HealthStream公司宣布收购了两家领先的临床轮转管理公司：Total Clinical Placement System（TCPS）和The Clinical Hub， Inc.，加上2020年收购的学生临床轮转应用myClinicalExchange，HealthStream在护理和医疗保健学生准备医疗保健职业生涯方面显著扩大了其影响力。此举旨在简化学生、学校和医疗保健组织在临床轮转管理中的流程，如安排、入职、跟踪和确保合规性。今年，myClinicalExchange应用已帮助全国范围内的医疗保健组织和学术机构为护理和医疗保健学生安排了超过285,000次临床轮转。TCPS和The Clinical Hub的加入将使HealthStream在田纳西州及其周边州以及俄克拉荷马州的地理覆盖范围进一步扩大，为医院、学校和学生的临床安置选项提供更多选择。

经省医保局同意，现将福建省第五批药品集中带量采购拟中选结果予以公布，申报企业供应意向确认具体日期另行公告。 福建省药械联合采购中心。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。

TScan Therapeutics公司宣布，其TSC-100和TSC-101两种T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法在ALLOHA™ Phase 1临床试验中显示出降低复发率、增加无病生存期的潜力。该试验针对急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者，这些患者接受了减低强度预处理的外周血干细胞移植（HCT）。截至2024年7月8日，27名患者已入组并接受了HCT，其中16名接受治疗，11名接受标准护理。治疗组的患者无复发，而对照组有3名患者复发。所有接受TSC治疗的5名患者在截止日期时均无复发且MRD阴性，表明在HCT后有效消除了残留癌细胞。TSC-100和TSC-101的输注后未发生剂量限制性毒性，治疗组和对照组的安全性相似。TScan将在12月7日至10日在圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告，并将于12月10日举办虚拟专家讨论会。

Kite公司，作为Gilead公司的一部分，将在第66届美国血液学会（ASH）年会上展示其CAR T细胞疗法在多种血液癌症治疗中的优势，包括18项展示，其中6项为口头报告。公司强调其致力于帮助血液癌症患者延长生命，并展示了CAR T细胞疗法作为血液癌症治疗基石的益处。特别值得一提的是，与Arcellx合作，Kite将分享关于anito-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的临床意义数据。anito-cel的关键展示包括来自1期研究的30.2个月的中位无进展生存期和来自58名患者的2期iMMagine-1研究的95%客观缓解率。此外，还将展示Yescarta和Tecartus在治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤和 mantle细胞淋巴瘤中的积极生存结果。Kite的下一代CAR T细胞疗法KITE-753也将被介绍，这是一种针对B细胞恶性肿瘤的自体抗CD19/CD20 CAR T细胞疗法。Kite还与多家独立研究人员和知名机构合作，分享关于其CAR T细胞疗法的更多见解。

罗氏公司宣布将在2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上，展示超过40项关于九种血液疾病的摘要。这些数据突显了罗氏在淋巴瘤领域推进患者治疗效果的承诺，包括对其已批准的药物Polivy®（polatuzumab vedotin）、Lunsumio®（mosunetuzumab）和Columvi®（glofitamab）的长期随访以及新的研究性组合数据。罗氏在血液病学领域拥有超过25年的药物研发经验，目前正投资更多资源以开发创新的治疗方案，其产品线包括MabThera®/Rituxan®、Gazyva®/Gazyvaro®、Polivy®、Venclexta®/Venclyxto®、Hemlibra®、PiaSky®、Lunsumio®和Columvi®等。罗氏还致力于可持续发展，承诺到2045年实现净零排放。

在即将于2024年12月9日举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上，传奇生物科技公司（Legend Biotech）将展示其CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）治疗复发难治性多发性骨髓瘤（MM）的新数据。这些数据来自CARTITUDE-4三期临床试验，显示与标准治疗方案相比，CARVYKTI显著提高了最小残留病（MRD）阴性率，并持续存在，这进一步证明了CARVYKTI在治疗多发性骨髓瘤中的潜力。CARVYKTI是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，已在美国和欧洲获得批准用于治疗至少接受过一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。全球范围内，CARVYKTI已在五个国家上市，并已为超过4000名患者使用。

Kura Oncology公司宣布，其药物ziftomenib的KOMET-007临床试验数据将在即将召开的美国血液学会（ASH）年会上进行展示。该试验评估了ziftomenib与标准治疗方案（如7+3和ven/aza）联合使用在NPM1-mutant和KMT2A-rearranged急性髓系白血病（AML）患者中的疗效和安全性。数据来自新诊断的具有不良风险的患者以及复发性/难治性患者。在即将到来的会议上，将有两个摘要分别以口头和海报形式展示。ziftomenib在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，同时与标准治疗方案联合使用显示出积极的活动性。

贝灵哲公司将在美国圣地亚哥举行的第66届美国血液学会年会（ASH）上分享关于B细胞恶性肿瘤的新数据，包括其一线BTK抑制剂BRUKINSA（zanubrutinib）以及BTK降解剂BGB-16673和BCL2抑制剂sonrotoclax。贝灵哲共有21篇摘要被ASH 2024接受，其中4篇被选为口头报告。BRUKINSA自首次批准以来已成为多种B细胞恶性肿瘤的标准治疗方案，数据显示长期使用BRUKINSA可引发深层次且持久的反应。此外，公司还展示了BTK降解剂BGB-16673和BCL2抑制剂sonrotoclax的早期安全性和疗效，这些数据展示了贝灵哲在血液学领域的持续领导地位和对将创新药物带给尽可能多癌症患者的承诺。

Umoja Biopharma将在2024年12月7日至10日在加州圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上展示其免疫疗法的最新进展。公司将发表两篇口头报告和一篇壁报展示，涉及VivoVec颗粒在非人灵长类动物中的递送效果、ShRED制造工艺的产量和可扩展性，以及UB-VV111的安全性、生物分布特征。Umoja致力于开发现货疗法，以提升CAR-T细胞疗法在肿瘤学和自身免疫症领域的应用，其先进技术有望为更多患者提供更有效的免疫治疗。

Agios Pharmaceuticals宣布将在2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上展示其PK激活剂mitapivat和tebapivat的新数据。这些数据包括mitapivat在输血依赖性地中海贫血患者中的III期研究结果，以及tebapivat在镰状细胞性贫血和低风险骨髓增生异常综合征患者中的I期和IIb期研究进展。此外，Agios还计划在ASH年会上进行16项口头和海报展示，并将在12月9日举办一场投资者活动，由公司领导团队和医学专家进行现场直播。

Nouscom公司宣布，其研发的NOUS-209免疫疗法在治疗遗传性癌症综合征Lynch综合征（LS）方面取得积极进展。NOUS-209是一种现成免疫疗法，编码209种共享的肿瘤新抗原，对LS患者表现出强大的、广泛的和持久的免疫反应。最新数据表明，NOUS-209单药治疗在所有评估的LS患者中均表现出良好的耐受性和安全性，且未报告任何治疗相关严重不良事件。这些数据将在2024年11月9日美国休斯顿举行的美国免疫治疗学会（SITC）年会上公布。NOUS-209有望成为LS患者预防癌症的重要干预措施。

Turnstone Biologics公司宣布其下一代Selected TIL技术旨在选择性地扩增最有效的肿瘤反应性T细胞，用于治疗实体瘤。公司的研究成果进一步支持TIDAL-01的临床进展，目前正在进行1期临床试验。在即将于2024年11月6日至10日在德克萨斯州休斯顿举行的SITC第39届年会上，Turnstone将展示两项关于TIL选择方法的前临床数据。TIDAL-01利用一种新颖的无偏见识别和功能筛选过程，从患者肿瘤中分离并选择性地扩增最广泛的、最有效的肿瘤反应性TIL，然后将其注入患者体内，以实现更精准的肿瘤杀伤。研究结果表明，反应性TIL富集方案可能增强TIL的适应性细胞疗法，用于治疗实体瘤。

Nurix Therapeutics在即将举行的第66届美国血液学会年度会议和展览上，将展示其两种BTK降解剂项目NX-5948和NX-2127的数据。NX-5948是一种口服BTK降解剂，目前正在进行针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的1a/1b期临床试验。NX-2127是一种口服BTK和cereblon底物Ikaros（IKZF1）和Aiolos（IKZF3）的降解剂，同样处于1a/1b期临床试验阶段。Nurix Therapeutics是一家专注于开发针对癌症、炎症性疾病和其他挑战性疾病的创新小分子和抗体疗法的临床阶段生物制药公司。

IN8bio公司将在2024年12月7日至10日在圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上展示其创新gamma-delta T细胞疗法的研究成果。公司宣布将在会议上进行一项名为“INB-100：Haploidentical造血干细胞移植和移植后环磷酰胺治疗后的供体来源、体外扩增/激活gamma-delta T细胞输注的试点研究”的壁报展示。该研究由Joseph McGuirk博士在堪萨斯大学癌症中心进行，摘要编号为4823，将在12月9日下午6点至8点进行。IN8bio致力于开发基于gamma-delta T细胞的免疫疗法，其领先项目INB-100针对急性髓系白血病（AML），评估在造血干细胞移植后给予患者的半相合异基因gamma-delta T细胞。此外，公司还在评估自体DeltEx DRI gamma-delta T细胞与标准治疗方案联合使用治疗胶质母细胞瘤。更多关于IN8bio的信息可访问其官方网站www.IN8bio.com。

在2024年11月6日至10日举行的癌症免疫治疗学会（SITC）年度会议上，Complete Genomics公司宣布推出Spatial Xcellerator资助计划，成为STOmics立体测序技术的独家美国分销商。该计划旨在支持美国研究人员，提供先进的单细胞分辨率空间转录组学技术，通过提供无偏见的、高分辨率、物种无关的、大视野的多组学解决方案，支持癌症、神经科学和微生物研究等领域的发现研究。该资助计划包括两个针对癌症研究和组织图谱研究的Xcellerator路径，为美国研究人员提供免费试剂和测序，以及从样本制备到数据分析的专家培训和全程支持。这一资助计划是Complete Genomics与STOmics之间的分销协议的一部分，STOmics专注于通过先进的时空多组学平台提供空间多组学解决方案。

世纪疗法公司将在2024年ASH年会展示其iNK、γδ iT和αβ iT细胞疗法在肿瘤和自身免疫疾病领域的预临床数据。公司重点展示了首次公开的iPSC衍生的CD4+和CD8+ CAR T细胞，其功能与初级αβ CAR-T细胞相当，能在体内控制肿瘤而无需外源性或工程化细胞因子。此外，公司还展示了基因编辑和转基因设计的进步，提高了iPSC衍生的免疫细胞的功能和可控性。海报内容还包括了增强的Allo-Evasion™技术、优化的CAR内域以及阶段特异性启动子等，这些技术有助于提高细胞毒性、持久性和基因表达的选择性控制。同时，数据还表明，公司的CAR iNK和γδ iT细胞在治疗B细胞介导的自身免疫疾病方面具有强大的预临床活性。

Obsidian Therapeutics公司在SITC年度会议上发布了三个摘要，展示了其cytoDRiVE平台在制造OBX-115产品中的潜力，该产品用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤组织采集，并可能扩大强效免疫调节细胞因子的治疗窗口和应用。公司展示了使用核心针活检进行肿瘤组织采集的预临床数据，表明该技术能够生成与手术切除制备的产品相似的产品，同时降低侵入性和治疗成本。此外，Obsidian还展示了cytoDRiVE平台在增强IL12表达和调节强效细胞因子（如mbIL15和LIGHT）方面的应用，以改善肿瘤控制并提高安全性。Obsidian的OBX-115项目是一种新型工程化的肿瘤来源自体T细胞免疫疗法，有望为晚期黑色素瘤和其他实体瘤患者提供新的治疗选择。