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阿斯利康的护城河还能坚持多久?公司动态2025年ASCO 会议 刚刚落下帷幕,NSCLC(非小细胞肺癌)再度成为研发焦点。 目前,阿斯利康的 奥 希替尼 (EGFR-TKI抑制剂) 以65.8亿美元的销售额稳居肺癌药王的地位(2024年销售额)。 双抗:后PD-1时代的潜在重磅产品。
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华东医药靶向FGFR2b的抗体偶联药物获批临床审批动态6月25日,华东医药宣布全资子公司中美华东申报的注射用HDM2020临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准,适应症为晚期实体瘤。 注射用HDM2020是由中美华东研发的1类生物新药,是 一款靶向成纤维细胞生长因子受体2b(Fibroblast Growth Factor Receptor 2b,FGFR2b)的新型抗体偶联药物(ADC) ,可特异性结合表达人FGFR2b的肿瘤细胞并通过向胞内释放毒素载荷,发挥肿瘤杀伤作用。 临床前研究已证明HDM2020在靶点阳性的胃癌、鳞状非小细胞肺癌( sq-NSCLC) 等药效模型中显示出强大的抗肿瘤活性,具有良好的成药性和安全性。
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信达生物研发日:新一代IO+新一代ADC前沿研究信达生物成立14年,累计已经上市16款新药。 2024年收入94亿元。 信达生物的目标是2027年产品收入达到200亿元人民币,2030年成为国际一流的生物制药公司。
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礼来三靶点GLP-1推进,百奥泰眼科新药数据积极,KRAS突变胰腺癌有新解前沿研究1.进入Ⅲ期,礼来GLP-1三靶点新药冲入疼痛赛道。 近日, ClinicalTrials.gov 网站显示,礼来登记了旗下 GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂 retatrutide 在肥胖或超重伴慢性腰痛患者中疗效和安全性的 Ⅲ 期 TRIUMPH-7 临床研究。 Insight 数据库显示,在 GLP-1 三靶点激动剂赛道, retatrutide 全球进展最快,该药目前正在开展肥胖、 2 型糖尿病、心血管事件二级预防、阻塞型睡眠呼吸暂停等适应症的 Ⅲ 期临床。
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AI制药拿下数十亿美元大单,石药、晶泰凭什么?交易并购6月23日,晶泰科技与美国新药公司DoveTree签署数十亿美元管线授权意向,将利用其基于AI+机器人的端到端AI药物发现平台,为DoveTree选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点,发现和开发小分子及抗体类候选药物。 无独有偶,石药集团不久前亦与阿斯利康订立战略研发合作协议,利用其AI引擎双轮驱动的高效药物发现平台,开发新型口服小分子候选药物,总合作金额超过53亿美元。 AI可精准识别药物分子特性,预测生物分子结构,被视为加速新药研发进程的关键。
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骨髓浸润淋巴细胞 MIL?微生物精准递送 CAR-NK?韩国一家细胞治疗上市公司连放创新大招!公司动态在短短一周内,这家创新企业同时获得政府对其两大核心技术平台的支持。 官方新闻稿指出,其核心项目 「BCMA 靶向 CAR-MIL (骨髓浸润淋巴细胞) 疗法治疗多发性骨髓瘤」 被纳入韩国国家新药开发项目,将获得研发资金以支持推进临床。 同时,公司还获得 86 亿韩元 (约 630 万美元) 的政府拨款,将用于与 CNCure 公司合作,利用其 基于微生物的精准递送 技术,开发针对实体瘤的下一代 CAR-NK 细胞疗法。
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突破RSV抑制剂JNJ-7950公斤级合成瓶颈:从铜催化C-N偶联到连续流工艺的创新之路前沿研究关键词 :RSV抑制剂、JNJ-7950、铜催化C-N偶联、连续流工艺、原料药工艺开发、PMI优化。 呼吸道合胞病毒(RSV)是全球公共卫生的重要威胁,而长效注射剂JNJ-7950的临床需求迫切。 《连续光催化技术的研究》。药时空2025-06-29RSV C-N偶联
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未来5年,SiC复合年增长率达20%财报业绩到 2030 年, SiC 功率器件市场将占整个市场的 71% 。 Yole公布了对碳化硅( SiC )功率器件市场的最新预测。 预测显示,预计该市场在 2024 年至 2030 年期间将以 20% 的复合年增长率( CAGR )增长,到 2030 年将扩大到 1.03 亿美元。新材料在线2025-06-29
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首批商保目录调整即将启动医保动态2015年,深圳推出“重特大疾病补充医疗保险”,又称“深圳重疾险”, 其特点是以低廉的保费撬动高额保障,是惠民保的雏形。 随后几年南京、广州等城市也推出相似产品但没有引起关注,直到2020年3月《关于深化医疗保障制度改革的意见》政策发出,指出“到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗救助共同发展的医疗保障制度体系。” 发展概况:有329个产品覆盖全国30个省份,。药闻康策2025-06-29
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二十六省联盟药品集采拟中选结果出炉招标采购
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吉利德终止两项RSV抗病毒药物试验!临床研究2025年6月27日,据外媒报道,吉利德科学(Gilead Sciences)对外宣布,由于上一季节呼吸道合胞病毒(RSV)感染率低于预期,公司决定终止两项关于抗病毒药物obeldesivir的中期临床试验。 这两项试验分别针对成人和儿童群体,旨在评估obeldesivir对RSV感染的疗效,其主要终点为“症状缓解率”。 终止原因令人咋舌: 吉利德官方将原因直接指向了“天时不利”——上个季度(2023-2024年)的RSV感染率显著低于预期!
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突破限制!FDA放宽CAR-T疗法准入审批动态2025 年 6 月 27 日,美国食品药品监督管理局( FDA )宣布了一项重要决定,取消针对已获批 BCMA 和 CD19 靶向 CAR-T 细胞疗法的风险评估和缓解策略( REMS )要求。 这一举措为 CAR-T 疗法在癌症治疗领域的更广泛应用铺平了道路,有望显著提升癌症免疫治疗的可及性。 REMS 原本是 FDA 为应对 CAR-T 疗法可能引发的细胞因子释放综合征( CRS )和神经毒性等风险而设立的安全计划。
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微米级研发对话毫米级修复,解码云南白药口腔健康“深导”抗敏技术前沿研究当微米级的生物仿生技术邂逅毫米级的匠心修复,云南白药口腔健康以「深导」抗敏技术为支点,在成分精度与修护艺术的对话中,解码了现代口腔护理的技术革新密码。 千年对话百年:文化基因的跨界共鸣。 云南白药口腔健康独创的第四代生物仿生“深导”抗敏修护技术,以微米级精度筑牢口腔屏障,与敦煌壁画修复工作中,毫米级精度填补历史裂隙的技艺遥相呼应。
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IRAK4:自免中的基石靶点,赛诺菲持续加注!什么样的PROTAC自免管线是合格的管线?前沿研究什么样protac自免管线是合格的管线,换句话说,什么样的管线我们应该终止,从大的层面来讲,一个是安全性,一个是降解能力。 Kymera作为头部致力于 治疗免疫疾病的新型口服小分子降解剂药物的公司, 给了一个答案,我们先看Kymera的STAT6 PROTAC管线KT-621,如果说早期管线还属于摸索阶段,那么如今 KT-621,就是Kymera在成立十年之期时,全部的智慧积累。 当然答案是否正确,尚且先不论。
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劲方医药递表港股IPO,上轮投后估值31亿元医药投融资
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60亿明星降糖药折戟新集采?仿制药适应症短板引重点研判招标采购其中,有14个拟采购品种卫健委药政司进行重点研判,存在被剔除的可能性。 一是仿制药适应症少于原研药的5个品种: 包括 达格列净片 、 艾曲泊帕乙醇胺片 等。 该品种于2012年在欧洲首次获批上市,以其独特的降糖机制和卓越的治疗效果赢得了广泛赞誉。
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资本寒冬下的中国药企,排队IPO医药投融资上一次,未盈利生物医药企业在A股实现上市,是在2023年6月20日。 两年后,2025年6月18日 陆家嘴论坛上 , 证监会主席吴清 宣布 "将在创业板正式启动第三套标准,支持优质未盈利创新企业上市,同时将重启未盈利企业适用于科创板第五套标准上市。”。 紧接着6月24日晚, 上交所发布公告称 禾元生物将于7月1日接受科创板上市审议。
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淡马锡全资公司拿下人民币PE牌照医药投融资“ 外资纷纷入华设立人民币基金管理人。 6月16日,中基协私募基金管理人公示信息显示,淡明(上海)私募基金管理有限公司(淡明上海)已完成注册登记。 据悉,淡明上海的成立时间为2025年3月26日,注册和实缴资本均为2100万元人民币,管理规模区间为0-5亿元人民币。
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mRNA疫苗新突破!Sci Immunol|IL-12 mRNA-LNP佐剂让免疫效力“起飞”前沿研究最近,一篇发表在国际杂志 Science Immunology 上题为 “An Il12 mRNA-LNP adjuvant enhances mRNA vaccine–induced CD8 T cell responses” 的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究探索了 IL-12 mRNA-LNP作为一种新型佐剂在增强mRNA疫苗诱导的CD8 T细胞反应中的潜力, 这一发现不仅为疫苗研发提供了新的思路,也为未来抗击传染病和癌症带来了新的希望。 mRNA 疫苗的挑战。 IL-12 是重要的细胞因子,能促进 CD8 T 细胞的扩增和功能。
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广州新济药业创始人、暨南大学吴传斌教授:差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析专家观点2025CMC-China第七届中国制药工业博览很高兴宣布: 广州新济药业创始人/董事长·吴传斌老师 将出席分论坛【透皮制剂大会】;并分享主题报告: 差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析。 广州新济药业创始人/董事长。 暨南大学高端药物制剂研究院院长,英国皇家化学学会会士(RSC Fellow),美国药学科学家学会会士(AAPS Fellow),国家药典委员会委员,国家重大人才计划特聘专家,中国科学技术协会“海智计划”特聘专家, AAPS PharmSciTech副主编。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
1,012个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

