股价暴涨248%！Galecto收购Damora并获2.849亿融资，DMR-001等新药加速临床，剑指MPN治疗

2025年11月10日，Galecto宣布完成对Damora Therapeutics的收购。

Damora致力于开发抗体疗法管线，旨在革新由突变型钙网蛋白（mutCALR）驱动的骨髓增殖性肿瘤（MPNs），包括原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）的治疗。

此次收购使合并后的公司拥有覆盖广泛血液系统恶性肿瘤的管线，并整合双方团队的深厚专业经验，助力Galecto推进Damora的互补资产，为血液肿瘤患者开发更安全、更有效、更便捷的疾病修饰疗法。

Galecto同步进行了C轮私募融资，本轮融资由Fairmount领投，Viking Global Investors、Venrock Healthcare Capital Partners等多家知名机构参投。此次私募为Galecto带来约2.849亿美元总收益，预计可支持公司运营至2029年，这将推动 Damora的主要项目DMR-001进入关键的1期概念验证阶段，预计将于2027年获得相关数据，并将管线项目DMR-002和 DMR-003推入1期临床研究。

受此消息影响，公司股价一度涨超400%，截至发稿大涨248%，报17.25美元/股。总市值2289.44万美元。

骨髓增生性肿瘤（MPN）是一组罕见的慢性血液癌症，其特征是骨髓中血细胞异常增殖。在25%的原发性血小板增多症（ET）和35%的骨髓纤维化（MF）病例中，突变型钙网蛋白（mutCALR）驱动着不受控制的增殖和疾病进展。美国约有42,000名患者患有mutCALR驱动的MPN。

Damora是Paragon Therapeutics开发的资产所孵化出的第六家公司。DMR-001是一款潜在的同类最佳抗mutCALR单克隆抗体，在临床前模型中对1型和2型mutCALR驱动的疾病均显示出增强活性，其对2型mutCALR驱动细胞增殖的抑制效力比内部参考分子（已处于临床开发阶段）高约10倍，支持其覆盖ET和MF中全部mutCALR突变谱的潜力。DMR-001采用已验证的半衰期延长技术设计，可实现低频、小剂量、皮下给药。预计将于2026年中期提交IND申请，并计划通过皮下途径首次进入人体试验。

此外，Galecto还将把这些新获得的互补管线资产与其在研候选药物 GB3226 相结合。GB3226 是一种双重ENL-YEATS与FLT3抑制剂，适用于多种基因亚型的急性髓系白血病（AML）。GB3226的pre-IND申请收到美国FDA的积极反馈，并计划于 2026年第一季度递交IND申请，以启动GB3226在AML中的后续临床评估。

“收购 Damora是Galecto 的又一关键里程碑，标志着公司将聚焦并推进其极具差异化的 mutCALR 管线，满足由 mutCALR 驱动的全谱血液癌症患者巨大的未满足的医疗需求。”Galecto 总裁兼首席执行官 Hans Schambye 博士表示，“以 DMR-001 为首的系列候选药物旨在克服当前早期临床阶段疗法的局限，有望为 ET 和 MF 治疗树立全新标准。凭借强劲的资产负债表，我们有信心快速将这些项目推向临床，并最终为患者带来切实获益。”

参考资料：公司公告

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