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东曜药业高管变动，CEO兼CSO辞职！人事变动10 月 13 日晚，东曜药业发布公告， 付山先生自 2025 年 10 月 11 日起由公司非执行董事调任为执行董事 ，并负责领导并监督本集团的管理与发展，并继续担任公司董事长。 此外，刘博士及黄女士亦将退任公司所有附属公司的所有董事及行政职务。 刘博士与黄女士于辞任后将获聘为东曜药业的策略顾问。
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告别内卷！从“制造”到“智造”，原料药企业10倍增长新逻辑财报业绩2026年，中国原料药行业将站在不得不变革的十字路口。 在此背景下， “原料药企业内卷破局之路论坛”将于1月16日2026CPI中国制药工业大会·济南站同期举办。 会议名称： 原料药企业内卷破局之路论坛。药圈头条2025-10-14原料药企业
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Ascribe完成1200万美元A轮融资，支持Phytalix®生物杀菌剂商业化医药投融资自然作物保护创新公司Ascribe宣布完成了一轮超额认购的1200万美元A轮融资，由Corteva的Corteva Catalyst平台和Acre Venture Partners共同领投。此轮融资还包括了Syngenta Group Ventures、Trailhead Capital、Silver Blue LLC、Cultivation Capital和The Yield Lab等新投资者和现有投资者的参与。此次融资将推进Ascribe的小分子技术平台，并支持即将推出的Phytalix®生物杀菌剂的商业化。Phytalix®是一种革命性的‘无妥协的生物杀菌剂’，它提供了生物制剂的健康和可持续性益处，同时具有传统化学作物保护产品的使用便捷性和成本效益。Corteva的高级总监Tom Greene表示，Ascribe的生物解决方案为农民提供了智能和可持续的疾病控制选择。Ascribe的CEO Jay Farmer表示，这次投资加速了公司向全球农民提供高效和可持续作物保护产品的使命。Ascribe将利用这笔资金增加生产规模并支持Phytalix®的商业化，预计今年晚些时候在巴西获得首次监管批准，随后将在美国和Businesswire2025-10-14
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三叶草生物公布其呼吸道联合疫苗（RSV-hMPV-PIV3）及RSV疫苗重复接种在老年人群的I期临床试验均获得积极数据临床研究临床数据显示，该呼吸道联合疫苗候选产品（RSV+hMPV±PIV3）极具“同类最佳”潜力，并有望实现对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种，以重建保护效力并扩大保护范围。 临床试验观察到中和抗体水平提升：RSV提升约6-8倍、hMPV提升约6-9倍、PIV3提升约4倍（PIV3 PreF特异性抗体提升≥10倍）。 潜在“全球首款”呼吸道联合疫苗候选产品RSV+hMPV±PIV3计划于2026年上半年推进至 II 期临床试验。
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最难题脑膜转移有了新的治疗措施，免疫联合放疗，脑脊液分析证实适应性免疫系统被激活！前沿研究晚期恶性肿瘤容易发生转移，如果转移的位置是软脑膜那就比较危险了，针对软脑膜转移的情况治疗办法包含全脑放疗、鞘内注射治疗等等。 最近，美国莫菲特肿瘤研究所发布了一个研究成果在国际学术杂志《Neuro-Oncology》， 免疫治疗药物阿维木单抗（Avelumab）和全脑放疗（WBRT）联合使用，显示出初步的疗效 和安全性，为脑膜转移的肿瘤患者带来了希望。 比较常见的恶性肿瘤如 乳腺癌、肺癌、卵巢癌和胰腺癌都可能出现脑膜转移，大约2%-10%的患者出现脑膜转移 。
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刚刚！恒瑞海外NewCo完成6亿美元B轮融资，加速海外3期临床医药投融资10月14日， 马萨诸塞州沃尔瑟姆和圣地亚哥，临床阶段生物制药公司Kailera Therapeutics今天宣布完成6亿美 元（ 超42亿元人民币 ）的B轮融资，由新投资者贝恩资本（ Bain Capital Private Equity ）领投。 这笔资 金将在交易完成时全额到位，并将支持Kailera领先的肥胖产品组合的发展，包括Kailera的主要候选药物KAI-9531（恒瑞医药内部代码HRS9531）的全球3期临床项目，这是一种可注射的GLP-1/GIP双重受体激动剂，可能具有同类最佳的 减肥效果。 Kailera在 去年10月份完成4亿美元A轮融资，累计融资10 亿美元。
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95%患者临床改善！罕见癫痫病新药长期数据出炉临床研究2025 年 10 月 9 日，渤健（ Biogen）与 Stoke Therapeutics 在第 54 届儿童神经学会（CNS）年会上公布 Zorevunersen 开放标签延长研究（OLE）长期分析结果。 大多数的Dravet患者因 SCN1A 基因单拷贝突变，导致大脑神经元中 NaV1.1 蛋白表达不足，出现癫痫发作以及认知和行为障碍。 Zorevunersen 是一款研究性反义寡核苷酸（ASO）药物，其作用机制直指 Dravet 综合征的核心病因 ——SCN1A 基因突变导致的 NaV1.1 蛋白缺陷。
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Charlotte's Web推出新型THC睡眠辅助产品Knockout医投速递美国大麻健康品牌Charlotte's Web Holdings, Inc.近日宣布推出其Brightside系列新品Knockout，一款以黑莓味THC软糖形式出现的睡眠辅助产品。Knockout结合了大麻二酚（CBN）和大麻素（THC），旨在提供快速起效的睡眠支持。产品采用AZUCA TiME INFUSION™递送系统，通常在5至15分钟内开始发挥作用。Knockout的推出是基于Charlotte's Web今年早些时候推出的Brightside Hemp THC Gummies的成功，并旨在满足消费者对快速起效、安全可靠的睡眠解决方案的需求。Knockout售价39.99美元（20粒装），自2025年10月14日起通过Charlotte's Web官网及精选零售商有售。PRNewswire2025-10-14Charlotte's Web Inc
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NeoGenomics在ESMO大会展示其分子残留病检测技术交易并购NeoGenomics公司宣布，将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示其分子残留病（MRD）检测技术的相关数据，包括正在进行中的干预性治疗试验。该公司的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测产品RaDaR ST旨在加速和优化肿瘤药物的开发。基于NeoGenomics已建立的分子能力，RaDaR ST检测使用肿瘤样本的全外显子测序数据和先进的生物信息学来创建患者特定的MRD面板。通过利用高深度测序和个性化面板设计，该检测提供了对ctDNA的高度敏感和特异性的检测，从血浆样本中提供肿瘤动力学和治疗反应的实时洞察。NeoGenomics首席执行官Tony Zook表示，公司支持药物开发和干预性临床试验，并承诺利用其MRD技术进行临床验证和研究。随着MRD作为监测对下一代疗法反应的首选解决方案的势头增强，NeoGenomics推出RaDaR ST检测，加强了其在生物制药组织中寻求推进精准肿瘤学的合作伙伴地位。
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个人缴费维持400元不变，多地启动新一年居民医保征缴！医保动态国庆前后，多地正式启动了新一年度城乡居民基本医疗保险（下称居民医保）的参保缴费工作。 地方公布的征缴通知显示，2026年，居民医保最低缴费标准维持400元不变，加上财政补助之后，城乡居民医保筹资标准升至1100元。 这是居民医保制度建立以来个人缴费标准的首次“停涨”。中国医疗保险2025-10-14医保
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Precision BioSciences将在Liver Meeting 2025上展示PBGENE-HBV临床试验数据研发注册政策Precision BioSciences公司宣布，其利用ARCUS®平台开发的体内基因编辑疗法PBGENE-HBV，将首次在Liver Meeting 2025会议上进行口头报告。报告将展示来自ELIMINATE-B临床试验第一阶段前两个队列的新PBGENE-HBV数据。该会议是美国肝病研究协会第76届年会，将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行。PBGENE-HBV是一种针对慢性乙型肝炎的创新基因编辑疗法，旨在治愈慢性乙型肝炎感染。目前全球约有3亿人患有慢性乙型肝炎。ELIMINATE-B试验旨在确定安全消除cccDNA和失活整合HBV DNA的最佳剂量和给药次数。Precision BioSciences计划将研究扩展到英国的临床试验站点，并继续加速招募和评估具有遗传多样性的患者群体。
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Sonoma Biotherapeutics将在2025年美国风湿病学会会议上分享最新研究成果研发注册政策临床阶段生物技术公司Sonoma Biotherapeutics将在2025年10月24日至29日在芝加哥举行的美国风湿病学会（ACR）会议上，分享其自主研发的调节性T细胞（Treg）疗法在自身免疫和炎症性疾病治疗方面的最新进展。公司基于诺贝尔奖获奖科学成果，开发出专有的平台技术和方法。会议中将展示一项针对难治性类风湿性关节炎的1期临床试验的初步安全性和有效性报告，以及两项关于SBT777101（一种工程化CAR-T调节性细胞产品）的1期b期临床试验的初步人口统计学和安全性数据，以及一项关于外周血单核细胞免疫表型分析的研究，旨在揭示类风湿性关节炎的潜在细胞生物标志物。Sonoma Biotherapeutics致力于通过恢复免疫系统平衡来治疗严重的自身免疫和炎症性疾病，公司位于南旧金山和西雅图。Businesswire2025-10-14Sonoma Biotherapeuti
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Reqorsa®基因疗法有望治疗ALK-EML4阳性转移性非小细胞肺癌交易并购Genprex公司宣布，其研究合作伙伴将在2025年AACR-NCI-EROTC国际分子靶向和癌症治疗会议上展示Reqorsa®基因疗法（quaratusugene ozeplasmid）在治疗ALK-EML4阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面的积极临床前数据。Reqorsa®基因疗法通过其Oncoprex®递送系统，将肿瘤抑制基因TUSC2递送到癌细胞中，从而诱导癌细胞凋亡。Genprex与密歇根大学Rogel癌症中心以及非营利性患者驱动研究组织ALK Positive合作进行此项研究。Reqorsa®基因疗法在NSCLC和SCLC的临床试验中表现出积极结果，并已获得FDA的快速通道指定和孤儿药指定。
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BlossomHill Therapeutics公布BH-30643临床试验初步结果研发注册政策BlossomHill Therapeutics公司宣布，其正在进行的1/2期SOLARA临床试验中，针对BH-30643的剂量递增部分初步研究结果将在2025年10月22日至26日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示。BH-30643是一种新型的大环非共价突变选择性OMNI-EGFR™抑制剂，针对EGFR激酶域的广泛突变，包括经典突变、非典型突变、多种EGFR耐药突变（如T790M +/- C797S）以及其他类型的突变。该药物旨在通过选择性靶向激酶的活性构象来避免野生型EGFR和HER2的抑制（及其相关毒性）。SOLARA试验是一项全球性的开放标签1/2期临床试验，旨在评估BH-30643在携带EGFR和/或HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。
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I-Mab在AACR-NCI-EORTC会议上公布givastomig治疗胃癌新数据交易并购美国生物技术公司I-Mab宣布，其研发的givastomig作为单药疗法在经过大量预处理的胃癌患者中的1期研究更新数据已被接受在AACR-NCI-EORTC会议上进行展示。givastomig是一种针对Claudin 18.2阳性的肿瘤细胞的双特异性抗体，能够通过肿瘤微环境中的4-1BB信号通路条件性地激活T细胞。I-Mab计划在givastomig的1期b期剂量扩展研究中继续跟踪患者，并推进该药物在胃癌中的随机2期临床试验的启动。这些数据支持了I-Mab的2期策略，即与标准治疗方案结合，在Claudin 18.2表达水平广泛的胃癌患者中作为一线治疗。
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Armata Pharmaceuticals将公布AP-SA02噬菌体疗法二期临床试验数据研发注册政策Armata Pharmaceuticals公司，一家专注于开发针对耐药和难以治疗的细菌感染的高纯度、病原体特异性噬菌体疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将在2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大举行的IDWeek 2025会议上公布其针对金黄色葡萄球菌噬菌体混合物AP-SA02的二期临床试验数据。AP-SA02是一种固定多噬菌体混合物，用于治疗由金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株）引起的复杂菌血症。该公司的diSArm研究（NCT05184764）是一项1b/2a期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量试验，旨在评估静脉注射AP-SA02与最佳可用抗生素治疗（BAT）相比，单独使用BAT（安慰剂）治疗成年复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者的安全性、耐受性和疗效。该研究结果标志着Armata在证实噬菌体疗法强大抗菌活性方面的又一重要进展，并代表着AP-SA02开发过程中的一个重要里程碑，使Armata更接近为复杂金黄色葡萄球菌菌血症患者提供一种有效的新的治疗选择。PRNewswire2025-10-14Armata Pharmaceutica Medical Technology E
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BioCryst收购Astria Therapeutics，扩展HAE治疗产品线研发注册政策BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics达成最终协议，BioCryst将以现金和股票的方式收购Astria，交易估值约为7亿美元。Astria的领先产品navenibart是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的注射用长效单克隆抗体抑制剂。此次收购将使BioCryst的产品组合包括口服和注射两种HAE治疗方案，并计划寻求STAR-0310项目的战略选择。交易预计将在2026年第一季度完成。
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INmune Bio首席执行官将参加Maxim增长峰会讨论罕见病治疗医投速递INmune Bio公司宣布，其首席执行官David Moss将于2025年10月22日至23日在纽约市Hard Rock酒店举行的Maxim增长峰会上参加一个皮肤科罕见病讨论小组。Moss将讨论INmune Bio的CORDStrom™平台，该平台是针对RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）的系统治疗方法，这是一种影响身体几乎所有器官（除大脑外）的罕见儿科疾病。INmune Bio是一家专注于开发针对先天免疫系统的治疗方法的临床阶段生物技术公司，拥有三个产品平台：DN-TNF产品平台、CORDStrom™平台和INKmune®平台。Maxim Group LLC是一家总部位于纽约的全服务投资银行、证券和财富管理公司。
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FMC-242：新型抗癌药物候选者，有望克服传统治疗耐药性研发注册政策Frontier Medicines Corporation近日宣布其最新研发的候选药物FMC-242，这是一种潜在的同类最佳共价变构抑制剂，能够打破PI3Kα和RAS蛋白之间的相互作用，针对癌症最大的遗传驱动因素。FMC-242在抑制肿瘤下游效应信号的同时，不影响PI3Kα的正常功能，如血糖调节。该药物有望作为单药治疗或联合治疗的基础药物。FMC-242的研发利用了公司的化学蛋白质组学和人工智能驱动的共价药物平台，预计将在2026年提交IND申请。FMC-242针对的是PI3Kα，这是KRAS和RTK驱动的癌症（如结直肠癌、肺癌和乳腺癌等）中第二常见突变的癌基因。传统的PI3K抑制剂旨在阻断PI3K/AKT/mTOR通路，以减缓或停止癌细胞生长。FMC-242通过抑制PI3Kα/AKT效应信号，同时最大限度地减少与更广泛抑制剂类别相关的毒性。
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Caristo Diagnostics成为NewAmsterdam Pharma REMBRANDT临床试验的全球影像核心实验室研发注册政策Caristo Diagnostics宣布担任NewAmsterdam Pharma公司赞助的REMBRANDT心血管影像试验的全球影像核心实验室，负责监督所有冠状动脉斑块和炎症的测量和监测。该试验旨在评估obicetrapib和ezetimibe固定剂量组合（FDC）对冠状动脉斑块负荷的疗效。REMBRANDT试验是一项安慰剂对照、双盲、随机试验，正在美国、波兰、英国、捷克共和国、匈牙利、意大利和西班牙的50个地点招募患者。试验的主要疗效终点是评估冠状动脉计算机断层扫描血管造影（CCTA）从基线到18个月的总非钙化冠状动脉粥样硬化斑块体积（NCPV）的百分比变化。次要终点包括总NCPV的绝对变化、NCPV的百分比和绝对变化、LDL-C的百分比变化以及血管周围脂肪衰减指数（FAI-Score TM）的变化，这是Caristo的专有生物标志物，用于冠状动脉炎症，并且是除斑块负荷之外ASCVD事件的独立预测因子。Caristo的全球影像核心实验室职责包括：提供高质量机制研究，为药物的作用机制提供重要见解。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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