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【ChiCTR2200062923】不同剂量液体复苏对脓毒性休克患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062923

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

不同剂量液体复苏对脓毒性休克患者预后的影响

试验专业题目

不同剂量液体复苏对脓毒性休克患者预后的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探讨不同剂量液体复苏在休克逆转时间方面有无差异； 2. 次要目的：包括乳酸清除率，血管活性药物变力评分，机械通气时间，SOFA第1天到第3天的评分变化，ICU和医院的住院时间，28天死亡率。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

根据液体复苏的初始剂量将患者分为3组

盲法

/

试验项目经费来源

徐州医科大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 诊断符合sepsis 3.0定义的脓毒性休克； 3. 在最初24小时内接受了>30ml/kg的液体复苏。；

排除标准

1. 其他类型的休克患者； 2. 脓毒性休克发生后3小时内转到手术室或心导管实验室的患者； 3. ICU住院时间少于72小时的患者； 4. 临床资料不完善者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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