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  • “核酸适配体”+“分子动力学模拟”：双剑合璧，开启蛋白降解新时代；予路乾行助力国内顶尖团队，核酸适配体降解剂研究登上《Chem》
    前沿研究
    “核酸适配体”+“分子动力学模拟”：双剑合璧，开启蛋白降解新时代；予路乾行助力国内顶尖团队，核酸适配体降解剂研究登上《Chem》
    予路乾行联合 北京大学药学院、武汉理工大学 等顶尖研究团队的研究成果 《Systematic evolution of functional oligonucleotides for targeted protein degradation》 已于2025年2月在线发表于《Chem》期刊（Cell子刊）。 予路乾行团队 结合分子动力学模拟等技术，验证了 靶向BRD4降解剂PA2 的可行性 ，为新型蛋白降解剂的开发提供了强有力的支持。 研究亮点1：系统性进化平台。
    新药创始人
    2025-02-11
    CRBN 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 BRD4 北京大学药学院 苏州予路乾行生物科技有限公司
  • 晶云药物与普瑞盛携手，加速创新药出海临床进程 | 战略合作
    公司动态
    晶云药物与普瑞盛携手，加速创新药出海临床进程 | 战略合作
    近日，晶云药物与普瑞盛正式宣布达成战略合作，携手为中国创新药出海提供临床样品生物分析、临床数据统计分析和临床药理等专业的定制化解决方案。 此次合作整合双方在各自领域的优势资源，为中国创新药出海项目及全球制药企业提供更高效、灵活的支持，加速创新药物的国际临床进程。 两家公司在中美两地均设有专业的项目管理和运营团队，确保与客户的高效沟通和快速响应。
    新药创始人
    2025-02-11
    晶云药物 普瑞盛
  • 空间原位单细胞全转录组？挑战不可能！CosMx WTx (~19000-plex RNA)技术验证预印本文章已上线！
    前沿研究
    空间原位单细胞全转录组？挑战不可能！CosMx WTx (~19000-plex RNA)技术验证预印本文章已上线！
    【"终极"Plex： CosMx TM Human Whole Transcriptome Panel 】将单细胞空间原位检测能力提升到 全转录组 ，重塑单细胞研究思路。 单细胞超高分辨率+空间原位+ 全转录组检测。 在单细胞空间原位对整个转录组(~19,000-plex RNA)进行检测分析，实现单细胞研究的空间全转录组跃迁，以真正深入、全面的洞察力开启前所未有的空间生物学和单细胞研究之旅。
    NanoString生物技术
    2025-02-11
    全转录组 CosMx
  • 公司动态丨达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验
    审批动态
    公司动态丨达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验
    达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国新药临床试验申请（IND），已于2025年1月29日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 达歌即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的全球临床开发。 DEG6498是针对HuR靶点开发的全球首创分子胶药物，它也是达歌在研管线中第一款进入临床开发药物。
    凯风创投
    2025-02-11
    肝癌 肺癌 大肠癌 上海达歌生物医药科技有限公司 ELAVL1
  • gempex德恩咨询23年「初心不改」| 不只是合规
    公司动态
    gempex德恩咨询23年「初心不改」| 不只是合规
    gempex源于以高品质、严谨工艺和先进技术著称的德国。 德国长久以来在制造业，尤其是制药与生物技术领域，以其严格的质量控制和持续创新的精神而备受推崇。 公司名称gempex来源于“GMP”。
    蒲公英Biopharma
    2025-02-11
    德恩
  • 【隆门Family】本导基因联合阿斯利康取得基因编辑治疗亨廷顿舞蹈症新突破
    前沿研究
    【隆门Family】本导基因联合阿斯利康取得基因编辑治疗亨廷顿舞蹈症新突破
    亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，由亨廷顿基因（HTT）中的CAG重复序列异常扩增引起，导致神经元功能失调和死亡。 在欧美国家，亨廷顿氏舞蹈病的患病率较高，每10万人中有10.6-13.7个患者; 在中国，亨廷顿舞蹈症被列为罕见病目录里，发病率为十万分之一。 目前，尚无有效的治疗方法能够阻止或逆转疾病的进展。
    隆门资本
    2025-02-11
    AstraZeneca PLC 肿瘤 遗传疾病 HTT Huntington 病
  • 【隆门Family】长风药业与阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌
    公司动态
    【隆门Family】长风药业与阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌
    2025 年2月10日，长风药业与阿康健康 战略合作签约仪式在苏州隆重举行。 双方积极发挥自身的资源与优势，本着“优势互补、资源共享、互惠共赢、共同发展”的原则，正式达成战略合作伙伴关系，将在产品落地、渠道互补、融合创新三大方面展开深度合作，共同打造国内呼吸专科疾病管理中心，并致力于将其塑造为呼吸专科领域的国内标杆品牌。 阿康健康代表团一行参观长风药业研发大楼。
    隆门资本
    2025-02-11
    呼吸系统疾病 长风药业股份有限公司
  • 第 4 项！「美泊利珠单抗」新适应症国内申报上市
    审批动态
    第 4 项！「美泊利珠单抗」新适应症国内申报上市
    2 月 11 日，CDE 官网显示，GSK 美泊利珠单抗 （Mepolizumab，Nucala） 新适应症上市申请获受理。 这是美泊利珠单抗 第 4 项 在中国申报上市的适应症。 美泊利珠单抗是一种特异性靶向白细胞介素 5（IL-5）的单克隆抗体，2015 年 11 月率先获 FDA 批准上市，成为全球首款获批的 IL-5 靶向单抗。
    Insight数据库
    2025-02-11
    GSK PLC 美泊利珠单抗 IL-5
  • 局限期小细胞肺癌！齐鲁启动 PD-1/CTLA4 混合抗体 III 期临床
    临床研究
    局限期小细胞肺癌！齐鲁启动 PD-1/CTLA4 混合抗体 III 期临床
    2 月 11 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，齐鲁登记了一项 QL1706 注射液（ 艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗，PD-1/CTLA4 混合抗体） 单药巩固治疗 局限期小细胞肺癌 的 III 期临床研究 （CTR20250450） 。 这是一项评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌 （ LS-SCLC ） 患者接受 QL1706 或 QL1604 单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟的 III 期临床研究。 QL1706 是基于齐鲁自主研发的 MabPair 抗体平台开发的一款同时靶向 PD-1、CTLA-4 的抗体药。
    Insight数据库
    2025-02-11
    PD-1 CTLA4 艾帕洛利单抗
  • 蘑菇物联灵知AI全面接入DeepSeek-R1模型，这可能是第一个纯国产工业垂直大模型 | 纪源FAMILY
    前沿研究
    蘑菇物联灵知AI全面接入DeepSeek-R1模型，这可能是第一个纯国产工业垂直大模型 | 纪源FAMILY
    蘑菇物联灵知AI作为通用工业设备领域专用的AI大模型，全面接入DeepSeek-R1模型， 这意味着用户在使用云智控AI精益能源管理平台时，背后的AI技术已升级为灵知AI+DeepSeek-R1 ，将为工业企业的能源消耗场景（公辅能源车间）提供更高效、更安全、更低成本的数智化节能降碳解决方案。 DeepSeek-R1具备强大的推理能力，能通过思维链实现深度的推理和反思，接入DeepSeek-R1的灵知AI，能够在异常检测、根因分析和优化决策等环节上，实现感知-分析-决策-执行的智能闭环。 灵知AI的行业专家知识库与DeepSeek-R1的推理能力结合后，将有效升级灵知AI垂直大模型的智能水平，帮助工业企业更好地解决公辅能源车间管理难、能耗高的问题，实现数智化节能降碳。
    纪源资本
    2025-02-11
    DeepSeek DeepSeek-R1 蘑菇物联灵知
  • 无创产前基因检测服务集采降低生育费用 助力生育友好社会建设
    研发注册政策
    无创产前基因检测服务集采降低生育费用 助力生育友好社会建设
    为深入推进集中带量采购，规范基因检测领域秩序，降低群众负担，2024年10月17日，江苏省医保局以无创产前基因检测服务为切入口，创新集采模式，开展基因检测服务集采。 本次集采，共有省内17家产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构参与，经过竞价，无创产前基因检测服务有效降价，17家省内产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构中选，检测服务能力充足，可有效满足全省检测需求，采购取得预期成效。 在本次集采前，江苏无创产前基因检测项目收费为每人份1200元（含基因检测服务费用和医疗机构出具诊断报告费用）。
    国家医保局
    2025-02-11
    染色体疾病
  • 针对PSMA靶点的放射性核素药物的内卷逻辑
    前沿研究
    针对PSMA靶点的放射性核素药物的内卷逻辑
    其中，诺华的Pluvicto 表现尤为亮眼。 到了2023年，更是一跃成为全球年销售额最高的放射性治疗药物，稳稳预定“重磅炸弹药物”俱乐部的席位。 此外，PSMA会在唾液腺细胞中表达，使用Pluvicto 有≥20%的概率会引发口干症等副反应，同时还存在响应率、适应症局限等问题。
    中晟全肽
    2025-02-11
    Novartis AG PSMA 自身免疫疾病 南京中医药大学 去势抵抗性前列腺癌
  • 吉美瑞生完成数千万元B+轮融资，专注细胞与基因治疗
    医药投融资
    吉美瑞生完成数千万元B+轮融资，专注细胞与基因治疗
    近日， 吉美瑞生（Regend）宣布完成数千万元B+轮融资 。 本轮融资投资方为冷杉溪资本，募集资金将主要用于公司旗下相关干细胞产品的临床研发和申报。 吉美瑞生成立于2015年，由左为教授与多名留学归国学者共同创立。
    生物天使
    2025-02-11
    苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司
  • 华大基因病原微生物高通量检测本地化赋能焕新局 ！
    前沿研究
    华大基因病原微生物高通量检测本地化赋能焕新局 ！
    感染性疾病严重威胁人类健康，准确、快速地检测病原体对于感染性疾病的诊断、治疗和防控至关重要。 随着基因测序技术的不断发展，感染测序类产品逐渐成为精准医疗的重要工具。 华大基因病原微生物高通量测序项目。
    华大基因
    2025-02-11
    呼吸道感染 深圳华大基因股份有限公司
  • 达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验
    审批动态
    达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验
    达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国新药临床试验申请（IND），已于2025年1月29日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 达歌即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的全球临床开发。 DEG6498是针对HuR靶点开发的全球首创分子胶药物，它也是达歌在研管线中第一款进入临床开发药物。
    达歌生物
    2025-02-11
    肝癌 肺癌 大肠癌 上海达歌生物医药科技有限公司 ELAVL1
  • 长风速递丨长风药业&阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌
    公司动态
    长风速递丨长风药业&阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌
    2025 年2月10日，长风药业与阿康健康 战略合作签约仪式在苏州隆重举行。 双方积极发挥自身的资源与优势，本着“优势互补、资源共享、互惠共赢、共同发展”的原则，正式达成战略合作伙伴关系，将在产品落地、渠道互补、融合创新三大方面展开深度合作，共同打造国内呼吸专科疾病管理中心，并致力于将其塑造为呼吸专科领域的国内标杆品牌。 根据协议内容，双方将首先根据长风药业的产品体系，结合阿康健康在院外市场渠道拓展、患者管理及数字化营销等方面的丰富经验，共同建设呼吸专科疾病管理中心，旨在为患者提供更为专业、全面、便捷的医疗服务。
    长风药业
    2025-02-11
    长风药业股份有限公司
  • 只需每月一次皮下注射！GSK抗体新药新适应症在中国申报上市
    审批动态
    只需每月一次皮下注射！GSK抗体新药新适应症在中国申报上市
    根据GSK官网及公开资料推测，本次美泊利珠单抗在中国申报上市的适应症可能为 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 。 针对该适应症，美泊利珠单抗尚未在全球范围内获得批准。 白细胞介素-5（IL-5）是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞的生长、活化、存活，并为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。
    医药观澜
    2025-02-11
    慢性阻塞性肺疾病 GSK PLC 美泊利珠单抗 IL-5
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