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【ChiCTR2200065539】术前联合术后早期口服碳水化合物对根治性前列腺切除术后应激和肠功能恢复影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065539

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

术前联合术后早期口服碳水化合物对根治性前列腺切除术后应激和肠功能恢复影响的临床研究

试验专业题目

术前联合术后早期口服碳水化合物对根治性前列腺切除术后应激和肠功能恢复影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究是一项单中心、随机、对照开放性研究，拟探讨术前联合术后早期口服12.5%碳水化合物饮品对根治性前列腺切除术后患者应激水平和肠道功能恢复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用SPSS 26.0版本以1:1的比例生成随机数

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行根治性前列腺切除术手术患者（包括机器人和腹腔镜）。 2. 18≤年龄＜90岁； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 不能完成量表评估的患者； 2. 糖尿病患者； 3. BMI≥35kg/m2的患者； 4. 既往行胃全切或胃大部切除患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第二医院

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