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共 365283 篇内容
  • Genmab公布2025年第三季度DARZALEX销售额
    交易并购
    丹麦生物技术公司Genmab于2025年10月14日宣布,根据强生公司(J&J,法律实体为Janssen Biotech, Inc.)的报告,2025年第三季度DARZALEX(达雷木单抗)的全球净贸易销售额总计为36.72亿美元。其中,美国销售额为20.88亿美元,全球其他地区销售额为15.84亿美元。Genmab从全球DARZALEX销售额中获取版税,包括静脉注射和皮下注射产品。Genmab致力于通过创新和差异化的抗体疗法改善患者的生命,拥有包括双特异性T细胞连接器、抗体药物偶联物、下一代免疫检查点调节剂和增强效应功能的抗体在内的专有产品管线。
    GlobeNewswire
    2025-10-14
  • 强生宣布计划将骨科业务独立运营,以增强战略和运营重点
    交易并购
    强生公司宣布计划将其骨科业务独立运营,以增强公司战略和运营的专注度,并为股东创造价值。此举旨在加强强生作为创新驱动的企业,专注于满足创新医药和医疗技术领域的高未满足需求,并加速公司医疗技术组合向高增长和高利润市场的转变。预计交易将成立一个名为DePuy Synthes的独立骨科业务,成为在主要产品类别中市场份额领先的最大的骨科公司。强生公司预计,此次分离将增加其收入增长和运营利润率。DePuy Synthes预计将在全球50亿美元以上的市场中占据领先地位,并通过其广泛的产品和服务每年为约700万患者提供服务。
    Businesswire
    2025-10-14
  • 强生2025年第三季度财报:业绩强劲,创新药物和医疗技术业务增长显著
    医投速递
    强生公司于2025年第三季度宣布了其财务报告,显示公司业绩强劲,销售额和净利润均实现增长。报告期内,强生公司在肿瘤学、免疫学、神经科学、心血管、外科和视力六大重点领域取得了显著进展。强生公司调整后的运营销售额增长34.4%,调整后净利润增长15.7%。公司还宣布了多项新药审批和产品发布,包括TREM FYA、DARZALEX和IMBRUVICA等。此外,强生公司对2025年全年业绩进行了展望,预计调整后运营销售额将增长3.5%至4.0%,调整后每股收益预计将增长6.5%至7.5%。
    Businesswire
    2025-10-14
  • 求购DJI公司老股;求购强脑科技老股|资情留言板第171期
    医投速递
    本期大健康领域资产交易信息汇总包括多个资产交易线索,涉及OpenAI、字节跳动、长鑫存储、星际荣耀、DJI、强脑科技、Rokid等知名公司。信息包括转让老股份额、求购股份、并购标的等。此外,还有医疗器械、小家电、半导体硅片等领域的企业并购和资产转让信息。请注意,所有信息均为动态,可能因市场变化或交易完成而失效。具体交易需交易双方协商并签署相关协议。如有更多咨询,请联系zcjy@36kr.com。
  • 居民医保断缴后有哪些影响?
    医保动态
    来源:湖南省医疗保障局 红网。 编辑: 谢舒萍 陈娜娜。 点亮 和 ,让更多人知道!
    湖南省肿瘤医院订阅号
    2025-10-14
    医保
  • 辉瑞、阿斯利康先后达成“最惠国价格”协议,美国药价改革拉开序幕
    公司动态
    9月30日,辉瑞公司与美国政府达成“最惠国价格”协议,计划参与即将上线的TrumpRx平台,并承诺以最高85%、平均50%的折扣向患者供应药品,并将通过即将上线的 TrumpRx 平台实现直供。 10月10日,阿斯利康也宣布与特朗普政府达成协议,根据协议,阿斯利康承诺将其所有处方药以全球最低价提供给美国患者,并计划在未来五年向美国投资500亿美元。”。 “最惠国价格”协议 这一被白宫称为 "历史性突破" 的协议,不仅是美国药价治理长期博弈的阶段性成果,更预示着全球最大药品市场的定价逻辑正在发生根本性转变。
    易联招采网
    2025-10-14
  • 第十一批国采格局确定,超30%品种最多10家入围
    招标采购
    10月11日,上海阳光医药采购网发布《关于第十一批国家组织药品集中采购企业相关信息的公示》,公示内容包括每品种各厂牌的医药机构报量、企业GMP符合性检查相关证明材料和企业间关系情况,公示时间为 2025年10月12日至2025年10月15日 。 本次公示信息共计 812条 ,其中企业GMP符合性检查相关证明材料分为两类: GMP符合性检查证明材料载明申报药品名称的企业和GMP符合性检查证明材料未载明申报药品名称、已提交GMP符合性检查承诺书的企业 。 按本次公示的结果, 涉及企业数量最多 的品种为 二羟丙茶碱注射剂,达到48家 ,头孢唑肟注射剂涉及企业数也达到41家,其他品种均未超过40家。
  • Reperio Health扩展服务至39个州,加强领导团队以推动预防性健康筛查普及
    医投速递
    Reperio Health公司宣布,随着其ReperioCare™虚拟咨询服务扩展至39个州和华盛顿特区,公司领导团队迎来两位重要成员。ReperioKit™允许用户在家中进行心脏健康、代谢功能等检查,并通过ReperioCare™即时连接到临床医生进行结果审查和下一步计划。公司计划在2026年之前,使这项开创性服务在所有50个州都能获得。新成员Larry Cohen和Jocelyne Wood的加入,旨在帮助公司加速这一新模式的扩展,与支付者和提供者合作,使预防性健康服务像Amazon Prime一样无缝。Reperio Health的在家健康筛查套件整个过程不到一小时,已被证明对混合和难以接触的劳动力非常有效,同时帮助支付者提高会员参与度并降低下游成本。
    Businesswire
    2025-10-14
    Reperio Health Inc Optum Inc
  • 美联储降息触发药圈蝴蝶效应
    公司动态
    10月14日,美国芝加哥商业交易所(CME)“美联储观察”工具最新数据显示,美联储在10月议息会议上降息25个基点的概率已升至98.3%,维持当前利率不变的概率仅1.7%。 作为全球流动性的“指挥棒”,美联储降息通过融资成本、资本流动、估值逻辑三重传导机制,对高度依赖资本支持兼具科技与消费属性的医药行业产生深远影响。 深入解析美元降息的传导路径与行业反应,对把握产业趋势具有重要意义。
    医药经济报
    2025-10-14
    降息
  • 云顶新耀EVM14中美双获批,艾伯维新药报产,和美药业新药上市
    审批动态
    云顶新耀EVM14中美双获批。 10 月 13 日,专注于创新疗法的发现、临床开发、生产和商业化的生物制药公司云顶新耀宣布,其肿瘤相关抗原( TAA )肿瘤疫苗 EVM14 的 新药临床试验申请 ( IND ) 已获得 NMPA 的批准。 EVM14 成为公司首个实现 国家药监局 ( NMPA ) 和 美国食品药品监督管理局 ( FDA ) IND 双获批的 mRNA 肿瘤治疗性疫苗。
  • 《动物新型冠状病毒感染诊断技术》国家标准正式发布
    研发注册政策
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-10-14
    新型冠状病毒感染 动物新型冠状病毒感染
  • 上兽研动物抗感染和微生物耐药团队突破:含有西洋参根须多糖的稀释液有效增强鸡新城疫冻干疫苗的免疫效果
    前沿研究
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-10-14
    西洋参 感染 动物抗感染
  • 恒瑞医药落子上海,布局IVD赛道
    公司动态
    另外该公司由恒瑞源正(上海)生物科技有限公司全资持股,恒瑞源正的董事长是 恒瑞医药 创始人孙飘扬。 恒瑞医药创立于1970年,分别于2000年、2025年在上海证券交易所和香港联合交易所挂牌上市,成为“A+H”两地上市企业。 公司在中国、日本、美国、澳大利亚及瑞士设立14个研发中心,全球研发团队达5600余人。
  • 泰它西普干燥综合征中国Ⅲ期研究数据公布;TIGIT再反转
    临床研究
    氨基观察-创新药组原创出品。 疗效可持续至48周,且具有良好的安全性,具有目前已公布的干燥综合征Ⅲ期临床研究中最佳疗效的潜力。 10月12日,Arcus公司公布了TIGIT抗体domvanalimab联合PD-1抑制剂Zimberelimab和化疗,在全球2期临床试验EDGE-Gastric研究中的A1组中的首个OS结果。
  • 头发变白,可能是在阻止癌症发生!《自然》子刊揭示机体的全新保护机制
    前沿研究
    衰老与癌症,看似是组织演化的两种不同结局,却可能源于同一场细胞层面的“命运抉择”。 根据这一发现,压力作用下变白的头发,其实是在阻止癌症的发生。 研究人员以毛囊中的色素干细胞为模型,通过单细胞水平追踪发现: 白发实则是机体清除潜在癌变干细胞的结果。
    学术经纬
    2025-10-14
  • “去化疗治愈”,中国PD-1创造胃癌新历史
    前沿研究
    氨基观察-创新药组原创出品。 这一结果意味着, H药成为全球首个在胃癌围术期(术前新辅助+术后辅助)治疗中,以免疫单药取代术后辅助化疗的方案。 更大的市场,更严峻的挑战。
    氨基观察
    2025-10-14
  • PacBio发布Revio和Vega平台创新,降低测序成本并扩展多组学能力
    医投速递
    PacBio公司宣布对其Revio和Vega平台进行创新升级,旨在降低测序成本、增加新的多组学功能,并扩展对监管研究环境的支持。这些创新集中在新的SPRQ-Nx测序化学和消耗品上,旨在提供PacBio迄今为止最经济的HiFi基因组。大规模运营的客户可能会看到高达40%的成本降低,基因组价格降至每份不到300美元。其他改进包括5hmC检测用于表观遗传分析以及Vega的21 CFR Part 11合规性功能。这些更新反映了PacBio持续投资于使其高度准确的长读长测序解决方案在规模上可及。SPRQ-Nx化学在Revio上的Beta测试预计将于2025年11月开始,并于2026年全面上市。Beta测试参与者将以每基因组约250美元的价格购买384个基因组的测序试剂。在推出时,运行SPRQ-Nx的Revio系统将在市场上以最低的成本产生完整的、多组学的原生长读长基因组。PacBio计划通过实现每个SMRT Cell的多次运行,同时保持每次运行的输出,来实现这些成本节约,从而提高效率、减少浪费并保持PacBio标志性的准确性和数据丰富性。Vega,PacBio的台式系统,将在2026年整合SPRQ-Nx化学和5hmC检
    GlobeNewswire
    2025-10-14
    Johns Hopkins Univer
  • 药明生物祝贺Fred Ramsdell博士荣获2025年诺贝尔生理学或医学奖
    审批动态
    全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK) 热烈祝贺Fred Ramsdell博士荣获2025年诺贝尔生理学或医学奖。 这一荣誉是对 Fred Ramsdell 博士在免疫治疗领域研究成果和调节性T细胞(Treg)作用机制方面突破性洞见的高度认可。 Fred Ramsdell博士。
  • Nature子刊--又出新!一次性降解两个膜蛋白策略!FolTAC-dual
    前沿研究
    癌症治疗中,药物抗性是一个长期且严峻的挑战,这种抗性往往由肿瘤细胞内复杂的信号网络和膜受体间的交互作用引发,使得单一靶点的治疗策略难以取得持久效果。 单一靶点抑制剂无法同时阻断这些补偿性信号通路,所以作者设计了靶向HER2和EGFR的 FolTAC以克服耐药性。 类似地,PD-L1抗体耐药性可能由其他免疫检查点,如VISTA的补偿性激活引起。
    医药速览
    2025-10-14
  • 歌礼与中国国家药品监督管理局完成地尼法司他(ASC40)的新药上市申请前沟通
    审批动态
    -在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 III 期临床试验中,地尼法司他( ASC40 )达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集( ITT )分析),与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。 香港, 2025 年 10 月 14 日--歌礼制药有限公司(香港联交所代码: 1672 ,简称“歌礼”)今日宣布,已于近期与中国国家药品监督管理局就地尼法司他( denifanstat,ASC40 )治疗中重度寻常性痤疮完成新药上市申请前( Pre-NDA )沟通,并计划于近日递交新药上市申请。 在该 III 期研究中,地尼法司他( ASC40 )达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集( ITT )分析),与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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    97.28
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    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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