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【ChiCTR2000030485】新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者机械通气时机研究：基于病历资料的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030485

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者机械通气时机研究：基于病历资料的队列研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者机械通气时机研究：基于病历资料的队列研究

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临床试验信息
试验目的

机械通气是纠正肺炎危重症患者低氧血症的重要支持手段。过早使用机械通气可能导致更多的机械通气相关并发症，而过晚实施机械通气可能因长时间低氧血症导致患者器官功能不可逆损害。本项目拟开展回顾性队列研究，比较“积极机械通气策略”与“保守机械通气策略”对患者预后的影响，探讨合适的机械通气时机。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

No

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

50;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-03

试验终止时间

2021-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）符合新型冠状病毒肺炎确诊标准； 2)接受NIV治疗后指氧饱和度＜90%。；

排除标准

1）年龄＜14岁； 2）孕妇； 3）NIV治疗过程中患者烦躁不安，经充分健康教育和NIV护理指导仍不能耐受NIV； 4）未使用NIV治疗即已经予以气管插管-机械通气； 5）患者或家属拒绝参加本项临床研究； 6）患者或家属拒绝使用气管插管-机械通气。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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