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国产化加速！礼达先导与仁科生物战略合作，抢占全自动细胞工作站市场制高点公司动态2025年5月26日，上海仁科生物科技有限公司（以下简称“仁科生物”）与宁波礼达先导生物技术有限公司（以下简称“礼达先导”）在上海隆重举行战略合作签约仪式。 作为国内医学及生命科学领域的领军企业，仁科生物与礼达先导的此次合作聚焦于解决传统细胞制备技术的效率瓶颈。 礼达生物Eve & Mini-Eve全自动细胞工作站革新细胞培养范式。礼达先导2025-05-27达先 仁科生物
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Bio-Thera Solutions 和 Hikma Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 STARJEMZA® （ustekinumab-hmny） 注射液，这是一种参考 STELARA® （ustekinumab） 注射液的生物仿制药研发注册政策Bio-Thera Solutions与Hikma Pharmaceuticals及其子公司Hikma Pharmaceuticals USA Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准STARJEMZA®（ustekinumab-hmny）注射剂，这是一种参照Stelara®（ustekinumab）注射剂的生物类似物。STARJEMZA®是Bio-Thera的第三个FDA批准的产品。Bio-Thera和Hikma于2021年8月签订了STARJEMZA®的许可和商业化协议，Bio-Thera负责产品的开发和生产，Hikma负责STARJEMZA®在美国的商业化。STARJEMZA®的批准标志着Bio-Thera在全球生物类似物开发领域的又一重要成就，并展示了Bio-Thera致力于开发更多生物类似物，扩大患者对重要疗法的获取。Hikma表示，STARJEMZA®的批准和与Bio-Thera的合作使Hikma能够在美国生物类似物市场占据有利地位，并利用其在美国的商业能力推出这一重要产品，为众多患者提供帮助。STARJEMZA®的批准基于Bio-Thera提交给FDA的全面分析、非临床和临床数据包。
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招标采购作为连接药品生产与终端消费的核心纽带，医药流通行业的发展备受关注。 2024年扣除不可比因素后同比增长0.6% ，较2021年8.5%的增速下降7.9个百分点， 为近15年最低。 2025年第一季度， 全国药品流通市场七大类医药商品销售总额约7710亿元（含税），扣除不可比因素 同比下降2.0% ，其中药品零售市场销售额约1715亿元（含税），扣除不可比因素同比下降1.0%。医药经济报2025-05-27药品流通市场 十四五 -
派格生物港股上市！百济神州新药临床成果公布，天广实CD20抗体报上市临床研究GLP-1新锐派格生物港股上市。 今日， GLP-1 新锐派格生物正式登陆港交所，中金公司担任独家保荐人。 发行价每股 15.60 港元，发行市值 60.21 亿港元，募资 3 亿港元。
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CAR-T 新突破：从癌症治疗到自身免疫性疾病的跨越前沿研究摘要： 嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在癌症治疗中已取得显著成效，如今其在自身免疫性疾病领域的潜力正被深入探索。 一、CAR-T 细胞：从癌症治疗到自身免疫性疾病的新希望。 CAR-T 细胞疗法是一种革命性的癌症免疫疗法，通过基因修饰让 T 细胞表达特定的 CAR，从而精准识别并攻击癌细胞。
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小马智行与迪拜道路交通管理局达成战略合作，中东Robotaxi布局再落一子公司动态稍早前已与Uber达成全球战略合作。 本文为IPO早知道原创。 此次合作标志着小马智行全球化战略布局取得新突破，其自动驾驶解决方案经过中国一线城市复杂场景验证，将在迪拜这一国际都市实现战略延伸和快速落地。IPO早知道2025-05-27小马智行
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5.5 亿元！信立泰引进一款 AGT 靶向 siRNA 药物交易并购信立泰将根据交易进度和研发进展情况以自筹资金付款。 如该在研产品获批上市销售，且产品净销售额（ 以自然年度计） 首次达到协议约定数额，公司支付销售里程碑款，销售里程碑累计最高不超过 37,000 万元。 同时，在协议约定期限内，公司根据年度净销售额按一定比例向国为生物支付销售提成。
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喜报！四川省药检院牵头起草的YY/T 1954-2025《重组胶原蛋白肽图指纹图谱分析》标准正式发布研发注册政策四川省药检院在医疗器械行业标准建设领域持续发力，牵头起草的医疗器械行业标准YY/T 1954-2025《重组胶原蛋白肽图指纹图谱分析》已正式发布，将于2026年3月1日正式实施。 四川省药检院专家在中检院宣贯会上对标准进行了详细解读。 下一步，四川省药检院将继续聚焦植入医美领域，充分发挥在植入医美检验检测领域的技术优势，进一步探索创新检验检测技术和方法，为医美行业技术进步贡献更多创新成果。四川药检2025-05-27胶原蛋白肽
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公司动态丨派格生物医药-B(02565.HK)成功登陆港交所医药投融资2025年5月27日， 凯风投资企业“新型减肥药第一股”派格生物医药-B（股票代码：02565.HK）正式在香港联合交易所挂牌上市。 派格生物医药-B成立于2008年，深耕行业多年，公司以自主研发为核心，聚焦代谢紊乱相关疾病为核心研发方向，致力于开发针对2型糖尿病（T2DM）、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、阿片类药物引起的便秘（OIC）以及先天性高胰岛素血症等常见慢性病的创新药物，结合长效释放技术形成差异化产品管线。 派格生物医药-B的核心产品PB-119是一款自主研发、接近商业化阶段的长效GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病（T2DM）和肥胖症的一线治疗。
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克莱恩化工否认欧佩克损害赔偿诉讼医投速递瑞士可持续性专业化学品公司克莱恩化工于2025年5月27日宣布，公司于5月26日收到荷兰阿姆斯特丹法院对包括克莱恩在内的四家公司的损害赔偿诉讼。该诉讼指控克莱恩在2020年7月被欧洲委员会制裁的乙烯采购市场上违反了反垄断法，索赔总额约为10亿欧元。克莱恩坚决否认指控，并将坚决捍卫其在诉讼中的立场。克莱恩提供了经济证据，证明当事人的行为对市场没有产生任何影响。克莱恩是一家以“更大的化学——人与地球之间”的总体目标为宗旨的专业化学品公司，致力于通过连接客户关注、创新和人才，为不同行业创造促进可持续性的解决方案。截至2024年12月31日，克莱恩拥有员工10465人，并在财年内录得销售额41.52亿瑞士法郎。自2023年1月起，集团通过三个业务部门——护理化学品、催化剂和吸附剂及添加剂开展业务。GlobeNewswire2025-05-27
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新闻稿：Sequana Medical 从 SFPIM 和其他现有股东那里获得 630 万欧元的额外可转换融资医药投融资Sequana Medical获得SFPIM和其他现有股东额外630万欧元可转换贷款投资，总融资达1030万欧元，预计将使公司现金储备延长至2026年第一季度。公司宣布，alfapump在美国的商业化进程按计划进行，预计今年第三季度开始销售，并有望获得市场强烈需求。此外，alfapump系统已获得美国FDA批准，用于治疗肝硬化引起的反复或难治性腹水，至今已有超过1000套系统植入。Sequana Medical将继续致力于为患有药物难治性水肿的肝病、心力衰竭和癌症患者提供创新治疗选项。
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ASCO 2025丨实体瘤CAR-T临床进展临床研究科济的 Claudin18.2 CAR-T CT041（ 舒瑞基奥仑赛注射液）在业内很有名，是全球进度最快的实体瘤CAR-T管线。 日前，科济在ASCO网站上发布了 CT041在中国 开展的针对晚期胃癌/食管胃结合部癌的II期临床试验（CT041-ST-01, NCT04581473）的研究结果摘要，报告了 II期关键试验的主要结果。 值得注意的 是， 这是全球范围内实体瘤CAR-T领域首个开展的确证性随机对照试验。
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0元“送股”711万份！康方生物是慷慨留人，还是豪赌下一个十年？公司动态2025年5月26日，康方生物（09926.HK）宣布向107名承授人（含7名董事）授予342万个受限制股份单位，同时向114名承授人授予711.5万份购股权，行使价为每股84.60港元，有效期10年。 “零元”授予模式，员工无需支付对价即可获得股份。 购股权（ Stock Options）授予 ： 向114名承授人（含董事）授予711.5万份购股权，其中408万份（约57.3%）授予董事团队。
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视神经脊髓炎谱系疾病！国产第三代 CD20 抗体申报上市审批动态5 月 26 日，天广实宣布自主研发的第三代 CD20 抗体 MIL62 的新药上市许可申请（NDA）已获 NMPA 受理，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病 （NMOSD） ，有望成为首个获批该适应症的国产药物。 NMOSD 是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，已于 2018 年被纳入中国《第一批罕见病目录》。 该临床试验为中国 NMOSD 首个达到主要终点的临床 III 期试验，也为国内针对 NMOSD 的临床实践提供了首个前瞻性随机对照的循证学临床证据。
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霍尼韦尔将收购庄信万丰的催化剂技术业务 拓展先进催化剂和工艺技术产品组合交易并购■ 本次收购将解锁战略增长，扩大客户基础，并创造更集成的催化剂及工艺技术产品组合。 ■ 霍尼韦尔 UOP 的能力随着在炼油、石化和可再生燃料领域客户基础的扩展而增强。 ■ 此次收购将丰富霍尼韦尔现有的催化剂产品组合，提升其在可再生燃料领域的技术实力。霍尼韦尔2025-05-27庄信万丰 霍尼韦尔
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siRNA转染篇-3丨阴性对照相差大？同种siRNA在不同细胞中效果不同？前沿研究今天小恒来帮大家解决一下为什么不同基因组别的阴性对照检测结果相差大；以及为什么同样的siRNA在不同细胞中效果不同。 一般情况下，各组阴性对照的检测结果应该是相近的。 同种siRNA在不同细胞中效果不同。
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Adv Sci | 重庆医科大学魏珂研究团队揭示肥胖加重急性肺损伤的新机制前沿研究急性肺损伤（Acute lung injury，ALI）由多种病理因素引发，其特征为失控的氧化应激、肺水肿和炎症细胞浸润，ALI可发展为急性呼吸窘迫综合征（Acute respiratory distress syndrome，ARDS），是危重症患者死亡的主要原因。 肥胖与多种呼吸系统疾病相关，并且会显著加重ARDS。 另外，在肥胖背景下，肺泡巨噬细胞中生长因子非依赖1（GFI1）蛋白水平升高，敲低GFI1可上调ACOD1的表达。
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表观遗传系列干货3丨组蛋白乙酰化：基因表达的“开关”前沿研究
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Quadria Capital 完成 10 亿美元超额认购 III 基金，以推进亚洲医疗保健转型医药投融资Quadria Capital宣布其基金III最终关闭，筹集到10.7亿美元，远超原定的8亿美元目标。该基金包括9.54亿美元的初级承诺和1.14亿美元的承诺共同投资资本，预计投资阶段还将有3亿美元共同投资能力，总承诺资本将达到约13亿美元。此次筹资比2020年筹集的6亿美元基金高出60%，巩固了Quadria在东南亚和南亚最大的专注于医疗保健的私募股权基金地位。该基金吸引了来自全球的顶级投资者，包括北美和欧洲的政府养老基金、资产管理公司和战略企业，以及来自GCC地区、印度等地的机构投资者。基金III将投资约10家市场领先公司，包括Aragen Life Sciences、NephroPlus和Maxivision，预计还将投资东南亚的两家公司。Quadria Capital成立于2012年，管理着超过40亿美元的资产，在东南亚和南亚的27个投资中包括印度、越南、印度尼西亚、马来西亚和新加坡。Businesswire2025-05-27
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从立项到获批不过7年：一场中国新药的极限挑战审批动态•戈芮宁从无到有的过程经历了一场极限时间挑战下的技术攻关之旅；。 •药明生物在戈芮宁项目投入了所有的创新技术；。 •戈芮宁项目填补了国内罕见病创新药从研发到生产全链条数据的空白。
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