洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2000032527】新型冠状病毒肺炎(COVID-19)进展为危重型、急性呼吸窘迫综合征和死亡的评分系统构建与验证:基于病历记录的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000032527

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)进展为危重型、急性呼吸窘迫综合征和死亡的评分系统构建与验证:基于病历记录的研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)进展为危重型、急性呼吸窘迫综合征和死亡的评分系统构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

430030

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

目前关于新型冠状病毒病肺炎(COVID-19)患者发展为危重型,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)甚至死亡的危险因素的研究尚不充分。通过比较非危重和危重型,非ARDS和ARDS以及非存活和存活COVID-19患者之间的临床特征,本项回顾性队列研究旨在揭示COVID-19患者进展为危重型,ARDS和死亡的危险因素。 基于这些发现,我们计划开发和验证相应的临床预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

500;2300;200;2500;2700;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2021-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合新型冠状病毒肺炎确诊标准;

排除标准

1)年龄<18周岁; 2)孕妇; 3)住院时间<24小时; 4)必要的临床资料信息不完整; 5)与新型冠状病毒肺炎无直接关系的严重并发症(包括但不限于外科急症、颅内出血、多发伤等); 6)入院时已发展为危重症、ARDS;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学同济医学院附属同济医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验