【ChiCTR2600131087】人工流产后伴侣避孕行为二元干预研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600131087

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-28

临床申请受理号

靶点

适应症

重复人工流产预防

试验通俗题目

人工流产后伴侣避孕行为二元干预研究

试验专业题目

人工流产后伴侣避孕行为二元干预研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评价人工流产后伴侣避孕行为二元干预方案对改善人工流产后避孕行为，并最终减少人工流产后非意愿妊娠及重复人工流产的有效性及可行性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与干预实施的研究人员使用SPSS 26.0软件生成106个随机数字序列，指定单数为对照组，双数为干预组，将写有随机数字序列的纸条置于不透明的密封信封中，信封按顺序编号为1-106。

盲法

由于干预方案内容的特殊性，本研究无法对干预实施者和研究对象实施盲法，只对资料收集者实施盲法。

试验项目经费来源

中南大学研究生自主创新项目（2026ZZTS0120）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

入选标准

1. 人工流产女性纳入标准：（1）因非意愿妊娠行人工流产；（2）年龄 >=18周岁；（3）具备正常语言交流及文字阅读能力。 2. 男性伴侣纳入标准：（1）为符合上述条件的人工流产女性的固定关系伴侣；（2）年龄 >=18周岁；（3）具备正常语言交流及文字阅读能力。 1. 人工流产女性纳入标准：（1）因非意愿妊娠行人工流产；（2）年龄 >=18周岁；（3）具备正常语言交流及文字阅读能力。2. 男性伴侣纳入标准：（1）为符合上述条件的人工流产女性的固定关系伴侣；（2）年龄 >=18周岁；（3）具备正常语言交流及文字阅读能力。；

排除标准

1. 人工流产女性排除标准：（1）合并经临床诊断的严重器质性疾病或精神疾病；（2）存在智力障碍；（3）伴侣关系不固定或同时存在多个伴侣；（4）正在参与其他避孕或流产相关研究。 2. 男性伴侣排除标准：（1）合并经临床诊断的严重器质性疾病或精神疾病；（2）存在智力障碍；（3）正在参与其他避孕或流产相关研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中南大学湘雅护理学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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