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首页 临床进展 重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后关系的研究

【ChiCTR1800015437】重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015437

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症与脓毒症休克

试验通俗题目

重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后关系的研究

试验专业题目

重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后关系的研究

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临床试验信息
试验目的

液体复苏是脓毒症及脓毒症休克治疗的重要一环，但也有研究发现液体正平衡作为一个独立的危险因素与患者死亡率增加及其他不良预后密切相关。本研究拟探讨脓毒症/脓毒症休克患者液体平衡与患者预后的关系，为更好的进行脓毒症/脓毒症休克患者液体管理提供依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于等于14周岁； 2、ICU住院时间大于等于48小时； 3、符合脓毒症诊断标准： a）基于临床证据和/或病原学阳性结果的怀疑或证实的感染； b）且SOFA评分大于等于2分。；

排除标准

1、患者病例记录信息不全（回顾性研究部分）； 2、患者或家属拒绝参加本研究（前瞻性研究部分）； 3、ICU住院时间小于48小时； 4、研究期间患者存在未控制的出血，包括但不限于：消化道出血、创伤性失血、手术后出血等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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