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Intelligent Bio Solutions Inc. 达成协议，筹集 380 万美元的总收益医药投融资Intelligent Bio Solutions Inc.（纳斯达克：INBS）是一家提供智能、快速、非侵入性检测解决方案的医疗科技公司，今日宣布与若干现有认股权证持有者达成协议，以每股1.90美元的降低行权价格行使（或提前支付行权价格）至多2,023,228股普通股的现有认股权证。此次交易的总额预计约为380万美元，在扣除承销商费用和估计的发行费用后。作为现金行使现有认股权证的回报，公司同意将系列H-2普通股购买认股权证的行权价格降低至降低后的行权价格，并且行使者将获得新的认股权证（激励认股权证），以每股1.90美元的价格购买普通股。该认股权证将在公司获得股东批准交易后，有权购买至多4,046,456股普通股，行权期限为发行之日起五点五（5.5）年。部分现有认股权证持有者同意提前支付降低后的行权价格的1.89美元，并将获得修改后的认股权证，其行权价格为每股0.01美元。交易预计将于2025年7月28日或之前完成，条件是满足通常的交割条件。公司打算将此次发行的净收益用于完成其Fingerprint Drug Screening System的510k文件提交给美国食品药品监督管理局（FDA），以及用于营运资GlobeNewswire2025-07-25
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1.2亿胃病患者的刚需市场，新过评产品黄金窗口期审批动态
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2025 ESMO 捷报：中国专家 35 项研究入选常规摘要，彰显肿瘤科研硬实力！前沿研究2025欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2025）将于欧洲中部夏令时间10月17日-21日在德国柏林举行。 7月25日，ESMO官网已公布常规摘要题目及作者信息。 今年入选的常规摘要中，中国研究为35项。
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研究者说｜瑞派替尼进展后的治疗策略选择-真实世界数据前沿研究病例分享： 四川大学华西医院胃癌中心 尹晓南 博士。 【肿瘤资讯】特邀 四川大学华西医院胃癌中心张波教授和尹晓南博士 分享晚期胃肠间质瘤标准治疗进展后不同治疗方案的真实世界数据和临床实践经验。 教授、主任医师、博士生导师。
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胃来说㉝-维迪西妥单抗联合方案助力HER2低表达胃肝样腺癌患者实现NED状态前沿研究
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刚刚！赛诺菲16亿美元收购一家生物科技公司交易并购赛诺菲将斥资高达16亿美元收购生物科技公司Vicebio。 这项潜在价值达16亿美元的交易，旨在让赛诺菲获得这家英国生物科技公司的Molecular Clamp技术平台，用于开发下一代多价呼吸道病原体疫苗。 Vicebio的核心技术Molecular Clamp平台，最初由昆士兰大学发现。
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KalVista Pharmaceuticals 获得 CHMP 对 Sebetralstat 治疗遗传性血管性水肿发作的积极评价研发注册政策欧洲药品管理局的人类用药委员会（CHMP）对KalVista Pharmaceuticals公司的新型口服血浆激肽释放酶抑制剂sebetralstat给予了积极评价，建议批准其在欧洲上市，用于治疗12岁及以上成人及青少年的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。这一决定基于KONFIDENT III期临床试验的结果，该试验是迄今为止在HAE领域进行的最大规模临床试验。sebetralstat在美国和英国已获得批准，名为EKTERLY®，用于治疗12岁及以上人群的HAE急性发作。该药物有望成为欧洲首个也是唯一一个口服按需治疗的HAE药物，为患者提供了一种新的治疗方式，使他们能够快速治疗发作，无论发生在何处。
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Omeros Corporation 宣布 2200 万美元的注册直接发行定价医药投融资Omeros公司于2025年7月24日与Polar Asset Management Partners签订证券购买协议，以每股4.10美元的价格出售约5365.85万股普通股，总额约2200万美元。该交易溢价约14%，预计将在7月28日完成，所得款项将用于公司发展。此次发行符合SEC于2022年11月17日批准的S-3表格注册声明。Polar Asset Management Partners是此次发行的独家承销商。Omeros是一家致力于开发针对免疫疾病、癌症及成瘾和强迫症等疾病的治疗药物的生物制药公司。
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DMD疗法获 FDA 突破性疗法资格认定，数据史无前例审批动态近日，Avidity Biosciences宣布，其在研疗法delpacibart zotadirsen（del-zota） 获得美国FDA授予的突破性疗法资格认定（BTD），用于治疗适用于外显子44跳跃治疗的杜氏肌营养不良症（DMD44）患者。 DMD是一种致命的罕见遗传性肌肉萎缩疾病，由编码抗肌萎缩蛋白（dystrophin）的基因变异引起，导致进行性肌肉功能丧失。 若不治疗，患者通常在10-12岁开始依赖轮椅，预期寿命很少超过40岁。
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重技术/轻治理？医保支付方式改革怎防走偏？医保动态医保支付方式改革怎防走偏。 医保支付改革谨防步入。 DIP通过“挣工分”机制激励医院提升效率，但罕见病、慢性病等低分值病种易被忽视；病种分值计算模型被质疑偏袒大型医院；基层医疗机构因信息化水平低、编码能力弱，常被归入低分值组，陷入恶性循环。
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H1财报：罗氏Ocrevus狂揽35亿法郎，BI欧唐静贡献43亿欧元，雅培营血糖护理挑大梁财报业绩2025年7月24日，罗氏公布2025年上半年业绩，实现7%的增长，总销售额达309.44亿瑞士法郎（约为390.512亿美元）。 制药部门表现突出，销售额增长10% ，达到239.85亿瑞士法郎。 其中 五大增长引擎功不可没 ，总销售额达106亿瑞士法郎 ： 具体到畅销药品， 多发性硬化症治疗药物 Ocrevus 上半年销售额35.06亿瑞士法郎，增长8%； A型血友病治疗药物 Hemlibra 销售额24.21亿瑞士法郎，增长17%； 严重眼病治疗药物 Vabysmo 销售额20.67亿瑞士法郎，增长18%。
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全球首个！基因治疗先天性耳聋效果首次被证实优于人工耳蜗前沿研究对于先天性耳聋患儿，人工耳蜗是目前恢复听力的主要手段。 不过随着基因疗法技术的突破，未来治疗先天性耳聋可能会有新方法。 日前，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授领衔的耳聋基因治疗团队发现，先天性耳聋基因治疗恢复患者自然听力，在噪声言语和音乐感知中比人工耳蜗的表现更优。
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狂犬病毒CVS11毒株保护性抗体检测试剂盒临床研究狂犬病毒（Rabies virus, RABV）属于 弹状病毒科（Rhabdoviridae） 的 丽沙病毒属（Lyssavirus） ，是一种嗜神经病毒， 主要通过患病动物的咬伤或抓伤传播， 通过感染哺乳动物的中枢神经系统， 感染后 引发致命的狂犬病（Rabies）， 几乎100%致死（未及时接种疫苗或免疫球蛋白），临床表现为恐水、痉挛、瘫痪等 。 狂犬病毒是 单股负链RNA病毒，基因组长约12 kb，编码5种蛋白（N、P、M、G、L）。 应用 ：中国主流人用狂犬病疫苗（如CTN-1V）。京天成生物2025-07-25rabies CVS11 抗体检
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SHOC2：RAS突变癌症治疗新靶标前沿研究新型药物靶标的发现与验证不仅为多种疾病的治疗带来新的希望，也为全球药物研发注入了新的活力。 本栏目对近期报道的新型靶标 的基础研究、专利布局、药物开发及靶标的开发前景等情况进行深度剖析，以期更好地了解新型靶标的研究进展，为疾病的药物开发提供重要参考。 本文聚焦新近发现的靶标 SHOC2 。
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ZURZUVAE®（祖拉诺酮）在治疗产后抑郁症女性方面获得 CHMP 的积极评价研发注册政策欧洲药品管理局的药品委员会（CHMP）建议批准Biogen公司（Nasdaq: BIIB）的ZURZUVAE（zuranolone）用于治疗产后抑郁症（PPD），这是首个针对PPD抑郁症症状的欧盟授权治疗药物。ZURZUVAE是一种每日一次、口服、14天疗程的药物，2023年已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该药物有望改善PPD患者的症状，特别是对于未得到充分诊断和治疗的患者。CHMP的建议基于SKYLARK研究，该研究显示ZURZUVAE在15天时与安慰剂相比，HAMD-17抑郁评分显著降低，且在3天内即可观察到症状改善。ZURZUVAE的上市授权将由欧洲委员会（EC）审查，预计2025年第三季度将作出最终决定。
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这69个中药含量降解「快」，需重点关注保质期医保动态2025年8月1日，所有中药饮片上市需标注保质期。 中药饮片，因其农产品属性，十分不稳定，不均一，且品种太多，研究考察工作量极大，单个企业难以短期内完成，令人头疼。 1：指标成分年降解值关键要素。蒲公英Ouryao2025-07-25中药
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山东：药品生产检查实施细则（征求意见）研发注册政策转自：山东省药监局 编辑：水晶。 无需开展GMP符合性检查4种情形。 为提高行政效能，简化程序，有以下情形之一的，纳入企业质量管理体系并由持有人进行年度报告，由所在检查分局进行日常监管，除法律法规有明确规定、药品批准证明文件有明确要求的，原则上无需申请药品GMP符合性检查：。蒲公英Ouryao2025-07-25药品生产检查
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2025年版《中国药典》、湖南发布执行要求研发注册政策各药品上市许可持有人、药品生产企业，各有关单位：。 为进一步做好全省2025年版《中国药典》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：。 二、各药品上市许可持有人、药品生产企业应对所持有品种进行系统梳理，逐一对照新旧版本《中国药典》标准的变化情况，重点关注相关通用技术要求等内容，对涉及变化的品种和类别强化管理，列出清单。蒲公英Ouryao2025-07-25药典
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雀巢上半年销售额442亿瑞士法郎，同比减少1.8%财报业绩销售 有机增长率为2.9%。 按品类划分， 糖果和咖啡业务是有机增长的主要贡献者，这两项业务的增长分别受到10.6%和6.0%的定价驱动。 公司在这两个品类中的重点是采取灵活定价措施，以充分应对投入成本的增加，同时保持中期消费者渗透率。FoodTalks食品资讯2025-07-25
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2025 WCLC：复宏汉霖3项口头报告，10项肺癌研究入选，多核心数据首次发布！临床研究2025年9月6日至9日，国际肺癌研究学会（IASLC）2025年世界肺癌大会（World Conference on Lung Cancer, WCLC）将在西班牙巴塞罗那举行。 此次大会上，复宏汉霖将就公司肺癌领域核心创新产品的 10项 中选研究进行报告，其中包括 3项口头报告（oral），2项壁报导览（poster tour） ，涵盖PD-L1 ADC HLX43 I期临床研究的更新数据，H药汉斯状 ® 一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究（首次发布），以及H药在肺癌治疗领域的广泛探索结果， 成为此次入选口头报告数目最多的中国生物制药企业。 PD-L1 ADC HLX43：。
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
