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  • 两部门发文，要求完善医药集采政策（附解读）
    招标采购
    两部门发文，要求完善医药集采政策（附解读）
    《国家医保局 国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》政策解读。 为深入贯彻习近平总书记关于“三医联动”改革的重要指示批示精神，落实党的二十大、二十届三中全会精神和2024年《政府工作报告》有关部署，近日国家医保局会同国家卫生健康委印发《关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》（医保发〔2024〕31号，以下简称《通知》）。 《通知》在原有政策基础上进一步完善医药集中带量采购和执行工作机制，引导医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制，巩固深化药品、医用耗材集中带量采购改革成果，让更多患者受益。
    县域医共体
    2024-12-10
    集采
  • 多科协作 精准施治丨多病缠身的高龄老人成功接受全腹腔镜下胃癌根治术
    前沿研究
    多科协作 精准施治丨多病缠身的高龄老人成功接受全腹腔镜下胃癌根治术
    近日，广西医科大学附属肿瘤医院胃肠外科胃及腹部肿瘤病区成功为一名高龄合并支气管扩张的胃癌患者实施胃癌根治术，患者顺利康复出院 。 此次高风险手术的成功，彰显了医院在处理复杂病例上的强大技术优势，同时也是多学科团队协作与精准医疗理念深度融合的具体体现。 手术当天，黄名威主任手术团队精准操作，成功为患者实施胃癌根治术，手术过程顺利，术中对患者呼吸功能进行了严密监控，确保了患者生命安全。
    广西医科大学附属肿瘤医院
    2024-12-10
    广西医科大学 胃癌 全腹腔镜下胃癌根治术
  • 完善医药集采重磅政策来袭！
    招标采购
    完善医药集采重磅政策来袭！
    国家医保局国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知。 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局、卫生健康委员会：。 近年来，各地区积极推进药品和医用耗材集中带量采购（以下简称“集采”），总体超量兑现了“带量”承诺。
    药闻康策
    2024-12-10
    集采
  • 和誉医药「匹米替尼」最新2期临床结果亮相ASH口头报告
    临床研究
    和誉医药「匹米替尼」最新2期临床结果亮相ASH口头报告
    在大部分患者暂时处于治疗早期，尚未完成6个月关键治疗期的情况下，其中 20毫克剂量组的总体客观缓解率（ORR）已达64% 。 在口头报告中，研究人员强调了具体的肺部缓解情况。 至数据截止时， 共有6名受试者获得肺部改善，其中一名受试者的肺功能检查FEV1（第一秒用力呼气量）增加了11%，另外1名受试者在治疗后FEV1恢复到75%以上，恢复至正常水平。
    医药观澜
    2024-12-10
    2期
  • 克服BTK抑制剂耐药！迪哲医药公布双靶点新药最新研究数据
    临床研究
    克服BTK抑制剂耐药！迪哲医药公布双靶点新药最新研究数据
    研究表明， DZD8586能够克服经典BTK耐药突变（ C481X ）和BTK激酶失活突变，治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、安全性与药代动力学（PK）特征 。 B-NHL是一种治疗后易复发的血液系统恶性肿瘤，在现有的B-NHL治疗药物中，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂虽临床疗效显著，但耐药性是临床一大难题。 在此次2024 ASH大会上，一项关于DZD8586针对既往接受过系统治疗后疾病进展或不耐受的B-NHL患者的1/2期临床研究最新汇总分析显示，截至2024年10月20日，DZD8586治疗复发难治性（r/r）B-NHL：。
    医药观澜
    2024-12-10
    BTK B细胞非霍奇金淋巴瘤 双靶点新药
  • 治疗乳腺癌，石药集团一款纳米制剂药物申报上市
    审批动态
    治疗乳腺癌，石药集团一款纳米制剂药物申报上市
    该产品是以凯素®（注射用紫杉醇）为基础开发的 创新型纳米制剂 。 该产品按照化学药品2.2类进行申报，适应症为 用于联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 （除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药）。 紫杉烷类药物是针对晚期乳腺癌有效的细胞毒性化疗药物。
    医药观澜
    2024-12-10
    乳腺癌
  • 治疗过度嗜睡！双机制创新疗法在中国申报上市
    审批动态
    治疗过度嗜睡！双机制创新疗法在中国申报上市
    公开资料显示，索安非托（solriamfetol，英文商品名为Sunosi）是一种 双效多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 ，该产品 用于治疗 与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）相关的白天过度嗜睡。 发作性睡病（Narcolepsy）是一种失能性神经疾病，患者无法正常调节睡眠与苏醒的循环，导致出现嗜睡症状。 OSA导致的过度嗜睡可能影响患者认知功能，社交关系和生活质量。
    医药观澜
    2024-12-10
    发作性睡病 过度嗜睡 双机制创新疗法
  • BCMA—ADC国内申报上市
    审批动态
    BCMA—ADC国内申报上市
    2024年12月7日，葛兰素史克注射用 Blenrep（玛贝兰妥单抗） 的上市申请获得NMPA受理。 Blenrep于2020年8月获得FDA加速批准，用于五线及以后治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 当时的批准是依据DREAMM-2的ORR、DOR数据，以及一项随机三期临床的CBR数据。
    生物制药小编
    2024-12-10
    BCMA ADC
  • 法伯新天完成A2轮亿元融资！专注于分子影像诊断和放射性药物治疗的研发
    医药投融资
    法伯新天完成A2轮亿元融资！专注于分子影像诊断和放射性药物治疗的研发
    近日， 嘉兴法伯新天医药科技有限公司（以下简称“法伯新天”）宣布完成A2轮亿元融资。 本轮融资由中核产业基金管理有限公司管理的北京同辐创新产业投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“同辐基金”）领投，融资资金将主要用于法伯新天现有管线的研发及放射性药物产业化基地建设。 同辐基金是由中国同辐和中核资本发起，联合国家军民融合基金及北京地方政府共同设立，专注于围绕核技术应用领域进行产业投资，涵盖核素制造、放射源、核药、医疗器械、体外诊断、医疗服务、工业辐照应用等方向。
    生物天使
    2024-12-10
  • 恒瑞医药赴港上市或募资140亿 海外收入占比2.7%补国际化短板
    医药投融资
    恒瑞医药赴港上市或募资140亿 海外收入占比2.7%补国际化短板
    12月 9日晚 ， 恒瑞医药在公告中表示， 为进一步助力公司国际化业务的发展，决定发行H股并在香港联交所主板上市。 今年前三季度，公司实现营业收入超过200亿元，继续保持增长。 不过，恒瑞医药海外市场收入占比仍然较低。
    药研网
    2024-12-10
  • MEDIROM Healthcare Technologies Inc. 宣布完成公开募股
    医药投融资
    MEDIROM Healthcare Technologies Inc. 宣布完成公开募股
    MEDIROM Healthcare Technologies Inc.近日宣布完成其公开募股，发行了286万股美国存托股，每股价格为1.75美元，总计筹集约5000万美元。MEDIROM计划将所得资金用于营运资金和一般企业用途，包括投资、收购或战略合作以扩大客户群，以及推广新服务。此外，公司授予承销商45天内的额外购买429,000股美国存托股的期权。MEDIROM是一家在日本拥有300多家健康沙龙的全方位健康护理公司，提供包括健康科技产品和服务。
    GlobeNewswire
    2024-12-10
  • 全球17项临床证明：输注间充质干细胞可以有效防治老年痴呆
    临床研究
    全球17项临床证明：输注间充质干细胞可以有效防治老年痴呆
    对于输注间充质干细胞（MSCs）治疗老年痴呆（AD/阿尔茨海默症）的机制，目前普遍认为移植的MSCs主要通过旁分泌作用发挥作用。 目前，全球有超过 5500 万人患有痴呆症。 痴呆症的费用估计为 1.3 万亿美元，其中约一半来自家庭成员的护理。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-12-10
    间充质干细胞 老年痴呆
  • 重磅！集采执行文件下发，医保、卫健联手，全面治理非中选、进院、使用、价格等问题（附解读+全文）
    招标采购
    重磅！集采执行文件下发，医保、卫健联手，全面治理非中选、进院、使用、价格等问题（附解读+全文）
    在原有政策基础上进一步完善医药集中带量采购和执行工作机制，引导医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制，巩固深化药品、医用耗材集中带量采购改革成果，让更多患者受益。 在进院使用方面 ， 要求地方在各批次集采执行第3个月起开展排查梳理，督促医疗机构尽快完成进院工作 。 鼓励村卫生室、民营医疗机构、零售药店参加集采，方便群众就近购买中选药品。
    医药云端工作室
    2024-12-10
    集采
  • 2024版GCs专家共识：玻璃酸钠与糖皮质激素联合使用可快速、持久缓解KOA患者疼痛
    前沿研究
    2024版GCs专家共识：玻璃酸钠与糖皮质激素联合使用可快速、持久缓解KOA患者疼痛
    膝骨关节炎(knee osteoarthriis，KOA)是一种退行性疾病，不仅致使患者身体机能下降、生活质量降低，而且给家庭、医疗体系和社会带来沉重负担。 另一种关节腔注射药物——玻璃酸钠(hyaluronic acid, HA)，不仅安全性高，可以改善关节功能、缓解疼痛，还可以减少镇痛药物用量，对早、中期膝关节骨关节炎患者具有良好疗效。 推荐意见8： 推荐KOA患者接受关节腔内注射治疗时可联合使用GCs 和HA以快速持久缓解疼痛(证据等级：1a；推荐等级：A)。
    上海景峰制药有限公司
    2024-12-10
    糖皮质激素 疼痛
  • 北大一个月连发三篇Nature等子刊！单细胞力学斩获三篇重量级成果，FluidFM 技术影响力大爆发
    前沿研究
    北大一个月连发三篇Nature等子刊！单细胞力学斩获三篇重量级成果，FluidFM 技术影响力大爆发
    近期，科研界迎来了一股新的热潮， 多功能单细胞显微操作技术- FluidFM 在这一浪潮中脱颖而出，连续发表三篇重要论文堪称重磅之作。 这些研究成果不仅展示了FluidFM技术在多个前沿领域的广泛应用潜力，还进一步推动了相关领域的发展。 一连串的科研成就无疑让FluidFM技术赢得了极高的关注度和赞誉。
    BioArt
    2024-12-10
    单细胞力学
  • Nature | 核小体翻转在SWR1调控组蛋白替换中的作用
    前沿研究
    Nature | 核小体翻转在SWR1调控组蛋白替换中的作用
    SWR1复合物是一种多亚基ATP依赖的染色质重塑复合物，在酵母中具有独特的功能，可以将核小体中的H2A-H2B二聚体替换为变体Htz1-H2B二聚体 【1-3】 。 Htz1-H2B二聚体的插入能改变核小体的结构，提高染色质的动态，有助于特定基因的激活 【1-3】 。 传统观点认为，SWR1复合物的二聚体替换过程是“分布式”的，即每次SWR1与核小体结合后只完成单个二聚体的替换，之后核小体从SWR1解离，再进行第二次结合来完成第二个二聚体的替换 【4】 。
    BioArt
    2024-12-10
    SWR1 核小体
  • ​Molecular Cell | 核糖毒性应激反应驱动紫外线辐射诱导的细胞程序性死亡
    前沿研究
    ​Molecular Cell | 核糖毒性应激反应驱动紫外线辐射诱导的细胞程序性死亡
    皮肤作为机体的天然屏障，易受到紫外线 （UV） 等环境因素的损害，其中UV照射不仅会引起DNA损伤，还可能致癌。 各种应激损伤如UV辐射、氧化应激和机械扰动可通过激活有丝分裂原活化蛋白激酶 （MAPKs） 通路中的p38和JNK信号，调控细胞的炎症反应、死亡以及周期停滞 【1】 。 作为 核糖毒性应激反应 （ RSR ） 的关键调节因子，ZAKα （MAP3K20） 能够感知核糖体碰撞或停滞并激活p38和JNK信号，从而参与翻译调控和细胞应激反应 【 2】 。
    BioArt
    2024-12-10
    JNK 核糖毒性应激
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