洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

【ChiCTR2600119342】心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

试验专业题目

心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 ①　描述本中心心力衰竭住院患者的基线临床特征； ②　分析住院期间及出院后的治疗模式，评估GDMT应用率及达标剂量。 2. 次要目的 ①　评估患者出院后1个月、3个月、6个月和12个月的全因死亡率、心血管死亡率及心衰再住院率； ②　分析不同临床特征（如射血分数分型、病因、合并症等）对治疗模式和预后的影响； ③　探讨新型生物标志物（sST2, IL-6）与心力衰竭传统标志物（BNP/NT-proBNP）、心功能、临床预后之间的相关性； ④　评估sST2和IL-6对心力衰竭患者出院后不良预后的独立预测价值； ⑤　识别与不良预后（死亡/再住院）相关的独立危险因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-09

试验终止时间

2028-02-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18岁（年龄范围18岁-90岁）； 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018/2022》中的心衰诊断标准； 3.主要出院诊断为心力衰竭； 4.患者或其法定代理人签署知情同意书；；

排除标准

1.终末期非心脏疾病（如恶性肿瘤晚期），预期寿命<1年。 2.妊娠或哺乳期妇女。 3.因急性心肌梗死入院，且心衰仅为并发症者（除非心衰是主要管理问题）。 4.资料严重缺失，无法进行有效分析者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

昆明医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

昆明医科大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多