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共 365302 篇内容
  • 阿斯利康的护城河还能坚持多久?
    公司动态
    2025年ASCO 会议 刚刚落下帷幕,NSCLC(非小细胞肺癌)再度成为研发焦点。 目前,阿斯利康的 奥 希替尼 (EGFR-TKI抑制剂) 以65.8亿美元的销售额稳居肺癌药王的地位(2024年销售额)。 双抗:后PD-1时代的潜在重磅产品。
  • 华东医药靶向FGFR2b的抗体偶联药物获批临床
    审批动态
    6月25日,华东医药宣布全资子公司中美华东申报的注射用HDM2020临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准,适应症为晚期实体瘤。 注射用HDM2020是由中美华东研发的1类生物新药,是 一款靶向成纤维细胞生长因子受体2b(Fibroblast Growth Factor Receptor 2b,FGFR2b)的新型抗体偶联药物(ADC) ,可特异性结合表达人FGFR2b的肿瘤细胞并通过向胞内释放毒素载荷,发挥肿瘤杀伤作用。 临床前研究已证明HDM2020在靶点阳性的胃癌、鳞状非小细胞肺癌( sq-NSCLC) 等药效模型中显示出强大的抗肿瘤活性,具有良好的成药性和安全性。
  • 信达生物研发日:新一代IO+新一代ADC
    前沿研究
    信达生物成立14年,累计已经上市16款新药。 2024年收入94亿元。 信达生物的目标是2027年产品收入达到200亿元人民币,2030年成为国际一流的生物制药公司。
  • 礼来三靶点GLP-1推进,百奥泰眼科新药数据积极,KRAS突变胰腺癌有新解
    前沿研究
    1.进入Ⅲ期,礼来GLP-1三靶点新药冲入疼痛赛道。 近日, ClinicalTrials.gov 网站显示,礼来登记了旗下 GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂 retatrutide 在肥胖或超重伴慢性腰痛患者中疗效和安全性的 Ⅲ 期 TRIUMPH-7 临床研究。 Insight 数据库显示,在 GLP-1 三靶点激动剂赛道, retatrutide 全球进展最快,该药目前正在开展肥胖、 2 型糖尿病、心血管事件二级预防、阻塞型睡眠呼吸暂停等适应症的 Ⅲ 期临床。
  • AI制药拿下数十亿美元大单,石药、晶泰凭什么?
    交易并购
    6月23日,晶泰科技与美国新药公司DoveTree签署数十亿美元管线授权意向,将利用其基于AI+机器人的端到端AI药物发现平台,为DoveTree选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点,发现和开发小分子及抗体类候选药物。 无独有偶,石药集团不久前亦与阿斯利康订立战略研发合作协议,利用其AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台,开发新型口服小分子候选药物,总合作金额超过53亿美元。 AI可精准识别药物分子特性,预测生物分子结构,被视为加速新药研发进程的关键。
  • 骨髓浸润淋巴细胞 MIL?微生物精准递送 CAR-NK?韩国一家细胞治疗上市公司连放创新大招!
    公司动态
    在短短一周内,这家创新企业同时获得政府对其两大核心技术平台的支持。 官方新闻稿指出,其核心项目 「BCMA 靶向 CAR-MIL (骨髓浸润淋巴细胞) 疗法治疗多发性骨髓瘤」 被纳入韩国国家新药开发项目,将获得研发资金以支持推进临床。 同时,公司还获得 86 亿韩元 (约 630 万美元) 的政府拨款,将用于与 CNCure 公司合作,利用其 基于微生物的精准递送 技术,开发针对实体瘤的下一代 CAR-NK 细胞疗法。
    医麦客
    2025-06-29
  • 突破RSV抑制剂JNJ-7950公斤级合成瓶颈:从铜催化C-N偶联到连续流工艺的创新之路
    前沿研究
    关键词 :RSV抑制剂、JNJ-7950、铜催化C-N偶联、连续流工艺、原料药工艺开发、PMI优化。 呼吸道合胞病毒(RSV)是全球公共卫生的重要威胁,而长效注射剂JNJ-7950的临床需求迫切。 《连续光催化技术的研究》。
    药时空
    2025-06-29
    RSV C-N偶联
  • 未来5年,SiC复合年增长率达20%
    财报业绩
    到 2030 年, SiC 功率器件市场将占整个市场的 71% 。 Yole公布了对碳化硅( SiC )功率器件市场的最新预测。 预测显示,预计该市场在 2024 年至 2030 年期间将以 20% 的复合年增长率( CAGR )增长,到 2030 年将扩大到 1.03 亿美元。
    新材料在线
    2025-06-29
  • 首批商保目录调整即将启动
    医保动态
    2015年,深圳推出“重特大疾病补充医疗保险”,又称“深圳重疾险”, 其特点是以低廉的保费撬动高额保障,是惠民保的雏形。 随后几年南京、广州等城市也推出相似产品但没有引起关注,直到2020年3月《关于深化医疗保障制度改革的意见》政策发出,指出“到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗救助共同发展的医疗保障制度体系。” 发展概况:有329个产品覆盖全国30个省份,。
    药闻康策
    2025-06-29
  • 二十六省联盟药品集采拟中选结果出炉
    招标采购
    近日,二十六省联盟集采拟中选结果公示,涵盖了26种药品(包括碘美普尔、钆贝葡胺、钆喷酸葡胺、钆特醇、钆塞酸二钠、碘比醇、多种妇科/皮肤科/麻醉科用药等),涉及A、B两个组别,共计 92家企业成功入围 。 同一通用名、不同规格或不同企业的报价存在明显差异。 28家企业在不同品种上以 “最低价” 中标,如钆喷酸葡胺49.7元/支、奥硝唑1元/枚、醋酸甲羟孕酮0.2元/片等。
  • 吉利德终止两项RSV抗病毒药物试验!
    临床研究
    2025年6月27日,据外媒报道,吉利德科学(Gilead Sciences)对外宣布,由于上一季节呼吸道合胞病毒(RSV)感染率低于预期,公司决定终止两项关于抗病毒药物obeldesivir的中期临床试验。 这两项试验分别针对成人和儿童群体,旨在评估obeldesivir对RSV感染的疗效,其主要终点为“症状缓解率”。 终止原因令人咋舌: 吉利德官方将原因直接指向了“天时不利”——上个季度(2023-2024年)的RSV感染率显著低于预期!
    一度医药
    2025-06-28
  • 突破限制!FDA放宽CAR-T疗法准入
    审批动态
    2025 年 6 月 27 日,美国食品药品监督管理局( FDA )宣布了一项重要决定,取消针对已获批 BCMA 和 CD19 靶向 CAR-T 细胞疗法的风险评估和缓解策略( REMS )要求。 这一举措为 CAR-T 疗法在癌症治疗领域的更广泛应用铺平了道路,有望显著提升癌症免疫治疗的可及性。 REMS 原本是 FDA 为应对 CAR-T 疗法可能引发的细胞因子释放综合征( CRS )和神经毒性等风险而设立的安全计划。
  • 微米级研发对话毫米级修复,解码云南白药口腔健康“深导”抗敏技术
    前沿研究
    当微米级的生物仿生技术邂逅毫米级的匠心修复,云南白药口腔健康以「深导」抗敏技术为支点,在成分精度与修护艺术的对话中,解码了现代口腔护理的技术革新密码。 千年对话百年:文化基因的跨界共鸣。 云南白药口腔健康独创的第四代生物仿生“深导”抗敏修护技术,以微米级精度筑牢口腔屏障,与敦煌壁画修复工作中,毫米级精度填补历史裂隙的技艺遥相呼应。
    云南白药
    2025-06-28
  • IRAK4:自免中的基石靶点,赛诺菲持续加注!什么样的PROTAC自免管线是合格的管线?
    前沿研究
    什么样protac自免管线是合格的管线,换句话说,什么样的管线我们应该终止,从大的层面来讲,一个是安全性,一个是降解能力。 Kymera作为头部致力于 治疗免疫疾病的新型口服小分子降解剂药物的公司, 给了一个答案,我们先看Kymera的STAT6 PROTAC管线KT-621,如果说早期管线还属于摸索阶段,那么如今 KT-621,就是Kymera在成立十年之期时,全部的智慧积累。 当然答案是否正确,尚且先不论。
  • 劲方医药递表港股IPO,上轮投后估值31亿元
    医药投融资
    RAS为公司的重点方向,首发管线KRAS G12C抑制剂已经获批上市,为中国首款,国内商业化与信达生物合作。 KRAS G12D抑制剂即将进入三期临床阶段,一款泛RAS抑制剂和EGFR抗体偶联Ras抑制剂将于今年下半年获批IND。 RAS以外,GDF15/IL-6已经进入临床阶段,CDK9抑制剂将于今年下半年进入关键临床阶段,后续管线还有TGFβR1抑制剂和RIPK1抑制剂等。
    医药笔记
    2025-06-28
  • 60亿明星降糖药折戟新集采?仿制药适应症短板引重点研判
    招标采购
    其中,有14个拟采购品种卫健委药政司进行重点研判,存在被剔除的可能性。 一是仿制药适应症少于原研药的5个品种: 包括 达格列净片 、 艾曲泊帕乙醇胺片 等。 该品种于2012年在欧洲首次获批上市,以其独特的降糖机制和卓越的治疗效果赢得了广泛赞誉。
  • 资本寒冬下的中国药企,排队IPO
    医药投融资
    上一次,未盈利生物医药企业在A股实现上市,是在2023年6月20日。 两年后,2025年6月18日 陆家嘴论坛上 , 证监会主席吴清 宣布 "将在创业板正式启动第三套标准,支持优质未盈利创新企业上市,同时将重启未盈利企业适用于科创板第五套标准上市。”。 紧接着6月24日晚, 上交所发布公告称 禾元生物将于7月1日接受科创板上市审议。
  • 淡马锡全资公司拿下人民币PE牌照
    医药投融资
    “ 外资纷纷入华设立人民币基金管理人。 6月16日,中基协私募基金管理人公示信息显示,淡明(上海)私募基金管理有限公司(淡明上海)已完成注册登记。 据悉,淡明上海的成立时间为2025年3月26日,注册和实缴资本均为2100万元人民币,管理规模区间为0-5亿元人民币。
  • mRNA疫苗新突破!Sci Immunol|IL-12 mRNA-LNP佐剂让免疫效力“起飞”
    前沿研究
    最近,一篇发表在国际杂志 Science Immunology 上题为 “An Il12 mRNA-LNP adjuvant enhances mRNA vaccine–induced CD8 T cell responses” 的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究探索了 IL-12 mRNA-LNP作为一种新型佐剂在增强mRNA疫苗诱导的CD8 T细胞反应中的潜力, 这一发现不仅为疫苗研发提供了新的思路,也为未来抗击传染病和癌症带来了新的希望。 mRNA 疫苗的挑战。 IL-12 是重要的细胞因子,能促进 CD8 T 细胞的扩增和功能。
    生物谷
    2025-06-28
  • 广州新济药业创始人、暨南大学吴传斌教授:差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析
    专家观点
    2025CMC-China第七届中国制药工业博览很高兴宣布: 广州新济药业创始人/董事长·吴传斌老师 将出席分论坛【透皮制剂大会】;并分享主题报告: 差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析。 广州新济药业创始人/董事长。 暨南大学高端药物制剂研究院院长,英国皇家化学学会会士(RSC Fellow),美国药学科学家学会会士(AAPS Fellow),国家药典委员会委员,国家重大人才计划特聘专家,中国科学技术协会“海智计划”特聘专家, AAPS PharmSciTech副主编。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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