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Zymeworks 宣布 FDA 批准 ZW251 的研究性新药申请，ZW251 是一种新型 Glypican 3 靶向拓扑异构酶 1 抑制剂抗体药物偶联物研发注册政策Zymeworks公司宣布，其新型ADC药物ZW251的IND申请已获FDA批准，用于治疗肝细胞癌。ZW251是一种针对GPC3的ADC，含有公司专有的TOPO1i药物载体ZD06519。该药物在临床前研究中表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。ZW251预计将在2025年开始进行1期临床试验。Zymeworks致力于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病等难治性疾病的创新生物疗法。
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Lyell Immunopharma 宣布进行高达 1 亿美元的股权私募医药投融资Lyell Immunopharma宣布与机构和其他合格投资者达成证券购买协议，进行私募，预计融资总额约1亿美元。公司计划于7月25日首次融资约5000万美元，每股价格为13.32美元。公司有权要求投资者在12个月内完成临床试验里程碑后，以每股25.61美元的价格购买额外股票或认股权证。投资者也有权在12个月内以每股30.73美元的价格购买相同金额的股票或认股权证。扣除费用后，Lyell计划将私募所得资金用于LYL314的临床试验和一般企业运营资金。预计这笔资金将使Lyell的现金、现金等价物和可交易证券余额足以满足到2027年中期的运营和资本支出需求，包括LYL314 PiNACLE关键试验的数据提交、第二线LBCL患者的3期临床试验以及针对未知实体瘤的新CAR T细胞疗法候选药物的试验。
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Azafaros 宣布启动两项 Nizubaglustat 全球 3 期研究，分别用于 Niemann-Pick 病 C 型 （NPC） 和 GM1/GM2 神经节苷脂中毒研发注册政策Azafaros公司宣布，其关键性多中心3期临床试验已开始给药，旨在评估其领先资产nizubaglustat在NPC和GM1/GM2神经节苷脂病患者的安全性和有效性。这一给药标志着该公司在将新型疾病修饰治疗带给严重致残性疾病患者方面迈出了重要一步。该3期临床试验包括两个针对NPC晚期婴儿型和青少年型以及GM1/GM2神经节苷脂病的临床试验，旨在评估nizubaglustat改变疾病进展和改善患者功能结果的能力。此次给药发生在公司成功完成B轮融资之后，筹集了1.32亿欧元以支持nizubaglustat的开发和公司管线扩展。
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德琪医药宣布ATG-022（Claudin 18.2 ADC）在ESMO 2025上进行海报展示研发注册政策Antengene公司宣布，其Claudin 18.2抗体偶联药物（ADC）ATG-022的最新数据摘要已被接受在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行海报展示。该研究显示ATG-022在多种胃癌患者中表现出良好的疗效，包括高、低和超低表达CLDN18.2的患者，具有成为市场领导者的潜力。Antengene是一家专注于血液肿瘤和实体瘤创新药物研发的全球生物制药公司，拥有9个处于不同阶段的肿瘤学资产，包括6个全球权益和3个亚太地区权益。
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引航生物完成超亿元新一轮融资医药投融资2025年7月28日消息，引航生物完成超亿元新一轮融资，由中金资本、兴湘资本、财鑫资本、嘉山实业共同投资。资金将重点用于加速新产品商业化及全球市场拓展。此轮融资凸显了资本市场对公司全产业链整合与高效商业化能力的认可。未来，引航生物将继续深化“研发-生产-供应”布局，加速新品上市，为全球提供经济环保的生物制造产品及解决方案。合成生物学网2025-07-28兴湘资本 财鑫资本 中金资本 苏州引航生物科技有限公司
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南通非遗名药王氏保赤丸在澳上市，开创国内非遗保密药“出海”先河审批动态7月27日，在 澳门 举办的 “跨越山海，传承创新——中医药成果转化与国际化布局研讨会” 上传出喜讯：南通非遗名药 “王氏保赤丸” 顺利完成在澳门的 中成药注册 ：。 在澳门 成功注册 的。 江苏与澳门因中医药文化缔结深厚渊源，双方始终携手探索创新发展路径。
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新药前沿｜难治性高血压患者有望迎来新一代药物Baxdrostat！临床研究近期，全新靶向醛固酮合成酶（ ALDOS）的高选择性口服小分子抑制剂Baxdrostat，在针对未能有效控制或难治性高血压患者的BaxHTN III期临床试验中取得了积极的临床数据。 试验结果表明，Baxdrostat在达到主要终点和所有次要终点方面表现出显著的疗效。 BaxHTN III期试验（NCT06034743）是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的Ⅲ期临床研究，旨在评估Baxdrostat在两类高血压患者群体中的疗效和安全性：一类是已接受两种降压药物治疗但仍未能有效控制血压的患者，另一类是接受至少三种降压药物（包括一种利尿剂）治疗但仍血压控制不佳的患者。
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Janux研发日：全面布局前抗体实体瘤TCE前沿研究Janux Therapeutics的核心技术平台为前抗体双抗技术，布局领域包括实体瘤TCE、共刺激信号的实体瘤TCE等。 TRACTr前抗体技术平台，对于TAA抗体和CD3抗体部分都加了屏蔽肽，健康组织中既不结合T细胞，也不结合正常细胞，肿瘤组织中切掉屏蔽肽，同时也切掉长效部分。 PSMA/CD3双抗JANX007在初步临床中表现出优异疗效和安全性。
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涉嫌垄断！市场总局禁止武汉用通医药收购山东北大高科华泰制药股权！交易并购市场监管总局收到武汉用通医药有限公司（以下简称武汉用通）收购山东北大高科华泰制药有限公司（以下简称山东华泰制药）股权案（以下简称本案）的经营者集中反垄断申报。 经审查，市场监管总局决定禁止此项经营者集中。 根据《中华人民共和国反垄断法》（以下简称《反垄断法》）第三十六条规定，现公告如下：。药品圈2025-07-27
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集采“反内卷”，到底是在“敲打”谁？招标采购国采第十一批，国家提出 “稳临床、保质量、防围标、 反内卷 ”的四原则。 稳临床----医院、医生、患者用药不出现“供应大波动”。 但是，结果就是“往死里卷”。风云药谈2025-07-27集采
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应杰儿教授团队：多组学研究揭示晚期胆道癌免疫联合化疗预测标志物，奠定个体化精准治疗基础前沿研究胆道恶性肿瘤（BTC）是一类起病隐匿、进展迅速的消化系统恶性肿瘤，具有侵袭性强、术后早期复发率高、总体预后极差等特点。 因此，识别能够有效预测免疫联合化疗疗效和预后的生物标志物，对于实现精准患者筛选和优化治疗策略具有重要临床意义。 浙江省肿瘤医院应杰儿教授团队 牵头，联合国内多家医院开展了一项针对晚期胆道恶性肿瘤患者接受免疫联合化疗一线治疗的前瞻性观察队列研究。
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褐藻寡糖即将获批新食品原料 ，百亿功能食品市场迎新机遇审批动态褐藻寡糖（AOS）进入新食品原料拟公告文本。 2025年7月10日，国家食品安全风险评估中心发布公告， 褐藻寡糖（Alginate Oligosaccharide, AOS） 等7种新食品原料通过技术审查，正式进入公开征求意见阶段（截止日期：2025年8月9日） 。 褐藻寡糖是褐藻胶通过一定的裂解反应得到的功能性寡糖。合成生物学态势+2025-07-27
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清华大学王一国团队与合作者发现脂肪因子PRXL2A抑制肝脏脂质合成前沿研究肝脏的脂质合成（ de novo lipogenesis，DNL） 在维持脂质稳态中扮演关键角色，其失调与多种代谢疾病密切相关。 尽管胰岛素和胰高血糖素等激素对肝脏DNL的调控已被广泛研究，但在禁食-进食转换过程中，其他调控因子仍待探索。 研究发现雄性小鼠模型中脂肪因子PRXL2A通过结合肝脏受体PTAFR，激活AMPK信号通路，进而抑制肝脏脂质合成。
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创纪录！14亿美元首付款！中国最大单一创新药授权正式达成交易并购7月24日，三生制药（01530.HK）宣布，与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成的全球授权协议于今日正式生效。 三生制药还将获得后续付款以及双位数的梯度分成。 辉瑞引进三生制药一款PD-1/VEGF双抗 )。
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医药反内卷，低位轮动补涨财报业绩2025 年初以来至今，医药行业上涨 18.81% ，跑赢沪深 300 指数 13.92 个百分点，行业涨跌幅排名第 3 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 30.75 倍，相对全部 A 股溢价率 77.57% (+0.91pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 35.43% (-0.42pp) ，相对沪深 300 溢价率为 126.95% （ +2.68pp) 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 8.3% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药、化学制剂，涨跌幅分别为 +47.5% 、 +37.1% 、 +33.7% 。
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智平方亮相WAIC 2025：爱宝多场景多任务演示秀出中国具身智能硬实力公司动态AlphaBot（爱宝）系列凭借一个硬件形态和一个基座大模型Alpha Brain，在现场真正上演了多场景、多任务的“技能秀”——打冰淇淋/咖啡/饮料、2X2码垛、打架子鼓。 三场演示的背后，智平方自主研发的端到端具身大模型Alpha Brain是关键。 GOVLA作为Alpha Brain的核心技术，不同于传统机器人分模块控制的方式，它通过统一的模型架构，将多模态信息整合处理，实现了从感知到动作的“端到端闭环控制”。IPO早知道2025-07-27智平方 AI
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“竹节草”要“死灰复燃”了？！招标采购上海今天以阴到多云天气为主，时不时来一阵雨“洒点水”，持续时间不长，雨量也分布不均。 昨天20时到今天16时的雨量统计显示，金山漕泾镇18.2毫米为最大。 另外，今天的风力也比较大，陆地最大阵风有6级。上海黄浦2025-07-27竹节草
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上半年，我国批准创新药40余个审批动态国家药监局统计数据显示，2025 年上半年我国批准创新药 43 个，同比增长 59%，这一数字已接近 2024 年全年批准创新药 48 个的数量。 这一显著增长标志着我国创新药领域取得了重大突破，在保障群众健康和提升生物医药产业科技创新水平方面正发挥着日益重要的作用。 改革提高了审评审批标准，构建了从研发前端到审评末端的全流程加速体系，尤其注重临床急需新药的推进。思齐俱乐部2025-07-27创新药
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市值超 680 亿港元，利润增幅超 50%！ADC CDMO 赛道迎来爆发期财报业绩7 月 23 日，药明合联发布盈利预告，2025 年上半年公司收入较上年同期增长超 60%，经调整净利润（不含利息收入和开支）增长超 67%，净利润增长超 50%。 回顾 2024 年上半年，药明合联营业收入已达 16.65 亿元，同比增长 67.6%；净利润 4.88 亿元，经调整净利润 5.34 亿元。 这一业绩利好消息推动二级市场积极反应，药明合联早盘高开，盘中涨幅超 12%，截至当日收盘涨超 8.6%。
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NAR丨陈俊杰/冯旭/唐梦帆团队合作揭示USP37通过维持复制叉稳定性促进BRCA1缺陷肿瘤细胞存活及对PARP抑制剂耐药前沿研究BRCA1/2 蛋白通过促进同源重组修复途径，在精确修复 DNA 双链断裂 （ DSBs ） 过程中发挥关键作用。 同时 ， BRCA 1/2 蛋白还能通过防止停滞的复制叉在复制压力应激下遭受核酸酶攻击，从而保护复制叉的完整性 以维持基因组稳定性 。 BRCA1/2 基因突变会显著增加遗传性乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌等癌症的发病风险。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
