近期，百时美施贵宝（BMS）公布了2023年第三季度财报：营收110亿美元同比下降2%，原因是Revlimid的销量下降，该药物的仿制药于2022年进入美国市场。其中成熟产品（In-Line）收入83亿美元，同比增长3%；新上市产品（New Product Portfolio）收入9.28亿美元，同比增长68% 。
新产品中，BMS的2款CAR-T疗法Abecma和Breyanzi Q3营收合计1.85亿美元。其中CAR-T疗法Abecma的营收为9300万美元，同比下降14%，Breyanzi营收9200万美元。2023Q2 Abecma、Breyanzi分别营收1.32亿美元、1亿美元，2023Q1Abecma、Breyanzi分别营收1.47亿美元、0.71亿美元。2023前三季度2款疗法共营收6.35亿美元，同比增长62.8%。2022年全年Abecma和Breyanzi分别营收3.88亿美元和1.82亿美元。
此外，其PD-1单抗Opdivo(俗称“O药”)2023Q3营收23亿美元，同比增长11%，Q1营收22.02亿美元，Q2营收21.45亿美元，2022年总营收达82.49亿美元，今年有望超越2022年全年营收。
1.Abecma
上市时间：2021年3月在美国获批上市，2021年6月在欧洲获有条件上市，2022年1月在日本获批上市
适应症：复发或难治性多发性骨髓瘤
Abecma基本信息
截图来源：药融云全球药物研发数据库
Abecma由百时美施贵宝（BMS）和Bluebird公司联合开发，是获批治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的三种 CAR-T 疗法之一，是全球首款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，是FDA批准的第五款CAR-T疗法。
Abecma的原理是在患者的T细胞上嵌合BCMA的受体，其制备过程为：从患者的血液中分离获得T细胞，使用编码BCMA抗原受体的慢病毒载体对T细胞进行修饰，使T细胞表面表达BCMA受体。
2.Breyanzi
上市时间：2021年2月获FDA批准上市
适应症：复发或难治性大B细胞淋巴瘤
Breyanzi是一种CD19定向的CAR T细胞疗法，具有4-1BB共刺激区域，可以增强CAR T细胞的扩增和持久性。Breyanzi是由患者自身的T细胞制备而成，这些T细胞被收集并经基因重组成为CAR T细胞，然后通过输注进行一次性治疗。
Breyanzi的获批是百时美施贵宝在细胞免疫治疗领域的一个里程碑，该药物是BMS在2019年以740亿美元收购Celgene时获得的。
临床进展
2023关键里程碑事件以及2024/2025展望
参考资料：
1.公司Q3财报
2.药融云数据库
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2026-07-22
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