转移是导致癌症相关死亡的主要原因，是管理癌症患者的一个紧迫的医疗挑战。 癌细胞向远处器官的转移扩散要求癌细胞具有高度的形态和代谢适应性，然而，细胞脂质组对转移的贡献仍然难以捉摸。 论文揭示了多种癌症的转移潜能和铁死亡易感性之间的相关性， 转移的癌细胞具有更高的铁死亡敏感性和多不饱和脂肪酸脂质（PUFA-Lipid）含量。

11月26日， 安进 宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的 GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂 MariTide （maridebart cafraglutide， AMG 133 ）的II期临床试验取得了积极结果。 对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。 MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂，与司美格鲁肽和替尔泊肽相比 ，MariTide给药频率更低 ，可以每月甚至更长时间间隔给药1次。

周一，Alector公布其在研抗体AL002，在II期INVOKE-2研究中未能通过， 没有显著减缓阿尔茨海默病患者的临床进展 。 Alector透露，AL002“未能达到主要疗效终点”，该终点是通过临床痴呆评级总和工具来测量的。 据Seeking Alpha报道，数据公布后， Alector的股价在周一的盘后交易中暴跌31%。

国家医保局自2018年组建以来，在坚持管好用好医保基金，奋力解除广大人民疾病医疗后顾之忧的同时，积极服务经济社会发展，持续为社会进步、人民健康和经济发展注入新增量。 —— 支持“三医”发展 。 2018年至2023年，医保统筹基金累计支出超过10.46万亿元，年均增速达11.6%，既为广大人民群众看病就医提供了坚实保障，也为医药行业发展、医药技术进步、产业能力提升提供了有力支持。

该收购为肿瘤介入产品组合新增了治疗肝转移瘤的补充疗法 。 美通社消息，近日，波士顿科学公司宣布已签订Intera Oncology® Inc.收购案的最终协议。 Intera 3000泵用于实施肝动脉灌注（HAI）疗法，治疗主要由转移性结直肠癌引起的肝脏肿瘤。

前两年ADC的火爆，不仅打开了国内Biotech的视野，也让MNC全面地了解了中国创新药发展的丰富性。 T细胞重定向双抗（T cell engager，TCE）是可以将T细胞与肿瘤细胞连接的治疗性抗体。 这种独特的设计使TCE双抗能够在空间上将T细胞与目标细胞拉近，从而激活T细胞并引导其对目标细胞进行靶向杀伤。

昨夜美股市场，关于脊髓性肌萎缩（SMA）市场的药物竞争跌宕起伏，在两家竞对的股价层面体现的淋漓尽致。 B iohaven(BHVN) 由于主打管线taldefgrobep alfa在进行性脊肌萎缩症上三期临床主要终点相较安慰剂组无统计学差异，盘前大跌10%，随后迅速收回跌幅。 SRRK的主打产品apitegromab（SRK015）不仅两个月前SMA达到临床终点，股价直接翻了3.6倍，并且还有着下一代更加优质，亲和力更高的单抗——SRK439在准备IND。

11月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，赛诺菲（Sanofi）申报的度普利尤单抗注射液获批一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗 经外用药治疗控制不佳的中重度慢性单纯性苔藓成人患者 。 公开资料显示，在全球范围内， 度普利尤单抗注射液正在针对单纯性苔藓适应症开展3期临床研究，本次是其针对该适应症首次在中国获批临床。 慢性单纯性苔藓（LSC，亦称神经性皮炎）是一种常见皮肤病，特征为出现边界清晰的红斑，常伴色素沉着过度及增厚的苔藓样斑块。

乐普医疗近期发布公告称，其控股子公司民为生物两款1类新药获得临床试验默示许可，分别为：MWN109注射液， 一款GIP/GLP-1/GCG三靶点脂肪酸链修饰多肽药物 ； MWN105注射液， 一款GIP/GLP-1/FGF21三靶点Fc融合蛋白药物 。 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP） 是一种肠促胰素，能够补充GLP-1受体激动剂的作用。 胰高血糖素（GCG） 能够增加能量消耗，并且促进身体中储存能量的白色脂肪，转化为消耗能量的褐色脂肪，它能与GLP-1产生协同作用，促进比GLP-1受体激动剂单药更有效的体重减轻。

据了解，被暂停的项目产品为 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液(以下简称“安美木单抗”) ，用于治疗 晚期实体瘤 ，2016年12月获临床实验批件至今已 8年 ，先后完成了Ia期、Ib/II期和IIa期临床研究，至今 累计研发投入近1.9亿元 。 此外，因为项目暂停，天士力生物对该项目计提约1.62亿元的开发支出余额也将全额计提资产减值准备。 安美木单抗为重组全人源抗EGFR 单克隆抗体注射液，是一种主要用于治疗晚期实体瘤的1类治疗用生物制品。

Source Agriculture Corp.宣布对Ascribe Bioscience进行战略投资，该公司致力于开发可持续的作物保护解决方案。Ascribe Bioscience成立于2017年，专注于从土壤微生物组中发现自然产物，帮助农民实现更可靠、经济且环保的耕作方式。其主打产品Phytalix®通过激活植物自然防御系统，如同疫苗般预防病原体侵染，对包括玉米、小麦、大豆、水稻、土豆和番茄在内的多种作物具有广谱抗病效果。Phytalix®无毒、可生物降解且非转基因，是化学农药和昂贵生物治疗的环保替代品。该产品通过触发植物免疫系统，使作物更快地应对病原体等压力，既降低作物保护成本，又提高农业可持续性。Ascribe的专有平台利用先进的代谢组学技术，发掘土壤微生物组的潜力，开发出比传统活微生物或复杂混合物更稳定、耐用且可靠的生物基产品。Source Agriculture Corp.的总裁兼首席执行官Aman Gill表示，Ascribe Bioscience的方法代表着可持续作物保护的未来，其创新平台和对自然有效解决方案的承诺与Source Agriculture的使命完美契合。此次投资体现了Source

TSLP抗体在重症哮喘治疗领域的潜力不言而喻。 然而， 全球患者总数接近3亿 ，重症患者仅占5-10%，我国哮喘患者人数超5,000万，其中 轻、中症患者占50%- 75% 。 TSLP抗体如何惠及轻、中症哮喘患者。

T-charge技术。 Fast CAR-T，是对传统CAR-T制备方式的一种创新。 CAR-T的快速制备，能够缩短生产时间，降低成本，包括生产空间和生产设备，以及人工费用等，能够大幅度缓解传统CAR-T生产所需要的生产资料，同时可以供给更多批次。

2024年11月26日，Arrowhead Pharmaceuticals（“Arrowhead”）宣布与 Sarepta Therapeutics（“Sarepta”）达成全球许可和合作协议。 该协议涵盖肌肉、中枢神经系统(CNS) 和肺部罕见遗传疾病的多个临床和临床前项目， 数量多达13个。 根据协议条款，Arrowhead 将获得 8.25 亿美元，其中包括 5 亿美元现金和 3.25 亿美元股权投资，投资溢价达到了Arrowhead近30天成交量加权平均价格的35%；以及与当前临床项目相关的近3亿美元的短期里程碑付款。

近日，弘晖基金被投企业 「同心医疗」 自主研发 的 新一代植入式左心室辅助系统 （LVAD，俗称“人工心脏”） BrioVAD® 在美国埃默里大学医院（Emory University Hospital）成功完成了INNOVATE临床试验 首例 受试者入组。 该试验将直接与此前FDA批准的 唯一一款 全磁悬浮人工心脏雅培HeartMate 3进行随机对照，这一关键里程碑标志着BrioVAD®在国际人工心脏最高舞台上正式开启了其技术创新与临床应用的双重验证之旅，同心医疗也成为当前 唯一 在美国本土开展LVAD临床试验的医疗器械创新企业。 同心医疗成立于 2008 年，经过十多年的、源头创新，成功开发了新一代超小型全磁悬浮人工心脏慈孚 ®VAD （型号： CH-VAD ），是我国首个获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市的拥有完备自主知识产权的全磁悬浮植入式左心室辅助装置。

2024年11月27日，科伦博泰发布公告，Trop2 ADC新药芦康沙妥珠单抗获得NMPA批准上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种针对晚期或转移性阶段）的不可切除的、局部晚期或转移性三阴乳腺癌（TNBC）成人患者，商品名为佳泰莱。 芦康沙妥珠单抗治疗组与化疗对照组相比，mPFS分别为5.7个月、2.3个月；mOS分别为尚未达到（11.2-NE）、9.4个月（8.5-11.7），死亡风险下降47%；ORR分别为43.8%、12.8%。 科伦博泰Trop2 ADC为中国ADC新药出海的急先锋，也是真正被合作伙伴广泛推进海外临床的重磅分子，目前已有10项全球三期临床在同步推进，覆盖多个瘤种。

贝莫苏拜单抗 （TQB2450) 是正大天晴自主研发的一款全新序列的创新人源化 PD-L1 单克隆抗体。 2022 年 4 月， 贝莫苏拜单抗子宫内膜癌适应症曾 被 CDE 纳入突破性治疗。 2024 ASCO 大会上公布了 贝莫苏拜单抗 联合安罗替尼二/三线治疗复发或转移性子宫内膜癌的 II 期临床研究 TQB2450-II-08 研究最新积极数据。