今日， 安领科生物（Allink Biotherapeutics）宣布完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由蓝驰创投领投，元生创投、建发新兴投资等共同参与本轮投资。 安领科生物致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法，为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。

约翰•艾德勒教授这两年没少跑来中国，因为要为他发明的手术机器人找到不错的中国市场合作伙伴。 谁愿意错过正处于快速上升期的中国医疗器械大市场呢。 ZAP Surgical的核心产品是用于颅内和颈部实体恶性肿瘤、病变的放射治疗系统，即全球首个具有自屏蔽功能的ZAP-X®火星舟放射外科手术机器人。

近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；姑苏重大创新团队；以下简称“士泽生物”）联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院）刘中民团队等顺利完成 “临床级 iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的 全球首例 患者入组。 此前，经过多轮严格评审，本项临床研究正式由国家两委局批准，作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展： 本临床研究项目是我国首个及迄今唯一正式获批开展的iPSC衍生细胞药治疗渐冻症的临床研究，也是全球首例/首个异体通用型临床级iPSC衍生神经细胞再生治疗渐冻症的临床研究。 此次士泽生物正式由国家两委局获批开展的临床研究，采用士泽生物自主开发的用于治疗渐冻症的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞新药 （FIC），该全球创新性产品已于2023年 获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予全球孤儿药（Orphan Drug Designation，ODD）资格：为首个中国自主iPSC衍生细胞药获得FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物 。

这是同月抵达安哥拉的第二批馨可宁®，将会 用于安哥拉9-12岁约213.6万名女孩的全国免疫接种项目 。 万泰疫苗在国内外推广使用以来。 给万泰HPV疫苗投下“信任票”。

11月26日，Vaccines在线发表了一项国产二价“踢馆”对比国内所有进口HPV疫苗（包括九价）抗体水平的研究。 研究由中山大学学者自主发起，抗体检测统一采用金标准的假病毒中和试验法（PBNA）。 结果显示：国产二价Cecolin针对HPV16/18型抗体水平和血清抗体阳转率与“专利佐剂”加持的进口二价相似，优于四价和九价（p＜0.001）。

MNC们也将目光转向了成本50亿美元以下的小型企业。 FTC的监管政策、优质项目稀缺、巨头公司战略等都是影响因素。 根据DealForma的数据，今年上半年MNC宣布的所有17笔并购交易的估值都不超过50亿美元。

11月17日，诺和诺德宣布减重版司美格鲁肽（商品名“诺和盈”）正式登陆 拥有超1.8亿肥胖人群 的中国市场，领先于礼来。 今年6月，司美格鲁肽（semaglutide）就获得中国药监局批准，随后7月，礼来的替尔泊肽（tirzepatide）也被批准用于减肥，但尚未在中国推出。 至此无论是糖尿病还是减肥市场， 诺和诺德都抢占着头把交椅 。

2024年11月28日 - 安领科生物（Allink Biotherapeutics）宣布完成4200万美元A轮融资。 本轮融资由全球知名早期科技投资机构蓝驰创投领投，元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投，同时获得老股东高榕创投和幂方健康基金的追加投资。 安领科生物致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法，为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。

非洲猪瘟病毒（ASFV）基因组约有20%的基因编码蛋白参与病毒mRNA的转录和修饰，这种独特的转录机制使ASFV能够在宿主细胞内独立进行基因表达的精确调控。 由于缺乏天然RNA聚合酶复合物机器的结构学信息，ASFV转录的具体生物过程、组装和调控机制一直尚未清楚。 研究人员发现M1249L不仅参与病毒衣壳的组装，还参与vRNAP的构成和转录调控。

11月26日，圣地亚哥，Acadia Pharmaceuticals（NASDAQ：ACAD）宣布已与丹麦生物技术公司Saniona就SAN711的开发和商业化签订了全球独家许可协议，SAN711是一种一流的高选择性GABAA-α3阳性变构调节剂。 Acadia计划寻求的第一个迹象是开发SAN711治疗原发性震颤，这是一种神经系统疾病，包括身体一个或多个部位的颤抖或颤抖运动。 Acadia计划在2026年启动SAN711治疗原发性震颤的2期研究。

这一模型能够准确预测蛋白质、DNA、RNA 以及配体等生命分子的结构及其相互作用方式。 在预测类药物相互作用方面，AlphaFold 3 实现了前所未有的准确度，包括蛋白质与配体的结合以及抗体与其靶蛋白的结合。 在 PoseBusters 的基准测试中， AlphaFold 3 的准确率比现有最佳传统方法高出 50%，而且无需任何结构信息输入，成为首个超越传统物理预测工具的人工智能系统。

近日，士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；姑苏重大创新团队；以下简称“士泽生物”）联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院）刘中民团队等顺利完成 “临床级 iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的 全球首例 患者入组。 此前，经过多轮严格评审，本项临床研究正式由国家两委局批准，作为国家级干细胞备案临床研究项目正式开展： 本临床研究 项目是我国首个 及迄今唯一 正式获批 开展 的iPS C 衍生 细胞药 治疗 渐冻症 的临床研究，也是 全球首例/首个异体通用型临床级 iPS C 衍生 神经 细胞 再生 治疗 渐冻症的临床研究 。 此次士泽生物正式由国家两委局获批开展的临床研究，采用 士泽生物 自主开发的用于 治疗渐冻症 的 临床级 iPSC衍生亚型神经前体细胞 新药 （FIC），该全球创新性产品已于2023年 获得美国食品药品监督管理局（ FDA）认证授予 全球 孤儿药 （Orphan Drug Designation，ODD） 资格 ： 为首个中国 自主 iPS C 衍生细胞药获得 FDA认证并授予孤儿药资格、也是迄今为止全球首个用于治

该一期临床试验计划入组234例晚期实体瘤患者，预计2027年底初步完成。 根据临床注册信息，ALK202为一款EGFR/cMET靶向药物，根据研发代码和竞争格局判断，ALK202大概率为一款EGFR/cMET双抗ADC药物。 双抗ADC已经成为ADC领域新的竞争焦点，国内企业已有多款双抗ADC进入临床或IND阶段，包括百利天恒的EGFR/HER3 ADC，康宁杰瑞的HER3/Trop2 ADC，信达生物的EGFR/B7H3 ADC、IBI3005、，映恩生物的PD-L1/B7H3 ADC，多玛医药的EGFR/cMET ADC，普方生物的EGFR/cMET ADC，科伦博泰的SKB571等。

该三期临床计划入组947例6-22月龄的婴幼儿受试者，预计2026年4月完成。 今年2月，赛诺菲已经启动该疫苗的6300例三期临床，此次三期临床则是探索不 同 剂量的免疫原性和安全性。 赛诺菲RSV中和抗体2023年首年上市大卖7亿美元，主要用于新生儿，其RSV被喷疫苗也瞄准婴儿。

LAE123是继LAE102（ActRIIA单克隆抗体）之后，来凯医药在自主研发领域取得的又一个原创成果。 LAE123 将探索在治疗肺动脉高压、脊髓性肌萎缩症等危及生命重疾领域的创新疗法。 围绕Activin-ActRII通路，公司具备经验和优势，已形成了“创新管线纵队”。

近日，西安交通大学医学部药学院在 J Med Chem 上发表了其研究成果，通过对配体与靶标相互作用的 原位升级 ， 由氢键改造为共价键 ，开发了PI3Kδ蛋白激酶靶标的 Lys靶向共价抑制剂 。 构效（SAR）优化 反应性、靶标抑制活性、细胞抗增殖、选择性。 PI3Kδ赖氨酸共价抑制剂。

在这项新研究中，研究团队使用 体内CRISPR-Cas9筛选 技术，揭示了影响CD8 + 组织驻留记忆T细胞 （T RM ） 发育的细胞器信号传导和代谢过程。 T RM 细胞依赖于线粒体的翻译和呼吸。 相反，三个营养依赖的溶酶体信号节点—— Flcn 、 Ragulator 和 Rag GTP酶 抑制肠道T RM 细胞的形成。