摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
-
慢病备案、报销难？一文起底五大医保慢病举措——医保动态
-
全球首创！阿斯利康三抗新药国内获批临床审批动态7 月 18 日，CDE 官网显示，阿斯利康 AZD9793 获批临床，拟用于 磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3 （GPC3） 表达阳性的晚期或转移性实体瘤 。 Insight 数据库显示，该产品是 全球首款也是目前唯一一 款在研的 GPC3/TCR/CD8 三抗。 AZD9793 是一种新型 CD8 引导 TCE， 包含两个可与癌细胞表面人 GPC3 结合的 Fab 结构域、一个可与人 TCR 结合的 VHH 结合结构域和一个可与 T 细胞上表达的人 CD8 辅助受体结合的 VHH 结合结构域。
-
刚刚！诺和诺德「司美格鲁肽注射液」新适应症国内获批上市审批动态7 月 17 日，NMPA 官网显示，诺和诺德 司美格鲁肽注射液 的获批一项新适应症。 根据公开资料和临床试验进展， Insight 数据库推测，本次获批新适应症可能为： 成人 2 型糖尿病合并慢性肾脏疾病 。 慢性肾脏病 ( CKD ) 是 2 型糖尿病的常见并发症， 约 40% 的 2 型糖尿病患者会患上 CKD 。
-
奥福民®重组人白蛋白注射液（水稻）获批上市审批动态奥福民®重组人白蛋白（水稻）注射液临床数据荣登权威期刊《Gut》。 禾元生物“稻米造血”荣膺央视2024新质生产力年度案例。 植物源重组人血清白蛋白产业化项目喜封金顶。
-
全球首创“稻米造血”技术！禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液获批上市 | 锋投动态审批动态7月18日，武汉禾元生物科技股份有限公司利用“稻米造血”技术研制的植物源重组人血清白蛋白注射液正式获批上市 ，用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗 。 产品上市后，将成为国内首个基于重组蛋白技术研发的人血清白蛋白注射液。 目前，临床使用的人血清白蛋白药物均来自人类血浆的分离提取，存在资源短缺和病原体传播的风险。
-
美联储的“金融魔术”：医药行业的兴衰轮回公司动态一、晴天狂欢：美元洪水催生医药泡 沫。 尤其是那些充满想象力和潜力的 Biotech 公司，更是吸引了大量资金的涌入。 数据显示，2021 年中国 Biotech 在美股市场上掀起了一场融资狂潮，成功斩获 327 亿美元的巨额资金 。CPHI制药在线2025-07-18医药行业
-
药物开发的“最后一公里”，脂肪乳递药技术及其在创新药研发过程中的应用前沿研究脂肪乳递药技术的出现，为解决这些难题带来了新的曙光。 1. 脂肪乳递药技术的原理与优势。 1.1 脂肪乳递药技术原理。CPHI制药在线2025-07-18脂肪乳递药技术
-
南京大学⇋重庆大学：签署战略合作协议！公司动态7月17日，重庆大学校长、中国工程院院士王树新率团来访， 双方签署战略合作协议 ，携手开启合作新篇章。 南京大学党委书记、中国科学院院士谭铁牛会见王树新一行。 南京大学校长、中国科学院院士谈哲敏出席活动。
-
凯地速递：晚期胰腺癌患者经全球首个双靶向CAR-T治疗后180天仍持续缓解临床研究
-
药研界“超级检索器”开启“进速”模式公司动态
-
湖北药监再次征求《药品委托生产监管规定》意见！研发注册政策省局各处室、分局、直属单位，各相关药品生产企业：。 为进一步加强我省药品委托生产监管，促进医药产业高质量发展，省局组织起草了 《湖北省药品委托生产监督管理规定（征求意见稿）》 （附件1）。 在前期工作的基础上，现再次向社会公开征求意见。药多网2025-07-18药监
-
NMPA最新征求意见稿！《医疗器械分类调整公告》研发注册政策为进一步优化医疗器械分类目录动态调整工作，强化分类调整后注册备案相关工作，国家药监局组织对《医疗器械分类目录动态调整工作程序》进行修订，在此基础上，起草了《关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间是2025年7月17日—8月16日，请于2025年8月17日前将反馈意见表（附件2）反馈至电子邮箱，电子邮件标题请注明“医疗器械分类调整反馈意见”。 附件：1.关于医疗器械分类调整有关工作的公告（征求意见稿）。药多网2025-07-18医疗器械
-
近亿元！美国首款间充质干细胞药物首季度营收亮眼财报业绩作为美国 首个且唯一 获 FDA 批准上市的间充质基质细胞 （MSC） 疗法，Ryoncil 用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病 （SR-aGvHD） ，其商业化进程正按计划稳步推进。 」目前，公司已接入超过 25 家 移植中心，预计本季度内完成全部 45 家 优先中心的准入，覆盖全美约 80% 的儿科移植病例。 保险覆盖方面，Ryoncil 已覆盖超过 2.5 亿 美国民众 （商业及政府保险） 。医麦创新药2025-07-18移植物抗宿主病
-
持续缓解超 450 天！现货型 CD19 CAR-T 治疗淋巴瘤 1 期临床数据公布：ORR 75%临床研究自 2025 年 2 月发布更新以来，又有 5 名患者接受了 Azer-cel 的治疗，其中 2 名实现了完全缓解 （CR） ，3 名实现了部分缓解 （PR） 。 截至最新数据公布，这项 1b 期试验的结果显示，在 12 名可评估患者中，总体缓解率 （ORR） 达到了 75% ，这意味着有 9 名患者对治疗产生了反应。 在 11 名可评估患者中， CR 更是高达 55% ，即有 6 名患者的癌症迹象完全消失。
-
里程碑！禾元生物「植物源重组人血清白蛋白」获批上市审批动态7 月 18 日，NMPA 官网显示，禾元生物申报的植物源重组人血清白蛋白 （HY1001） 获批上市，用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗。 目前，临床使用的人血清白蛋白药物均来自人类血浆的分离提取，存在资源短缺和病原体传播的风险。 据统公开资料显示，2020 年国内人血清白蛋白治疗药物市场规模已高达 258 亿元人民币，且进口依赖严重， 进口产品长期占据 60% 以上的市场， 人血清白蛋白仍存在较大供需缺口。
-
全球首创！华东医药实体瘤 MUC17 ADC 获批临床审批动态据网络公开资料显示，HDM2012 是 全球首款也是 在研的 MUC17 ADC。 研究表明，该靶点 MUC17 在多种实体瘤中异常高表达，表达水平显著高于正常组织。 且其表达水平与肿瘤细胞的生长、转移正相关，与多种肿瘤病人的生存时间负相关。
-
诺华首席财务官换帅人事变动7 月 17 日，诺华宣布，任命 Mukul Mehta 为首席财务官 （CFO） 兼诺华执行委员会 （ECN） 成员，该任命 自 2026 年 3 月 16 日起生效 。 Mukul Mehta 将 接替自 2013 年以来一直担任首席财务官的 Harry Kirsch ， Harry Kirsch 在诺华公司度过了辉煌的 22 年职业生涯后， 将于 2026 年 3 月 15 日退休 。 Harry Kirsch 将继续担任首席财务官兼 ECN 成员。
-
宝济药业全球首创国产1类新药拟纳入突破性疗法审批动态7 月 17 日，CDE 官网显示，宝济 药业 注射用 KJ103 拟纳入突破性治疗品种，用于 治 疗 抗肾小球基底膜 （GBM） 病。 根据宝济药业信息， KJ103 是 全球首款也是唯一一款达到临床阶段后期阶段的低免疫原性 IgG 降解酶 。 KJ103 是一款 低免疫原性 IgG 降解酶， 来源于非人致病性的马链球菌亚种，可高效切割及降解导致各种急性免疫介导疾病的病理性 IgG 抗体。
-
全球首个详细结果公布！“三亲婴儿” 技术改写遗传命运临床研究这就是大多数线粒体疾病的主要致病原因。 目前，全球约每5000人中就有1人受线粒体疾病困扰。 这些疾病往往侵袭高耗能组织，如大脑、肌肉和心脏，导致严重的精神损伤或死亡。药时代2025-07-18线粒体疾病 遗传
-
盛夏硕果，佳音频传！信达生物市值超1500亿，4家企业喜获融资，5款药械同步获批，BD交易超20亿美元医药投融资6月至7月，BioBAY园内喜讯不断。 信达生物市值超1500亿港元、4家企业喜获融资，4款创新药、1款医疗器械获批上市，园内企业BD交易超20亿美元！ 信达生物、英矽智能、小路生物、天演药业、士泽生物 等园内企业在资本市场方面取得进展 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
981个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
