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【ChiCTR2500104072】基于ERP与任务态fMRI的癫痫患者情绪障碍及其神经环路机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104072

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

基于ERP与任务态fMRI的癫痫患者情绪障碍及其神经环路机制研究

试验专业题目

基于ERP与任务态fMRI的癫痫患者情绪障碍及其神经环路机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过事件相关电位（ERP）与任务态fMRI，刻画癫痫患者情绪障碍的时空特征，探究情绪障碍发生的电生理-影像学及潜在的神经环路机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-22

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）依据2017年ILAE关于癫痫和癫痫综合症的发作分类，根据临床症状，辅以长程视频脑电图、MRI检查或PET-CT确诊为颞叶癫痫； （2）年龄16-60岁，受教育程度在小学水平以上； （3）经中国人利手评定标准评定为右利手。；

排除标准

（1）存在导致癫痫的病因，如脑血管疾病，脑肿瘤，脑外伤，中枢神经系统感染性疾病等； （2）患有痴呆等神经退行性疾病； （3）存在血管性疾病无关的脑白质病变，如免疫异常、脱髓鞘疾病、代谢异常、中毒性改变、感染等因素； （4）存在MRI扫描禁忌症，如植入心脏起搏器、心脏机械瓣膜、人工耳蜗等； （5）根据DSM-IV诊断标准，受试者被诊断为抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症病史，或有酒精、药物依赖或滥用史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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