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两家药企同日易主,股价飙升!医药投融资2025年10月13日晚,在经历六个工作日停牌后,亚太药业、多瑞医药同日官宣易主——亚太药业(002370.SZ)控股股东拟9亿元转让14.62%股份,多瑞医药(301075.SZ)通过“协议转让+要约收购”组合拳出让控制权。 两家药企“改姓”,接盘方背景迥异。 值得关注的是,此次接掌两家药企的新主背景截然不同,却同样显露出明确的控盘意图与资源底气。
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诺和诺德工厂遭FDA“最严标签”!明星药审批再陷困境审批动态2025 年 10 月,诺和诺德旗下近期收购的印第安纳州生产工厂,被美国食品药品监督管理局( FDA )贴上了“ OAI ”标签。 这一标签是 FDA 三大检查分类中最严厉的等级,意味着该工厂处于“不可接受的合规状态”,不仅暴露了诺和诺德在生产管理上的重大漏洞,更让依赖该工厂进行合同生产的合作伙伴——再生元与 Scholar Rock 陷入新药审批的“生死考验”。 2024 年 12 月,诺和诺德母公司诺和控股( Novo Holdings )以 165 亿美元完成对 Catalent 的收购,随后又以 110 亿美元将 Catalent 旗下三家工厂(包括印第安纳州布卢明顿市的涉事工厂)出售给诺和诺德。
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百时美施贵宝全球患者周在沙特阿拉伯和阿联酋举办玩具制作工作坊医投速递百时美施贵宝公司庆祝其全球患者周11周年,在沙特阿拉伯和阿联酋开展了具有影响力的活动。员工与当地患者倡导组织合作,举办了玩具制作工作坊,为患有地中海贫血和癌症的儿童赠送了精心制作的玩具。这些活动不仅为孩子们带来了欢乐,还强调了玩具在治疗过程中的重要性,如激发想象力、促进情绪健康和支持健康发展。此外,百时美施贵宝还举办了第五版的“帮助拯救生命”献血活动,强调献血对于患有遗传性血液疾病患者的重要性。这些活动体现了百时美施贵宝致力于通过科学和关怀改变患者生活的使命。
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Cortechs.ai收购ZepMed知识产权,加强AI神经影像软件领域领导地位交易并购Cortechs.ai公司宣布收购ZepMed LLC的知识产权,包括其专利的CT成像技术和旗舰产品NeuroAlign CT™。这一战略收购加强了Cortechs.ai在放射学创新领域的领先地位,并扩展了其全球范围内为临床医生提供的一流解决方案系列。NeuroAlign CT™是一款II类FDA批准的软件,可自动化头部CT扫描的分割、对齐和重新格式化,提高了诊断准确性并简化了放射学工作流程。Cortechs.ai的CEO Kyle Frye表示,此次收购不仅扩展了产品组合,而且基于ZepMed的坚实基础,提升了开发和为用户提供更强大工具的能力。ZepMed的联合创始人Douglas Bates博士表示,他们对NeuroAlign®的成功感到自豪,并期待它在Cortechs.ai手中实现其全部潜力。Cortechs.ai董事会主席Daniel Livschutz强调,此次收购加强了公司对提供跨神经影像和放射学的AI驱动诊断解决方案的承诺,并支持Cortechs.ai作为市场领导者的增长、知识产权和战略扩张。通过整合ZepMed的创新,Cortechs.ai正在构建一个跨越监测、诊断和风险评估的连续护理体系,从PRNewswire2025-10-14Cortechs ai
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大健康领域网络安全能力提升报告发布:合规性不再是唯一标准医投速递全球网络安全技能提升软件解决方案的领导者Hack The Box近日发布了针对大健康、金融和托管安全服务提供商(MSSP)三个领域的特定评估。报告指出,网络安全准备性不能再仅通过合规性来衡量,技术能力现在是衡量弹性的决定性标准。报告分析来自全球795个安全团队中超过4,500名网络安全专业人士的性能数据,涵盖40个实际挑战。数据显示,组织在可见性和检测方面可能表现出色,但在防止、遏制或从现代网络攻击中恢复的技术深度方面却存在不足。报告强调,网络安全威胁每天都在演变,但许多组织仍然仅通过合规性来衡量准备性。数据显示,弹性来自于能力。我们需要重新思考如何准备我们的团队,而不仅仅是审计他们。Businesswire2025-10-14
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全球首个!优时比皮下注射卓倍可在华获批用于重症肌无力审批动态No.1 / BI降糖药欧唐宁启动本地化生产,计划未来5年在华增投超50亿元。 2025年10月13日,勃林格殷格翰(BI)宣布旗下降糖药欧唐宁(利格列汀)在华本地化生产计划正式在浦东张江人用药品生产基地内启动。 No.2 / 华东医药/Arcutis罗氟司特乳膏在美获批治疗儿童特应性皮炎。GBIHealth2025-10-14
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Cell | 结核分枝杆菌转录调控的进化与其传播能力增强及耐药性形成的关系前沿研究结核分枝杆菌 ( Mtb ) 与人类共同进化数千年,尽管其基因组整体高度保守,但不同菌株在毒力、传播力和疾病表现方面存在显著差异 【1,2】 。 与许多通过水平基因转移或高突变率实现快速适应的病原体不同,Mtb 缺乏这些基因多样化途径,却仍能展现出多样化的临床表现 【3】 。 既往研究发现部分转录因子和信号通路存在选择压力,但目前对大规模临床菌株转录组多样性及其与遗传变异、毒力和耐药性的联系仍缺乏系统研究 【4】 。BioArt2025-10-14M.tb
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Trends in Biotechnology观点丨李伟、冯桂海团队提出“人工智能驱动的灭绝物种性状复活新策略”前沿研究随着基因编辑及干细胞等技术的发展,实现灭绝生物部分性状的复活已经从科幻故事逐渐变成生物工程课题 。 近期 , 国际团队关于 “ 类 猛犸长毛鼠 ” 和 “ 冰原狼 ‘ 复活 ’ ” 等研究成果, 使得 “ 功能性去灭绝 ” ( Functional de-extinction ) 这一 概念再度引发广泛关注。 并提出了一种融合生成式人工智能、合成生物学与干细胞技术的功能性去灭绝的前瞻性研究框架。BioArt2025-10-14人工智能驱动 李伟
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Sci Adv | 胡志斌团队发现纤毛基因以多突变模式参与先心病的发生前沿研究法洛四联症 ( TOF ) 作为最常见的紫 绀 型先天性心脏病 【 1 】 , 其 80% 以上的非综合征型病例病因未明,遗传机制复杂 【 2 】 。 纤毛作为细胞信号转导的关键结构,虽被推测参与心脏发育,但在 TOF 发病中的系统性遗传证据与机制仍不清楚 【 3 】 。 研究团队首先对 131 例 非综合征型 TOF 患者进行 二代 测序,发现已知致病基因仅能解释 12.21% 的病例。BioArt2025-10-14法洛四联症 纤毛基因
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小马智行获回港上市备案通知书,“全球Robotaxi第一股”近一个月股价上涨近5成医药投融资若此次港股上市顺利落地,小马智行将形成“美+港”双重上市架构。 本文为IPO早知道原创。 若此次港股上市顺利落地,小马智行将形成“美+港”双重上市架构——根据公告,小马智行拟发行不超过102,146,500股境外上市普通股,并在香港联合交易所上市。IPO早知道2025-10-14小马智行
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喜报!西格列汀二甲双胍缓释片获药品注册证书审批动态近日,亚宝药业集团股份有限公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的西格列汀二甲双胍缓释片《药品注册证书》。 批准文号为国药准字H20255599。 据米内网数据统计,2024年西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)及西格列汀二甲双胍缓释片在国内的销售金额约为9.21亿元人民币,其中,公立医院的销售金额为7.21亿元人民币,零售药店的销售金额为2.00亿元人民币。
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Caracol完成4000万美元B轮融资,加速全球扩张医投速递欧洲快速增长的深科技企业Caracol,今日宣布完成4000万美元的B轮融资,由Omnes Capital、Move Capital Fund I和CDP Venture Capital – Large Ventures Fund共同领投。此轮融资将支持Caracol在全球范围内的扩张,特别是在欧洲、美国、中东以及亚太地区。Caracol致力于大型机器人制造,将利用新资金加强其多工艺、多材料平台的能力,并加强金属增材制造技术,特别是在航空航天、能源和海事等高度监管的行业。此外,Caracol还将继续扩大其全球团队,吸引国际人才以推动创新和扩大规模。过去五年中,Caracol已成为先进机器人制造领域最具活力的参与者之一,全球已安装超过100个机器人平台,并在多个行业完成了数百个项目。PRNewswire2025-10-14
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心脑血管 | 双抗治疗:对抗血栓的“组合拳”前沿研究在医疗技术日益进步的今天,。 我们经常听到“双抗治疗”这个术语。 双抗治疗是现代医学对抗心脑血管疾病的重要武器,。
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政策丨NMPA:修订人纤维蛋白原说明书前沿研究
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Science | 绘制首张核苷酸分辨率的蛋白质组图谱:解码潜伏在标准条件下的未来适应性前沿研究我们拥有了无数将特定基因变异与特定性状相关联的“词条”,却常常缺少一本能解释这些词条背后语法和逻辑的“活字典”。 10月9日, 《Science》 的研究报道“ A genome-to-proteome map reveals how natural variants drive proteome diversity and shape fitness ”,为我们递上了这样一本期待已久的“活字典”。 研究人员以前所未有的分辨率,绘制了一张连接基因组 (genome) 与蛋白质组 (proteome) 的精细地图。生物探索2025-10-14genome 核苷酸分辨率
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疫苗里的 “隐形帮手”:佐剂如何让免疫保护更强大?前沿研究摘要:提到疫苗,大家首先想到的是能识别病毒的抗原,但很少有人知道,疫苗里还有个“隐形帮手”—— 佐剂 。 它就像疫苗的 “助推器”,能增强、调节并延长身体对抗原的免疫反应。 简单说,佐剂是加在疫苗里的特殊成分,主要干 4 件 “大事”(见图 1):第一, 增强免疫原性 ,让 subunit(亚单位)、mRNA 这类本身免疫信号弱的疫苗,也能激活先天和适应性免疫;第二, 精准调节免疫通路 ,通过激活身体的 “模式识别受体(PRRs)”,量身定制免疫反应,比如针对病毒需要的 Th1 反应,或针对细菌需要的 Th2 反应;第三, 诱导长效保护记忆 ,帮助身体产生记忆 B 细胞和效应 T 细胞,就算病原体再次入侵,也能快速反击;第四, 助力复杂疾病疫苗研发 ,像 HIV、癌症这类难搞的疾病,佐剂能激发针对性的细胞毒性反应,让疫苗更有效。
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“杀疯了” 的 T 细胞:人体免疫系统里的 “全能战士”前沿研究直接 “秒杀” 坏细胞,当仁不让的 “杀手”。 T 细胞里有一群专门的 “杀手”—— 细胞毒性 T 细胞(也叫 CTL 细胞)。 它们就像精准的 “狙击手”,能一眼认出被病毒、细菌等病原体感染的细胞,或是悄悄变异的癌细胞。生物制品圈2025-10-14
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HUTCHMED任命Tan Shao Weng教授为独立非执行董事及技术委员会成员医投速递HUTCHMED(中国)有限公司宣布,Tan Shao Weng教授自2025年10月15日起被任命为独立非执行董事,并成为公司技术委员会的成员。Tan教授拥有超过20年的肿瘤学经验,主要研究兴趣集中在胸部、头颈恶性肿瘤和药物开发。他是新加坡国家癌症中心临床试验和流行病学部的主任,以及医学肿瘤学部的资深顾问。Tan教授目前领导新加坡国家癌症中心实验癌症治疗单元(ECRU),该单元是亚洲最大的I期临床试验单位之一。他的研究专注于应用“组学”技术来理解药物耐药性并加速新型疗法和生物标志物的开发。
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iOnctura公司研究显示,口服autotaxin抑制剂cambritaxestat在胰腺癌治疗中表现出安全性、耐受性和抗肿瘤反应研发注册政策iOnctura公司宣布,其针对忽视和难以治疗的癌症的临床阶段精准肿瘤学公司,正在进行的Phase Ib研究显示,口服autotaxin抑制剂cambritaxestat(IOA-289)与标准化疗联合使用,在未经治疗的转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者中表现出安全性、耐受性和抗肿瘤反应。该研究的主要终点已达成。这些数据将在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上以海报形式展示。该研究显示,cambritaxestat在治疗胰腺癌等纤维化疾病方面具有临床活性,并具有可管理的安全性特征。iOnctura公司正在开发cambritaxestat作为一类疗法,用于多种癌症的 indication。
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高通量HTP + AI 双引擎赋能农化配方创新,打破″高成本、低效率″困局公司动态行业急需变革,而答案,正指向以高通量筛选(HTP)与人工智能(AI)为核心的″配方创新″。 传统的助剂筛选和制剂开发方法通常依赖于手动反复试验,既耗时又耗资源,导致产品开发周期长、成功率低。 2025 年 11 月 13-14 日,杭州!世界农化网2025-10-14高通 HTP 农化配方
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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