实体瘤之一，其最显著的分子特征是 MYC 信号的过度活跃 ，主要由 MYCN 原癌基因扩增 所 驱动 【1】 。 这种异常信号促使细胞持续增殖并获得侵袭性表型，从而导致预后极差。 代谢层面上， MYCN 通过激活 多胺生物合成通路 支持肿瘤快速生长 。
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Stereotaxis与CardioFocus联袂开发心律失常机器人脉冲消融方案公司动态Stereotaxis (NYSE: STXS) 10月13日宣布与 CardioFocus 合作，共同推进机器人脉冲消融技术。 他们希望将首款用于治疗心律失常的机器人PFA解决方案推向市场。 CardioFocus 开发了 Centauri PFA 系统，这是一个已获得CE认证的平台，迄今在欧洲已用于治疗超过9000名患者。
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强生Nature：复杂双抗体内生产成为可能前沿研究强生的研究团队开发了 ProAla 技术，通过引入脯氨酸到丙氨酸的突变，提高重链的折叠能垒，使其只有在与正确的轻链或另一重链配对时才能折叠、释放分子伴侣并被分泌 。 错配的多肽链因与 内质网分子伴侣 BiP 结合增强而被滞留在细胞内，无法分泌 。 分泌出的 bsIgG 纯度显著提高，甚至接近 100% ，无需复杂下游纯化即可用于高通量筛选。
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国家重点研发计划！全球首款无创全脑多通道脑氧监护仪获批上市研发注册政策中科搏锐（北京）科技有限公司近日全球首发了创新产品“无创全脑多通道脑氧监护仪”，该产品已正式获批上市。这是全球首个实现额、顶、枕、颞全脑多区域同步且连续无创血氧监测的创新医疗器械。该产品的上市标志着全球无创脑功能监护领域迈入“全景监测”的新阶段，并拓展了无创脑氧监护仪的应用场景，如神经外科、重症监护以及脑卒中防治等领域。该产品能够实时、动态、客观及定量化监测全脑血氧参数，为临床评估提供更全面、可靠的依据。
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以算法破局，岩思类脑如何实现脑机接口换道超车？交易并购岩思类脑，一家专注于脑机接口技术的人工智能与神经科学交叉领域企业，通过与复旦大学附属华山医院的合作，实现了神经电活动的解码和实时翻译。公司首席科学家李孟博士指出，脑机接口硬件设备正趋向模块化和通用化，而数据和算法将成为其发展的核心。岩思类脑专注于神经信号解码/编码的算法及系统，并拥有强大的泛化能力，其脑电大模型通过预训练学习大脑神经活动的本征规律，降低了脑机接口的使用门槛。李孟博士还分享了脑机接口未来的发展趋势，包括侵入式与非侵入式脑机接口系统的性能边界探索、脑电数据与编解码算法成为核心资产，以及脑机接口与智能穿戴的融合等。
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减肥市场的下一个爆品，即将诞生？研发注册政策2025年，国内首款合规溶脂针“蓉芷”注射液获NMPA批准上市，填补了国内市场在溶脂治疗领域长期缺乏合规产品的空白。溶脂针主要针对局部减脂，适应症为“双下巴”。随着医美需求的精细化，溶脂针有望成为减肥市场下一个爆款。合规溶脂针的出现为医生和患者提供了一种安全有效的局部脂肪管理新选择。然而，要成为减肥市场的爆款产品，还需解决市场乱象、建立消费者信任、优化产品体验与商业化策略等问题。目前，国内多家企业正在加速推进溶脂针的研发与申报进程，技术路线和适用范围多样化。微信公众号2025-10-14
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迈威生物公布靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 将于 2025 ESMO 大会展示的临床数据及最新进展临床研究迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司， 公布了将于 2025 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会以壁报形式展示的靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 用于多种晚期实体瘤的 I/II 期临床研究数据及最新进展 。 截至 2025 年 9 月 15 日， 7MW3711 针对晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究共入组 74 例患者。 在 4.0mg/kg 或以上剂量组的 54 例可肿评患者中，共有 19 例患者达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）。
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再获国际认可！正大天晴安罗替尼生产线“零缺陷”通过欧亚经济联盟GMP检查审批动态近日， 正大天晴一次性、零缺陷通过了盐酸安罗替尼胶囊（福可维 ® ）的欧亚经济联盟（EAEU）GMP符合性检查 。 继氟维司群注射液（晴可依 ® ）与吸入用布地奈德混悬液（天晴速畅 ® ）相继通过EAEU GMP认证后，本次口服固体制剂的成功认证，进一步彰显了公司在多剂型质量管理体系上的国际合规能力。 欧亚经济联盟（EAEU）成员国是“一带一路”沿线的关键市场，获得EAEU GMP证书是药品在这些国家注册和销售的必要条件。
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