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【ChiCTR2600134355】基于症状网络分析的肺癌手术患者靶点症状管理方案构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600134355

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于症状网络分析的肺癌手术患者靶点症状管理方案构建与应用

试验专业题目

基于症状网络分析的肺癌手术患者靶点症状管理方案的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

肺癌患者预备住院至出院后较长一段时间都将面临较严重的症状困扰。不同时期的症状与症状群间存在随时间变化的复杂交互关系,使得症状干预措施的构建缺乏清晰的指导依据。临床迫切需要一种更为精准、高效的症状管理方案,以应对肺癌手术患者复杂的症状管理需求。根据动态症状管理模型的理论框架,本研究将通过网络分析对症状间的复杂联系和动态演变规律进行研究,确定同时间节点影响力最大的核心症状和对下个时间节点症状影响力最强的驱动症状,并基于此通过文献回顾和德尔菲专家函询法构建并应用基于症状网络的肺癌手术患者靶点症状管理方案。旨在进一步探索肺癌手术患者不同时期症状间的复杂联系和动态变化,形成一套可共参考的肺癌手术患者症状管理方案,帮助减轻患者术后不适的症状体验,促进肺癌手术患者术后的功能恢复及提升远期的生活质量,为临床症状管理提供实践依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与试验的研究人员使用SPSS 25.0统计软件的随机数生成器生成1到80的随机数

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-07

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经影像学检查高度怀疑肺癌和/或病理检查确诊肺癌,且拟接受手术治疗;<br>2.知晓疾病诊断;<br>3.能够正常使用智能手机,可独立或在家属帮助下使用微信小程序;<br>4.自愿参加,能够接受电话及当面随访,且签署知情同意书;<br>5.能清楚表达内心感受,可独立完成问卷;;

排除标准

1.病情危重无法配合调查; 2.合并其他癌症; 3.确诊时已发生其他器官转移; 4.既往有精神病史者或因沟通障碍,无法正常交流;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅护理学院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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