摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
Madison Street Capital担任Beaumont Electric出售给Norlee Group的独家财务顾问医投速递2025年10月14日，美国德克萨斯州奥斯汀市 - 国际投资银行Madison Street Capital及其经纪交易商MSC-BD在Beaumont Electric出售给专注于为美国东南部客户提供电气、机械、技术、消防保护和工程与设计服务的私营公司Norlee Group的交易中担任独家财务顾问。Beaumont Electric成立于1979年，总部位于佛罗里达州那不勒斯，是一家领先的电气承包公司，在西南佛罗里达州为住宅和商业客户提供优质服务。此次交易由Madison Street Capital首席执行官Charles Botchway宣布，并由高级管理总监Barry Petersen领导。交易条款未公开。Madison Street Capital首席执行官Charles Botchway表示，他们为代表Beaumont Electric公司参与此次交易感到荣幸，并祝愿该公司取得持久成功。Madison Street Capital是一家在并购方面具有专长的国际投资银行，致力于提供公司财务咨询服务、销售方代表、财务意见和估值服务，以帮助客户在全球市场上取得成功。Beaumont Electric公PRNewswire2025-10-14
-
以“质”赋能！茵冠生物2025BIOCHINA华南圆满收官公司动态10月10-11日，由广州市投资发展委员会办公室、黄埔区政府及易贸医疗联合举办的“ 2025BIOCHINA华南暨广州生物医药产业交流会 ”在广州生物岛成功举办。 会上， 茵冠生物质量总监邹沛华受邀发表《技术报告：间充质干细胞质量研究与控制》 ，从法规趋势、技术难点到全生命周期质量管理，系统分享了茵冠生物在干细胞药物开发中的质量研究重点与实践经验。 目前，公司已在神经系统疾病、退行性疾病等领域布局十余条药物研发管线，整体进度位居国内第一梯队。
-
【4443】《可切除ALK融合非小细胞肺癌围手术期管理中国专家共识》正式发布，为临床规范诊疗提供重要指导研发注册政策2025年9月12日，Chinese Expert Consensus on Perioperative Management of Patients with Resectable Anaplastic Lymphoma Kinase-Fusion Positive Non–Small-Cell Lung Cancer（《可切除ALK融合非小细胞肺癌围手术期管理中国专家共识》，后简称“《共识》”）在Lung Cancer杂志在线正式发表。 《共识》系由 吴一龙教授 领衔的53位中国胸部肿瘤专家联合制定，针对可切除间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期管理中的七大关键问题给出了循证建议，形成了具有可操作性的临床指导。 《共识》强调了基因检测在可手术NSCLC患者中的重要价值，基于ALINA研究结果，确立了阿来替尼在ALK融合阳性IB-IIIA期NSCLC患者术后辅助治疗中的重要地位。
-
【肺长TALK-CROWN研究者说】方健教授：中国人群5年PFS率70%！洛拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC开启“治愈”新篇前沿研究随着ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）的迭代革新，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）已步入“慢病化”管理时代，治疗目标正从延长生存升级为追求“临床治愈”。 在此背景下，备受瞩目的CROWN研究在本次CSCO年会中更新了其亚洲亚组和中国人群的5年随访数据，为临床长生存策略提供了关键循证支点。 数据显示， 洛 拉替尼一线治疗在中国人群中取得了高达70%的5年无进展生存（PFS）率，并以“清零”的姿态将基线无脑转移患者的5年脑转移累积发生率降至0%。
-
研究者说丨TTFields联合化疗为局部晚期胰腺癌治疗带来新突破前沿研究病例点评： 北京大学人民医院 肝胆外科 高杰 教授、李涛 教授。 该方案在延长患者生存期的同时，可显著改善疼痛相关生活质量，且未增加系统性毒性，为胰腺癌治疗领域带来了突破性进展，具有重要的临床价值。 本个案中，TTFields 联合化疗，患者胰腺肿物缩小显著，研究者评估整体疗效为部分缓解（PR），肿瘤引起的疼痛症状显著改善，结合后续的手术为患者带来超过 3 年的生存获益，表明TTFields 联合化疗有望突破LAPC治疗瓶颈，为临床治疗提供新策略。
-
【逆转抑制、协同增效】从SD到PR，地舒单抗助力突破靶向耐药多发骨转移免疫治疗长期SD困局前沿研究骨转移是EGFR-TKI耐药的主要模式之一，约30%的三代EGFR-TKI耐药以新发骨转移的形式出现。 尽管免疫治疗已经成为EGFR-TKI耐药后的标准治疗方案，但对于存在骨转移的患者，免疫治疗对全身病灶均疗效不佳，缓解差、生存短。 近期发表于Cancer Cell的最新成果显示：骨转移是全身问题、骨转移可通过“RANKL-OPN全身免疫抑制链”导致骨外病灶形成“冷肿瘤”、抑制全身免疫治疗疗效。
-
从“1对1”到“手拉手”：泽尼达妥单抗如何给HER2靶点上了一堂别开生面的“亲子课”？前沿研究
-
Syncell公司Microscoop Mint技术在欧洲科研机构应用研发注册政策Syncell公司，一家专注于下一代无偏见的亚细胞蛋白质组学分析的公司，宣布其商业化的Microscoop Mint技术已部署在欧洲两个领先的蛋白质组学和先进技术采用研究机构。德国马普生物化学研究所和比利时VIB的研究人员已在其实验室中应用这项开创性技术，以揭示新的生物机制、加速疾病研究并推动药物发现领域的创新。Syncell的Microscoop Mint技术结合了显微镜引导的光化学、精密机电和高级生物化学的最新进展，能够以亚细胞和细胞外分辨率进行空间蛋白质组学实验，并支持无偏见、无假设的蛋白质组学研究。这项技术有望克服其他空间蛋白质组学方法中常见的低通量、分辨率限制和偏差等问题，有助于预测或改善复杂疾病的临床结果，并解答VIB研究的根本生物学问题。Businesswire2025-10-14新析生物科技股份有限公司 Max-Planck-Institute
-
对标SpaceX！这只藏在江南小镇的硬核独角兽，狂揽25亿新融资医药投融资一举拿下 25 亿元新融资 ， 苏州小镇捧出的超级独角兽太猛了：平均1年融资10亿。 创客公社获悉， 近日，江苏天兵航天科技股份有限公司（简称 “ 天兵 科技 ” ）宣布完成 近 25 亿元 Pre-D 和 D 轮新增融资。 仅用 短短 6 年多时间 ，天兵科技便完成了 十余轮融资 ，累计融资 总额约 65 亿元 ，平均 每年融资超过 10 亿元。创客公社2025-10-14SpaceX
-
Aurelion Inc.完成1.5亿美元融资，设立首个Tether Gold（XAU₮）证券医投速递Aurelion Inc.（前称Prestige Wealth Inc.）宣布完成一系列协调交易，以启动纳斯达克首个Tether Gold（XAU₮）证券。交易包括约1亿美元的私募融资（PIPE融资），由主要投资者Antalpha Platform Holding Company（NASDAQ: ANTA）和其他合格投资者提供，以及一项3年期5000万美元的优先债务设施。公司计划将大部分净收益用于购买Tether Gold（XAU₮）作为公司的储备资产。公司预计将在获得批准后更名为“Aurelion Inc.”，并从2025年10月13日开始在新交易代码（NASDAQ: AURE）下交易。Aurelion Inc.的CEO Björn Schmidtke表示，Tether Gold（XAU₮）是真正的数字黄金，可以抵御通胀，并具有稳定性，可用于支付日常必需品。Antalpha的CFO Paul Liang表示，通过Antalpha RWA Hub，希望提供新的能力和服务，如通过Tether Gold（XAU₮）提高流动性。PRNewswire2025-10-14
-
Krystal Biotech KB801基因疗法获得FDA平台技术认定研发注册政策Krystal Biotech公司宣布，其基因疗法KB801所使用的基因改造非复制单纯疱疹病毒1型（HSV-1）病毒载体已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的平台技术认定。KB801目前正处于随机对照试验中，用于治疗神经营养性角膜炎（NK）。这一认定对Krystal Biotech的研发团队和公司本身都是一个重要里程碑，既认可了其HSV-1基因递送平台的可重复性和可扩展性，也为其可能带来的产品开发益处提供了认可。KB801是一种可重复使用的眼药水基因疗法，旨在通过前角膜上皮细胞持续、局部地表达和分泌神经生长因子（NGF），以治疗NK，这是一种罕见的退化性角膜疾病，会导致角膜上皮缺陷、溃疡和穿孔。FDA的平台技术认定计划旨在为包含指定平台技术的药物产品申请提供开发、制造和审查流程的效率。KB801的安全性及有效性正在EMERALD-1研究中进行评估，这是一项针对NK患者的2:1随机、双盲、多中心、安慰剂对照的1/2期研究。
-
4DMT将在Chardan第九届基因药物会议上参与讨论医投速递4DMT，一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向治疗，有望改变治疗范式并为患者提供前所未有的益处，宣布其管理层将于2025年10月21日参加Chardan第九届基因药物会议。会议将讨论在体基因治疗在眼科领域的突破性进展，以及4DMT的领先产品候选4D-150和4D-710的研发进展。4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射提供多年持续的VEGF抑制剂（aflibercept和VEGF-C）输注，以减轻当前治疗负担。4D-710是首个在囊性纤维化患者的肺部成功递送和表达CFTR基因的基因药物。4DMT的所有产品候选均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的批准。会议的在线直播将在4DMT网站上的“投资者”部分存档，供用户查阅。
-
Corbus公布CRB-701临床试验数据，将于ESMO大会展示研发注册政策Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. 宣布，其针对Nectin-4的下一代抗体药物偶联物CRB-701（SYS6002）的Phase 1/2临床试验数据将在2025年ESMO大会上以海报形式展示。该研究包括70名参与者的安全性数据，以及截至2025年9月1日的167名参与者中的122名可评估疗效的数据。Corbus还将举办一场面对面和虚拟的HNSCC专家会议，讨论这些数据。CRB-701是一种针对Nectin-4的抗体药物偶联物，Nectin-4是尿路上皮癌中临床验证的肿瘤相关抗原。FDA已授予CRB-701在头颈鳞状细胞癌和宫颈癌中的两项快速通道资格。
-
Myriad Genetics扩展Foresight®筛查面板，新增两种基因检测医投速递美国分子诊断测试和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics宣布，其Foresight®筛查面板已新增两种基因，F8和FXN。F8基因变异与血友病A相关，FXN基因变异则导致弗里德赖希共济失调。这两种基因的加入使得Foresight筛查面板符合美国医学遗传学和基因组学学院的推荐。Foresight筛查是家庭规划的重要组成部分，能够帮助个体获得重要的遗传信息，从而做出明智的家庭规划决策。Myriad Genetics的Foresight筛查提供最高检测率的严重遗传性疾病风险评估，其检测率在大多数基因上超过99%。
-
阿玛林公司与HLS Therapeutics在加拿大心血管大会上展示icosapent ethyl的科学数据研发注册政策阿玛林公司与加拿大药物公司HLS Therapeutics合作，将在2025年10月23日至26日在加拿大魁北克市举行的加拿大心血管大会上展示关于icosapent ethyl（IPE）和Eicosapentaenoic Acid（EPA）的科学数据。这些数据反映了阿玛林和HLS继续推进IPE和EPA更广泛治疗潜力的承诺，并突出了他们改善心血管护理的承诺。在即将到来的加拿大心血管大会上将展示的数据突出了IPE在心血管代谢条件中的临床价值，以及探索EPA在炎症期间与GLP-1受体激动剂联合使用时对致动脉粥样硬化脂蛋白和内皮细胞的影响机制的进一步尝试。将展示的摘要包括：由国际学术合作者在CCC 2025上展示的海报和口头报告，包括关于IPE降低心血管-肾脏-代谢综合征心血管疾病风险的研究，以及EPA和GLP-1受体激动剂在炎症期间对内皮细胞内质网功能介质的影响。阿玛林是一家致力于推动心血管护理科学的公司，其产品VASCEPA在加拿大通过HLS Therapeutics的合作伙伴关系进行商业化。
-
Opus Genetics将在Chardan遗传药物会议上进行公司更新医投速递Opus Genetics公司，一家专注于基因治疗和眼科疾病小分子疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席科学和开发官Ash Jayagopal博士将于2025年10月21日在Chardan第9届遗传药物会议上进行公司更新。Opus Genetics正在开发针对遗传性视网膜疾病（IRDs）的基因疗法，包括莱伯先天性黑蒙症（LCA）、贝斯特病和视网膜色素变性。其领先的基因疗法候选药物OPGx-LCA5正在进行的1/2期临床试验针对LCA5相关突变，而OPGx-BEST1则针对BEST1相关视网膜变性。此外，公司还在推进Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%的合作疗法，该疗法已在一项适应症中获得批准，并在两项3期临床试验中研究老花眼、低光视觉和夜间视觉障碍。
-
TRX319临床试验获FDA批准，Tr1X获得5000万美元融资医药投融资Tr1X公司宣布，其CAR-Tr1 Treg细胞疗法TRX319在治疗进展性多发性硬化症（MS）的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此外，公司还获得5000万美元的风险投资，将现金储备延长至2027年，以推进TRX319的1/2a期临床试验和TRX103的1/2a期临床试验。TRX319旨在通过结合靶向B细胞控制和活性抗炎信号，以及调节T细胞，恢复免疫平衡。TRX103是一种由健康供体CD4+细胞来源的工程化T细胞产品，旨在治疗多种免疫和炎症疾病，包括移植物抗宿主病（GvHD）、自身免疫性葡萄膜炎和难治性克罗恩病。Tr1X公司致力于开发一种新的细胞疗法，旨在为自身免疫和炎症疾病患者重置免疫系统。
-
CytoMed Therapeutics Limited提交现金投标收购TC BioPharm Limited资产交易并购新加坡临床阶段生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited（纳斯达克：GDTC）宣布，已提交现金投标，对TC BioPharm Limited（TCBL）进行潜在收购。TCBL和CytoMed都是专注于研发供体来源的γδT细胞用于癌症治疗的临床阶段生物制药公司。CytoMed计划通过此次收购加强其在使用供体来源的细胞疗法治疗癌症方面的专业知识和技能，以加速其商业化进程，并为其使命——为全球患者提供负担得起的治疗方案——提供支持。CytoMed的主席Peter Choo表示，TCBL的γδT细胞疗法在临床试验中显示出良好的潜力，且成本效益高。此次收购预计将使用公司内部资源进行，具体信息将在适当时候公布。
-
Lexicon公司宣布Pilavapadin 10mg剂量进入3期临床试验交易并购Lexicon制药公司宣布，其在第19届疼痛治疗峰会上的临床数据更新显示，Pilavapadin 10mg剂量在糖尿病周围神经病变疼痛（DPNP）治疗中具有显著疗效和良好的耐受性。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了结束2期临床试验的会议请求，并已获得批准。此外，Lexicon正在与潜在合作伙伴进行合作讨论。Pilavapadin是一种新型小分子AAK1抑制剂，AAK1是神经性疼痛的新靶点。公司对Pilavapadin 10mg剂量的进一步分析支持了其进入3期临床试验的准备。GlobeNewswire2025-10-14Lexicon Pharmaceutic
-
阿卡米斯生物获得FDA对NG-350A治疗局部晚期直肠癌的快速通道认定研发注册政策阿卡米斯生物公司，一家利用专有的肿瘤特异性免疫基因治疗（T-SIGn®）平台将新型免疫治疗有效载荷递送到实体瘤的临床阶段肿瘤学公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予NG-350A治疗错配修复蛋白（pMMR）局部晚期直肠癌（LARC）的快速通道认定。NG-350A是一种静脉注射的溶瘤免疫疗法，旨在驱动肿瘤内CD40激动剂单克隆抗体的表达，从而激活存在于实体瘤及其引流淋巴结中的抗原呈递细胞（APCs）。一旦激活，APCs将T细胞招募到肿瘤附近，以产生强大的抗肿瘤免疫反应。NG-350A目前正在招募患者的1b期FORTRESS研究中进行评估，该研究评估的是NG-350A与化疗放疗联合使用在pMMR LARC患者中的疗效。FDA授予快速通道认定是为了促进新药的开发并加快对可能满足严重或危及生命条件未满足医疗需求的药物进行审查。获得该认定的药物可能符合更频繁的会议和与FDA沟通的条件，以确保收集支持批准所需的数据，并允许滚动审查上市许可申请。这可能有助于药物更早获得批准和患者更早获得药物。如果符合相关标准，获得快速通道认定的药物还可能符合加速批准和优先审查的条件。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
