近日，贝斯生物宣布完成A2轮融资，融资金额达数千万人民币。 据悉，本轮融资由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投，资金将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。 此外，公司还计划在大湾区建立业务据点，以香港为核心支持国际化进程、持续研发创新及国际合作交流活动。

近期，上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦明资本领投，深高新投等跟投。 本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗安评技术平台、生物育种检测技术平台开发和升级，海外业务拓展等工作。 唯可生物成立于2021年3月，核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家癌症研究中心/GeneWerk公司，专注载体整合位点（ISA）研究和安全性评价工作20余年，全球范围内参与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究，协助完成多款明星产品的上市申报工作，包括全球第一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。

有趣的是，二甲双胍不仅可以降血糖，近年来随着不断深入研究，不同领域的科学家发现，二甲双胍还能保护心血管、减肥、改善血脂代谢，甚至是降低部分癌症的风险。 二甲双胍减肥之谜破解！ 它能让人更抗饿，不运动也能瘦。

近年，随着靶向PD-1/PD-L1的免疫检查点抑制剂（ICI）问世，非小细胞肺癌的治疗有了革命性进展。 但在临床治疗上，一些PD-L1高表达患者无法从ICI治疗中获得持久的临床获益，相反有一部分PD-L1阴性患者对ICI治疗有反应。 这些复杂的情况意味着光看PD-L1的表达不足以预测患者对ICI疗法的响应。

2017年是细胞和基因治疗领域具有里程碑意义的一年，在这一年里，美国食品和药品监督管理局 （FDA） 批准了首款CAR-T细胞疗法 （Kymriah） 上市，还批准了首款AAV基因疗法 （Luxturna） 上市。 近年来，已有数十款细胞和基因疗法获批上市，仅仅今年就有17款细胞和基因疗法在美国和欧洲获批。 近日，权威生物技术杂志GEN （Genetic Engineering &Biotechnology News） 发布了 2023年最畅销细胞和基因疗法Top10榜单 。

FDA批准了Roche公司使用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术的Tecentriq Hybreza™（atezolizumab和hyaluronidase-tqjs）作为皮下注射的抗癌免疫疗法，这是首个和唯一一个此类疗法。Tecentriq Hybreza™注射时间仅需约7分钟，而标准静脉注射Tecentriq®（atezolizumab）则需要30-60分钟。该治疗在美国可用于所有批准的成人静脉注射Tecentriq®的适应症，包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。Tecentriq Hybreza™是皮下注射的atezolizumab和Halozyme的专有重组人透明质酸酶酶rHuPH20的组合产品。FDA的批准基于Roche的IMscin001研究的关键数据，显示皮下注射时Tecentriq®在血液中的水平与静脉注射相当，且安全性和疗效与静脉制剂一致。Halozyme是一家生物制药公司，致力于通过其ENHANZE®药物递送技术提供创新解决方案，以改善患者体验和结果。

2024年9月12日上午，中山大学中山眼科中心在珠江新城院区实验楼召开媒体发布会，介绍其最新的研究成果——中山大学中山眼科中心梁凌毅/刘奕志教授团队和厦门大学眼科研究所刘祖国教授团队在国际顶级医学期刊The BMJ （《英国医学杂志》）发表原创临床研究论文，证实了“笑的训练”对干眼的治疗效果。 发布会由中山大学中山眼科中心主任、医院院长林浩添教授主持，项目负责人、论文最后通讯作者梁凌毅教授介绍该研究成果。 俗话说“笑是良药”，大量证据表明，“笑的疗法”可以缓解抑郁、焦虑、压力和慢性疼痛，同时增强免疫功能，并在过去五十年内已被证实可有效辅助治疗精神心理疾病、癌症、糖尿病、偏头痛等一系列慢性病。

基因检测已经成为肿瘤精准治疗不可或缺的一环。 近年来，肿瘤基因检测赛道火热，布局企业越来越多，在肝癌、肺癌、乳腺癌、肠癌等癌种的基因检测产品和细分市场已经呈现红海竞争态势。 随着影像学的不断进步和结节检出率提高，国内甲状腺结节人群已经达到2-3亿人次，庞大的结节人群和甲状腺癌发病率死亡率的提升，使得甲状腺癌的规范诊疗势在必行。

动脉网第一时间获悉，近期，上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资，由邦明资本领投，深高新投等跟投。 唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES，在细胞和基因治疗安评和生物育种等众多领域发挥巨大应用潜力。 在ISA分析和TISA检测领域，唯可拥有的LAM-PCR和S-EPTS/LM PCR是目前FDA唯一通过方法学验证和官方推荐的方法学体系，也是国内唯一通过中检院认可的方法学验证技术体系。

在生物经济智能化升级的浪潮中， 业界领先的AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布于近期完成A轮融资。 本轮融资额达数亿元人民币，由谢诺投资、深创投联合领投，商汤国香资本、久奕投资跟投。 作为具有行业标杆地位的AI生物大分子设计平台公司，分子之心本轮融资将进一步提速AI生物基础设施建设。

近日，深圳晶蛋生物医药科技有限公司（简称“晶蛋生物”或“公司”）宣布完成数千万人民币A轮融资。 本轮融资由勤智资本领投，老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资， 黎曼猜想再次担任本轮融资独家财务顾 问。 晶蛋生物公司成立于2019年，是一家专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发公司。

随着《“健康中国2030”规划纲要》的印发，医疗大健康领域一度成为一众非医疗行业巨头的跨界布局首选。 这些巨头的发展和布局逻辑逐步形成一种“科技创新-产品跨界-健康中国”的清晰路径。 随后资金潮退却，资本逐渐趋于冷静，行至2024年的医疗产业正面临新一轮技术变革，其中，众多技术驱动的产品正处于从0到1突破的关键时刻。

2021新版医师法严格规范超适应症用药原则，此背景下您认为该如何选择内眼手术灌注液。 1)为了更好的保障医师和患者的权益，2021年新版医师法对医师用药原则做出全新的规定：医师应遵循临床应用指导原则、临床诊疗指南、药品说明书使用药品。 2)复方电解质眼内冲洗液是目前国内唯一具有眼部手术适应症且无灌注时长限制的内眼手术灌注液。

深圳晶蛋生物医药科技有限公司完成数千万人民币A轮融资，由勤智资本领投，老股东隆门资本、粤科金融追加投资。晶蛋生物专注于神经精神疾病及慢性肾病的离子通道创新药研发，拥有全球独特的IonFire和BigC技术平台，旨在解决药物发现成功率低和副作用大的行业瓶颈。公司核心团队由哈佛大学和上海药物所成员组成，并邀请诺奖得主Erwin Neher博士担任首席科学顾问。本轮融资将用于推动核心管线研发和加速与跨国药企合作，旨在成为全球领先的离子通道创新药物研发企业。投资方对晶蛋生物的技术实力和市场前景表示高度认可，看好其在神经精神类疾病和慢性肾病领域的突破潜力。

乳腺癌是全球范围内第二常见的癌症。 根据国际癌症研究机构（IARC）统计，超过80%的乳腺癌为雌激素受体阳性（ER+）。 近年来， 针对ER的蛋白降解疗法已一跃成为重要的乳腺癌治疗模式，得到了业内的广泛看好，也引来罗氏、阿斯利康、辉瑞等大型药企纷纷布局，药明康德亦有幸能为其中的多 款 疗法进行赋能 。

Vironexis Biotherapeutics今日走出隐匿模式，推出其TransJoin腺相关病毒（AAV）基因疗法平台，并展示了治疗血液癌症、预防实体瘤转移以及癌症疫苗等十余款候选产品。 Vironexis首个候选基因疗法VNX-101的IND申请已经获得美国FDA的许可。 该产品用于治疗CD19阳性急性淋巴细胞白血病。

吉利德科学（Gilead Sciences）今日宣布，其第二项关键3期PURPOSE 2试验的中期分析结果显示， 接受该公司每半年注射一次的HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir的患者，有99.9%未感染HIV ，且其预防HIV感染的效果，优于现有每日一次口服疗法。 根据此积极结果，独立数据监测委员会（DMC）建议吉利德在中期分析时停止该试验的盲法阶段，并向所有受试者提供开放标签的lenacapavir。 根据新闻稿，吉利德预计在2024年底前向全球监管单位递交lenacapavir的上市申请，以支持该疗法在2025年上市，成为首款每年两次的HIV预防选择。