洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 无症状新型冠状病毒感染者(COVID-19)转归及传染性研究

【ChiCTR2000031252】无症状新型冠状病毒感染者(COVID-19)转归及传染性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000031252

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

无症状新型冠状病毒感染者(COVID-19)转归及传染性研究

试验专业题目

无症状新型冠状病毒感染者(COVID-19)转归及传染性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

400016

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的： 无症状新冠病毒感染者临床转归：通过前瞻性队列研究无症状感染者自愈，延迟发病，及持续携带病毒的发生率及发生时间。 次要目的： （1）无症状新冠病毒感染者传染性：与无症状感染者密切接触者中二代病例的比例及确诊时间。 （2）无症状新冠病毒感染者病原学免疫学检查结果随时间变化轨迹。 （3）新冠病毒感染者临床观察期症状变化轨迹。 （4）使用高频监测患者症状以预警患者由无症状感染者发展为确诊病例的可行性。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

前瞻性队列研究，无需随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

重庆医科大学新型冠状病毒肺炎应急基础研究专项项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-29

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）与确诊病例有明确的接触史 （2）核酸检测连续两次阳性 （3）无任何临床相关症状 （4）患者自愿；

排除标准

（1）有临床症状或CT阳性改变 （2）患者无参加研究意愿 （3）患者意识障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆医科大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

400016

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆医科大学的其他临床试验

更多

重庆医科大学公共卫生与管理学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看