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【ChiCTR2200060139】阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060139

试验状态

正在进行

药物名称

阿扎司琼

药物类型

/

规范名称

阿扎司琼

首次公示信息日的期

2022-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛

试验专业题目

阿扎司琼预防胸科手术后慢性疼痛的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察阿扎司琼对术后慢性疼痛的预防作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由主要研究者采用电脑产生随机数字“０”和“１”决定病人是进入分组（“０”代表生理盐水，“１”代表阿扎司琼10mg/4ml）。

盲法

/

试验项目经费来源

湖北省襄阳市科技局项目

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20-65岁，ASA分级Ⅰ-Ⅲ级,准备接受肺部手术的病人。；

排除标准

1.病人既往有严重心脏病，控制不佳的高血压，脑、肾、肺、肝疾病； 2.任何对阿扎司琼过敏； 3.任何对利多卡因、罗哌卡因、咪哒唑仑、舒芬太尼、顺式阿曲库铵、阿扎司琼、丙泊酚、双氯芬酸钠有禁忌症； 4.正在使用5HT3受体阻滞剂及手术前就存在精神疾病的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

襄阳市中心医院

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研究负责人邮编

/

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