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  • 重磅合作！艾伯维 22.25 亿美元押注肥胖症新药
    交易并购
    重磅合作！艾伯维 22.25 亿美元押注肥胖症新药
    2025 年 3 月 3 日， 艾伯维（AbbVie，NYSE:ABBV）与丹麦公司 Gubra A/S 宣布达成一项许可协议，双方将共同开发用于治疗肥胖症的潜在长效胰淀素类似物 GUB014295，这一合作标志着艾伯维正式进军肥胖症治疗领域 。 根据协议，艾伯维将负责 GUB014295 在全球范围内的开发和商业化活动 。 这意味着艾伯维将利用自身的研发实力、全球资源以及商业渠道，推动这款药物从临床试验走向市场，为肥胖症患者带来新的治疗选择。
    抗体圈
    2025-03-03
    AbbVie Inc AbbVie Biotherapeutics Inc
  • 剂泰医药任命Mark Herbert为首席商务官，加速业务拓展与商业化进程
    人事变动
    剂泰医药任命Mark Herbert为首席商务官，加速业务拓展与商业化进程
    剂泰医药（METiS Pharmaceuticals），一家专注“AI+药物递送”的创新型生物技术公司，宣布任命Mark Herbert为首席商务官（Chief Business Officer, CBO），自2025年1月22日起生效。 Mark Herbert将负责全球业务拓展，他的加入标志着剂泰医药进入了一个全新的发展阶段，公司将进一步加强业务拓展能力，加速商业化进程，推动创新疗法走向全球市场。 Mark Herbert的卓越背景与经验。
    剂泰医药
    2025-03-03
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd 杭州剂泰医药科技有限责任公司 无锡药明康德新药开发股份有限公司 Arcturus Therapeutics Inc CureVac NV
  • 裂解C9产业深度剖析，现状、企业布局与未来发展新机遇
    公司动态
    裂解C9产业深度剖析，现状、企业布局与未来发展新机遇
    C9组分极为复杂且分散，含有双环戊二烯、茚等200多种成分，在生产二段加氢C9组分、C9热聚石油树脂、双环戊二烯（高纯级）等领域应用广泛，尤其是C9石油树脂，已成为C9下游关键应用方向。 在油漆行业，高软化点C9石油树脂可提升油漆光泽度，增强膜附着力、硬度以及耐酸耐碱性；橡胶行业则常用低软化点C9石油树脂，其与天然橡胶互溶性良好，不影响硫化过程，还能起到增粘、补强、软化等作用，部分情况下替代苯并呋喃树脂可获得更好增粘效果，同时能增加再生胶和充填料用量，优化生产流程、降低成本并改善橡胶机械性能。 国内裂解C9加工企业多布局在乙烯装置周边，以降低物料输送成本，实现装置间高效配套。
    兴园化工园区研究院
    2025-03-03
    C9 裂解
  • 县域医疗市场崛起，药企如何精准下沉？
    公司动态
    县域医疗市场崛起，药企如何精准下沉？
    近年来，随着 分级诊疗、医保控费、县域医共体 等政策的持续推进，县域医疗市场已成为医药行业的“新蓝海”。 数据显示，2024年全国基层医疗卫生机构104.0万个， 占总医疗机构的95% 1 ，县域药品市场规模增速超过城市市场。 然而，县域市场并非简单的“跑马圈地”，药企需通过数据驱动精准定位，结合政策导向和渠道管理，实现可持续增长。
    易联掌上通
    2025-03-03
    医疗市场
  • Science：张锋团队扩大基因组编辑的工具箱
    前沿研究
    Science：张锋团队扩大基因组编辑的工具箱
    Broad研究所张锋教授领导的研究团队近日扩大了基因组编辑的工具箱。 他们在对自然多样性进行深入探索后，发现了一些古老的系统。 这些被称为TIGR（串联间隔向导RNA）的系统在向导RNA的引导下到达DNA上的特定位点。
    药时空
    2025-03-03
    基因组编辑
  • 一家Biotech公司面临退市，敲响行业警钟
    公司动态
    一家Biotech公司面临退市，敲响行业警钟
    近日，生物公司 Syros Pharmaceuticals 宣布了一个重大消息，公司或将从纳斯达克退市，并注销其普通股。 目前，该公司已在 3 月 10 日向美国证券交易委员会提交相关材料，退市预计在 3 月 20 日左右正式生效。 而最关键的导火索，是公司 Ⅲ 期临床试验的失败。
    药时空
    2025-03-03
    Syros Pharmaceuticals Inc
  • 头对头K药，IBI363（PD-1/IL-2α-bias）首个关键注册临床研究完成首例受试者给药
    临床研究
    头对头K药，IBI363（PD-1/IL-2α-bias）首个关键注册临床研究完成首例受试者给药
    2025年3月3日，信达生物宣布，其 全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗（Keytruda®） 的关键注册研究完成首例受试者给药，用于治疗 在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤。 这是IBI363的首个关键注册临床研究，也标志着中国自主研发的创新肿瘤免疫（IO)疗法向攻克"冷肿瘤"全球治疗难题迈出关键一步。 此前( 2月17日) ，信达生物宣布，IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获美国FDA快速通道资格认定，拟定适应症为抗PD-(L)1免疫检查点抑制剂及含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。
    药研网
    2025-03-03
    PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司 帕博利珠单抗
  • 前沿技术 | IMC分析揭示肝细胞癌空间免疫分类，可用于免疫治疗反应预测
    前沿研究
    前沿技术 | IMC分析揭示肝细胞癌空间免疫分类，可用于免疫治疗反应预测
    标题： Spatial single-cell profiling and neighbourhood analysis reveal the determinants of immune architecture connected to checkpoint inhibitor therapy outcome in hepatocellular carcinoma。 虽然已有研究表明免疫细胞群与免疫治疗疗效相关，但免疫细胞具体的空间位置和相互作用模式尚未明确，因此，了解HCC的免疫微环境及其对免疫治疗的响应机制对于提高治疗效果至关重要。 HCC的免疫异质性与微环境小生境的影响。
    AliveX 焕一生物
    2025-03-03
    肿瘤 肝细胞癌
  • 马骏、孙颖团队首创鼻咽癌“高效低毒、耐受优质”免疫治疗联合“去同期顺铂”放化疗新方案
    前沿研究
    马骏、孙颖团队首创鼻咽癌“高效低毒、耐受优质”免疫治疗联合“去同期顺铂”放化疗新方案
    2025年2月28日，中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心马骏教授、孙颖教授团队在国际顶尖肿瘤学期刊《癌症细胞》（Cancer Cell）发表鼻咽癌临床研究成新果！ 首创“高效低毒、耐受优质”的免疫治疗新策略。 鼻咽癌高发于中国，新发病例占全球47%。
    中山大学肿瘤防治中心
    2025-03-03
    恶性肿瘤 鼻咽癌 顺铂 中山大学肿瘤防治中心 中国医学科学院
  • 22.25 亿美元！艾伯维重金押注长效肥胖新药
    交易并购
    22.25 亿美元！艾伯维重金押注长效肥胖新药
    当地时间 3 月 3 日，艾伯维和 Gubra A/S 共同 宣布了，双方达成一项许可协议，以开发一种潜在的同类最佳、长效的胰岛淀粉样多肽 （胰淀素） 类似物 GUB014295 ，用于治疗 肥胖症 。 根据协议条款，AbbVie 将领导 GUB014295 的全球开发和商业化活动。 GUB014295 是一种潜在的长效胰岛淀粉样肽类似物，也是一种特异性激活胰岛淀粉样肽和降钙素受体的激动剂。
    Insight数据库
    2025-03-03
    肥胖 AbbVie Inc AbbVie Biotherapeutics Inc CALCR
  • 怀格Portfolio丨海博为药业HBW-3220胶囊为C481S突变患者带来新希望，ORR高达100%！
    临床研究
    怀格Portfolio丨海博为药业HBW-3220胶囊为C481S突变患者带来新希望，ORR高达100%！
    近日，成都海博为药业有限公司（简称“ 海博为药业 ”）获得的最新临床研究数据显示：公司开发的 第四代BTK抑制剂HBW-3220胶囊 ，在针对C481S突变 的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL）患者治疗中， 客观缓解率（ORR）达到100% ，为患者点亮希望之光。 参与研究CLL/SLL患者中，携带C481S突变的7例患者，在接受治疗后，病情全部出现了积极改善；其中一名同时存在C481S和T474I双突变的患者，在服用HBW-3220胶囊8个周期后，也达到了部分缓解（PR），肿瘤缩小50%以上，证明HBW-3220在临床上对携带T474I突变的患者可能也有良好的治疗效果，表现出显著的差异化优势。 （HBW-3220能克服前三代BTK产生的多种突变耐药）。
    怀格资本
    2025-03-03
    BTK 成都先衍生物技术有限公司 成都海博为药业有限公司 合肥和晨生物科技有限公司 上海依诺基科生物技术有限公司
  • 怀格Portfolio丨依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资，加速合成生物学产品的研发与产业化进程！
    医药投融资
    怀格Portfolio丨依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资，加速合成生物学产品的研发与产业化进程！
    上海依诺基科生物技术有限公司（简称“依诺基科”）宣布，近日顺利完成了近 1.5亿元A轮融资 ，本轮融资由弘盛资本、张江浩珩领投，合肥产投、飞图创投跟投，老股东信成基金追加投资。 国内领先产业上市公司恒兴新材(603276.SH)参与战略投资。 自成立以来，公司在资本市场表现亮眼，累计融资额近3亿元人民币， 怀格资本于2023年初参与了依诺基科天使轮投资 ，而后依诺基科也 持续获得顶尖投资机构和产业方的出资，彰显了依诺基科在合成生物学领域的卓越发展潜力和市场价值，更为其加速绿色生物制造产品研发与产业化进程注入了强劲动力。
    怀格资本
    2025-03-03
    成都先衍生物技术有限公司 北京蛋黄科技有限公司 合肥和晨生物科技有限公司 中逸安科生物技术股份有限公司 上海依诺基科生物技术有限公司
  • 诺华放射性癌症疗法1类新药在中国获批临床
    审批动态
    诺华放射性癌症疗法1类新药在中国获批临床
    今日（ 3月3日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， 诺华（Novartis）申报的1类新药 [ 225 Ac ]Ac-PSMA-617注射液 获批临床，拟开发治疗 [ 177 Lu ]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 。 根据诺华官网管线资料可知，这是一款靶向PSMA的放射性配体疗法（研发代号： AAA817），已经在国际范围内进入2/3期临床研究阶段。 本次是该产品首次在中国获批IND。
    医药观澜
    2025-03-03
    Novartis AG PSMA NOVARTIS Pte Ltd
  • 8家创新药公司完成新一轮融资！1家来自中国
    医药投融资
    8家创新药公司完成新一轮融资！1家来自中国
    融资轮次：Pre-A轮。 2月24日，抟相医药宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。 本轮融资由 浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金 领投，老股东 比邻星创投 继续追加投资。
    医药观澜
    2025-03-03
    创新药
  • Nicox 展示了 NCX 470 勃朗峰试验的新分析并提供开发更新
    研发注册政策
    Nicox 展示了 NCX 470 勃朗峰试验的新分析并提供开发更新
    Nicox公司在2025年美国青光眼学会年会上公布了NCX 470 Mont Blanc III期临床试验的新分析结果，显示更多接受NCX 470治疗的患者达到低于或等于18毫米汞柱的的眼内压（IOP），且与拉坦前列腺素相比，NCX 470在降低IOP方面表现出显著优势。公司还更新了NCX 470的开发进展，包括即将提交美国新药申请，预计2026年第一季度完成，并计划2027年第一季度在美国上市。此外，公司正在准备Whistler和Denali两项III期临床试验，以支持NCX 470在美国和中国的新药申请。
    GlobeNewswire
    2025-03-03
    NicOx SA
  • Brain丨王志强/连盛团队揭示了面肩肱型肌营养不良症中临床与遗传异质性的内在联系
    前沿研究
    Brain丨王志强/连盛团队揭示了面肩肱型肌营养不良症中临床与遗传异质性的内在联系
    面肩肱型肌营养不良1型 （Facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1, FSHD1） 是常见的成人型遗传性肌病之一，以面部、肩胛带和上臂肌群的无力萎缩起病为典型临床表现，逐渐进展到躯干和下肢肌群受累，部分可导致严重残疾，尚无有效治疗手段。 与其他经典的遗传性肌病不同，FSHD致病基因结构特殊，发病机制复杂，由特异性的4qA单倍型D4Z4大卫星重复序列 （D4Z4 repeats） 缩短 （患者D4Z4重复数≤10） ，引起该区域DNA甲基化水平下降，导致DUX4异常表达而产生肌病表型。 高度临床异质性是FSHD1的重要特点与临床难点，尤其体现在发病年龄与疾病严重表型方面 ：发病年龄跨度大，从儿童期到成年晚期不等，早期发病的患者往往面临更严重的肌肉无力风险；而在疾病严重程度方面，同一家系可同时存在无症状携带者和早期轮椅依赖患者。
    BioArtMED
    2025-03-03
    面肩肱型肌营养不良症 遗传异质 连盛
  • Autophagy丨张建民团队揭示鼠伤寒沙门菌通过线粒体自噬实现持续性感染的新机制
    前沿研究
    Autophagy丨张建民团队揭示鼠伤寒沙门菌通过线粒体自噬实现持续性感染的新机制
    鼠伤寒沙门菌是最常见的沙门菌血清型之一，具有强致病性和高耐药性，能够侵入宿主细胞并在胞内寄生，导致持续性感染，严重威胁人类健康和畜禽养殖业。 尽管针对沙门菌的研究已持续数十年，但其与宿主相互作用的分子机制仍未完全阐明。 为了探讨鼠伤寒沙门菌实现胞内存活机制与线粒体自噬之间的关系。
    BioArtMED
    2025-03-03
    伤寒 线粒体自噬 鼠伤寒沙门
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