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  • 参附强心丸研究成果在国际知名期刊发表
    前沿研究
    参附强心丸研究成果在国际知名期刊发表
    近日，天津大学高文远/李霞教授团队开展的科研成果《Untargeted Profiling of Shenfu Qiangxin Pills Based on High-Resolution Mass Spectrometry and Absolute Quantitation of Multiple Components Using Parallel Reaction Monitoring》成功发表于国际知名学术出版集团WILEY旗下期刊《Journal of Separation Science》 。 这项研究基于超高效液相色谱结合高分辨率质谱（UHPLC-Q Exactive Orbitrap MS）技术，对中药经典复方复杂成分进行系统鉴定和定量，系统揭示了参附强心丸的药效物质基础，为全面揭示参附强心丸慢性心衰治疗作用提供科学依据支撑。 参附强心丸 源于汉代张仲景《金匮要略》中的己椒苈黄丸和宋代陈自明《妇人良方》中的参附汤， 以天津中医医院马连珍教授多年临床治疗慢性心衰验方为基础研制而成， 用于慢性心力衰竭而引起的心悸、气短、胸闷喘促、面肢浮肿等症。
    津药达仁堂
    2025-06-19
    天津大学 心悸
  • 金芪降糖片入选《糖尿病前期治未病干预指南》推荐用药
    审批动态
    金芪降糖片入选《糖尿病前期治未病干预指南》推荐用药
    为进一步规范糖尿病前期的中西医结合诊疗，近日，由中国中医科学院广安门医院提出、中华中医药学会归口的《糖尿病前期治未病干预指南》（以下简称《指南》）正式发布。 津药达仁堂集团独家品种金芪降糖片成功入选推荐用药。 我国已成为全球糖尿病前期人数最多的国家，根据2021年国际糖尿病联盟发布的《全球糖尿病地图》（第10版）显示，我国处于糖尿病前期的患者中，糖耐量受损（IGT）患者已达1.7亿，发病率为13.2%；空腹血糖受损（IFG）患者已达2700万，发病率为2.2%，可见糖尿病防控形势异常严峻 。
    津药达仁堂
    2025-06-19
    糖尿病 高血糖症
  • 津药达仁堂与华为云全面深化合作
    公司动态
    津药达仁堂与华为云全面深化合作
    6月17日，津药达仁堂集团股份有限公司与华为云计算技术有限公司，在深圳华为公司总部签署全面深化合作协议。 双方将在 数智化转型、流程变革、生态联盟以及国际市场 等领域展开深度合作，共同推动中医药产业数智化升级。 王磊董事长表示，创新是达仁堂的基因。
    津药达仁堂
    2025-06-19
    津药达仁堂集团股份有限公司
  • 超三分之一生物技术公司快没钱啦！
    公司动态
    超三分之一生物技术公司快没钱啦！
    安永 2025 年《生物技术无国界》报告一出，生物科技行业的财务状况简直像被扒了个精光！ 这报告给行业财务健康状况画的图，那叫一个“惊悚”—— 越来越多的生物科技公司正面临着现金续航期不足一年的 “生死时速”，妥妥的现金危机现场！ 据安永周三发布的最新行业报告，2024 年被评估的生物科技公司里，约 39% 预计将在 12 个月内把现金 “烧光光”。
    生物制品圈
    2025-06-19
    生物技术
  • 医师报：施均团队《新英格兰医学杂志》发文 CAR T治疗失败后二次挽救治疗方案出炉
    前沿研究
    医师报：施均团队《新英格兰医学杂志》发文 CAR T治疗失败后二次挽救治疗方案出炉
    医师报讯（融媒体记者 王丽娜 通讯员 张乐乐）日前，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）主任医师施均团队首次报道了2例在接受自体CD19 CAR T细胞治疗后再次复发的多线治疗失败的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者，通过靶向BCMA的双特异T细胞衔接器二次挽救治疗成功的案例成果。 （NEnglJMed.6月11日在线版）。 2例多线免疫抑制治疗失败的AIHA，第1例为10岁女童，Evans综合征病史9年，接受自体CD19 CAR T治疗后14天缓解，并且维持6.8个月无治疗缓解。
    血液病医院血液学研究所
    2025-06-19
    BCMA 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 自身免疫性溶血性贫血
  • 生物岛企业新药获批上市！更多捷报同步传来→
    审批动态
    生物岛企业新药获批上市！更多捷报同步传来→
    本次获批的间苯三酚注射液属于国家医保乙类产品，是以化学药品4类申报注册，视同通过一致性评价。 据悉， 间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，为平滑肌解痉药 。 羧甲司坦口服溶液属于国家医保乙类产品，本次获批的羧甲司坦口服溶液是以化学药品3类申报注册，视同通过一致性评价。
    广州国际生物岛
    2025-06-19
    哮喘 一品红药业集团股份有限公司 国家药品监督管理局 慢性支气管炎
  • Ozuriftamab vedotin：靶向ROR2的条件激活型ADC
    前沿研究
    Ozuriftamab vedotin：靶向ROR2的条件激活型ADC
    在抗体药物偶联物（ADC）和 细胞接合剂（TCE） 的开发中，解决“On target off tumor”的毒性问题 （即靶向肿瘤但影响正常组织） 一直是行业面临的挑战。 幸 运的是，在TCE领域，这一问题已取得突破。 然而，在ADC领域，尽管条件性激活的概念已经提出，但相关探索仍在进行中。
    医药速览
    2025-06-19
    ROR2 tumor ADC
  • TCE第一股，藏不住了
    财报业绩
    TCE第一股，藏不住了
    6 月 17 日，岸迈生物的 IPO 之战正式打响，招股书公开，大家都注视着这个曾经就已经声名远扬的优质 biotech 迈出了极其重要的一步。 技术平台——猛虎的利爪。 岸迈的技术平台，是它这只猛虎的利爪。
    瞪羚社
    2025-06-19
    上海岸迈生物科技有限公司
  • DLL3卷到了三抗
    前沿研究
    DLL3卷到了三抗
    罗氏的RO7616789、默沙东的MK-6070，都是已进入临床阶段的靶向DLL3的三抗。 如今，国内企业也在加入这场竞争。 在今年的ASCO大会上，泽璟制药的DLL3三特异性抗体药物ZG006引发了市场关注。
    氨基观察
    2025-06-19
    DLL3 Merck Sharp & Dohme Ltd 再鼎医药（上海）有限公司 苏州泽璟生物制药股份有限公司 SHR-4849注射液
  • 嘉必优燕窝酸跨界新打法！联手欧莱雅、麦吉丽，撬动口服美容市场
    审批动态
    嘉必优燕窝酸跨界新打法！联手欧莱雅、麦吉丽，撬动口服美容市场
    近日，嘉必优发布投资者关系活动记录表，表示在HMOs领域实施多品类战略布局，目前 2'-FL产品已在澳洲市场部分客户实现了持续交付 ，同时公司正在加快推进3-FL、3’-SL、6’ SL、LNnT及LNT等产品的产业化落地，并同步启动了法规申报工作。 嘉必优2’FL产品已于2024年实现产业化，目前已在澳洲市场实现销售，并在持续对接开发新的国际客户；国内市场方面，由于下游客户的婴幼儿奶粉配方注册审批工作尚未完成，公司积极配合客户开展婴配奶粉配方注册工作。 2025年嘉必优将继续深耕主业谋创新，扎实推进“一主两翼”业务， 以科技创新为核心驱动力，坚定落实“AI+合成生物学”战略，以降本、增效、赋能为基本方针，推进供应链产能优化，全面落地数字化目标，实现公司高质量、可持续发展，为股东及投资者创造更大价值。
    合成生物学态势+
    2025-06-19
    嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司
  • 长效艾滋病预防药物获FDA批准上市；信达生物IBI343拟获突破性疗法认定
    审批动态
    长效艾滋病预防药物获FDA批准上市；信达生物IBI343拟获突破性疗法认定
    氨基观察-创新药组原创出品。 6月19日，据CDE官网，信达生物IBI343拟获突破性疗法认定，用于至少接受过两种系统性治疗的Claudin（CLDN）18.2表达阳性的局部晚期或转移性胰腺癌。 1）圣诺生物预计上半年净利润同比增加254%-332%。
    氨基观察
    2025-06-19
    信达生物制药（苏州）有限公司 艾滋病 海南先声再明医药股份有限公司 圣诺生物医药技术（苏州）有限公司 GC-C
  • 免疫疗法新突破！Nature｜解锁NK细胞中的一个关键调控因子—CREM，为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光
    前沿研究
    免疫疗法新突破！Nature｜解锁NK细胞中的一个关键调控因子—CREM，为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光
    与此同时， 自然杀伤细胞（NK细胞） 作为一种具有强大抗肿瘤活性的免疫细胞，逐渐受到科研人员的关注。 近日，一篇发表在国际杂志 Nature 上题为 “CREM is a regulatory checkpoint of CAR and IL-15 signalling in NK cells” 的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了 NK细胞中的一个关键调控因子—CREM，为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光。 尽管CAR-NK细胞疗法在临床前研究中展现出巨大潜力，但目前对于其功能调控的具体分子机制仍知之甚少。
    生物谷
    2025-06-19
    IL-15
  • 剑桥大学教授创立，这家南京公司完成近亿元B轮融资
    医药投融资
    剑桥大学教授创立，这家南京公司完成近亿元B轮融资
    创客君 获悉 ， 南京能利芯科技有限公司 （下文简称“能利芯”）近日宣布完成 近亿元B轮融资 。 本轮融资由 新微资本领投 ，力合资本、飞凡创投和某知名投资机构共同投资，远实资本担任长期独家财务顾问。 能利芯 成立于2021年5月 ，公司坐落于南京市江北新区研创园，致力于研发高性能电源模块，核心产品如DC-DC高功率密度模块、VR电源解决方案，产品广泛应用于数据中心、 通信基站、储能、 新能源汽车及船舶、系留无人机、机器人等领域， 助力数字经济，实现绿色减碳。
    创客公社
    2025-06-19
    剑桥大学 B轮融资
  • 重磅品种延保五年市场独占！罗氏、荣昌等创新药专利补偿兑现
    研发注册政策
    重磅品种延保五年市场独占！罗氏、荣昌等创新药专利补偿兑现
    近日，荣昌生物公告其核心产品泰它西普获得国家知识产权局授予的专利权期限补偿，补偿天数 为 1827 天，使得该药的专利权期满终止日从 2027 年 6 月 15 日延长到 2032 年 6 月 15 日。 这是我国药品专利权期限补偿制度实施以来，继新疆华春生物的中药 1.1 类创新药参葛补肾胶囊、罗氏的抗 PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗后，又一个获得“顶格补偿”的案例。 这一事件不仅对荣昌生物而言具有深远的战略意义，亦是我国药品专利期限补偿制度的一个标志性案例。
    医药经济报
    2025-06-19
    荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普 阿替利珠单抗 太子神悦胶囊
  • 【速递】口服PCSK9抑制剂两项3期试验达终点
    临床研究
    【速递】口服PCSK9抑制剂两项3期试验达终点
    ▪Enlicitide在3期CORALreef HeFH和CORALreef AddOn试验中均表现出统计学上显著且具有临床意义的LDL-C降低；。 ▪Enlicitide是一种新型大环肽，若获批，有望成为首个获批的口服PCSK9抑制剂。 Enlicitide是一种在研口服前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型(PCSK9)抑制剂，正在评估其用于治疗正在接受降脂疗法（包括至少一种他汀类药物）的高脂血症成人患者。
    九洲药业
    2025-06-19
    PCSK9 Novo Nordisk A/S 高脂血症 VERVE-102 VERVE-101
  • 上海独角兽，港股IPO获备案！
    医药投融资
    上海独角兽，港股IPO获备案！
    聚水潭成立于2014年，作为一家中国电商SaaS供货商，提供一站式的丰富SaaS产品和服务，帮助客户无缝升级业务能力、提高业绩表现并发展跨平台业务，同时极大降低部署和运营成本。 聚水潭已开发出云端电商SaaS产品，能够推动商家客户链接全球逾400个电商平台相连，是中国电商SaaS行业中覆盖电商平台最广的提供商之一。 公司的产品为不同类型及规模的客户提供一套统一且直观的业务监控、运营及管理工具，并赋能其做出数据驱动的智能决策。
    张通社
    2025-06-19
    港股IPO 上海
  • 三期在即，仅剩1亿，乙肝王者“断粮”预警启示录
    临床研究
    三期在即，仅剩1亿，乙肝王者“断粮”预警启示录
    账上只剩1亿现金，研发管线却步入三期“烧钱期”的广生堂，并非个案，中药企业集体冲入创新药赛道，转型步伐与现实能力之间的割裂，才刚刚开始。 当三生双抗BD金额破纪录，石药、中生发布“预告式”BD，在当下的医药行业，创新药早已不再是Biotech的特权，由仿制药转型而来的企业在做，中药企业也在做。 广生堂，最早向创新药转型的中药企业之一，也是目前最早暴露危机的之一。
    E药经理人
    2025-06-19
    中国生物制药有限公司
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