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首页 临床进展 全身抗凝治疗新型冠状病毒肺炎ID-19)的疗效及安全性: 单中心回顾性队列研究

【ChiCTR2000039855】全身抗凝治疗新型冠状病毒肺炎ID-19)的疗效及安全性: 单中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039855

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

全身抗凝治疗新型冠状病毒肺炎ID-19)的疗效及安全性: 单中心回顾性队列研究

试验专业题目

全身抗凝治疗新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性:单中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟开展回顾性队列研究，纳入经鼻/咽拭子聚合酶链式反应确诊为新型冠状病毒肺炎且接受AC治疗的患者（AC治疗组），通过年龄、性别、疾病严重程度评分1:2配对确诊新型冠状病毒肺炎且未接受AC治疗的患者（对照组）。通过比较两组患者的在院全因死亡率、机械通气脱机拔管率、出血相关并发症发生率、D-D二聚体水平变化及其他临床指标的差异，探寻AC治疗的有效性及安全性。同时通过分层研究，比较各个亚组患者使用AC的治疗效果及安全性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

250;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合WHO新型冠状病毒肺炎确诊病例诊断标准的患者予以纳入本研究。；

排除标准

1）年龄＜18周岁； 2）孕妇； 3）住院时间＜7天； 4）必要的临床资料信息不完整；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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