医药政策法规
聚焦生物医药领域政策发布、法规解读与监管动态,覆盖医保、审评审批、临床试验、集采及行业规范等重点议题,帮助医药企业及时把握政策方向、评估合规风险与判断市场影响。
共 940 篇内容
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政策法规2025年医保局推进即时与直接结算,九州通等企业现金流或改善。非集采品种回款压力仍大,行业资金密集,龙头融资强、成本低,有望提升份额。政策或致医药流通企业分化,部分企业或因回款难、资金压力大而面临更大挑战。 -
政策法规2025年上半年财报凸显中药注射剂行业危机,益佰制药等企业陷入困境。10月9日《公告》发布,行业迎“最严”监管,要求企业加快上市后研究和评价,未来研究数据成标尺,行业将重塑,中小企业或被淘汰。 -
政策法规2025年国庆前,贵州省卫健委原党组成员田艳被“双开”,近两年贵州卫健系统四位厅级干部落马。风暴中心贵州发布全国首个医生学术活动规范,明确监管。规范既让医生有标准可循,又鼓励合规学术交流,当下学术与产业正寻求“共生”平衡。E药经理人2025-10-10学术活动规范 贵州医疗卫生 反腐政策 政策变化 -
政策法规国家医保局发布通知,自即日起至2025年12月31日开展医保基金管理“百日行动”,重点整治倒卖医保回流药、违规超量开药、生育津贴骗保等问题,严查严打欺诈骗保行为,强化部门协同,公开曝光典型案例,从源头遏制违法行为。CHC医疗传媒2025-09-26国家医保局 政策新规 医保欺诈 回流药 -
政策法规美政府依据《贸易扩展法》第232条,对机器人、工业机械和医疗设备等进口产品展开调查,为新关税措施奠基。此举旨在鼓励国内制造业,减少对外国供应商依赖。新调查不涉及处方药等,重点针对计算机控制机械系统等设备。CHC医疗传媒2025-09-26美国政策 医疗设备 加征关税 医械出口 -
政策法规2025年4月,美国司法部生效敏感个人信息新规,禁止中企等“受关切国家”主体获取美国健康、基因等敏感数据。新规严格限制数据中介、供应商、雇佣及投资四类交易,但豁免部分药品及器械上市数据。FDA随后叫停向中国等输出美患者细胞进行基因编辑的试验。中国医药企业需审慎评估数据合规风险,调整跨境数据流动策略。小药说药2025-09-16美国政策 敏感数据 基因编辑试验 跨境医药合作 -
政策法规国家药监局于9月12日发布新规,为中药、化药及生物制品1类创新药设立“30日审评审批通道”。新政策旨在加速国家重点、儿童用药、罕见病及全球同步研发品种的临床试验进程,推动产学研医深度融合,提升我国医药产业的国际竞争力与创新药可及性。 -
政策法规第十一批集采医疗机构报量结束,二次征求意见稿流传,在申报资质、竞价中选等方面调整。集采规则持续完善,从“短跑拼低价”到“长跑拼能力”,在“压价”“保质”“保供”间找平衡,未来竞争向“价格合理、质量过硬”的头部企业集中。 -
政策法规国家医保局升级招采信用评价制度至2.0时代,对药企商业贿赂等失信行为实施更严惩戒。单笔行贿超1万元即触发评级,涉事产品需降价30%起步,严重者取消全部挂网资格。誉衡制药、华北制药等知名企业曾因失信被罚,新规进一步压缩违规空间,强调成本真实性与质价相符,药企合规压力骤增。 -
政策法规2025年7月国家医保局发布新政,增设商保创新药目录,探索医保商保协同。长期以来创新药定价依赖医保,企业盈利空间小,商保加入带来新希望。政策改变支付路径与市场逻辑,对比海外,中国支付体系单一,改革关键在于构建多元支付体系,政策已为企业开辟新路径。 -
政策法规全球药品质量与安全的三大核心体系:强制性的GMP(药品生产质量管理规范)聚焦生产过程控制,中国2025版新规大幅升级无菌要求;ICH(国际人用药品注册技术协调会)致力于统一国际技术标准,减少重复研发;ISO则提供广泛的自愿性管理框架。三者定位互补,共同构建了从研发、生产到监管的全生命周期质量保障网络,正加速融合协同以提升全球药品安全与供应效率。 -
政策法规今年3月国家药监局等发布2025年版《中国药典》公告,10月起实施。不同阶段药品注册有不同要求,多地药监局发布相关问答。药典委就药典能否提前执行、变更工作、品种正文评估等10个问题给出答复,涉及执行标准选择、变更类型确定、检验策略制定等内容,企业需依规应对。药事纵横2025-09-02政策解读 中国药典 药企标准 -
政策法规8月12日,国家医保局公示2025年医保目录(534款)及首版商保创新药目录(121款),79款产品同时入围双目录,包括12款单抗、3款CAR-T(复星凯特阿基仑赛等)、1款ADC。商保目录聚焦高值创新药,提供"三除外"政策(不计药占比、DRG/DIP、集采监测),允许价格协商保密。跨国药企强生、诺和诺德多款产品仅申报商保,规避医保降价;国产药则采取"医保+商保"双路径对冲风险。但商保支付规模有限(2024年约124亿元),医院准入仍是落地关键。 -
政策法规2025年8月1日,国家药监局《中药饮片标签管理规定》将正式实施,要求所有中药饮片标注保质期,企业需自主研究确定期限并承担质量风险。新规针对600余种常用饮片,但中药特殊性(如陈皮需陈化、矿物药稳定性高)与西式管理矛盾突出,企业面临单品种数万元研究成本、批次差异大等技术难题。专家建议分类管理,聚焦易变质品种,建立国家技术平台共享数据。蒲公英Ouryao2025-07-30国家药监局 政策新规 中药饮片 保质期 -
政策法规国采十一批首次公开药品剔除理由,提高政策透明度,优化集采门槛。医保局强调"真创新"导向,一类新药申报近100个,同赛道重复品种面临更高准入难度。新规细化协议期集采、专利纠纷、剂型差异等剔除标准,临床高风险药(如碘普罗胺)及重点抗菌药可能被暂缓。政策动态调整加速,企业需警惕立项与集采周期错配风险,避免"生不逢时"的投入损失。 -
政策法规国家中药品种保护制度持续释放政策红利,2025年已有12个新品获批为首家二级保护品种,6个品种延长保护期。江苏康缘药业凭借53个独家品种占据优势,其中银杏二萜内酯葡胺注射液等年销售额超10亿元。扬子江药业等企业积极申请保护,柴芩清宁胶囊等独家品种市场竞争激烈。政策推动下,中药创新动能进一步增强。 -
政策法规2025年5月6日,FDA宣布将扩大对中国、印度等海外制药企业的突击检查范围,响应特朗普行政命令要求。新规取消检查预先通知,重点覆盖无菌注射剂等高风险产品。FDA数据显示,2023年90%海外检查为预先通知。企业需从10个维度做好应对准备,包括建立应急团队、数字化系统支持、双语协调等。2025年已有药企因设施维护问题收到警告信,模拟检查成为关键应对措施。药事纵横2025-07-15政策分析 海外政策变化 无菌注射剂 -
政策法规7月10日,国家医保局启动2025年医保目录调整,首次同步设立商业健康保险创新药品目录,实行"双轨制"分层支付。新规对创新药大幅松绑:商保目录药品不计入医保自费率考核,1类新药可申请重新谈判,CAR-T等高价疗法获专属支付通道。2024年商保对CAR-T赔付达1.9亿元,药明巨诺等企业已积极申报。调整方案明确临床价值导向,罕见病和儿童用药成重点,预计11月同步发布两大目录。商保目录将覆盖上市5年内新药,为高值创新药提供过渡性支付方案。 -
政策法规国家近期发布《支持创新药高质量发展的若干措施》,从研发到支付全链条支持创新药发展。新政允许合规使用医保数据指导研发,优化医保目录动态调整机制,创新药续约降幅可不高于简易续约标准。设立商保创新药目录,不受自费率限制。要求创新药3个月内进院,不受"一品两规"限制。同时鼓励探索国际医药交易平台,如中国-东盟区域医药平台。政策还优化挂网流程,但各省执行差异仍存。随着2025下半年国采十一批和医保谈判临近,新政落地效果备受关注。药事纵横2025-07-03政策法规解析 创新药政策 医保数据 -
政策法规7月1日,国家医保局、国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》,推出18项支持政策,包括增设商业健康保险创新药品目录、优化医保谈判续约规则、允许创新药自主定价等。文件明确支持医保数据用于新药研发,并推动创新药快速进入医疗机构。2025年以来,我国已有41个1类新药获批(化药24个、生物药12个、中药5个)。新政策将加速创新药研发和商业化进程,提升中国创新药国际竞争力。
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全球研发数据与行业前沿情报
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 33
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵咨询 35 43
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摩熵咨询 28 43
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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