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  • 5.5亿美元!GSK囊获双抗治疗自身免疫疾病
    交易并购
    GSK与恩沐生物(Chimagen Biosciences)今日宣布达成协议,GSK将以总额 5.5亿美元 收购Chimagen旗下CD19和CD20靶向的T细胞接合器(TCE)CMG1A46。 GSK计划开发并商业化CMG1A46用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)等B细胞驱动的自身免疫疾病患者 ,并有望拓展至其他相关的自身免疫疾病。 GSK计划在2025年启动针对狼疮的临床1期试验。
    药明康德
    2024-10-30
    CD20 CD19 GSK
  • 【首发】临床超声AI领先企业视知觉宣布完成数千万元融资
    医药投融资
    北京视知觉智能科技有限公司完成数千万元融资,投资方为亦尚汇成投资基金,标志着医疗专业投资机构对AI赋能超声进入临床科室趋势的高度关注和对视知觉管理团队的高度认可。视知觉致力于为超声诊断与治疗提供一站式人工智能解决方案,研发出肌骨超声实时动态人工智能辅助诊疗系统,实现多组织实时动态分割,将活体解剖信息转化为可视信息,提高医生工作效率。公司核心团队由资深专家组成,包括董事长张臣、首席医学官郭瑞君和首席执行官蒋永实等。视知觉在短短一年多时间内,已完成产品开发、医院试用、商业化及回款,并陆续在多家权威医院铺开。本次融资将助力视知觉进一步拓宽产品模块布局,加速市场推广,加强合作,巩固其在肌骨超声AI领域的领先地位。
    动脉网
    2024-10-30
    亦尚汇成 强云资本
  • 于金明院士:第二代免疫治疗药物诞生!双抗唱响医药创新的“中国之声”
    专家观点
    2024年世界肺癌大会(WCLC)的主席研讨会中,HARMONi-2研究结果重磅公布,国产双抗新药成为首个在头对头Ⅲ期临床研究中证实疗效优于帕博利珠单抗的药物。 双特异性抗体在肿瘤治疗领域的应用价值和探索前景再度成为饱受关注的热点话题,我国医药创新领域的进展和突破引发了广泛的讨论。 视频及访谈内容精粹如下。
    康方生物Akeso
    2024-10-30
    肺癌 免疫治疗药物 于金明
  • 恒敬生物连续完成A轮和A+轮融资,GLP-1、胰岛素原料药即将投产
    医药投融资
    恒敬合创生物医药有限公司(恒敬生物)近日完成2.5亿元A轮和A+轮融资,由张科领弋领投并追加投资。公司专注于生物类似药、生物创新药和生物制品的产业化,核心团队拥有丰富的医药研发和生产经验。恒敬生物利用自主研发的高密度发酵技术和高效变复性专利技术,实现胰岛素、GLP-1类药物及其他多肽类和蛋白制品的极简化生产工艺,降低生产成本。公司已开展从原料药到CDMO服务、生物类似药生产、创新药研发的全产业链布局,产品包括多种胰岛素及胰岛素类似物、GLP-1类药物等。恒敬生物计划向全球销售原料药及中间体,并做生物类似药、生物创新药的注册申报。公司GMP生产车间、综合研发中心等项目正在建设中,预计2025年二季度至2026年一季度投产多条生产线。
    36氪
    2024-10-30
  • 鼎植口腔完成数亿元A轮融资,斯道资本独家投资
    医药投融资
    近日,中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植口腔宣布完成数亿元A轮融资,由斯道资本独家投资,易凯资本担任财务顾问。鼎植口腔成立于2019年,总部位于上海,业务涵盖口腔种植、正畸、美学修复等,拥有顶尖的疑难种植团队和多项国家专利技术。鼎植口腔总裁黎强表示,公司将致力于成为口腔医疗服务领域的顶尖企业,实现“让天下没有种不了的牙”的企业使命。斯道资本执行董事缪轶青表示看好中国健康消费市场,相信鼎植口腔能够承接更大的市场需求。易凯资本执行董事邵路遥表示,鼎植口腔凭借其领先的技术优势和客群覆盖,有望为医疗健康服务领域注入更多活力。
    动脉网
    2024-10-30
    易凯资本
  • 让糖尿病患者停止使用胰岛素!最新研究揭示潜在功能性治愈策略
    前沿研究
    今日,Eledon Pharmaceuticals公布了其在研抗CD40L抗体tegoprubart作为免疫抑制方案的一部分,防止1型糖尿病(T1D)患者接受胰岛移植后免疫排斥反应的积极数据。 试验结果显示, 在三位接受胰岛移植的T1D患者中,前两位受试者在移植后已不再需要胰岛素治疗,且其糖化血红蛋白(HbA1c)水平保持正常。 第三位受试者最近接受了胰岛移植,术后三天胰岛素使用量减少了60%以上,有望未来不需要继续接受胰岛素治疗。
    药明康德
    2024-10-30
    CD40L 胰岛移植 胰岛素
  • 每天一小时,显著提高老年痴呆患者自理能力,突破性疗法最新临床试验结果发布
    临床研究
    Cognito Therapeutics今日在第17届阿尔茨海默病临床试验大会(CTAD)上,展示了在研疗法Spectris的最新数据。 试验结果显示, Spectris可显著降低轻度至中度阿尔茨海默病患者的阿尔茨海默病依赖性评分(Alzheimer's Disease Dependence Score)。 这一结果来自2期临床试验OVERTURE, 显示了Spectris在改善患者预后和减轻护理人员负担方面的潜力。
    药明康德
    2024-10-30
    Cognito Therapeutics 老年痴呆 自理
  • 达3期试验主要终点!礼来重磅疗法监管申请将递交全球监管机构
    临床研究
    今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。 在24周时,具有早期症状的阿尔茨海默病(AD)成人患者在接受经调整的Kisunla(donanemab)给药方案后, 其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA-E)的风险与标准 给 药 方案相比显著降低,且调整后 给 药 方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当。 TRAILBLAZER-ALZ 6 是一项多中心、随机、双盲的 3b 期研究,旨在检视不同 donanemab 给 药 方案对早期症状性 AD 患者的 ARIA-E 发生率及淀粉样蛋白清除的影响,这些患者包括轻度认知障碍( MCI )和轻度痴呆阶段的患者。
    药明康德
    2024-10-30
    淀粉样蛋白 重磅疗法
  • 前沿快报|视网膜母细胞瘤治疗后ctDNA的定量分析及其与临床指标的相关性研究
    临床研究
    视网膜母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤,对患者的生命和视力构成严重威胁。 传统的治疗手段,如眼球摘除术和化疗,虽然在一定程度上能够控制病情,但对于患者的生活质量和长期预后仍存在诸多挑战。 通过对视网膜母细胞瘤患者治疗前后血浆中的ctDNA水平进行深入分析与研究,表明治疗后ctDNA的清除与患者未来无转移生存密切相关,这为临床医生提供了一个强有力的生物标志物,以预测患者的预后并指导后续治疗决策。
    医信眼科
    2024-10-30
    视网膜母细胞瘤 ctDNA
  • 持久临床缓解持续近2年!强生单抗疗法公布3期积极数据
    临床研究
    日前,强生(Johnson & Johnson)公布其 白细胞介素-23(IL-23)靶向 抗体Tremfya(guselkumab)在GRAVITI临床3期研究的积极结果。 GRAVITI是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究,旨在评估皮下注射Tremfya对中至重度活动性克罗恩病患者的疗效与安全性。 GRAVITI研究的皮下注射48周结果如下:。
    药明康德
    2024-10-30
    IL-23
  • 斯道发布 | 鼎植口腔完成数亿元A轮融资,斯道资本独家投资
    医药投融资
    近日, 中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植医生集团(深圳)有限公司(以下简称“鼎植口腔”、“鼎植”)宣布完成数亿元A轮融资。 本轮融资由斯道资本独家投资。 中国口腔种植市场有着巨大潜力和发展空间。
    斯道资本
    2024-10-30
    鼎植口腔 斯道资本
  • 恭喜!慢乙肝治疗新药甲磺酸普雷福韦片(甲磺酸帕拉德福韦片)获批上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局宣布批准西安葛蓝新通制药有限公司申报的1类创新药甲磺酸普雷福韦片(曾用名:甲磺酸帕拉德福韦片,商品名:新舒沐)上市,该药品适用于治疗成人慢性乙型肝炎。 甲磺酸帕拉德福韦(Pradefovir )是一款采用 HepDirectTM 前药技术开发的阿德福韦(PMEA)前药,是一种核苷/核苷酸类似物,对乙型肝炎病毒(HBV)DNA 聚合酶具有抗病毒活性。 在临床试验中,未观察到核苷(酸)类药物常见的对肾脏、骨骼的不良影响。
    肝脏时间
    2024-10-30
    HBV 慢乙肝 普雷福韦
  • 国际权威肿瘤杂志发表文章!EGFR突变肺癌患者免疫治疗疗效如何,安不安全?
    前沿研究
    近日,《柳叶刀肿瘤学》( Lancet Oncology )就发表了一篇荟萃分析梳理了 EGFR 突变肺癌患者免疫治疗的疗效与安全性。 原来,免疫治疗并未对 EGFR 突变肺癌患者完全紧闭大门。 这项研究纳入了17项单臂研究和15项随机对照研究,共涉及2886名 EGFR 突变经治的非小细胞肺癌患者和7种基于免疫检查点抑制剂(ICI)的治疗策略。
    允英
    2024-10-30
    EGFR 免疫治疗
  • 河南大学开发基于纳米颗粒的靶向蛋白降解通用策略,有望颠覆靶向蛋白降解工具研发格局
    前沿研究
    靶向蛋白降解 (TPD) 利用细胞自身的降解机制 (包括 泛素-蛋白酶体系统 、 内溶酶体途径 和 细胞自噬途径 ) 来选择性去除目标蛋白,已成为一种新兴治疗策略, TPD为传统药物的不可成药靶点带来了巨大希望。 例如,目前已有十多项基于 蛋白靶向降解嵌合体 (PROTAC) 的药物进入人体临床试验,用于治疗癌症等疾病。 然而,目前已开发的各种靶向蛋白降解 (TPD) 工具在靶向任何新的目标蛋白时,都需要针对不同疾病和细胞类型进行繁琐的个案设计,尤其是针对细胞外蛋白靶点。
    药渡
    2024-10-30
    靶向蛋白降解
  • 中国儿童预防性疫苗的研发进展
    前沿研究
    在中国,5岁以下儿童接种的大多数疫苗都已纳入国家免疫规划,使这些传染病的发生得到了有效控制。 然而,有三种传染病的疫苗目前并未纳入国家免疫计划,但却在保护儿童健康方面与国家免疫规划疫苗同等重要。 轮状病毒(RV), 是儿童腹泻界的“隐形杀手”,曾让全球每年40万至60万无辜小生命黯然消逝。
    生物药知识云享
    2024-10-30
    儿童预防性疫苗
  • RSV新药开发终止,辉瑞进入多事之秋
    前沿研究
    近日,据ClinicalTrials.gov网站显示, 辉瑞 已终止两项关于Sisunatovir治疗 呼吸道合胞病毒(RSV) 感染的临床研究。 Sisunatovir系辉瑞于2022年以5.25亿美元收购ReViral所得,通过此次收购,辉瑞还获得另一款RSV候选药物RV-299,不幸的是,这款药物于2023年已被辉瑞从管线中删除。 在RSV领域,sisunatovir是一款新型口服融合抑制剂,是辉瑞2022年以5.25亿美元收购ReViral公司而来。
    药渡
    2024-10-30
    RSV sis 感染
  • 解决传统PROTACs、miRNA疗法关键挑战,miRiaTAC开启精准抗癌新征程
    前沿研究
    传统 PROTAC 技术 所面临的挑战。 靶向蛋白水解嵌合体(PROTACs)作为一种极具前景的治疗策略,通过利用细胞天然蛋白质降解机制靶向消除疾病相关蛋白,展现出与传统占位驱动抑制剂不同的独特优势,如在低剂量下发挥催化作用以及降解顽固蛋白等(图1)。 然而,在临床应用中,PROTACs面临着诸多挑战。
    药渡
    2024-10-30
    miRNA PROTAC
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