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  • 希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助!
    医药投融资
    希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助!
    希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布， 公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助 。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。
    生物天使
    2024-12-03
    Pre-A轮融资
  • 瞄准湿疹超级靶点，张江自主研发新药获批
    审批动态
    瞄准湿疹超级靶点，张江自主研发新药获批
    这也是张江自主研发具有全新作用机制的一款创新药。 此次获批上市的"本维莫德"乳膏，是全球首个可用于2岁以上儿童和成人特应性皮炎的"芳香烃受体"调节剂。 研发人员介绍，芳香烃受体是人体的一种重要的免疫感应器，在表皮和黏膜组织上表达最为广泛，属于上游的一个“超级靶点”。
    张江发布
    2024-12-03
    湿疹 特应性皮炎 张江
  • Immunity | 炎症耗竭状态小胶质细胞在AD患者大脑中聚集，可作为AD治疗的潜在靶点
    前沿研究
    Immunity | 炎症耗竭状态小胶质细胞在AD患者大脑中聚集，可作为AD治疗的潜在靶点
    阿尔茨海默病（AD）是一种与年龄相关的神经退行性疾病，其特征是大脑中小胶质细胞的功能障碍和炎症反应，APOE4等位基因与疾病风险的强烈关联。 洛克菲勒大学系统癌症生物学实验室的Sohail F. Tavazoie和Jose Henrique Ledo合作在 Immunity 上发表题为 “ An exhausted-like microglial population accumulates in aged and APOE4 genotype Alzheimer’s brains ” 的研究文章。 通过单细胞转录组测序及Xenium原位技术，揭示老年和APOE4基因型AD患者大脑中积累的终末炎症小胶质细胞（TIMs）可能代表了一种炎症耗竭状态，它们与Aβ清除能力下降和疾病进展有关，为AD治疗提供了新的潜在靶点。
    Scientific Services和元生物
    2024-12-03
    Aβ 阿尔茨海默病 癌症
  • 携手推动CGT创新发展，上实集团、上海医药与中国干细胞集团深化务实合作
    公司动态
    携手推动CGT创新发展，上实集团、上海医药与中国干细胞集团深化务实合作
    2024年，国家工业和信息化部等七部门联合印发《关于推动未来产业创新发展的实施意见》，其中特别强调要加快细胞和基因技术等前沿技术的产业化进程。 上海市人民政府亦发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》，强调发挥国家战略科技力量等创新平台作用，支持细胞与基因治疗等基础前沿领域和新赛道发展，为细胞和基因技术的发展注入强劲动能。 通过战略合作，上海康健生将协同推进细胞治疗领域关键核心技术的研发和产业化，在生物医药先导产业开启新征程。
    上海医药
    2024-12-03
    上实集团 干细胞集团
  • “基因之光”照亮生命希望：邦耀生物成功救治外籍镰贫患者
    前沿研究
    “基因之光”照亮生命希望：邦耀生物成功救治外籍镰贫患者
    近日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布， 其针对镰刀型细胞贫血病（SCD，简称“镰贫”）基因治疗产品（管线代号：BRL-102）在与广西医科大学第一附属医院合作的一项研究者发起的临床试验（IIT）中，成功完成首例患者的输注治疗，已获得中性粒细胞植入和血小板植入，达到出院标准于2024年12月2日顺利出院，这也是国内首个基因治疗外籍镰贫患者成功的案例。 还值得一提的是，该产品是邦耀生物基于首款基因治疗产品BRL-101拓展的新适应症，此次首例患者的成功治疗也再次验证了邦耀生物造血干细胞基因疗法的安全性和有效性，意味着邦耀生物在基因治疗遗传性血液疾病领域又一次走在行业领先地位，将为全球患者带来更可及、有效的治疗方案。 邦耀生物基因治疗外籍镰贫患者获得成功。
    新药创始人
    2024-12-03
    广西医科大学 镰刀型细胞贫血病 外籍镰贫
  • 醴泽Portfolio | 「益腾科技」与国康创科签署《战略合作协议》，共推医疗影像技术和服务创新
    公司动态
    醴泽Portfolio | 「益腾科技」与国康创科签署《战略合作协议》，共推医疗影像技术和服务创新
    11月22日，国康创服携国康创科与益腾科技签署《战略合作协议》，益腾科技创始人邹昀，益腾科技联合创始人胡源，国康创服总经理、国康创科执行董事王伟玮，国康创服副总经理、国康创科总经理雷朝天及双方业务负责人等出席仪式。 益腾科技凭借其在射线源技术领域的深厚积累，成功研发出具有自主知识产权的高性能CT球管，为打破国际垄断、降低医疗成本提供了强有力的支撑。 国康创科致力于构建智慧医疗设备资产管理服务平台，拥有广泛的行业资源和丰富的市场运营经验。
    醴泽资本 LYZZCapital
    2024-12-03
    国康创科 Portfolio 益腾科技
  • 7款癌症新药在中国获批上市，来自辉瑞、正大天晴、科伦博泰等公司
    审批动态
    7款癌症新药在中国获批上市，来自辉瑞、正大天晴、科伦博泰等公司
    根据中国国家药监局（NMPA）官网批件信息，在刚刚过去的2024年11月，有十多款新药*在中国迎来首次获批上市，覆盖 癌症、罕见病、眼科疾病 等领域。 其中有7款新药获批治疗癌症，包括为 卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等 患者 带来了新的治疗选择。 11月5日，NMPA官网公示显示，辉瑞（Pfizer）的甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊已在中国 获批 上市， 联合恩扎卢胺用于 HRR （同源重组修复） 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者 。
    医药观澜
    2024-12-03
    他拉唑帕利 癌症新药
  • 疾病控制率可达100%！针对“癌症之王”，创新单抗2期临床结果积极
    临床研究
    疾病控制率可达100%！针对“癌症之王”，创新单抗2期临床结果积极
    12月2日， Purple Biotech公司公布了其抗肿瘤在研药物CM24的随机2期临床研究结果。 CM24是一种靶向CEACAM1的单克隆抗体，旨在开发治疗胰腺导管腺癌（PDAC）患者 。 研究表明，CM24联合PD-1抑制剂治疗组在所有疗效终点上都有明显和持续的改善。
    医药观澜
    2024-12-03
    CEACAM1 PD1 胰腺导管腺癌
  • 博锐生物与优时比达成战略合作，加速倍捷乐®中国上市进程
    公司动态
    博锐生物与优时比达成战略合作，加速倍捷乐®中国上市进程
    近日， 优时比中国与浙江博锐生物就比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）在中国市场的商业推广签署合作协议 ，充分发挥双方优势，加速比奇珠单抗在中国的上市进程，携手将这一创新疗法惠及更多患者。 倍捷乐 ® 战略合作签约仪式。 优时比一直致力于研发针对免疫系统和神经系统重症疾病的创新疗法，其中包括倍捷乐®在内的多款免疫药物在全球范围内已展现了卓越的临床价值和广泛的市场影响力。
    药研网
    2024-12-03
    比奇珠单抗 倍捷乐 优时比
  • 29亿美元！诺华引进 PTC 亨廷顿病项目
    交易并购
    29亿美元！诺华引进 PTC 亨廷顿病项目
    12 月 2 日，PTC Therapeutics宣布与诺华签署独家全球许可和合作协议， 针对其 PTC518 亨廷顿病项目 ，其中包括相关分子。 根据协议，PTC 将获得10 亿美元的预付款、高达 19 亿美元 的开发、监管和销售里程碑付款、美国的利润分成以及美国以外销售的两位数分级特许权使用费。 该协议预计将于2025年第一季度完成。
    药研网
    2024-12-03
    亨廷顿病
  • 《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品⑥——人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)
    审批动态
    《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品⑥——人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)
    为推动广州生物医药产业创新发展，今年7月， 市工业和信息化局 开展广州市创新药械产品目录（第一批）征集工作 关于征集广州市创新药械产品目录（第一批）的通知 ，经遴选评审，共有24款创新药械产品入选第一批目录 关于发布《广州市创新药械产品目录》第一批入选产品的通知 （ 排名不分先后） ， 人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) 为 首批入选 产品 之一 。 基准医疗于2015年在广州国际生物岛成立，在中国和美国均设立了研发中心，致力于采用国际先进的甲基化检测技术进行癌症早筛早诊产品研发、生产和销售，并提供相应的检测服务。 基准医疗是国內将ctDNA甲基化高通量测序技术用于肿瘤早检的先行者，围绕 “一管血”和“一管尿”两大主线，开发产品覆盖肺癌、乳腺癌、消化系统癌症与泌尿系统癌症等超过70%高发癌种，贯穿癌症早期筛查、早期诊断、复发监测和伴随诊断全流程。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2024-12-03
    基准医疗 基因甲基化检测试剂盒
  • 干细胞疫苗：抗癌新希望，免疫疗法的最新进展与挑战
    前沿研究
    干细胞疫苗：抗癌新希望，免疫疗法的最新进展与挑战
    因此，基于干细胞的疫苗可以通过向免疫系统呈现各种肿瘤抗原来帮助发展对癌细胞的强大预防性免疫。 特别是诱导多能干细胞（iPSCs）和ESCs可能在摆脱各种生长限制方面类似于肿瘤细胞。 免疫疗法目前被认为是一种范式转变的治疗策略。
    药时空
    2024-12-03
    肿瘤 干细胞疫苗
  • OncoC4宣布其同类最优的PD-1/VEGF双特异性抗体AI-081的IND申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤
    审批动态
    OncoC4宣布其同类最优的PD-1/VEGF双特异性抗体AI-081的IND申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤
    AI-081是一种差异化的双特异性抗体，在PD-1和VEGF之间具有强大的协同作用。 1/2期试验BIPAVE-001首例患者预计将于2025年第一季度给药。 AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的同类最佳 (best-in-class) 的PD-1和VEGF双特异性抗体。
    昂科广州
    2024-12-03
    VEGF PD1 实体瘤
  • 一文读懂|肝脏外器官靶向的三组分LNP研究汇总
    前沿研究
    一文读懂|肝脏外器官靶向的三组分LNP研究汇总
    导读： 脂质纳米颗粒（LNP）的成功是RNA药物开发的重大突破，LNP主要组分包括可电离阳离子脂质、PEG脂质、磷脂和胆固醇。 当前广泛使用的四组分LNP配方最初是以肝脏为靶器官进行开发的，其肝脏趋向性限制了在肝脏外疾病的应用。 肺靶向的三组分LNP。
    生物制品圈
    2024-12-03
    LNP 肝脏外器官靶向
  • 如何突破罕见病局限？小核酸药物正在拓宽版图
    研发注册政策
    如何突破罕见病局限？小核酸药物正在拓宽版图
    近些年来，小核酸药物研发热情高涨， 2024 年已经达成 3 项重磅合作交易，潜在总金额超百亿美元。 随着小核酸研发技术不断的突破，小核酸药物涉猎的疾病领域越来越宽，从罕见病到慢性病，如治疗高血脂的 Leqvio 、治疗高血压的 Zilebesiran 等，里程碑药物 Leqvio 在今年前 9 个月销售额同比增长 130% 至 5.31 亿美元，突破 10 亿美元大关指日可待。 预计到 2024 年，全球小核酸药物市场规模预计将达到 86 亿美元。
    生物制品圈
    2024-12-03
    核酸药物 发热
  • 初创Biotech，何以活成独角兽？
    公司动态
    初创Biotech，何以活成独角兽？
    现在回看，2023年可以说是很多药企的转折之年。 根据媒体汇总，大批生物科技独角兽在去年“塌房”——从超过10亿美元的估值，跌去八九成的体量，命悬一线。 瞄准生物科技独角兽，就是探索一条经济下行时期的上升之路。
    生物制品圈
    2024-12-03
    Biotech
  • 6亿美元Newco交易后，百济神州的合作伙伴再赴港IPO
    医药投融资
    6亿美元Newco交易后，百济神州的合作伙伴再赴港IPO
    11月29日，南京维立志博生物科技股份有限公司（简称：维立志博），向 港交所递交了IPO申请书 。 而此时， 距这家创新药企业宣布旗下一款三抗产品Newco出海，还不足一个月 。 维立志博成立于2012年11月，是一家临床阶段的生物科技公司，致力于开发针对肿瘤、自身免疫性疾病领域的创新型抗体药和融合蛋白药物研发。
    抗体圈
    2024-12-03
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