诺和诺德、BMS两日豪掷近百亿美元并购，跨国药企并购热潮起，竞逐MASH与创新疗法市场！

两天近100亿美元！诺和诺德、BMS重磅收购，今年的并购浪潮高过以往。

诺和诺德继续通过“买买买”来充盈研发管线。

10月9日，诺和诺德与Akero Therapeutics达成收购协议，预付款为47亿美元，加上CVR（或有价值权）合计52亿美元。诺和诺德将获得AKT-268，这是一种治疗MASH（代谢功能障碍相关steatohepatitis）的研究药物，目前处于I期临床阶段。

10月15日，诺和诺德和Omeros Corporation（NASDAQ：OMER）宣布已就候选药物zaltenibart（前身为OMS906）在罕见血液和肾脏疾病临床开发中的最终资产购买和许可协议达成一致。

根据协议条款，诺和诺德将被授予在所有适应症中开发和商业化zaltenibart的全球独家权利。Omeros有资格获得3.4亿美元的前期和近期里程碑付款，总计21亿美元包括潜在的开发和商业里程碑以及净销售额的分层特许权使用费。

一周时间，诺和诺德就砸下了超73亿美元。

MASH是一种严重的进行性肝病，其特征是肝脏脂肪堆积、炎症和细胞损伤，可导致纤维化、肝硬化、肝衰竭、癌症甚至死亡。由于病因复杂，目前全球尚无获批用于治疗MASH的药物，存在巨大未满足临床需求。

Zaltenibart是一种旨在抑制MASP-3的抗体，MASP-3是一种作为补体系统替代途径的关键激活剂的蛋白质。补体系统是免疫系统的重要组成部分，其失调已被证明与许多罕见疾病的病理生理学有关。

不过，诺和诺德的收购还未落定，BMS又出手了。

10月10日，百时美施贵宝（BMS）宣布将以15亿美元收购一家专注于体内CAR-T疗法的公司——Tevogen。Tevogen的主要资产是一款靶向新冠病毒的体内CAR-T疗法，目前处于临床前阶段。

与传统的CAR-T疗法不同，体内CAR-T不需要从患者体内提取细胞进行体外工程化改造，而是通过直接将编码CAR的基因递送到体内的T细胞中，使其能够识别并攻击特定靶点。这种方法有望大大降低CAR-T疗法的成本和制备时间。

两天时间，两家巨头，合计投入近100亿美元，药企并购热情持续高涨。事实上，2025年的药企并购浪潮比以往时候来得更猛一些。

据不完全统计，2025年以来，医药行业已发生超10起重大收购案，其中不乏总金额超百亿美元的案例。

从年初的强生巨资收购Intra-Cellular Therapies及其精神疾病药物Caplyta，到阿斯利康引入元思生肽的多肽类资产，辉瑞收购肥胖症药物研发公司Metsera，再到诺和诺德接连收购Omeros和Akero，以及最近的BMS收购Tevogen，各家大药企都在积极寻找外部创新，补充自身管线。

并购浪潮背后，是药企对创新药物的渴求。在代谢疾病、肿瘤、自免、神经等重大疾病领域，仍有大量未满足的临床需求。与此同时，生物技术的快速发展，为这些疾病的治疗带来了新的希望。

对于制药人而言，这一方面意味着更多的研发方向和技术路径，另一方面也意味着更激烈的竞争和更高的效率要求。

未来，随着技术的进步和市场竞争的加剧，药企并购或将更加频繁。

文章来源：蒲公英Ouryao

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