洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2300072629】老年胃肠道恶性肿瘤患者术前肌肉减少症与术后谵妄的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300072629

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年胃肠道恶性肿瘤患者术前肌肉减少症与术后谵妄的相关性研究

试验专业题目

老年胃肠道恶性肿瘤患者术前肌肉减少症与术后谵妄的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨术前肌肉减少症对老年胃肠道恶性肿瘤患者术后谵妄的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据诊断标准最终将患者分为POD组及非POD组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-20

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行胃肠道恶性肿瘤手术的患者; 2. 年龄≥60岁; 3. 美国麻醉医师协会(ASA)分级II-III级; 4. 患者自愿签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并精神疾患,无法配合研究者; 2. 严重肝肾功能障碍; 3. 严重视听障碍; 4. 资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河北省人民医院的其他临床试验

河北省人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验