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【ChiCTR2500105200】凶险性前置胎盘并胎盘植入的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105200

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎盘植入性疾病

试验通俗题目

凶险性前置胎盘并胎盘植入的回顾性队列研究

试验专业题目

凶险性前置胎盘并胎盘植入的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨PAS综合治疗策略，包括手术风险预测（出血量、子宫切除率、膀胱破裂可能性等）、手术方案的制定（辅助措施的选择、手术方式（是否保留子宫）、保留子宫的手术方法）

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200;1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-26

试验终止时间

2027-05-26

是否属于一致性

/

入选标准

前置胎盘合并胎盘植入晚期妊娠患者，既往有剖宫产史；

排除标准

1.多胎妊娠； 2.合并血液系统疾病； 3.合并心脑血管疾病； 4.妊娠期高血压疾病； 5.妊娠期糖尿病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省立医院

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研究负责人邮编

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