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  • 6款别嘌醇片被暂停采购,涉及世贸天阶制药、华润双鹤...
    招标采购
    2025年3月3日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,因部分企业未按要求上传价格承诺函,即日起暂停6个别嘌醇片的采购资格。 此次涉及的企业包括 世贸天阶制药(江苏)有限责任公司、华润双鹤药业股份有限公司、广州康和药业有限公司及北京市燕京药业有限公司。 此外,相关企业需按照要求上传价格承诺函,以恢复采购资格。
    一度医药
    2025-03-04
  • 海南海药总经理王俊红退休辞职
    人事变动
    2025年3月3日晚间,海南海药股份有限公司(股票代码:000566.SZ)发布公告称,公司董事、总经理王俊红女士因到龄退休,申请辞去公司董事、总经理及董事会相应专门委员会职务。 王俊红女士简历显示:1969年出生,毕业于中国药科大学药物制剂专业,并在中国药科大学研究生班进修药事管理方向。 王俊红女士的离职,意味着海南海药将迎来新的管理层。
  • 赛诺菲邱幼萍正式加入海思科
    人事变动
    2025年3月4日,医药行业迎来重磅人事变动-赛诺菲中国糖尿病事业部原总经理邱幼萍于本月正式加入海思科医药集团股份有限公司,担任营销常务总经理职务,并作为营销中心总经办成员参与经营管理决策。 邱幼萍职业履历:跨国药企的标杆管理者。 邱幼萍在赛诺菲的职业生涯堪称行业典范,其核心贡献体现在四大领域:。
  • 腹胀别忽视!卵巢癌致病、精准筛查与对应疗法全解析
    前沿研究
    卵巢癌在妇科三大高发肿瘤(子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌)中致死率位居首位,其中卵巢上皮癌最为常见,占所有卵巢恶性肿瘤中的80%-90%,5年生存率仅为40%-50% ,这种疾病早期具有症状隐匿、易与其他消化道疾病混淆的特点,导致近七成患者确诊时已处于晚期。 若腹胀且持续两周以上。 统计显示,70%的卵巢癌患者首诊科室为消化科 。
    福建省肿瘤医院
    2025-03-04
  • 【肿瘤与血管介入微创治疗中心】新技术—造影球囊微导管阻断技术提升钇90-SIRT治疗肝癌的精准度
    前沿研究
    近日,我院肿瘤与血管介入微创治疗中心专家团队应用造影球囊微导管阻断技术,成功为一名难治性肠癌肝转移患者实施钇90微球精准介入治疗。 患者因患结肠癌肝多发转移且无法耐受化疗的不良反应,经多学科讨论建议采取钇90微球介入治疗。 然而,在钇90治疗前常规锝99试验中发现患者胆囊动脉距离肿瘤供血动脉较近,由于胆囊动脉纤细,微导管无法超选择到胆囊动脉内行胆囊动脉的保护性栓塞。
    福建省肿瘤医院
    2025-03-04
  • 速看!广东2024年新药新械全名单→
    招标采购
    关注公众号,获取可靠、专业的资讯和分析内容。
    医药云端工作室
    2025-03-04
    广东 新药
  • 欧洲药品管理局CHMP重申对仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病的积极意见
    审批动态
    卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局(CHMP)已决定维持其在2024年11月通过的关于抗Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保 ® /Leqembi ® )的批准建议 1 。 基于CHMP的审查结果,欧洲委员会(EC)将重新启动对仑卡奈单抗上市许可的决策流程。 2025年1月,欧洲委员会(EC)在其决策流程中要求欧洲药品管理局(CHMP)根据2024年11月批准建议通过后所获取的仑卡奈单抗安全性信息,重新确认是否需要更新批准建议,并确认批准建议中关于风险最小化措施的描述是否足够明确。
  • JITC,IF=10.3丨原创ISAC模型对PD-L1低表达nsqNSCLC晚期一线免疫治疗进行精准分层
    前沿研究
    PD-1/PD-L1联合铂类双药化疗是目前晚期驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者(NSCLC)的标准一线治疗方案之一。 但相关研究也提示, 对于PD-L1低表达患者,联合治疗的获益有限,包括非鳞非小细胞肺癌患者(nsqNSCLC)。 同时, 化疗的联合在显著增加治疗的不良反应,降低依从性的同时,严重影响患者的生活质量。
  • 【30秒懂细胞】干细胞技术改善神经退行性疾病
    前沿研究
    汉氏联合
    2025-03-04
    神经退行性疾病 干细胞技术
  • 复旦大学研究团队脑脊接口技术实现新突破,首批4例IIT研究取得成功
    前沿研究
    3月3日,该团队联合复旦大学附属华山医院成功完成首批第4例IIT研究。 瘫痪两年后,34岁的小林(化名)在术后第14天,依靠自身运动意图,行走超过5米。 2家医院、4例手术的完成,也证明脑脊接口技术可复制可推广。
  • 乐普的维贝柯妥塔单抗被否,官方回复来了
    审批动态
    昨天,乐普生物收到 维贝柯妥塔单抗上市申请的通知件。 今天,乐普的官方回复来了,前日药品通知批件为公司为补充提交相关资料,主动撤回,并且乐普生物目前已就申报材料进行补充并制备完成eCTD申报文件,并于2025年3月4日重新提交了NDA。 对于之前投资者最担心的,上市未获批准是否是临床数据不佳、CMC问题等,乐普生物也针对大众关心的内容在2025年3月4日上午主动召开了沟通会,详细阐述,大致内容是:。
  • 重磅!国内首款6价B族链球菌疫苗来袭,苏州聚微填补空白
    审批动态
    2025年3月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已对苏州聚微生物提交的6价B族链球菌结合疫苗临床试验申请(IND)正式受理,注册分类1.1类,受理号:CXSL2500190。 同时2月28号,苏州聚微生物的24价肺炎球菌结合疫苗新药临床试验申请(IND)正式获得CDE受理,受理号:CXSL2500183。 据了解,本次受理的6价B族链球菌结合疫苗预测是该款:JW002。
    药时空
    2025-03-04
    B族链球菌 肺炎球菌结合疫苗
  • 【凯泰已投企业动态】畅溪制药宣布完成新一轮融资,加速创新型吸入药物的研发
    医药投融资
    近日,杭州畅溪制药有限公司(以下简称“畅溪制药”)宣布完成新一轮融资,本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、启航投资共同参与投资,光源资本在本次交易中担任独家财务顾问。 本轮融资将用于推进CXG87(改良型布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂)三期临床试验,以及多个创新型吸入粉雾剂的开发。 凯泰资本于2018年1月参与畅溪制药 A 轮投资,助力中国吸入剂的研发和生产,为全球肺部疾病患者提供更好的治疗方案。
  • 商务部禁止因美纳向中国出口测序仪,国产基因测序仪厂家汇总
    招标采购
    TDS2 025检测自动化、智慧化实验室建设与应用论坛,合作咨询: 李欣欣177 0186 0390。 创新医疗器械获批情况:。 TDS2025检测自动化、智慧化实验室建设与应用论坛,合作咨询:李欣 欣177 0186 0390。
    药精通Bio
    2025-03-04
    因美纳 基因测序仪
  • 张锋最新Science论文:发现新的基因编辑工具,还用上了AI大语言模型
    前沿研究
    近日,华人明星科学家张锋及其团队有了最新发现,他们通过深入挖掘自然的多样性,发现了新的基因编辑系统—TIGR系统。 这一发现有望为基因编辑工具箱增添新的工具利器,并简化基因编辑疗法的递送。 2月27日,张锋及其团队在Science杂志上发表了最新研究成果,发现了一种古老的向导RNA——TIGR系统。
    生物制品圈
    2025-03-04
    基因编辑
  • 增强人工智能助力药物研发的四种方法
    前沿研究
    德国 Evotec 公司的计算化学家大卫・帕尔多指出:“在现代医学约 100 年的时间里,我们仅为大约 7000 种罕见病中的 500 种左右找到了治疗方法,研发耗时太长且成本过高。” 不过,理论上人工智能(AI)有望解决这些难题,这让很多人充满期待。 然而,开发能推动药物研发的 AI 系统,关键在于大量优质数据。
    生物制品圈
    2025-03-04
    罕见病 人工智能
  • 氟[18F]贝他苯注射液商业化进程持续提速!大湾区成功完成首批临床使用
    临床研究
    大湾区作为我国经济发展的重要引擎之一,在医疗健康领域同样具有强大的实力。 此次欧韦宁 ® 正式在粤港澳大湾区投入商业化应用,使得该区域的阿尔茨海默病(AD)患者能够获得更精准、早期的诊断,进一步推动我国神经退行性疾病精准医疗的发展。 2025年1月,氟[ 18 F]贝他苯注射液已在京津冀鲁区域实现临床使用,截至目前,首都医科大学宣武医院、中日友好医院、北京医院、首都医科大学附属北京友谊医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、山东省立医院、山东省立第三医院、济南市中心医院、河北医科大学第一医院、石家庄市人民医院、天津水滴医学影像诊断中心等医疗机构可提供该项诊断服务,为广大AD患者进行疾病确诊及后期疗效评估。
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