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ChIP-seq：遭遇挑战的传统技术，尚能饭否前沿研究在探索生命奥秘的征程中，理解蛋白质如何与DNA“对话”，精准调控基因的开启与关闭，是表观遗传学研究的核心命题。 ChIP-seq：原理与流程。 ChIP技术的核心思想是在活细胞状态下，利用化学交联剂（最常用的是甲醛）将细胞内正在发生的蛋白质-DNA相互作用固定下来，形成稳定的复合物。
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广州健康院联合开发推断单细胞精度基因调控网络的新工具ScReNI前沿研究近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院王杰课题组与广州国家实验室李亦学课题组合作，成功开发了一种在单细胞水平构建调控网络的新工具ScReNI（Single-cell Regulatory Network Inference）。 该工具通过整合单细胞转录组（scRNA-seq）与单细胞染色质可及性（scATAC-seq）数据，实现单细胞精度的基因调控网络推断。 每个细胞都具有独特的转录组和染色质可及性特征，其内在的基因调控网络也呈现出显著的异质性和细胞特异性。
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强生2025H1：营收增长4.1%，肿瘤业务持续冲锋，双抗药物发力财报业绩7月16日，强生公布2025H1业绩，上半年营收456.36亿美元，同比增长4.1%。 Q2销售额达237.43亿美元，同比增长5.8%，美国市场持续增长。 上半年创新药和医疗技术板块收入分别达290.75亿美元（+3.6%）和165.61亿美元（+5.0%）。
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全球首款！百济神州/安进 DLL3/CD3 TCE 在国内申报上市，针对小细胞肺癌审批动态此前，该药物已被 CDE 纳入优先审评 程序，其拟定适应症为既往接受过至少二线治疗 （包含含铂化疗） 但治疗失败的广泛期小细胞肺癌 （ES-SCLC） 成人患者。 小细胞肺癌 （SCLC） 是一种具有高度侵袭性和破坏性的恶性肿瘤，约占全球所有肺癌病例的 15%，其中大约 70% 的 SCLC 患者被进一步诊断为 ES-SCLC。 目前 SCLC 患者的一线治疗仍以含铂化疗为主，但是绝大多数患者在 6 个月内就会出现疾病进展，而且复发后的治疗选择非常有限，中位生存时间仅 8-10 个月。
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慧存医疗化学重编程肝前体细胞获批临床，治疗肝硬化审批动态肝硬化已成为全球重大公共卫生挑战，在我国，年发病率达 17/10 万。 其中，失代偿期是病程关键转折点，该阶段患者 5 年生存率骤降至 19%~35%。 目前，肝移植是唯一能根治肝硬化的手段，但受限于供体短缺及术后免疫排斥等问题，最终能受益的患者不足 1% ，临床需求亟待满足。
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One Biosciences 宣布获得 1500 万欧元 A 轮融资，以推进临床单细胞分析医药投融资One Biosciences宣布获得由Redmile Group和Blast领投的1500万欧元A轮融资，投资方还包括Galion.exe、Invus、Adamed Technology、Sofinnova Partners、Polytechnique Ventures和Kima Ventures。此次融资使One Biosciences的总融资额超过2000万欧元。公司利用该技术为患者肿瘤创建详细的功能性轮廓，以推动临床决策、患者选择、药物开发，并可能优化临床试验。融资所得将加速OneMap™平台的临床开发，并支持与制药和生物技术公司的战略合作伙伴关系的扩展。公司CEO Hedi Ben Brahim表示，这一轮融资将使公司能够将突破性单细胞技术转化为实时洞察，以直接指导医生决策、改善患者护理并加速药物开发。创始人Céline Vallot博士表示，投资加上公司已建立的AI算法训练能力，将进一步加强预测肿瘤对大多数抗癌药物反应的能力。
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失联半年多，IVD上市企业董事被免职人事变动(2) 免去董事及变更授权代表;。 董事会宣布，继股东于股东特别大会上批准吴乐斌先生之免去后，彼于股东特别大会结束时不再担任董事。 继免去吴先生之董事职务后，董事会进一步宣布，自二零二五年七月十五日起，。体外诊断原料网2025-07-17失联 IVD
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医保赋能多措并举激发医药产业创新活力医保动态支持创新药蓬勃发展，是党和国家 “以人民为中心”发展思想的鲜明体现，也是 推动健康中国 2030 战略建设的重要举措。 2024年，党中央在二十届三中全会上明确指出要“健全支持创新药和医疗器械发展机制”； 2025年政府工作报告 中首次提出 “制定创新药目录，支持创新药发展”，先后对医药产业创新发展提供了思想指引和方向指导。 为深入贯彻落实党中央 国务院有关决策部署，近日，国家医保局会同国家卫健委印发了 《支持创新药高质量发展的若干措施》 （以下简称《若干措施》），重点围绕 优化创新药支持政策、构建创新药多元支付体系、促进创新药合理应用 等三大核心内容提出多项关键举措，进一步推动创新药研发动力，激发医药产业创新活力。国家医保局2025-07-17医保
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港股第一家IVD上市企业，拟赴美上市！医药投融资此举尚处于早期阶段，公司认为双重上市若能成功实施，将为未来扩展股东基础和融资渠道提供潜力，为股东创造价值，并长远提升公司的国际企业形象和证券流动性。 作为深耕IVD领域多年的企业，华检医疗始终紧跟国家政策导向，近几年华检医疗全力推动IVD生态圈发展，结合自身的技术、服务等优势，以 “共建、共享、共赢” 的理念，将IVD领域优秀的产品融合入圈，致力于为检验界提供超值产品与服务，为国家基层医疗能力建设，为紧密型县域医共体构建提供硬核支撑。 华检医疗控股有限公司于2019年7月12日香港证券交易所上市， 是港股上市的第一家IVD企业， 股权代码01931。
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为什么有的人抗癌能力更强？NK细胞活性是关键前沿研究
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Cell Rep Med丨报道了一款面向胃肠道肿瘤多药耐药机制的创新型ADC分子——7MW4911前沿研究胃肠道肿瘤 （GI cancers） 是全球范围内发病率和死亡率最高的癌种之一，特别是结直肠癌和胰腺癌，其治疗效果受限于晚期确诊、高复发率 、高转移率 及多药耐药 （MDR） 机制。 MDR主要由肿瘤细胞中过度表达的ABC转运蛋白 （如ABCB1、ABCC1） 介导，能将化疗药物主动泵出，导致治疗失败。 然而，传统载荷如MMAE类药物易受ABC转运蛋白外排影响， 在胃肠道肿瘤中的 疗效 有 限。
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Cell Rep丨原始SARS-CoV-2免疫印记的B细胞可进化产生泛沙贝病毒广谱中和活性前沿研究免疫印记 （ Immune imprinting） ， 也称抗原原罪 （Original antigenic sin） ， 是一个有趣的免疫学现象： 当个体连续暴露于变异抗原时，抗体反应总是偏向首次暴露的抗原 。 该 现象最初是 由 Thomas Francis等人 在研究针对流感病毒的抗体反应时 发现 。 过去几年 ，由于 SARS-CoV- 2 疫情的爆发以及病毒 的 持续进化 ，免疫印记 现象 再次受到 广泛关注。BioArtMED2025-07-17SARS-CoV-2 B细胞
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Adv Sci丨通过调控抗原收集和纯化等各类参数制备最优癌症疫苗以及免疫治疗后各类免疫细胞图谱前沿研究癌症疫苗是癌症免疫治疗的重要方法之一 。 癌症治疗的 最终目标 是将癌症从一种快速致死性疾病转化为一种慢性非致死性疾病 。 肿瘤抗原是自身免疫系统特异性识别癌细胞的标签 。
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Cancer Cell | ATR抑制剂破局：KRAS突变肺癌免疫耐药新解前沿研究非小细胞肺癌 （NSCLC） 是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其中KRAS突变是最常见的致癌驱动事件之一。 然而，KRAS突变肿瘤的异质性极高，其临床行为和治疗反应往往受到共突变基因的显著影响。 KEAP1是肺腺癌 （LUAD） 中第三大常见的肿瘤抑制基因突变，常与KRAS突变共存，而STK11/LKB1的缺失也频繁出现在KRAS突变肿瘤中，三者共突变 （KLK） 形成一种高度侵袭性的分子亚型， 这类患者的中位生存期显著缩短，且对免疫检查点抑制剂 （ICB） 和标准化疗的响应率极低，成为肺癌治疗领域的“硬骨头” 【 1 】 。
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eLife丨金大勇团队揭示细菌耐药性快速进化的新机制前沿研究在这些应激反应中， SOS 反应是一种经典的 DNA 损伤修复机制，依赖于 recA 基因的激活。 该过程可以启动多条 DNA 修复通路，帮助细菌在抗生素压力下生存 【 2 】 。 然而， SOS 反应也可能带来“双刃剑”效应：一方面， DNA 损伤本身可能导致突变累积；另一方面， SOS 介导的应急修复机制可能导致错误修复，从而加速产生耐药突变。BioArtMED2025-07-17SOS 细菌耐药性 金大勇
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Cell Rep丨刘雪松组利用人工智能挖掘癌症代谢依赖性靶点并实验验证前沿研究代谢状态改变是癌症细胞的典型特征之一，代谢依赖性靶点通过靶向癌症特征性代谢状态变化实现对癌细胞的选择性杀伤抑制。 然而系统发掘癌症细胞的代谢依赖性靶点依然是一个未解决的重要科学与应用问题。 该研究为系统挖掘癌症代谢依赖性靶点提供了新的工具，为不可成药的癌症驱动变异提供了新的靶向治疗策略，对癌症精准诊断治疗临床实践具有潜在的应用价值。
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2025 H1：诺华中国区收入 22 亿美元，Pluvicto 大卖 8 亿美元财报业绩7 月 17 日，诺华发布了 2025 H1 财报， 上半年净销售额为 272.87 亿美元 ，同比增长 12%， 净利润为 76.33 亿美元 ，同比增长 29%。 其中第二季度净销售额为 140.54 亿美元 （+12%） ，净利润为 40.24 亿美元 （+24%） 。 上半年中国区收入 22 亿美元，同比增长 8%。
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促成近300亿美元并购！5位女性生物科技领袖，改写行业格局交易并购近年来，生物制药行业的大型并购交易频繁发生，而其中不少关键交易由女性领导者主导。 从 Sharon Mates（Intra-Cellular Therapies）到Ivana Magovcevic-Liebisch（Vigil Neuroscience），这些女性CEO不仅带领公司实现重磅药物上市，还成功数十亿甚至上百亿美元并购。 BioSpace 近日 回顾了其中最具影响力的 5位女性生物科技领袖 ， 本文 对其进行了盘点整理 ，解析她们如何通过战略眼光和执行力推动行业变革。
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康希诺加速全球化布局！重组三价脊髓灰质炎疫苗获批国内临床审批动态康希诺生物公告收到国家药品监督管理局核准签发的关于 重组三价脊髓灰质炎疫苗（Sf-RVN细胞） （以下简称“重组脊髓灰质炎疫苗”）的《药物临床试验批准通知书》， 可开展预防由脊髓灰质炎I型、II型和III型病毒感染导致的脊髓灰质炎的临床试验。 VLP疫苗可有效激发机体免疫反应，同时避免了传统疫苗中活病毒可能带来的风险 。 非传染性的VLP技术路线脊髓灰质炎疫苗 被世界卫生组织推荐作为未来消灭脊髓灰质炎的首选疫苗之一 ， 有望为全球根除脊髓灰质炎作出贡献。
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重磅 ∣ 圣诺多肽通过HALAL认证，赋能全球市场！审批动态重磅喜讯 ：经过国际权威认证机构审核认证，圣诺多肽的多个核心美容肽原料，已成功通过 国际HALAL认证 。 这不仅是圣诺多肽面向全球化发展的重要里程碑，也是我们对卓越品质不懈追求的力证和持续为全球合作伙伴赋能的庄严承诺。 它是一套完整、科学、严谨的质量保障体系，代表着 洁净（Cleanliness）、安全（Safety）、纯正（Purity）和人道（Humanity） 。圣诺生物2025-07-17圣诺 美容
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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