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失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市 助千万患者夜间安睡，回归正常作息研发注册政策卫材中国宣布其原研双食欲素受体拮抗剂莱博雷生（达卫可®）获中国国家药品监督管理局批准上市，标志着中国失眠治疗进入新阶段。莱博雷生通过精准调节食欲素系统，有助于改善睡眠质量，且对记忆和认知功能影响小，不会导致身体依赖。该药已在多个国家和地区上市，并成为日本失眠治疗领域首选药物。卫材致力于神经科学领域研发，为提升患者福祉贡献力量。
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速递丨5.5亿元！国为医药一款高血压siRNA新药授权信立泰交易并购5月27日，成都国为生物医药有限公司 （以下简称“国为医药”）与深圳信立泰药业股份有限公司（以下简称“信立泰”）共同签署新药研发合作协议，国为医药将在研的 AGT-siRNA小干扰核酸药物 GW906的原料药及制剂在中国市场的相关权利独家授予信立泰，包括但不限于研发、注册、生产及其商业化等。 根据协议，国为医药将获得最高1.8亿元的首付款及研发里程碑款总金额。 未来产品获批上市后，销售里程碑累计最高达3.7亿元。
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速递丨药物牧场与特宝生物就ALPK1激动剂治疗乙肝和肝癌达成选择权协议公司动态5月27日，创新药研发生物科技公司药物牧场今日宣布，与厦门特宝生物达成选择权协议。 双方将就药物牧场原创新药 ALPK1激动剂 DF-006在大中华区（中国大陆、台湾、香港及澳门）开展乙肝和肝癌领域临床合作。 DF-006是一种口服ALPK1激动免疫调节剂，能有效激活肝脏的先天免疫 。
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刚刚！卫材抗失眠新药「莱博雷生」在中国获批上市审批动态今日（5月27日）， 卫材（Eisai）宣布莱博雷生片的上市申请已获得 中国国家药监局（NMPA）批准。 莱博雷生片（lemborexant）是 一款双重食欲素受体拮抗剂 ，此前已经在中国香港地区获批上市， 用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 。 目前，莱博雷生已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。
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派格生物香港上市首日大跌，首款商业化产品获批进度生变？审批动态按回补机制，公开发售股份已增至964.2万股，占发售总数50%。 国际配售录得1.13倍认购。 发售价15.6港元，集资净额2.32亿港元。
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两家大型三甲医院宣布整合，公立医院合并潮来袭？公司动态批复信息显示， 杭州市妇产科医院和杭州市儿童医院两院将整合组建为杭州市妇幼保健院，机构类别为妇幼保健院。 批复还显示，省卫健委同意新组建的杭州市妇幼保健院运行满一年后申请参加 浙江省三级甲等妇幼保健院 的评审。 官网信息显示，杭州市妇产科医院（杭州市妇幼保健院）是一家三甲妇产科专科医院，2014年11月医院正式启用。环球医药网2025-05-27杭州市妇幼保健院 儿童医院 杭州市妇产科医院
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EASL2025：长期暴露于 HBV 会抑制治疗性疫苗接种的免疫原性和抗病毒功效前沿研究乙型肝炎病毒 （HBV） 的持续存在与病毒特异性 T 细胞反应稀缺且功能失调密切相关。 治疗性疫苗接种是一种很有前途的激活抗病毒 T 细胞和治疗慢性乙型肝炎策略。 尽管如此，它可能受到 HBV 在高滴度下长期持续存在的限制，尤其是对于垂直传播导致的感染。
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派格生物上市：14年长期陪伴，联想之星斩获一个明星IPO | 星IPO医药投融资招股期间，他们香港公开发售认购额达到743.78倍。 经过多年的发展，这家公司 已经自主开发了六款候选产品 。 按照公司规划，治疗2型糖尿病的PB-119预计将于2025年上半年获准在中国上市。
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元禾控股第115家上市企业！派格生物成功登陆港交所！医药投融资在港交所主板挂牌上市。 股票代码：2565.HK。 派格生物是元禾控股 第10家 18A生物科技港股上市企业，也是元禾控股 第115家 上市企业。
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全球首个 IL-17A/F 单抗新适应症国内报上市审批动态5 月 27 日，CDE 官网显示，优时比申报的 比奇珠单抗注射液 新适应症上市申请获受理 。 本次申报注册分类为 3.1 类 ，即境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报上市。 比奇珠单抗是 全球首个且目前唯一获批 的 IL-17A/F 双靶点生物制剂，已在中国获批用于治疗 强直性脊柱炎 和 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 。
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多学科联手“封堵”病根，上海儿童医学中心成功治愈甲状腺脓肿合并梨状窝瘘患儿前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心普外科与耳鼻咽喉科团队通力合作，为一名 梨状窝瘘感染期（伴甲状腺脓肿） 的10岁患儿成功实施了“ 内镜下梨状窝瘘内口封堵术+超声引导下脓肿穿刺负压引流术 ”，不仅精准解除感染病灶，更从根源上杜绝疾病复发。 患儿术后恢复顺利，一周后康复出院。 患儿云云（化名）因“颈部肿痛伴发热1周”就诊，我院超声及增强CT均提示左侧甲状腺脓肿。
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京企竞速研发治疗渐冻症前沿研究创新药企云集的中关村生命科学园内，围绕治疗肌萎缩侧索硬化（俗称“渐冻症”）这一疑难病症的创新竞速正在展开。 近日，园内企业神济昌华针对自主研发的基因疗法SNUG01启动研究者发起的多中心临床研究。 今年，园内另一创新药企维泰瑞隆申报的治疗渐冻症1类新药也获得临床试验许可。
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失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市，助千万患者夜间安睡，回归正常作息审批动态助千万患者夜间安睡，回归正常作息。 2025年5月27日，卫材中国正式对外宣布，卫材原研的 双食欲素受体拮抗剂 ——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。 与传统药物不同，莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠 1 。
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出乎意料！吃豆子影响抗癌药的效果？《细胞》新研究发现药物失效的意外原因前沿研究在这项研究中，路德维希癌症研究中心（Ludwig cancer research）的科学家重点关注的是一类称为 PI3激酶（PI3K）抑制剂 的抗癌药物。 通过小鼠癌症模型，研究人员注意到一个有趣的现象： 采取生酮饮食时，PI3K抑制剂的抗癌效果会显著增强 。 为什么生酮饮食会显著增强PI3K抑制剂的抗癌效果？
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谁是“王京”？专家观点
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药物牧场与厦门特宝生物股份有限公司就原创新药ALPK1免疫激动剂DF-006治疗乙肝和肝癌达成选择权协议，开展临床合作公司动态双方将就药物牧场原创新药 ALPK1 激动剂 DF-006 在大中华区（中国大陆、台湾、香港及澳门）开展乙肝和肝癌领域临床合作。 DF-006 是一种口服 ALPK1 激动免疫调节剂，能有效激活肝脏先天免疫 。 该药物成功完成了健康受试者的单剂量和多剂量递增给药研究，并在随后的慢性乙肝患者多剂量递增给药研究中显示出积极的抗乙肝病毒活性 。
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凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药临床研究Mavrostobart是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在对抗CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境。 此外，在较高的浓度下，mavrostobart没有像某些竞品那样丧失抑制作用或出现“钩子效应”。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
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平方和：获近亿元B+轮融资，机器视觉赋能视光眼科产品智能生产医药投融资平方和（北京）科技有限公司（下称“平方和科技”）已于近期完成近亿元B+轮融资。 本轮融资由北京市先进制造和智能装备产业投资基金独家投资。 资金主要用于研发、拓展和落地新的行业应用。博行资本2025-05-27平方和 视光眼科
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上药控股携手诺华中国达成战略合作公司动态5月26日， 上药控股与全球医药巨头诺华公司中国区正式签署多款眼科产品战略合作协议 。 此次合作中，诺华中国将借助上药控股全渠道整合营销服务优势和广泛的市场覆盖能力，加速其抗感染和青光眼成熟产品下沉至非目标市场终端， 让更多患者及时用上优质药物 ；而上药控股则凭借诺华中国的品牌影响力与产品优势，凭借这些产品卓越的临床效果和安全性，进一步完善眼科领域的服务体系，强化在专科用药领域的市场竞争力。 通过构建覆盖全病程的解决方案，诺华不仅巩固了自身行业领先地位，更以创新实践为全球眼科医疗发展提供了战略范本与发展动能，引领行业迈向高质量发展新阶段。
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诺华中国携手上药控股打造心血管健康管理中心，共谱医药零售价值新篇公司动态5月26日，诺华中国、上药控股、上药云健康联合打造的 “心血管健康管理中心”在“益药·综合旗舰体”正式落地启用 ，开创诺华中国与上药控股战略升级的新征程。 本次启动仪式由诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧， 诺华中国零售、新兴市场及商务部负责人陈晖，诺华中国零售负责人王军星，上海医药执行董事兼执行总裁李永忠，上药控股零售业务总监、上药云健康董事长李志刚，上药云健康首席执行官钱叶六位领导共同剪彩见证这一里程碑时刻，多方力量汇聚共启产业协同创新生态。 诺华将携手上药控股、上药云健康，构建以患者为中心的心血管专病管理平台， 整合院内外医疗资源打造规范化高血脂症诊疗流程，结合上药零售的独特优势，运用数智化AI技术和互联网医院平台， 共同打造价值药房专病患者健康服务新生态，“益”谱价值零售新篇章。
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