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徐医附院为1例携带SOD1基因突变的渐冻症患者实施靶向药物托夫生鞘内注射治疗前沿研究
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晚期胰腺癌患者CAR-T治疗后180天仍持续确认缓解临床研究
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国家药监局批准玛硒洛沙韦片上市审批动态近日,国家药品监督管理局批准南京征祥医药有限公司申报的1类创新药玛硒洛沙韦片(商品名:济可舒),该药适用于既往健康的成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗,不包括存在流感相关并发症高风险的患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
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FDA冷宫十年,中国溶瘤病毒杀疯!90%控制率让晚期癌症患者绝处逢生前沿研究一、溶瘤病毒:从资本狂欢到"十年寒窗"。 2 015年,安进的T-VEC在美国获批,成为全球首款FDA认证的溶瘤病毒疗法,瞬间点燃行业热情。 然而,现实泼了一盆冷水—— 十年过去,FDA再未批准第二款溶瘤病毒 ,连"独苗"T-VEC的年销售额也仅徘徊在2000万美元左右。
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iPSC 技术:重塑帕金森病治疗格局前沿研究随着再生医学与个体化治疗的发展, 诱导多能干细胞(iPSC)技术 在神经科学领域展现出巨大潜力。 从帕金森病到罕见神经疾病,iPSC 正成为推动基础研究向临床转化的关键引擎。 帕金森病的核心病理机制是中脑黑质区多巴胺能神经元的退化。
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默沙东退货?中生这波赢麻了公司动态剔除礼新医药于交割日的估计现金及银行存款约 4.5 亿美元,中国生物制药就收购事项待作出的付款净额约为 5 亿美元。 并且有着相当不错的技术平台,本次交易,将对中国生物制药未来在创新药领域深耕有着质的影响。 需要明确的是,这不是中国生物制药和礼新第一次有交集。
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启迪之星荣获2025“全球医疗创新服务奖”,彰显生态赋能实力公司动态7月17日, 第二届全球医疗科技大会 (Global MedTech Conference 2025)在京举行,吸引了政府、医院、企业、科研院所与投资机构的 500 余位专业嘉宾,共同探讨技术创新与临床落地的前沿动态。 启迪之星 凭借在医疗科技领域的卓越服务与生态贡献,荣获 “全球医疗创新服务奖” 。 供稿:启迪之星(北京)启迪之星2025-07-18全球医 启迪之星
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告别“走路像踩刀子”!干细胞移植让骨关节炎患者重获新生前沿研究传统治疗方法包括改变生活方式,注射皮质类固醇、透明质酸、富血小板血浆(PRP)等缓解症状的药物,以及终末期的关节置换手术。 近年来,间充质干细胞的临床应用不断向人们证实,间充质干细胞有望成为骨关节炎临床治疗的全新方案。 当前在一些国家已有治疗OA的MSC产品获批上市,例如韩国获批用于治疗退行性关节炎和软骨缺陷的CARTISTEM®,印度药物管制总局批准的膝关节OA同种异体细胞疗法StemOne®。
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Adv Sci | 肠菌代谢物3-IAA通过AhR-FASN轴增强膀胱癌细胞对铁死亡的敏感性前沿研究越来越多的证据表明,肠道微生物群失调可能会影响癌症的进展和转移。 近日,南方医科大学南方医院 吴芃 / 程必盛 团队、中山大学孙逸仙纪念医院 黄海 团队合作在 Advanced Science 发表题为 Gut Parabacteroides distasonis -Derived Indole-3-Acetic Acid Promotes Phospholipid Remodeling and Enhances Ferroptosis Sensitivity via the AhR -FASN Axis in Bladder Cancer 的研究论文, 揭示来源于肠道益生菌 P. distasonis 通过其分泌产物 3-IAA 介导 AhR -FASN 轴,促进磷脂代谢重编程,从而提高膀胱癌细胞对铁死亡的敏感性,最终抑制膀胱癌进展和转移 。 研究团队首先通过 16S rDNA 测序发现,膀胱癌患者肠道中 P. distasonis 显著减少,且丰度与肿瘤复发率呈负相关。
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Trends Mol Med综述丨丁国莲团队综述短链脂肪酸与胎儿发育及代谢前沿研究近日, 复旦大学附属妇产科医院 丁国莲 团队在期刊 Trends in Molecular Medicine 发表了题为 Short-chain Fatty Acids in Fetal Development and Metabolism 的 长 篇 综述 (封面故事) , 系统阐述了 母体来源的 短链脂肪酸 ( short-chain fatty acids, SCFAs ) 对胎儿的代谢发育调控作用 , 关注了 母体肥胖、糖尿病等 代谢异常 情况下 SCFAs 的 水平改变及相关机制, 以及对 子代 代谢重编程和 长期健康 的 代际 影响 ,并基于 SCFAs- 胎盘 - 胎儿轴的作用模式提出了潜在的干预 策略 。 SCFAs 是一组来源于肠道微生物酵解纤维 或 多糖而产生的 分子结构中碳原子数小于 6 的有机脂肪酸 。 人类 肠道 中的主要 SCFAs 为乙酸、丙酸、丁酸,它们经肠上皮吸收 入血 后,借助广泛分布的转运体 或 细 胞膜 信号受体, 对 各个组织器官细胞 发挥 多重功能调节 作用。
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Nat Genet | 化疗的双刃剑:对正常血细胞的长期影响前沿研究化疗作为癌症治疗的主要手段之一,通过诱导DNA损伤来杀死癌细胞。 然而,化疗药物对正常组织的长期影响,尤其是对正常血细胞的DNA损伤和突变累积,目前研究较少。 此外,不同化疗药物对正常细胞的突变特征和克隆结构的影响存在差异,但缺乏系统性研究。
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Nature丨细胞周期总时长是致癌转化潜能的决定因素前沿研究癌症可由不同的基因变异引起,这表明癌变是依赖于细胞微环境的特异性反应。 例如: Ptch1 或 Ctnnb (又称 Ctnnb1 ) 基因缺失会分别触发不同起源细胞的髓母细胞瘤;而激活型 Kras 突变虽能诱导多种肺上皮细胞异常分裂,却主要转化肺泡Ⅱ型 (AT2) 上皮细胞。 Rb 肿瘤抑制基因就是一个众所周知的例子。
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Adv Sci丨雷明星团队揭示皮肤伤口愈合新机制:Thra介导时空适应性调控再生进程前沿研究皮肤伤口愈合是一个高度复杂且精密协调的生物学过程,涉及表皮和真皮等不同组织层在时间和空间上的有序再生。 从进化适应的角度来看,这一过程呈现出明显的阶段式特征:首先,表皮细胞迅速增殖以快速恢复皮肤的屏障功能,防止外界病原体入侵和体液流失;随后,真皮组织通过细胞外基质的重塑来建立结构支撑,恢复皮肤的机械强度。 研究团队采用多种前沿技术深入探究 Thra 的作用:通过 bulk 和单细胞 RNA 测序、空间转录组学,结合甲亢、甲减小鼠模型,以及伤口和皮肤类器官模型,系统分析了 Thra 在伤口愈合中的动态调控。
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医学前沿 | 《鼻咽癌标志物临床应用专家共识2025版》发布,重磅推荐万泰生物P85-Ab临床研究随着新型标志物研究的快速发展,专委会在首版共识基础上,结合鼻咽癌标志物研究进展以及鼻咽癌领域专家意见,对共识内容进行了全面修订。 本次更新重点补充了 新型血清标志物(P85‐Ab) 、微生物群标志物、免疫微环境标志物的临床应用证据,优化了EB病毒(Epstein‐Barrvirus,EBV)DNA动态监测路径及多标志物联合应用策略。 2025版更新之EBV相关标志物。
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线粒体疾病里程碑:8名“三亲试管婴儿”健康成长中|橙果观察前沿研究自 1978 年首例试管婴儿( In Vitro Fertilization , IVF )技术诞生以来,通过体外受精和胚胎移植已经帮助了无数不孕不育夫妇实现生育。 其中线粒体置换疗法( MRT )就是一种新兴的 IVF 技术,旨在 通过替换母亲卵子中的缺陷线粒体 DNA ,防止线粒体疾病遗传给后代 。 MRT 技术在英国于 2015 年获得合法化,成为全球首个批准该技术的国家。动脉橙果局2025-07-18线粒体疾病
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【强强联手,行稳致远】北京大学人民医院与通用健康公司签署战略合作框架协议公司动态7月15日,北京大学人民医院与中国通用技术(集团)控股有限责任公司(以下简称“通用健康公司”)签署战略合作框架协议。 此次签约是双方已有战略合作基础上的深化拓展,更将成为双方深化紧密型医联体合作、推动优质医疗资源扩容下沉、携手增进人民福祉的重要驱动。 “自2022年通用技术集团与北京大学人民医院开启战略合作以来,双方在医疗资源、学科建设、医药医疗器械供应链、医院建设等方面取得了一系列合作成果,为今天的深化合作奠定了坚实基础,更让我们深刻体会到优势互补、强强联合、行稳致远的效果与意义。”
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源品生物3D工艺“人脐带间充质干细胞注射液” 获批进入临床试验审批动态日前,国家药品监督管理局批 准 源品细胞生物科技集团有限公司(简称: 源品生物 ) 的1类生 物制品“人脐带间充质干细胞注射液 ” 新药临床试验申请(IND),适应症为膝骨关节炎(KOA),该品种采用的是领先型的3D工艺,为源品生物与同济大学附属东方医院联合开发。 这是 源品生物 继“人羊膜间充质干细胞注射液”IND获批后,在干细胞创新药领域取得的第3个临床批件。 膝骨关节炎 (knee Osteoarthritis,KOA) 又称退行性关节炎, 是一种由膝关节软骨变性、骨质增生引起的慢性骨关节疾病, 也是常见的慢性疼痛疾病之一。
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灭活重组流感疫苗:下一代流感防控的核心方向公司动态摘要: 本文系统解析了 灭活重组流感疫苗 的研发进展、技术突破及应用前景。 作为应对流感病毒快速变异的关键手段,灭活重组技术结合了 基因工程 的精准性与 灭活工艺 的安全性,通过改造 病毒抗原 (如血凝素 HA)和优化灭活试剂(如β-丙内酯),有望突破传统疫苗的局限。 流感病毒 是全球公共卫生的 “常驻威胁”,每年导致 300–500 万重症病例和 29–65 万人死亡。生物制品圈2025-07-18血凝素 流感病毒 流感疫苗
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信达CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine,北京大学沈琳团队领衔临床研究在 胃癌/胃食管结合部腺癌 中,常可观察到 CLDN18.2 的异常表达,这使其成为治疗这类侵袭性癌症的一个很有前景的靶点。 尽管已有靶向 CLDN18.2 的单克隆抗体获批用于 胃癌/胃食管结合部腺癌的治疗 , 但抗体-药物偶联物 (ADC) 也已崭露头角成为一种治疗手段。 IBI343 是由 信达生物 一款 ADC 药物,其由全人源化的抗 CLDN18.2 单克隆抗体、 DNA 拓扑异构酶 I (TOP-1) 抑制剂及 可裂解连接子组成,药物抗体比为 4。
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恒瑞CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine,中山大学徐瑞华团队领衔临床研究CLDN18.2 是一种在非恶性胃上皮中表达、并在恶性转化过程中暴露于肿瘤细胞表面的紧密连接蛋白,是 胃癌/胃食管结合部腺癌 的潜在治疗靶点。 SHR-A1904 是由 恒瑞医药 开发一款抗体-药物偶联物 (ADC) ,由抗 CLDN18.2 单克隆抗体 、DNA 拓扑异构酶 I ( TOP1 ) 抑制剂有效载荷以及可裂解肽键连接子组成。 该论文报道了靶向 CLDN18.2 的 ADC 药物 SHR-A1904 治疗晚期 胃癌 / 胃食管结合部腺癌 的 1 期临床试验结果,显示出可控的安全性及令人鼓舞的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

