洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 艾威医药公布干眼新药1/2期临床试验顶线结果
    临床研究
    艾威医药公布干眼新药1/2期临床试验顶线结果
    该试验评估了两种不同浓度的IVW-1001，这是 一种通过眼睑湿巾递送的全新TRPM8激动剂，用于治疗干眼症 。 鉴于该全新化合物及其递送方式的创新性，本次试验的主要目的是评估其耐受性和安全性，确定合适的剂量，并确定未来关键性临床试验的潜在疗效终点，尽快将新药推向市场。 临床结果确认良好的耐受性和安全性。
    医药观澜
    2025-02-11
    干眼症 TRPM8
  • 被忽视的SLE驱动因子
    前沿研究
    被忽视的SLE驱动因子
    系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种系统性自身免疫病，以全身多系统多脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点，如不及时治疗，会造成受累脏器的不可逆损害，最终导致患者死亡。 SLE是一种典型的由致病性T细胞和B细胞共同作用引起的自身免疫性疾病，目前临床上使用的生物制剂，主要是针对B细胞，例如CD20抗体（利妥昔单抗）、BAFF抗体（贝利单抗）等。 驱动致病性免疫细胞至局部区域的趋化因子是容易被忽略的一个群体。
    生物制药小编
    2025-02-11
    CD20 系统性红斑狼疮 利妥昔单抗 BLyS
  • 中国诊断试剂获国际权威认证 | 万泰生物携手联合国UNOPS开启全球结核防控新纪元
    审批动态
    中国诊断试剂获国际权威认证 | 万泰生物携手联合国UNOPS开启全球结核防控新纪元
    万泰生物与联合国项目事务署（UNOPS）正式签署TB-IGRA长期供货协议，标志着我国自主研发的结核诊断技术首次入选全球药品基金（GDF）采购体系。 这是继2022年获WHO推荐后，万泰生物再获国际权威认可。 2024年12月， 联合国项目事务署（UNOPS）与万泰生物正式签署TB-IGRA长期供货协议。
    万泰生物
    2025-02-11
    GDF 结核
  • 施维雅集团23/24财年业绩表现强劲
    财报业绩
    施维雅集团23/24财年业绩表现强劲
    施维雅是一家由基金会管理的国际集团，以服务人类健康为宗旨，期望为患者和世界可持续发展带来意义深远的社会影响。 因此，集团将超过70%的研发预算用于开发肿瘤靶向和创新疗法。 神经科学和免疫炎症是未来集团持续增长的动力。
    施维雅
    2025-02-11
    肿瘤
  • 深度访谈:中国医保改革的发轫与破冰
    医保动态
    深度访谈:中国医保改革的发轫与破冰
    中国医保改革之发轫与破冰也正是在这一时期，包括医疗保险在内的社会保障体系框架初步构建，医药卫生体制改革也开始启动。 “两江试点”及扩大试点，可以说是中国医疗保险制度改革的起点，起到了“发轫”的作用。 中国传统职工医疗保险制度是20世纪50年代初按计划经济体制的要求建立起来的， 主要由覆盖企业职工的劳保医疗制度和覆盖机关、事业单位人员的公费医疗制度构成。
    药闻康策
    2025-02-11
    医保
  • Nat Nanotechnol丨蔡宇伽/洪佳旭等开发新型基因编辑递送工具实现神经元细胞特异性基因编辑以治疗亨廷顿病
    前沿研究
    Nat Nanotechnol丨蔡宇伽/洪佳旭等开发新型基因编辑递送工具实现神经元细胞特异性基因编辑以治疗亨廷顿病
    亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，由亨廷顿基因 （HTT） 中的CAG重复序列异常扩增引起，导致神经元功能失调和死亡。 在欧美国家，亨廷顿氏舞蹈病的患病率较高，每10万人中有10.6-13.7个患者; 在中国，亨廷顿舞蹈症被列为罕见病目录里，发病率为十万分之一。 目前，尚无有效的治疗方法能够阻止或逆转疾病的进展。
    BioArt
    2025-02-11
    HTT Huntington 病
  • Sci Immuno丨仰彬等揭示寄⽣⾍感染期间，机体通过借⽤⾃ B 淋巴细胞中的机制调节“虚拟记忆”T 淋巴细胞的激活
    前沿研究
    Sci Immuno丨仰彬等揭示寄⽣⾍感染期间，机体通过借⽤⾃ B 淋巴细胞中的机制调节“虚拟记忆”T 淋巴细胞的激活
    ⽬前，全球仍有近四分之⼀的⼈⼝感染蠕⾍，许多蠕⾍会在肠道中停留数⽉甚⾄数年时间。 这些寄⽣⾍已经进化到可以被感染宿主耐受，使它们能够逃避免疫反应。 这些 TVM 的特殊之处在于它们能够有效控制某些病毒感染 【5】 ，但它们在寄⽣⾍感染中的作⽤仍然是个谜。
    BioArt
    2025-02-11
    细胞中
  • Cell | 全基因组测序揭示骨肉瘤基因组复杂性和克隆进化
    前沿研究
    Cell | 全基因组测序揭示骨肉瘤基因组复杂性和克隆进化
    骨肉瘤是骨骼系统中最常见的原发性恶性肿瘤，主要发生在儿童和青少年，但其治疗选择和生存率长期未得到改善。 研究表明，染色体破碎在多种癌症类型中普遍存在，并与恶性肿瘤的转化、药物耐药性以及预后相关 【3-4】 。 此外， 复杂基因组重排 （ CGRs ） 的存在也提示了可能存在其他驱动肿瘤进化的机制。
    BioArt
    2025-02-11
    骨肉瘤 全基因组测序
  • Nature | 告别传统抗蛇毒血清，David Baker团队利用AI打造新型解毒蛋白
    前沿研究
    Nature | 告别传统抗蛇毒血清，David Baker团队利用AI打造新型解毒蛋白
    蛇咬伤一直是一种严重的公共卫生威胁，尤其是在资源匮乏的发展中国家，例如撒哈拉以南非洲、南亚、巴布亚新几内亚和拉丁美洲 【1】 。 每年，蛇咬伤导致超过100,000人死亡，并为更多人带来严重的并发症和长期残疾。 目前，蛇咬伤的唯一治疗方法是来自免疫动物血浆的多克隆抗体，但它们对蛇毒中 三种指状毒素 （ 3FTx ） 的疗效有限 【2-4】 。
    BioArt
    2025-02-11
    AI
  • 世联康健牙囊间充质干细胞临床申请获受理
    临床研究
    世联康健牙囊间充质干细胞临床申请获受理
    近日，成都世联康健生物科技有限公司（下称“世联康健”）申报的“ 人牙囊间充质干细胞注射液 ”临床试验申请（IND）获受理，拟定适应症尚未公布，推测应为 口腔疾病 。 牙源性干细胞属于成体干细胞，是源于发育早期中胚层具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。 牙源性间充质干细胞是来源于牙齿组织提取的间充质干细胞，因其具有 再生和分化潜力好、免疫原性低 的特点，可作为牙周组织再生的种子细胞。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-11
    恶性肿瘤 上海医药集团股份有限公司 缺血性心脏病 口腔病 上海图翎生物科技有限公司
  • 国内一家mRNA药企完成数千万元A轮融资
    医药投融资
    国内一家mRNA药企完成数千万元A轮融资
    近日，纳美信（上海）生物科技有限公司（以下简称“纳美信”）完成A轮融资。 本次融资由成都生物城国生资本和恩然创投共同投资。 融资资金将主要用于推进NR222项目的临床研究以及新项目的研发。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-11
    恶性肿瘤 缺血性心脏病 听力丧失 纳美信（上海）生物科技有限公司
  • 国内一家专注于细胞与基因治疗的公司完成B+轮融资
    医药投融资
    国内一家专注于细胞与基因治疗的公司完成B+轮融资
    近日，吉美瑞生（Regend）宣布完成数千万元B+轮融资。 本轮融资投资方为冷杉溪资本，募集资金将主要用于公司旗下相关 干细胞产品的临床研发和申报 。 吉美瑞生成立于2015年，由左为教授与多名留学归国学者共同创立。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-11
    恶性肿瘤 缺血性心脏病 中华医学会 听力丧失 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司
  • CDE 发布《化学药品、生物制品注册受理审查指南》，2025年3月10日起施行！
    研发注册政策
    CDE 发布《化学药品、生物制品注册受理审查指南》，2025年3月10日起施行！
    （免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 为进一步规范化学药品注册受理的形式审查要求，更好地指导和服务申请人，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织修订了《化学药品注册受理审查指南（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自2025年3月10日起施行。
    药多网
    2025-02-11
    国家药品监督管理局
  • NSMB | 赵丹等揭示Mnl1/EDEM-PDI复合物在内质网相关蛋白降解中的双重功能
    前沿研究
    NSMB | 赵丹等揭示Mnl1/EDEM-PDI复合物在内质网相关蛋白降解中的双重功能
    细胞内存在不同的蛋白质量控制 （Protein Quality Control） 途径，用于降解错误折叠蛋白，以防止有害蛋白聚集。 蛋白质量控制通路的退化或故障对众多年龄相关的人类疾病有重大影响，例如神经退行性疾病、癌症、糖尿病和各种代谢性疾病等。 大部分在内质网腔内合成的蛋白需要经过糖基化修饰 （glycosylation） ，这些新合成的糖蛋白如果错误折叠，则会被识别并从内质网中逆向转运到细胞质中，随后被多泛素化并降解，这个过程被称为 内质网相关蛋白降解 （ ERAD ） 途径。
    BioArt
    2025-02-11
    糖尿病 恶性肿瘤
  • 专家点评Science｜叶思达等构建诺氏疟必需组谱揭示抗疟药物敏感性决定因子
    前沿研究
    专家点评Science｜叶思达等构建诺氏疟必需组谱揭示抗疟药物敏感性决定因子
    这种疾病常见于气候温暖的地区，如非洲、东南亚及南美洲等热带及亚热带地区。 每年约有2.49亿病例，导致约608,000人死亡。 由于对有限药物的依赖以及耐药性的出现，人类抗击疟疾的措施正受到严重威胁。
    BioArt
    2025-02-11
    疟疾
  • 重磅！Nerandomilast治疗进展性肺纤维化III期研究达到主要终点
    临床研究
    重磅！Nerandomilast治疗进展性肺纤维化III期研究达到主要终点
    FIBRONEER ™ -ILD临床试验概要结果显示：与安慰剂相比，接受在研化合物nerandomilast治疗的第52周，患者的用力肺活量（FVC, mL）较基线的绝对变化达到主要终点。 FIBRONEER ™ -ILD是在研化合物nerandomilast第二个达到主要终点的III期试验 1。 勃林格殷格翰将向美国食品药品监督管理局（FDA）及全球范围内的其他卫生监管机构递交nerandomilast用于治疗进展性肺纤维化（PPF）的新药申请。
    勃林格殷格翰中国
    2025-02-11
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 那米司特 间质性肺疾病 Boehringer Ingelheim Corp 肺纤维化
  • 勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂IPF第二项三期临床成功，将递交上市申请
    临床研究
    勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂IPF第二项三期临床成功，将递交上市申请
    去年9月，Nerandomilast第一项三期临床FIBRONEER-IPF获得成功。 特发性肺纤维化（IPF）是一类最常见的进展性纤维化间质性肺疾病（ILD），其临床症状包括：活动诱发的呼吸急促、持续干咳、胸部不适、疲劳和乏力。 Nerandomilast为一款选择性的PDE4B抑制剂，具有独特的作用机制，在抗炎症、抗纤维化方面发挥重要作用。
    医药笔记
    2025-02-11
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 特发性肺纤维化 间质性肺疾病 PDE4B
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多