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医药数据查询

  • 病例实战丨警惕!进展缓慢的结膜无痛性肿瘤可能是恶性
    前沿研究
    患者5年前查出左眼无痛性肿瘤,进展缓慢,未重视。 5年后复查,发现肿瘤已侵袭至巩膜,为恶性肿瘤。 患者女,77岁,5年前出现左眼无痛性肿瘤,未重视。
    医信眼科
    2024-12-03
    恶性肿瘤 结膜无痛性肿瘤
  • OptiVitro CHO无血清瞬转培养基CE06,助力提升生物药早研效率
    前沿研究
    生物药研发加速:瞬转技术的关键角色。 近年来,生物药行业发展迅猛,从抗体药物到基因治疗产品,全球市场对 高质量、高效率 研发流程的需求日益增加。 瞬转技术的最大优势在于 无需稳定细胞株构建,即可快速获得高表达的重组蛋白或抗体 ,从而显著缩短研发周期。
    依科赛生物
    2024-12-03
    生物药早研
  • Nat Mach Intell|一种分子集合表示模型,用于分子性质的多任务预测
    前沿研究
    分子的计算表示可以采用多种形式,包括图结构、图的字符串编码、二进制向量或实值向量形式的学习分子表示。 作者提出了一个基于集合表示学习的分子机器学习框架。 研究表明,在最常用的化学基准数据集上,仅在原子不变集合上学习就可以达到最先进的基于图的模型的性能,并且在图神经网络(GNN)中引入集合表示层可以超越现有的化学和生物学领域中已建立的方法的性能。
    智药邦
    2024-12-03
    Nat Mach 分子性质
  • 【学术前沿】双达方案+化疗四药模式为EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌患者带来治疗新突破
    前沿研究
    非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌病例的85%。 随着靶向治疗的发展,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已成为EGFR突变NSCLC患者的标准治疗方案,与一代EGFR-TKI相比,三代EGFR-TKI能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。 然而,随着治疗的进行,患者不可避免地会出现对EGFR-TKI的耐药性,EGFR-TKI耐药后的NSCLC属于难治性肺癌,既往缺乏一锤定音的标准治疗方案,且治疗选择有限,效果不尽如人意。
    信达生物
    2024-12-03
    EGFR 非小细胞肺癌 双达方案
  • 【普利新品上市】中美双报品种,抗支原体感染经典用药-普利制药注射用盐酸多西环素获国家药品监督管理局批准上市
    审批动态
    中美双报 ,抗感染经典用药。 普利制药 注射用盐酸多西环素。 获国家药品监督管理局。
    普利制药300630
    2024-12-03
    盐酸多西环素 支原体感染 抗支原体感染
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业齐禾生科完成超2亿元A轮融资,加快基因编辑技术研发与产业化
    医药投融资
    近日, 苏州齐禾生科生物科技有限公司 (以下简称“齐禾生科”) 完成超2亿元人民币A轮融资 。 本次融资由北京市医药健康产业投资基金领投,昌发展集团、铭哲资产参与跟投,老股东辰德资本持续加持。 齐禾生科 是一家以开发新型基因编辑技术为核心、创制卓越生物性状和产品的生物科技企业。
    杏泽资本
    2024-12-03
    基因编辑技术
  • 【首发】希格生科获超7000万元Pre-A轮融资及项目资助,加速推进类器官+AI驱动的癌症创新药研发
    医药投融资
    希格生科(深圳)有限公司(以下简称“希格生科”)今日宣布,公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行,由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。
    动脉网
    2024-12-03
    癌症 Pre-A轮融资
  • 赛诺菲宣布将投资10亿欧元在北京新建中国胰岛素生产基地
    医药投融资
    美通社消息:全球领先的创新医药健康企业赛诺菲12月2日与北京经济技术开发区签署合作备忘录,将投资约10亿欧元设立全新生产制造基地。 赛诺菲将通过投资新建第二家北京生产基地,提升胰岛素本地端到端生产制造能力,重点服务本土糖尿病患者的胰岛素用药需求。 这将是赛诺菲在华第四个生产供应基地,并创造了公司在华最大单笔投资纪录。
    美通社头条
    2024-12-03
    胰岛素
  • 机器学习+代谢组学识别新化合物|Enveda完成1.3亿美元C轮融资
    医药投融资
    2024年11月22日,利用人工智能将天然产物转化为新药的生物技术公司Enveda宣布获得1.3亿美元的C轮超额认购。 这使公司的融资总额达到了3.6亿美元。 机器学习+代谢组学识别新化合物|Enveda完成5500万美元新融资。
    智药邦
    2024-12-03
    代谢组学
  • 远·见|三明医改操盘手 福建省医保局首任局长詹积富:贯彻新思想 践行新理念 建设新时代全民健康保障体系——三明医改实践
    专家观点
    2021年3月23日,总书记在百忙之中来到三明调研指导三明医改,总书记做了很多指示,总书记说健康是1,其他都是后面的,健康是幸福生活最重要的指标。 总书记对三明医改再一次给予高度肯定。 三明医改从2012年开始,已经进行了12年。
    Boom Health
    2024-12-03
    医保局
  • 周清教授点评:双抗开拓“新药”的全新视角,HARMONi-2研究带来深远变革
    专家观点
    2024年9月8日,世界肺癌大会(WCLC)在美国加利福尼亚举办,首场主席研讨会中,HARMONi-2研究结果重磅公布, 我国原研双抗药物依沃西单抗对比帕博利珠单抗在PD-L1表达阳性晚期NSCLC患者一线治疗中取得了迄今最长的mPFS结果,迎来经久不息的掌声, 再度引发了对双特异性抗体药物的热烈讨论。 本期特邀 周清教授 参与访谈,深入解析 HARMONi-2研究的临床意义以及双抗药物的机制特性。 视频以及访谈内容精粹如下。
    康方生物Akeso
    2024-12-03
    PDL1 肺癌 周清
  • 【重磅】溶瘤病毒M1静脉注射获国家药监局临床试验默示许可
    临床研究
    2024年12月2日,广州威溶特医药科技有限公司(以下简称“威溶特”) 研发的溶瘤病毒M1(VRT106)获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,将在中国开展针对晚期实体瘤患者的静脉注射I期临床试验。 VRT106是中国从0到1原创、全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品,具有精准治疗、静脉注射和稳定高的技术特点。 在中国和日本的I期临床试验中,VRT106已初步展现出良好的安全性和有效性。
    威溶特医药科技
    2024-12-03
    溶瘤病毒 M1 M1静脉注射
  • 检出可用药基因突变,明年有哪些靶向药物可以医保报销?
    医保动态
    打开公众号,设置“星标”,。 本轮调整后,国家医保药品目录内药品总数共计3159个,其中西药部分1398个,中成药部分1336个(含民族药95个),协议期内谈判药品部分425个(含西药367个、中成药58个)。 对于肿瘤患者来说,检测到相关基因突变,可获益的药物中有哪些进入医保呢。
    允英
    2024-12-03
    基因突变 医保
  • ADC开启“爆发年”:至2025年底,还有8款ADC药物有望获批!
    审批动态
    抗体药物偶联物(ADC)是一种兼具抗体药物精准靶向和小分子细胞毒药物高效杀伤优势的组合药物,由重组单克隆抗体、连接子和细胞毒性药物三部分组成。 ADC 结合单克隆抗体靶向性强和小分子毒素高活性等优点,既可降低小分子细胞毒素的毒副作用,又可提高药物疗效,被形象比喻为“生物导弹”,在肿瘤领域的地位日益突出。 随着技术日趋成熟,ADC 市场在2020 年以来迎来爆发期,临床布局和产品审批密集迎来收获期。
    美柏医健
    2024-12-03
    单克隆抗体 ADC药物
  • GLP-1药物市场爆发式增长,斯蒂瓦那托集团打造高效注射解决方案
    公司动态
    随着治疗需求的进一步加深,GLP-1类药物市场迎来了爆发式增长。 预计在2030年,主要受糖尿病和肥胖症治疗所驱动的GLP-1类药物市场将超越1000亿美元 。 带动给药装置需求激增。
    药渡
    2024-12-03
    糖尿病 肥胖
  • Adv Sci(IF14.3)丨癌细胞来源的外泌体miR-500a-3p调节肝星状细胞活化和免疫抑制微环境
    前沿研究
    2. The bulge-loopTM miRNA qRT-PCR primer set (one RT primer and a pair of qPCR primers per set) specific to miR-500a-3p was designed by RiboBio (Guangzhou, China).。 3. Additionally, an all-in-one microRNA qRT-PCR assay kit ( RiboBio , Guangzhou, China) was used to detect miRNA expression, with U6 serving as the control.。 肝细胞癌(HCC)占全球肝癌的80%,是原发性肝癌的主要类型。
    锐博生物
    2024-12-03
    外泌体 Ribo Bio 癌细胞
  • 具有主动靶向性的新型核酸递送平台
    前沿研究
    核酸药物是一种基于核酸(DNA或RNA)的治疗性药物,旨在通过直接作用于遗传物质来治疗或预防疾病。 这类药物利用核酸的生物学特性,如基因编码、基因表达和基因调控等,来精准地干预疾病过程。 在生物体内,核酸因其固有的易分解特性,在医药品开发过程中,高效的递送系统成为了不可或缺的关键要素。
    医麦客
    2024-12-03
    核酸药物 核酸递送
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