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Science | 程亦凡与合作者揭示染色质重塑的奥秘-INO80的自我抑制机制前沿研究核小体定位是染色质调控中至关重要的环节，它决定了基因表达、复制和修复等核心过程的精确性 【 1 】 。 INO80 能够根据旁侧 DNA 的长度调节其核小体滑动活性，但这背后的机制尚不清楚。 Arp8 模块是 INO80 复合物中的一个亚基模块，之前的研究认为它可能与旁侧 DNA 的长度感应有关。
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专家点评Nat Commun丨向宽辉课题组揭示胚胎干细胞独特的自我保护免受病毒感染的分子机制前沿研究干细胞作为生长和再生的关键资源，对于组织的维持和修复至关重要。 那么， 胚胎干细胞必须进化出自身的防护机制，以抵御病毒感染带来的损伤。 因此，研究 ESCs 如何 自我 保护免受病毒感染具有重要意义。
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KRAS基因新药GDC-6036最新临床试验数据公布，59%的应答率，15个月无进展！临床研究
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【市场】8款新药遴选进院，独家品种大放异彩招标采购近日，成都市妇女儿童中心医院公示称，拟遴选引进8款新药以满足临床用药需求，涉及“中化生”领域，均为1类独家创新药（含独家剂型，下同），其中不乏环泊酚注射液、艾瑞昔布片等2024年在中国公立医疗机构终端销售额超9亿元的大品种。 8款拟进院新药均为独家1类创新药，其中医保用药占比超八成；按治疗大类统计，神经系统药物以4个产品在数量上领跑，抗肿瘤和免疫调节剂、呼吸系统疾病用药、肌肉-骨骼系统分别有2个、1个和1个产品在列。 来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局。
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【瞩目】全疗程1次用药！中国自主研发的流感创新药济可舒获批审批动态7月18日，国家药品监督管理局官网显示，抗流感1类创新药济可舒（药品名：玛硒洛沙韦片）获批上市。 中国自主研发的抗流感1类创新药：济可舒。 来源：国家药监局官网。
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91亿创新高！抗抑郁药TOP20曝光，独家品种暴涨99%，翰森、科伦亮眼，32款1类新药蓄势审批动态近日，第十一批集采药品名单出炉，马来酸氟伏沙明片、阿戈美拉汀片2款抗抑郁化药在列。 米内网数据显示，2024年中国公立医疗机构终端抗抑郁化药销售额拿下创新高的超91亿元；一级集团TOP20方面，翰森、京卫等强势领跑；产品TOP20中，草酸艾司西酞普兰片稳居榜首，独家1类新药暴涨99.92%；品牌TOP20中，翰森的阿戈美拉汀片蝉联桂冠，科伦、华海等上榜品牌亮眼。 翰森、灵北、华海领跑。
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凯米生物完成1.7亿元Pre-A轮融资，国投创业领投医药投融资凯米生物医药（成都）有限公司完成Pre-A轮融资，总规模近1.7亿元，由国投创业领投，中科创星、国生创新及老股东龙磐投资跟投。资金将用于加速核心产品SN3001和SN2001的全球早期临床开发、研发中心升级及后续肿瘤治疗性疫苗产品布局。凯米生物致力于通过自主开发的SynNeogen®技术，推进多款治疗性疫苗产品管线，构建全球化的临床与商业化合作网络。公司创始人史跃年博士表示，此次投资是对公司技术实力与发展前景的认可，并计划与园区共同搭建肿瘤治疗性疫苗生态链。龙磐投资董事长余治华先生表示，凯米生物在治疗性疫苗领域的差异化发展竞争优势逐步体现，龙磐投资将持续支持公司发展。成都国生创新科技服务有限公司表示，凯米生物的落地将强化生物城在免疫治疗赛道的集群效应，共同构建闭环生态。
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【融资】迪拓生物（Defand）完成Pre-A轮融资医药投融资生物医药研发商—— 迪拓生物 （ Defand ）近日宣布完成Pre-A轮融资，投资方及投资金额未披露。 此次融资将加速其研发进程，推动更多创新药物进入临床阶段。 迪拓生物（Defand）凭借自主知识产权的药物筛选平台，聚焦重大未满足的临床需求，致力于为“无法靶向”的致病蛋白或“不可成药”靶点提供创新解决方案，其核心方向为蛋白降解小分子药物研发。微创投2025-07-18迪拓生物 Pre-A轮融资
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赛得尔、丝路先锋、国科础石、同创永益、云汉星驰、罗伯医疗等企业获得融资医药投融资赛得尔是一家无磁直线电机研发制造商，近日宣布获得数千万人民币A轮融资，投资方清源投资。 丝路先锋获得500万人民币战略投资。 国科础石获得近亿人民币天使轮融资。微创投2025-07-18赛得 同创永益
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【融资】凯米生物（Chimigen）完成1.7亿元Pre-A轮融资医药投融资专注于创新治疗性疫苗开发的企业—— 凯米生物 医药（成都）有限公司（凯米生物， Chimigen ）宣布正式完成Pre-A轮融资，本轮融资超募完成，总规模近1.7亿元。 本次融资由国投创业领投，中科创星、国生创新及老股东龙磐投资等跟投，融资资金将用于加速核心产品SN3001（前列腺癌治疗性疫苗）、SN2001（慢性乙肝免疫治疗疫苗）的全球早期临床开发、研发中心升级及后续肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。 凯米生物（Chimigen）是一家专注于肿瘤和病毒感染两大疾病领域的创新免疫疗法开发的生物技术公司，依托全球首创的SynNeogen®免疫治疗平台技术，通过针对DC细胞功能的开发，实现“冷肿瘤转化”及功能性治愈的全新免疫疗法。
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【融资】远景常现（Visionary Always）完成超千万元天使轮融资医药投融资合肥 远景常现 科技有限公司（远景常现， Visionary Always ）成功完成超千万元人民币天使轮融资，此次融资由国华投资领投，合肥市种子基金、包河科创种子基金等机构共同参与。 远景常现（Visionary Always）成立于2025年1月，聚焦于集成芯片及其设计自动化工具链产品。 公司创始人常万里于2020年入选国家海外高层次人才引进计划，2021年入选科技部高端外国专家引进计划；现任湖南大学教授，兼任ACM SIGDA主席。
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地方丨深圳：《深圳市医疗保障住院医疗费用按病种分值付费实施细则》医保动态7月16日，深圳医保局发布《深圳市医疗保障住院医疗费用按病种分值付费实施细则》（下称《细则》）。 《细则》指出更好地适应本市医疗保障新形势新要求， 持续优化医保支付方式，建立管用高效的住院医保支付机制。 合理确定总额和清算规则。国药致君2025-07-18医疗保障
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刚刚！又一款创新医械获批上市审批动态医疗器械检验服务项目：。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。 近日，国家药品监督管理局批准了中科益安医疗科技（北京）股份有限公司雷帕霉素药物洗脱冠状动脉支架系统创新产品注册申请。
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Nature Chem Bio |研究团队开发FRTACs新策略精准降解膜蛋白，DoTD平台助力解析蛋白组变化前沿研究该研究提出了一种新型的靶向蛋白降解策略——多价叶酸受体靶向嵌合体（FRTACs），利用叶酸受体α（FRα）作为溶酶体转运受体，精准介导肿瘤细胞膜蛋白的选择性降解。 不同于传统LYTACs依赖的CI-M6PR或ASGPR受体，该策略充分发挥了FRα在多种实体瘤中高表达、在正常组织中低表达的特性，显著提高了降解效率与肿瘤特异性。 研究团队设计了多种FRTACs，包括FR-Ctx（靶向EGFR）与FR-Atz（靶向PD-L1），并通过调控抗体与叶酸的偶联比例（FAR，folate–antibody ratio）构建出高亲和力、高降解活性的分子。
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海普瑞自主研发的创新候选药物H1710完成I期临床首次给药临床研究（2025年7月18日，中国深圳） 深 圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简 称“海 普瑞药业”） 今日宣布，公司自主研发的靶向乙酰肝素酶（HPA）的创新候选药物注射用H1710（以下简称“H1710”）完成I期临床研究首例患者的首次给药。 这一进展标志着该项目正式进入临床评估阶段，也代表着以HPA为靶点的创新药物，在肿瘤治疗领域迈出实质性一步。 该临床试验是一项在中国晚期实体瘤患者中开展的评价H1710安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ia期临床研究，计划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。
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华东医药靶向MUC-17 ADC创新药HDM2012中国IND获NMPA批准审批动态2025年07月17日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01825），由中美华东申报的注射用HDM2012临床试验申请获得批准，适应症为晚期实体瘤。 注射用HDM2012是由杭州中美华东制药有限公司自主研发的一款靶向人粘蛋白-17（Mucin 17，MUC-17）的新型抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate，ADC），由抗MUC-17的单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可裂解连接子偶联而成，药物抗体偶联比（DAR）为8。 本品属于全球首创的1类生物制品，中美华东拥有全球知识产权。
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研究显示：科兴23价肺炎球菌多糖疫苗接种6年后仍能提供持久保护审批动态近日，国际学术期刊 Human Vaccines & Immunotherapeutics 《人类疫苗与免疫治疗》发表题为 Immune persistence of a single dose of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine: A 6-year follow-up 《单剂 23 价肺炎球菌多糖疫苗接种6年后的免疫持久性研究》的论文。 本研究为基于2岁及以上人群开展的随机、双盲、阳性对照的III期临床试验，于2021年9月在河南省开封市启动。 研究证实： 接种科兴23价肺炎球菌多糖疫苗6年后，针对23种血清型的抗体水平仍维持在基线水平之上，这表明科兴23价肺炎球菌多糖疫苗在接种6年后仍具有保护作用。
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【胸部肿瘤内科】突破耐药壁垒，靶向耐药后临床研究带来长期生存临床研究近日，一位EGFR突变晚期肺癌患者返院复查，经我院胸部肿瘤内科专家团队进行个性化治疗后，病情得到控制，生存期已超5年。 2020年，黄女士（化名）因“咳嗽一周”就诊当地医院，诊断为“晚期肺癌伴EGFR 19del突变”，进行靶向治疗后未好转。 2023年，她 因“咳嗽加重” 就诊我院胸部肿瘤内科，黄章洲主诊医师团队经过评估，将其入组一项“评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心III期临床研究” ，该研究有可能极大缓解黄女士的病情。
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【黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科】“以瘤治瘤”——新型细胞治疗晚期黑色素瘤的新应用前沿研究日前，由我院黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）陈誉主任医师担任主要研究者（PI）的 GC101 TIL细胞疗法关键II期临床试验 成功完成我院首例晚期黑色素瘤患者细胞回输。 患者林先生（化名）确诊为肢端恶性黑色素瘤伴全身多发淋巴结转移后，历经多次治疗肿瘤仍然进展。 治疗团队通过微创手术获取林先生的肿瘤组织，在实验室成功提取并扩增出数百亿级别的TIL细胞。
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统一与差异之间：跨省异地就医按病种付费管理的进阶之路医保动态2025年年初，国家医保局会同财政部印发了《关于有序推进省内异地就医住院费用纳入按病种付费管理的通知》（以下简称《通知》），明确要求2025年底前，所有省份要将省内异地住院直接结算费用纳入就医地按病种付费管理，包括按病组（DRG）付费和病种分值（DIP）付费两种形式。 这一政策的出台，是深化医保支付方式改革、提升异地就医管理服务水平的重要举措，对于促进合理诊疗、提高医保基金使用效益具有深远意义。 自《通知》发布以来，全国各地迅速行动，纷纷制定本地的实施方案与细则，紧锣密鼓地推进省内异地就医住院费用按病种付费管理工作。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
