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医药数据查询

  • 【30秒懂细胞】干细胞干预膝骨关节炎:软骨修复的生物润滑剂
    前沿研究
    汉氏联合
    2025-06-19
    膝骨关节炎 干细胞干预
  • Ⅲ期重磅研究完成入组!迪哲医药舒沃哲®对比含铂化疗一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌最新进展
    临床研究
    舒沃哲 ® 全球多中心Ⅲ期确证性临床研究“悟空28”(WU-KONG28)完成入组,一线治疗EGFR exon20ins NSCLC临床开发迈出重要一步。 2025年6月19日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® (通用名:舒沃替尼片)对比含铂化疗一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的全球多中心Ⅲ期临床研究“悟空28”(WU-KONG28),已于近日顺利完成全部患者入组。 舒沃哲 ® 是目前 全球唯一 获批治疗EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药,凭借优异的疗效和安全性,也是 全球唯一全线治疗 EGFR exon20ins NSCLC“集齐”中、美两国“突破性疗法认定”(Breakthrough Therapy Designation,BTD)的药物。
  • 创新药重返泡沫时代
    公司动态
    仅隔半年,创新药从谷底重返巅峰。 电影都不敢这么拍,在一阵眩晕感中,有必要看清前行方向,今天做一个半年盘点及展望。 据 Bloomberg 、浦银国际,截至 2025 年 6 月 6 日,创新药 PS (市销率) 14 倍,基本接近过去 5 年均值。
    精准药物
    2025-06-19
    眩晕 创新药
  • 13亿美元!礼来收购Verve公司,为人类头号致死原因开发基因编辑疗法
    交易并购
    2025 年 6 月 17 日,国际制药巨头 礼来公司 (Eli Lilly) 宣布,将以最高 13 亿美元 的价格收购上市公司 Verve Therapeutics 。 此次交易旨在通过 Verve 公司的基因编辑疗法来增强礼来的心血管疾病治疗产品线。 不久前,Verve 公布了碱基编辑疗法 VERVE-102 的 Ib 期临床试验的积极数据,该疗法通过 脂质纳米颗粒 (LNP) 递送 碱基编辑器 (Base Editor) 以 永久关闭肝脏中 PCSK9 基因的表达,从而降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平 ,以实现对包括杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 在内的心血管疾病的预防和治疗。
  • 5Y View|Bill Gurley:AI浪潮如何重塑一级市场结构
    专家观点
    在访谈中,Bill分析当下风投行业现状,他表示, 超级风险投资基金持续崛起,其中许多投资规模增长了10倍,这催生了一些“僵尸独角兽”,规模巨大但真实价值存疑。 Bill指出,零利率环境导致资本充裕,企业可以轻松融到钱则没有动力去上市,美国IPO和并购市场在过去几年里停滞不前。 AI发展方面,Bill认为, AI浪潮的到来打断了本应发生的市场修正 ,AI被视为历史性平台转型,带动了新一轮的投资热潮和估值泡沫。
  • 【on-target2.0】AAV感染肝脏 | 血清·启动子·注射技术 | 一篇就GO了
    前沿研究
    因此,越来越多的科学家聚焦于借助先进技术展开对靶向肝脏的基因治疗。 重组腺相关病毒载体 (recombinant Adeno-associated virus, rAAV)和 腺病毒载体 (Adenovirus, ADV)均能高效感染肝脏组织。 其中 腺病毒 的强嗜肝性特点使其被广泛用于肝脏的研究中。
  • 个性化肿瘤新抗原疫苗获批临床
    审批动态
    降低癌症术后复发风险,个性化肿瘤新抗原疫苗带来治疗新选择。 记者18日从中关村生命科学园获悉,园区内企业新合生物自主研发的mRNA个性化肿瘤新抗原疫苗XH001近日获国家药品监督管理局药品审评中心批准开启临床研究。 除了个性化精准治疗,XH001的另一个优势在于,传统术后辅助治疗手段,通常以化疗药物为主,药物存在不可避免的毒副作用,因而难以长期应用。
    北京国际科技创新中心
    2025-06-19
  • 上海:新增10个重点监控品种(附名单)
    招标采购
    通知显示,根据《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均衡的通知》(医保办函〔2023〕104号)、《药械重点监控监管工作规范》以及本市全面议价挂网相关文件的要求,本市进一步加强药品挂网公开议价采购的监管工作。 通知指出, 公布品种仅作为提醒 ,请各医疗机构根据市场供需情况以及阳光平台“红黄绿线”议价实时提醒信息合理议价,既保证临床需求,又避免不合理调价,采购质量可靠、价格适宜的药品。 或者两天课程联报,更多精彩,更多期待。
    医药云端工作室
    2025-06-19
    上海
  • 从管理到治理:我国医保信用评价体系的进化之路——
    医保动态
    目前,我国医保领域正在经历一场深刻的监管变革。 从执业药师“挂证”整治到医药企业招采信用评级,从定点医药机构分级管理到医保支付资格记分制度,一套以信用评价为核心的医保监管体系逐步成型。 截至2024年底,全国评定失信医药企业735家,追回医保基金275亿元,查实欺诈骗保机构2008家,联合公安机关侦办医保案件3018起,抓获犯罪嫌疑人10741人,这些数字背后,是一个系统性监管工程的构建历程。
    中国医疗保险
    2025-06-19
    医保
  • 24周,减重10.3%!德睿智药首款AI设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001 IIb期临床取得成功
    临床研究
    杭州,2025年6月19日—专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」宣布,其自主研发的口服小分子GLP-1RA新药MDR-001片,在由北京大学人民医院纪立农教授牵头的中国肥胖或超重受试者中开展的多中心24周IIb期临床试验达到临床终点。 研究结果表明肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时 给药组减重高达10.3%, 安慰剂组减重为2.5%(P
  • CSCO YOUNG丨于金明理事长展望免疫治疗突破:挑战、革新与青年使命
    专家观点
    编者按: 近日,2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会年中会在上海成功举办,会议汇聚了全国肿瘤领域青年菁英,聚焦肺癌、乳腺癌及胃肠肿瘤等前沿议题,旨在分享最新研究成果与临床经验,搭建协作平台,推动肿瘤医学创新发展。 会上, CSCO理事长、山东省肿瘤医院院长于金明 理事长 围绕“肿瘤精准免疫新挑战”话题发表了精彩演讲。 《肿瘤瞭望》:您在讲题中分享了当前肿瘤精准免疫面临的新挑战。
    CSCO动态
    2025-06-19
  • ICML淋品·军之鉴 | 马军教授:Liso-Cel在复发/难治性边缘区淋巴瘤治疗中的突破:深度缓解与长期生存
    前沿研究
    复发/难治性边缘区淋巴瘤(R/R MZL)患者仍亟需安全有效的治疗方案。 TRANSCEND FL研究(NCT04245839)是一项全球、单臂、多队列II期研究,旨在评估抗CD19 CAR-T细胞疗法 Lisocabtagene Maraleucel(Liso-Cel) 在R/R滤泡性淋巴瘤(FL)或MZL患者中的疗效和安全性。 第18届恶性淋巴瘤国际会议(18-ICML)于2025年6月17日至21日在瑞士卢加诺盛大启幕。
  • Adv Sci︱雷大鹏团队揭示circTP53/USP10/p53信号轴在调控头颈鳞癌(HNSCC)进展和预后中的重要作用
    前沿研究
    头颈部鳞状细胞癌 ( HNSCC ) 是全球第七大常见癌症 , 它是一组起源于上消化道的异质性恶性肿瘤,包含口腔、咽部和喉部等亚型。 环形 RNA ( circRNA ) 作为一种单链闭环 RNA 分子,由于其独特的环状结构,能够抵抗核酸外切酶降解,在多种疾病, 尤其是 肿瘤中,展现出作为生物标志物和治疗靶点的巨大潜力 【2】 。 TP53 至 1979 年被发现以来,已有 40 余年, 是人类癌症中 突变频率最高的 抑癌 基因 【3】 。
    BioArtMED
    2025-06-19
  • Genome Med|杜冰团队发现CD155有望成为CAR-T疗法的新靶点
    前沿研究
    嵌合抗原受体T (CAR-T) 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤 的 治疗方面取得了显著的成功。 然而,其对实体瘤的疗效仍然有限。 主要的挑战之一是缺乏特异性的肿瘤抗原。
    BioArtMED
    2025-06-19
  • Nature Genetics | 不是所有突变都同等重要:在转移中,拷贝数变异才是真正的幕后推手
    前沿研究
    癌 细胞 转移是导致 癌症 患者死亡的主要原因,这一过程的分子机制至今仍未完全阐明。 近年来,随着高通量测序技术的发展,科学家们能够更深入地研究肿瘤在转移过程中的基因组变化。 然而,关于肿瘤转移是更依赖于突变积累还是拷贝数变异 ( CNA ) ,学界仍存在争议。
    BioArtMED
    2025-06-19
  • Aging Cell | 鲜波、杨静、宁钧宇团队发表抗衰老药物筛选新框架
    前沿研究
    当前,抗衰老药物的开发日益受到研究界与产业界的广泛关注。 然而,传统药物研发路径往往存在成本高昂、周期漫长及成功率低等诸多挑战。 现有数据集的规模与质量难以支撑高性能模型的构建,导致其预测能力和适用性大打折扣。
    BioArtMED
    2025-06-19
  • Adv Sci丨罗晓莹团队揭示肺癌耐受持续细胞通过DPP4驱动代谢重编程逃避EGFR-Tkis杀伤的新机制
    前沿研究
    近日,上海交通大学医学院附属仁济医院 - 上海市肿瘤研究所 罗晓莹 研究员团队在 Advanced Science 发表题为 EGFR TKIs-Induced DPP4 Drives Metabolic Reprogramming of Drug-Tolerant Persister Cells in Lung Cancer 的研究论文, 系统阐明了二肽基肽酶 4 ( DPP4 ) 通过调控代谢重编程介导肺癌 耐受 持续细胞 ( drug-tolerant persister cells, DTP cells ) 逃逸 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 ( EGFR-TKIs ) 杀伤的分子机制 。 EGFR 突变作为非小细胞肺癌 ( NSCLC ) 的关键驱动突变,使 EGFR-TKIs 成为临床靶向治疗的核心策略。 然而, EGFR-TKIs 治疗早期出现的 DTP 细胞虽未获得经典耐药突变,却可通过代谢适应性变化逃避药物杀伤,成为肿瘤复发的重要根源。
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