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【ChiCTR2600119342】心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

试验专业题目

心力衰竭住院患者临床特征、治疗模式与预后影响真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 ① 描述本中心心力衰竭住院患者的基线临床特征; ② 分析住院期间及出院后的治疗模式,评估GDMT应用率及达标剂量。 2. 次要目的 ① 评估患者出院后1个月、3个月、6个月和12个月的全因死亡率、心血管死亡率及心衰再住院率; ② 分析不同临床特征(如射血分数分型、病因、合并症等)对治疗模式和预后的影响; ③ 探讨新型生物标志物(sST2, IL-6)与心力衰竭传统标志物(BNP/NT-proBNP)、心功能、临床预后之间的相关性; ④ 评估sST2和IL-6对心力衰竭患者出院后不良预后的独立预测价值; ⑤ 识别与不良预后(死亡/再住院)相关的独立危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-09

试验终止时间

2028-02-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18岁(年龄范围18岁-90岁); 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018/2022》中的心衰诊断标准; 3.主要出院诊断为心力衰竭; 4.患者或其法定代理人签署知情同意书;;

排除标准

1.终末期非心脏疾病(如恶性肿瘤晚期),预期寿命<1年。 2.妊娠或哺乳期妇女。 3.因急性心肌梗死入院,且心衰仅为并发症者(除非心衰是主要管理问题)。 4.资料严重缺失,无法进行有效分析者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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