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【ChiCTR2500104072】基于ERP与任务态fMRI的癫痫患者情绪障碍及其神经环路机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104072

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

基于ERP与任务态fMRI的癫痫患者情绪障碍及其神经环路机制研究

试验专业题目

基于ERP与任务态fMRI的癫痫患者情绪障碍及其神经环路机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过事件相关电位(ERP)与任务态fMRI,刻画癫痫患者情绪障碍的时空特征,探究情绪障碍发生的电生理-影像学及潜在的神经环路机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-22

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)依据2017年ILAE关于癫痫和癫痫综合症的发作分类,根据临床症状,辅以长程视频脑电图、MRI检查或PET-CT确诊为颞叶癫痫; (2)年龄16-60岁,受教育程度在小学水平以上; (3)经中国人利手评定标准评定为右利手。;

排除标准

(1)存在导致癫痫的病因,如脑血管疾病,脑肿瘤,脑外伤,中枢神经系统感染性疾病等; (2)患有痴呆等神经退行性疾病; (3)存在血管性疾病无关的脑白质病变,如免疫异常、脱髓鞘疾病、代谢异常、中毒性改变、感染等因素; (4)存在MRI扫描禁忌症,如植入心脏起搏器、心脏机械瓣膜、人工耳蜗等; (5)根据DSM-IV诊断标准,受试者被诊断为抑郁症、双相情感障碍、精神分裂症病史,或有酒精、药物依赖或滥用史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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