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  • 聚焦合成生物学+AI技术，惠思乐与艾比欧义开展战略合作
    公司动态
    聚焦合成生物学+AI技术，惠思乐与艾比欧义开展战略合作
    近日，惠思乐健康科技（上海）有限公司（以下简称“惠思乐”）与艾比欧义（上海）生物工程科技有限公司（以下简称“艾比欧义”）在张江创业工坊。 多肽活性成分作为生命科学领域的研究方向之一，具有广阔的应用前景和巨大的市场潜力。 惠思乐创始人李娜表示，惠思乐致力于推动合成生物技术在美妆与健康产业的创新应用，持续赋能产业发展。
    浦东发布
    2025-01-05
    惠思乐 合成生物学 艾比欧义
  • 恒瑞医药DLL3 ADC实现海外许可，创新药研究再登国际顶刊
    审批动态
    恒瑞医药DLL3 ADC实现海外许可，创新药研究再登国际顶刊
    中央经济工作会议在安排部署2025年经济工作重点任务时提出，“以科技创新引领新质生产力发展，建设现代化产业体系”。 作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药始终坚持科技创新和国际化发展战略，专注前沿科技领域技术攻关，不断提升自主创新能力和国际竞争能力，响应中央号召，因地制宜发展新质生产力。 高强度研发投入是高水平研发创新的重要保障。
    抗体圈
    2025-01-05
    ADC DLL3
  • “泻痢停”勒令停产；多名院士从药企辞职；公立医院编制将调整
    研发注册政策
    “泻痢停”勒令停产；多名院士从药企辞职；公立医院编制将调整
    2025开年第一周，国务院印发《全面深化药品器械改革意见》， 明确加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，推动中国从制药大国向制药强国跨越 ，更好满足人民群众对高质量药品医疗器械的需求。 会议强调：2025年以公益性为导向，推进公立医院编制、医疗服务价格、薪酬等动态调整。 国家医保局发文明确： 2025年1月1日起全面推进“码上”严监管 ，加大对串换倒卖医保药品、空刷套刷医保卡、伪造处方等违法违规使用医保基金行为的打击力度。
    健识局
    2025-01-05
    泻痢停
  • 药店进集采，全面启动？
    招标采购
    药店进集采，全面启动？
    据悉，《征求意见稿》共含六个大点，包括扩大集采覆盖医药机构范围、落实各项集采政策要求、规范执行有关价格政策、加大集采药品推广展示力度、加强执行情况监测监督、强化中选药品供需对接。 《征求意见稿》明确鼓励定点零售药店加入集采，并提出了配备数量、零售价格、供应、监测监督等八个关键要求，发出药店进集采全面启动的信号。 药店配备集采药品不少于50种。
    赛柏蓝
    2025-01-05
    集采
  • 监管更严！262个药，被纳入高值药品清单
    招标采购
    监管更严！262个药，被纳入高值药品清单
    1月1日，新版国家医保目录已正式执行。 据赛柏蓝不完全统计，目前有至少29省对本省“双通道”等药品目录进行了更新， 多省将高值药品单独列出形成名单，覆盖200余个药品。 兵团的乙类特殊、罕见病高值药品名单共纳入了 来特莫韦片、戈利木单抗、托法替布等28个药品 ，其中17个药品存在限定支付范围（具体名单见文末）。
    赛柏蓝
    2025-01-05
    高值药品
  • 药源性心脏毒性模型的构建与评价进展
    前沿研究
    药源性心脏毒性模型的构建与评价进展
    目的： 了解药源性心脏毒性动物模型的建立与应用，为药源性心脏毒性的防治提供研究基础。 方法： 采用文献研究，以“心脏毒性”和“cardiotoxicity”等为主题词，在中国知网和Web of science core collection数据库选取2015年1月1日至2024年4月4日应用药源性心脏毒性模型的相关文献，按照纳入标准筛选出应用药源性心脏毒性动物模型的实验研究文献，并使用分析软件Citespace6.3R1（64-bit）Basic结合Excel对纳入文献进行可视化呈现。 应用于药源性心脏毒性研究的模式动物多选用大鼠、小鼠、斑马鱼，造模剂以阿霉素、乌头碱、布比卡因为主，毒性机制涉及氧化应激、细胞凋亡等。
    药时空
    2025-01-05
    阿霉素 药源性心脏毒性
  • 诱导“铁死亡”！中山大学合作发文：癌症治疗的新视角
    前沿研究
    诱导“铁死亡”！中山大学合作发文：癌症治疗的新视角
    【导读】 最近的研究表明，环状非编码RNA （circRNA）的高表达与肾透明细胞癌（ccRCC）患者的不良预后相关，但其潜在机制尚不清楚。 1月2日，中山大学与广州市妇女儿童医疗中心研究人员合作共同在期刊《Molecular Cancer》上发表了研究论文，题为“circASAP1 induces renal clear cell carcinoma ferroptosis by binding to HNRNPC and thereby regulating GPX4”，本研究中，环状RNA测序分析显示，circASAP1在肾透明细胞癌中表达显著升高，且与患者不良预后和转移显著相关。 circASAP1/HNRNPC/GPX4轴为肾癌治疗提供了新的方向和潜在靶点。
    药时空
    2025-01-05
    肾透明细胞癌
  • 2024年110个失败临床研究：医药研发的挑战与反思
    临床研究
    2024年110个失败临床研究：医药研发的挑战与反思
    在2024年，全球医药研发行业面临了多重挑战，特别是在临床试验阶段。 在医药研发的征途上，每一次临床试验的失败都是对科学界和患者群体的巨大打击。 在2024年，全球范围内共有110个临床研究未能达到预期目标。
    药时空
    2025-01-05
  • 别了，一年股价暴跌99%的Biotech们
    财报业绩
    别了，一年股价暴跌99%的Biotech们
    众所周知，二级市场是资本创新要素流动的重要部分，而IPO则一度成为未获盈利Biotech的康庄大道。 公司上市以后，更容易筹集资金投入新药开发，通过产品商业化创造收益，反哺股市投资者——这个正向循环构，构成过去生物制药行业发展的主线之一，尤其在资本市场活跃时期，似乎只要获得入场券，一家Biotech日后便大概率平步青云。 许多新上市的公司，很快跌破发行价。
    同写意
    2025-01-05
    Biotech
  • 媒体关注 | 恒瑞医药DLL3 ADC实现海外许可，创新药研究再登国际顶刊
    审批动态
    媒体关注 | 恒瑞医药DLL3 ADC实现海外许可，创新药研究再登国际顶刊
    中央经济工作会议在安排部署2025年经济工作重点任务时提出，“以科技创新引领新质生产力发展，建设现代化产业体系”。 作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药始终坚持科技创新和国际化发展战略，专注前沿科技领域技术攻关，不断提升自主创新能力和国际竞争能力，响应中央号召，因地制宜发展新质生产力。 高强度研发投入是高水平研发创新的重要保障。
    恒瑞医药
    2025-01-05
    ADC
  • 阻碍免疫细胞浸润的4大屏障
    前沿研究
    阻碍免疫细胞浸润的4大屏障
    T细胞浸润、定位和保留的障碍。 为了控制癌症，浸润的T细胞必须保留在肿瘤床，并在肿瘤细胞之间穿梭，且发生相互作用。 肿瘤细胞中弥漫性免疫细胞浸润的患者比浸润局限于血管周围空间的患者具有更好的预后。
    bioSeedin柏思荟
    2025-01-05
    癌症 免疫细胞浸润
  • Cell | Shedu抗噬菌体防御系统对DNA末端的感知与切割
    前沿研究
    Cell | Shedu抗噬菌体防御系统对DNA末端的感知与切割
    原核生物与入侵的可移动基因元素之间的进化博弈促使了多种抗病毒防御系统的出现，这些系统通常聚集在宿主基因组中的防御岛上 【1】 。 通过对未知基因簇的识别，科学家已发现了多种防御系统，如BREX、DISARM、Septu、RADAR和Mokosh等 【2】 。 例如，CBASS系统通过检测病毒RNA触发免疫反应 【3】 ，而AVAST和CapRelSJ46系统则通过识别病毒蛋白启动效应蛋白，从而终止病毒感染 【4】 。
    BioArt
    2025-01-05
    噬菌体
  • 三药品被暂停采购资格！
    招标采购
    三药品被暂停采购资格！
    一、两药品因抽检不合格被暂停采购资格。 根据国家药监局发布的《国家药监局关于27批次药品不符合规定的通告（2024年第58号）》、《国家药监局关于28批次药品不符合规定的通告（2024年第51号）》有关内容,暂停下列药品的采购资格：。 药品通用名：清瘟解毒丸。
    蒲公英Ouryao
    2025-01-05
    三药品
  • 信息披露违规、4药企收到警示函！
    研发注册政策
    信息披露违规、4药企收到警示函！
    01 宁波美诺华药业股份有限公司。 经查，宁波美诺华药业股份有限公司未按规定及时履行可转债转股价格修正相关审议程序及信息披露义务， 公司股票在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的90%时，触发公司可转换公司债券“美诺转债”转股价格修正条件，但公司未按规定在预计触发转股价格修正条件的5个交易日前及时披露提示性公告，应高峰作为美诺华董事会秘书未按照《上市公司信息披露管理办法》第四条的规定履行忠实勤勉义务，对美诺华上述相关违规行为负有主要责任。 02 北大医药股份有限公司。
    蒲公英Ouryao
    2025-01-05
  • 原料药必须执行药品GMP正文？
    研发注册政策
    原料药必须执行药品GMP正文？
    GMP正文与附录的关系。 业内人士都知道，我国现行GMP是由中华人民共和国卫生部于2011年02月12日发布的第79号令《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，及之后由国家药品监管机构根据该规范第三百一十条规定发布的无菌药品、原料药、取样、计算机化系统、确认与验证等15个附录组成。 但生产原料药必须同时执行GMP正文和原料药附录，大家不感到很奇怪吗？
    蒲公英Ouryao
    2025-01-05
    GMP
  • 5家药企重新恢复审核，将冲刺科创板
    公司动态
    5家药企重新恢复审核，将冲刺科创板
    12月31日，科创板IPO已中止多日的天星医疗、百奥赛图、北芯生命、禾元生物、恒润达生5家医药企业审核动态发生变更，这5家药企均已更新提交相关财务资料，重新恢复审核。 其中，天星医疗是一家运动医学创新医疗器械企业，主要从事运动医学植入物、有源设备及耗材，以及手术工具的研发、生产与销售，为患者和医生提供运动医学整体临床解决方案。 根据公司新披露的财务数据，报告期内，公司归属净利润持续亏损。
    思齐俱乐部
    2025-01-05
    北芯生命
  • 行业巨头，裁员上万人
    人事变动
    行业巨头，裁员上万人
    据外媒报道， 全球第三大软件公司大裁员德国软件巨头、全球第三大软件公司思爱普(SAP)正在进行大规模裁员，由原来的裁撤8000个职位，进一步扩大为裁减9000至10000个职位。 其中，在德国计划通过提前退休和裁员的方式，将2.5万名员工裁减约3,500个，占比达14%。 公开资料显示，思爱普公司创立于1972年，曾被富比士杂志评为全球第三大软件公司，该公司致力于企业管理软件业务的SAP，其潜在市场竞争对手是美商甲骨文（Oracle）。
    思齐俱乐部
    2025-01-05
    SAP 巨头 裁员
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